气相色谱法测定五加皮中7种掺伪香精

目的建立气相色谱法测定五加皮中7种香精成分的分析方法。方法对提取溶剂、分流比及色谱柱型号等参数进行考察,利用氢火焰离子化检测器(flame ionization detector,FID)检测,采用外标法定量分析。结果将乙酸乙酯作为提取溶剂,CD624毛细管色谱柱分离,分流比为5∶1条件最优,7种香精成分能实现完全分离,线性关系良好,相关系数r均大于0.999。平均加标回收率为87.33%~93.66%,相对标准偏差(n=6)均低于5%。结论该方法简单、快速、准确,可满足五加皮中7种香精成分的检测。

易混淆中药地骨皮、香加皮、五加皮鉴别研究

目的:探讨区分鉴别易混淆皮类中药地骨皮、香加皮、五加皮的方法。方法:采用性状、微性状、显微、荧光鉴别等方法对地骨皮、香加皮、五加皮进行鉴别研究。结果:地骨皮、香加皮、五加皮在性状和微性状方面的主要鉴别点是外表面、断面和气味;显微鉴别的重点是草酸钙结晶不同。传统荧光法在紫外灯下观察三者的荧光现象区别不明显,但是二维荧光和三维荧光等方面均有较大差异。二维荧光光谱结果显示,三种药材的水提取液均只有一个荧光峰,三者的峰位、峰强度和峰形有很大差别;三维荧光光谱结果显示,地骨皮有三个荧光峰,香加皮和五加皮有两个荧光峰,三者的峰位和峰强度有明显差异。结论:传统鉴别方法可用于地骨皮、香加皮、五加皮的鉴别,二维荧光光谱法和三维荧光光谱法可快速、准确地区分三种药材。

中药五加皮提取成分抗肿瘤活性作用机理研究

目的研究五加皮提取成分(Acanthopanaxgracilistylusextract,Age)对肿瘤细胞的作用机理。方法采用〔3H〕TdR掺入法测定肿瘤细胞增殖反应;用流式细胞技术分析Age对肿瘤细胞周期的影响;用蛋白印迹技术检测Age对肿瘤细胞Rb(retinoblastoma)、Cdk(cyclindependentkinases)等酶类的影响。结果体外细胞活力试验证明,Age仅抑制肿瘤细胞增殖,并不导致细胞死亡。在Age的作用下,肿瘤细胞增殖停止在细胞周期的G0/G1期,而未见直接的细胞毒效应。Age可诱导Rb、Cdk2和Cdk4表达降低,使细胞停止增殖。结论Age对肿瘤细胞的作用机制是通过调节控制细胞周期的酶类而发挥作用的。

傅里叶变换红外光谱结合双指标序列法鉴定中药香加皮和五加皮

目的:建立香加皮和五加皮药材的红外光谱鉴别方法,为其生药鉴定和品质评价提供参考。方法:采用溴化钾压片法对样品进行红外光谱扫描,对红外光谱进行双指标序列与聚类分析。结果:一维红外指纹图谱中,香加皮正品有13个共有峰,共有峰率和变异峰率分别为100%~83.33%和0%~13.33%,五加皮正品有15个共有峰,共有峰率和变异峰率分别为100%~93.75%和0%~6.67%。当距离为0.05时,可将样品分成四类,能够将样品进行区分。样品的二阶导数指纹图谱在1800~400 cm^(-1)范围内的峰形、峰强度及其比例差异明显。结论:建立的红外光谱法适用于中药香加皮和五加皮的鉴别和区分,并能识别香加皮和五加皮的质量状况。

HPLC法测定刺五加、五加皮与红毛五加皮中3种成分的含量

目的建立刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸的质量分数测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%（体积分数）H3PO4溶液,梯度洗脱;检测波长为270 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃。结果刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸达到基线分离,线性关系良好（r≥0.999 9）,平均加样回收率分别为98.7%、99.7%、101.0%,RSD均小于3.0%（n=6）。刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸质量分数分别为0.022 5~0.028 7、0.076 3~0.132、0.013 8~0.071 2 mg/g;紫丁香苷质量分数分别为0.445~0.616、0.023 8~0.025 9、0.037 3~0.069 3 mg/g;绿原酸质量分数分别为1.834~2.169、0.659~0.713、0.372~0.709 mg/g。刺五加中紫丁香苷、绿原酸质量分数最高,其中紫丁香苷约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的7~25倍,绿原酸约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的3~5倍;而原儿茶酸在五加皮中质量分数最高,其次为红毛五加皮、刺五加。结论该方法灵敏、可靠,可用于刺五加、五加皮和红毛五加皮类药材质量控制的参考。

