HPLC测定五味子丸中五味子醇甲的含量

目的 建立五味子丸中五味子醇甲的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法谱柱Agilent C18,流动相：甲醇：水（65：35）;检测波长：250nm。柱温：30℃,流速：1.0ml/min结果 五味子醇甲在0.1076—1.614μg范围内,线性良好（r=0.9998）。平均加样回收率为99.6%,RSD%=0.2%。结论 本方法简便准确,重复性好,可用来控制五味子丸的质量。

五味子丸中总木脂素与五味子酯甲的含量测定

目的 :建立五味子丸及原料五味子的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,在 570nm及 2 80nm波长处检测总木脂素及五味子酯甲的含量。结果 :在 4～ 2 0 μm/ml范围内 ,吸收值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率分别总木脂素为 1 0 0 5 % ,RSD =2 90 % ;五味子酯甲平均回收率为 98 65 % ,RDS =1 64 %。

复方五味子丸治疗谷丙转氨酶异常

临床上肝炎患者在恢复期常见谷丙转氨酶增高，而且恢复缓慢，且常常反复升高。还有很多患者因某种疾病使用抗生素或其它药物后造成肝脏损害，致使谷丙转氨酶升高，虽然使用西药保肝类药物治疗，有的效果不很理想。谷丙转氨酶为肝脏细胞被破坏所表现出来的临床检验指征，提示某种程度的肝脏细胞损害。其增高还会给患者精神上造成很大的压力，影响疾病的恢复。

四神丸、二神丸及五味子散对结肠炎小鼠肠道菌群失衡的调控作用

目的探讨四神丸、二神丸及五味子散对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠肠道菌群的调控作用。方法BALB/c小鼠随机分成正常组、复发型结肠炎模型组、复发型结肠炎四神丸组、复发型结肠炎二神丸组、复发型结肠炎五味子散组和美沙拉嗪对照组,采用葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)建立慢性复发型溃疡性结肠炎小鼠模型,经给药治疗10 d后,通过体质量变化增长率、体质量、结肠重量、结肠重量指数、结肠长度、单位结肠质量指数及结肠镜下损伤评分评价其疗效,采用MiSeq高通量测序检测盲肠内容物肠道菌群表达水平,同时采用蛋白免疫印迹法检测小鼠结肠黏膜中模式识别受体4(toll-like receptor 4,TLR4)和模式识别受体2(toll-like receptor 2,TLR2)的表达。结果与模型组比较,四神丸、二神丸及五味子散组小鼠体质量增长率和结肠长度有不同程度地增加,结肠质量、结肠重量指数、单位结肠质量指数和结肠镜下病理损伤评分明显降低;同时,肠道菌群结构分析发现,与模型组比较,给药组物种均匀度、丰富度升高,多样性增加,且给药组物种及优势菌群聚类较为集中,同时给药组TLR2、TLR4表达水平下降(P<0.05或P<0.01),且关联性分析表明,四神丸组样本与结肠长度变化的方向一致呈正相关,与TLR4、TLR2病理损伤评分变化的方向相反呈负相关。相关性Heatmap显示病理损伤评分与毛螺旋菌科(uncultured bacterium Lachnospiraceae)_NK4A136_group呈负相关,与毛螺旋菌科(unclassified Lachnospiraceae)_UCG-006、拟杆菌属(Bacteroides_acidifaciens)呈正相关;TLR4与瘤胃球菌(unclassified Ruminococcaceae)_UCG-014呈正相关。进化分析揭示了缓慢葡萄球菌(Staphylococcus_lentus)和毛螺旋菌科(unclassified_Lactobacillus),拟杆菌属酸化菌(Bacteroides_acidifaciens)和拟杆菌属肠杆菌(Bacteroides_caecimuris)的亲缘关系最为密切,而模型组在Bacteroides_acidifaciens表达水平上调,治疗组水平下降。结论四神丸可能通过调控肠道菌群平衡而达到减轻DSS诱导型结肠炎的目的,二神丸、五味子散在改善腹泻症状、恢复结肠形态、调控肠道菌群平衡治疗UC中具有协同治疗作用。

参芪五味子浓缩丸的制备及质量研究

目的制备参芪五味子浓缩丸,建立质量评价方法。方法将药材党参、五味子的细粉及黄芪、酸枣仁、五味子的渗漉液与适量辅料按照浓缩水蜜丸的制备工艺研制。采用薄层色谱法定性鉴别。采用HPLC法测定含量。色谱柱为Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈—水—醋酸（64∶35∶1）;检测波长为249 nm。理论板数按五味子甲素峰计算不低于4 000。结果方法精密度和稳定性良好,五味子甲素在0.181 2~1.208 0μg范围内进样量和峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率分别为98.3%,RSD=1.19%。结论本法简单、快速、准确,可用于测定参芪五味子浓缩丸的控制质量。

高效液相色谱法测定参芪五味子微丸中五味子甲素含量

目的建立参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-水(12∶88)为流动相,检测波长250nm,流速1mL/min。结果五味子甲素进样量在126.24～2524.8ng范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=5),平均加样回收率为99.93%,RSD=1.70%(n=9)。结论该方法适用于参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定。

五味保肝丸治疗慢性乙型病毒性肝炎280例

五味保肝丸是以五味子为主药的我院自制药品,自1993年开始在我院临床应用,笔者运用五味保肝丸治疗慢性乙型病毒性肝炎肝功能异常并系统观察了280例,收到了较好的疗效,报告如下。1资料与方法1.1一般资料280例患者均来自门诊,其中男192例,女88例;年龄12～65岁,平均为38岁;病程6个月～7年;血清乙肝病毒标志物e抗原阳性的136例,e抗原阴性的144例;

清肝丸治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:对五味子丸与清肝丸治疗慢性乙型肝炎的临床效果进行比较。方法:选取慢性乙型肝炎患者110例,按随机数字表法分为两组。五味子丸组给予五味子治疗,清肝丸组给予清肝丸治疗。比较两组患者的临床症状改善率、临床症状消失时间、临床疗效和患者的不良反应。结果:五味子丸组乏力症状的改善率为48.00%,低于清肝丸组的90.20%;五味子丸组患者的乏力症状消失时间和腹胀消失时间分别为(19.25±1.29)d和(26.23±4.03)d,高于清肝丸组的(16±0.89)d和(22.05±4.36)d;清肝丸的治疗总有效率为88.89%,高于五味子丸组73.21%。其他临床症状改善方面、临床症状消失时间和不良反应发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清肝丸在治疗慢性乙型肝炎的临床效果方面优于五味子丸,患者的临床症状改善率、临床症状消失时间和总有效率都得到了较好的改善和提高。

四神丸治疗五更泻

四神丸由肉豆蔻、补骨脂、五味子、吴莱萸^(浸炒)等组成,温肾暖脾,涩