浅谈南北五加皮的鉴别

南北五加皮作为临床应用中常用的中药材,两者都可用于治疗风寒湿痹、水肿、小便不利等疾病,但两者也有明显区别,如两种植物的来源不同,南五加皮无毒,而北五加则有毒等,但是目前中药材市场上由于经济利益驱使、药材质检不合格、种植的不科学等原因,很多地区存在两种药物混淆使用的情况,已在临床应用中造成了严重的后果,因此,正确区分两种药物对于临床应用至关重要,所以为了正确区别南北五加皮,我们可以通过对南北五加皮的来源、形状、主要成分、显微结构、理化特性、液相色谱、主治功效等方面加以鉴别,正确区分两种药材,为临床用药提供安全保障。

RP-HPLC测定3种五加皮中的绿原酸

目的采用HPLC测定五加科植物红毛五加、刺五加和萝藦科植物香加皮中的绿原酸,探讨其能否替代入药。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相为乙腈-2‰磷酸水溶液(10∶90);检测波长327 nm;流速1m.lmin-1。结果绿原酸的平均回收率为100.1%,RSD=0.9%。红毛五皮、刺五加皮、香加皮中绿原酸分别为:16.71、6.21、15.92 mg.g-1。结论所建方法简便、准确、重复性好,从化学成分绿原酸和香加皮毒性的角度考虑,建议不用3种药材替代入药,并应避免用香加皮代替五加皮类药材。

中药五加皮抗肿瘤作用体内外实验研究

目的 :分离中药五加皮抗肿瘤活性物质 ,研究五加皮提取物在体内外的抗肿瘤细胞作用 ,为五加皮抗肿瘤新药开发、研制提供依据。经皮下注射肿瘤细胞建立荷瘤小鼠动物模型 ,通过灌胃给药检测五加皮提取物的体内抗肿瘤作用。方法 :用3H TdR掺入法测定了肿瘤细胞增殖反应 ;用凝胶层析法初步分离、纯化了五加皮抗肿瘤成分。结果 :五加皮提取物对多种组织来源的肿瘤细胞增殖有较强的抑制作用 (P <0 0 1) ,而且有较好的量效关系。五加皮提取物经口投入荷瘤小鼠后 ,实验组小鼠一般情况较对照组小鼠好 ,肿瘤生长较慢 ,生存期明显延长 (P <0 0 1)。经凝胶层析分析 ,分离得到一种对肿瘤细胞增殖反应有抑制作用的蛋白质成分 ,分子量为 6 4kda。结论 :中药五加皮不仅在体外对多种肿瘤细胞增殖有抑制作用 ,在体内也有较好的抗肿瘤效果。其抗肿瘤活性与一种分子量为 6 4kda的蛋白质成分有关 ,该成分的进一步分离、纯化和作用机理研究 ,对五加皮抗肿瘤作用的临床应用和新药开发提供科学依据。

香加皮和五加皮的二维相关近红外光谱快速无损鉴别

Aim:The fast and nondestructive identification of Cortex Periplocae and Cortex Acanthopanacis by Fourier transform near infrared spectroscopy and generalized two-dimensional（2D） correlation spectroscopy were performed.Methods:Near infrared spectra of Cortex Periplocae and Cortex Acanthopanacis was used for computation of the 2D correlation spectra and comparison of the synchronous and asynchronous 2D correlation spectra.Results:Two of the analytes had similar spectral characteristics in one-dimensional near infrared while quite different in 2D correlation spectra.Cortex Periplocae and Cortex Acanthopanacis were identified visually using the 2D correlation spectra in region 5 600～4 700 cm-1and 7 200～6 600 cm-1.Conclusion:The results prove that 2D correlation spectra could enhance the resolution of near infrared spectra and increase the capacity of identification.The combination of 2D correlation spectroscopy and near infrared spectroscopy allow a new and convenient approach for evaluating the medicinal herbs.

五加皮药材基原、化学成分及药理作用研究进展

五加皮(Cortex Acanthopanacis)是细柱五加(Acanthopanax gracilistylus W.W.Smith.)的干燥根皮。该文对五加皮药材基原、化学成分及药理作用研究进展进行了综述,并进行小结与展望,确定五加皮今后的研究方向应放在化学成分的深入系统研究、弄清五加皮传统疗效的药效物质基础和建立五加皮质量标准等方面,为五加皮及细柱五加的进一步研究提供科学依据。

五加皮抗肿瘤活性物质Age对单核细胞产生TNF-α和IL-12的影响

目的 :研究五加皮抗肿瘤成分Age对单核细胞功能的影响 ,揭示Age抗肿瘤机制。方法 :使用对TNF敏感的L92 9细胞采用生物法测定了TNF含量 ,用ELISA法测定了IL 12的含量。用RT PCR法分析了单核细胞的细胞因子mRNA表达。用同位素法分析了Age对单核细胞吞噬功能的作用。结果 :Age与单核细胞共同培养后 ,单核细胞TNF α、IL 12等细胞因子的产生明显增加 (P <0 0 1) ,而且有较好的量效关系。在单核细胞与LPS的培养液中加入不同浓度的Age ,经培养后与单独加入LPS相比TNF α分泌的量显著增加 ,显示了Age对LPS的单核细胞刺激有相加作用。经Age处理后 ,单核细胞的TNF α、IL 12等细胞因子的mRNA表达也明显增强。体内实验结果也显示 ,Age对单核细胞的细胞因子产生有一定的影响。荷瘤小鼠经口连续投入Age后 ,血清中和脾脏分离的单核细胞体外培养上清中TNF α和IL 12含量明显提高 ,单核细胞TNF α、IL 12mR NA表达也明显增强 (P <0 0 1) ,从蛋白水平和分子水平证明了Age对单核细胞的细胞因子产生有促进作用。结论 :中药五加皮抗肿瘤有效成分Age对单核细胞有较强的刺激作用。通过促进其细胞因子的分泌和吞噬功能的增强杀伤肿瘤或抵抗肿瘤发生 ,所分泌的细胞因子还可通过调节免疫功能达到治疗肿瘤作用。该结果对五加皮?

中草药五加皮和茯苓的拮抗镉诱变作用

目的:观察五加皮和茯苓对小鼠体细胞遗传物质有无致突变性,以及对镉(Cd)所致突变的抗诱变作用。方法:70只小鼠随机分成阴性对照组(生理盐水,N.S)、CdSO4诱变组(1/5半数致死量,即17.6mg·kg-1)、五加皮实验组(1、2及4g·kg-1)、茯苓实验组(2.5、5.0及10.0g·kg-1)、五加皮拮抗镉诱变组(CdSO4+五加皮各剂量组)、茯苓拮抗镉诱变组(CdSO4+茯苓各剂量组),每剂量组5只动物。药品均经口服给药。按Heddle建议MNT方法进行微核实验。结果:五加皮各剂量组的微核率均低于阴性对照组(P<0.05);茯苓各剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05)。与CdSO4诱变组比较,五加皮拮抗镉诱变组、茯苓拮抗镉诱变组的微核率明显降低(P<0.05或P<0.01),但各剂量组间比较差异无显著性(P>0.05)。五加皮拮抗镉诱变组的微核率与茯苓拮抗镉诱变组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:五加皮和茯苓对小鼠体细胞遗传物质无致突变毒性,对CdSO4诱发的体细胞遗传物质损伤具有明显的拮抗作用,是良好的抗诱变剂。

苯酚-硫酸比色法测定红毛五加皮多糖的含量

目的建立红毛五加皮多糖的含量测定方法,对不同产地样品进行测定。方法采用苯酚-硫酸比色法。结果葡萄糖的线性范围为24.05～54.11μg/ml,平均加样回收率为97.80%,RSD为1.59%(n=6)。红毛五加皮的多糖含量为6.83%～24.50%;木心的多糖含量为5.78%～9.21%。结论该方法快速、准确,可为红毛五加药材的质量控制提供参考。建议红毛五加皮多糖含量不得低于10.9%,木心具有一定利用价值。

红毛五加皮对豚鼠离体心脏冠脉流量及某些心律失常的影响

红毛五加皮经乙醇处理后剩余物的水煎液可使豚鼠离体心脏冠脉流量增加,可延长乌头碱所致大白鼠心律失常的潜伏期,能使氯化钡所致的大白鼠心律失常立即转为窦性心律,但维持时间甚短,仅使心律失常得到部分改善。对花背蟾蜍中毒所致豚鼠离体心脏及麻醉猫心律失常可转为正常节律。

中药五加皮抗肿瘤活性成分的分离

背景与目的 :分离中药五加皮抗肿瘤活性成分 ,确定其分子量 ,为抗肿瘤新药开发研制提供依据。 材料与方法 :采用3H_TdR掺入法测定五加皮有效成分对肿瘤细胞增殖反应的影响 ;经凝胶层析进一步分离五加皮抗肿瘤成分 ;用SDS_PAGE电泳、二次元电泳分离并确定其成分和分子量 ;经蛋白酶E和NaIO4 处理分析了有效成分的化学组成。结果 :经凝胶层析和SDS_PAGE电泳分析 ,我们从五加皮提取物(S200F2)中分离得到分子量约64kDa的单一成分 ,该成分对MT_2细胞增殖有抑制作用。经蛋白酶E和NaIO4 处理分析 ,该成分的抗肿瘤作用与蛋白质成分有关 ,与糖成分无关 ,说明该成分是蛋白质。经二次元电泳法分离后确认该成分是单一蛋白质。 结论 :以上结果提示 ,五加皮抗肿瘤活性是一种分子量约64kDa的单纯蛋白质成分 。

光谱成像技术快速鉴别五加皮及其混淆品香加皮

目的:运用光谱成像技术快速鉴别中药五加皮与混淆品香加皮,为其质量控制和品质鉴别提供新的方法。方法:应用电可控液晶滤光光谱成像装置,测定不同市售来源的香加皮饮片5种,五加皮饮片2种。光谱最高分辨率5nm,光谱范围400～680nm,空间分辨率4000×4000。从成像光谱立方体中提取特征光谱,构建其指纹图谱,并用类平均距离法等方法进行聚类分析。结果:五加皮和香加皮的光谱成像指纹图谱相似度分析与其中药鉴定学结果相吻合。结论:光谱成像技术可用于中药真伪鉴别和质量评价,其操作方法简便、快捷、无损。

五加皮多糖对人宫颈癌Hela细胞凋亡作用的研究

目的观察五加皮多糖对体外培养人宫颈癌细胞hela的凋亡作用。方法苯酚-硫酸法提取五加皮多糖,采用MTT法、DNA琼脂糖凝胶电泳法及流式细胞术检测五加皮多糖对人宫颈癌细胞增殖抑制及凋亡作用。结果经五加皮多糖24,48 h作用后的hela细胞,应用MTT法测出对细胞有明显的抑制作用;经不同浓度五加皮多糖作用的hela细胞电泳均出现相差约200 bp的DNA梯子状条带;流式细胞仪检测后发现,不同浓度五加皮多糖处理hela细胞,细胞增殖受到明显抑制。结论五加皮多糖抑制体外培养的人宫颈癌hela细胞的生长,诱导其细胞凋亡。

细柱五加皮化学成分的研究(英文)

目的 系统地研究五加属植物细柱五加皮 Acanthopanax gracilistylus的化学成分。方法 用热甲醇分别对细柱五加皮的根进行提取后 ,采用 Diaion HP- 2 0 P,Chrom atorex ODS,Sephadex L H- 2 0和硅胶色谱进行分离纯化 ,通过光谱分析以及直接和标准品对照进行结构确认。结果 从根皮中得到二萜类等 6个化合物 :五加酸 ( ) ,异贝壳杉烯酸 ( ) ,l-芝麻素 ( ) ,豆甾醇 ( ) ,β-谷甾醇 ( )和刺五加苷 B( )。结论 化合物 , , 为首次从该植物中分离得到。

基于ITS2条形码的五加皮基原植物及其易混品的鉴定

目的:对五加皮基原植物及其易混品进行分子鉴别,为临床用药提供科学依据。方法:从GenBank数据库下载五加皮基原植物及其易混品的ITS2序列,经CodonCode Aligner,MEGA4.0等软件进行序列拼接和分析,构建NJ(邻接)、ME(最小进化)树,并应用Koetschan等建立的ITS2数据库及其网站预测ITS2二级结构辅助分析。结果:基于ITS2序列的两种系统聚类树都易于将五加皮基原植物细柱五加与其易混品鉴别开;比较与细柱五加亲缘关系较近的同属易混品二级结构可以看出,细柱五加在螺旋区茎环的数目、大小、位置以及螺旋臂由中心环伸出时的转角等方面,与其易混品间具有较明显区别。结论:ITS2序列可以将五加皮基原植物及其易混品区分开,在药用植物基原鉴定方面具有重要应用价值。

五加皮杨梅树皮及其复方制剂药对小鼠抗疼痛效果的研究

目的探讨五加皮、杨梅树皮及其复方制剂药对小鼠机体功能状况的作用及其机制。方法采用对比法,对小鼠给以镇痛药物之后再给以冰醋酸致痛,观察其对急性疼痛的感受,扭体频数的观察;最后颈椎脱臼法处死,取小鼠肾上腺与脾脏,称重观察药物对小鼠免疫力的影响。结果复方制剂药的急性镇痛药效明显(P<0.05),五加皮镇痛药效远不如赖氨匹林(P<0.01),也不如杨梅树皮和复合制剂。杨梅树皮对脾脏的免疫功能影响大(P<0.05)。结论杨梅树皮有镇痛药效,五加皮无镇痛药效;且杨梅树皮中加入五加皮所制成的复方制剂有更全面的治疗效果。杨梅树皮有镇痛药效,五加皮和复方制剂无镇痛药效;杨梅树皮、五加皮单独使用,分别可以提高机体免疫功能;但是临床应用应该采用分开使用的方式,两药联合用药不具备提高疗效的功能。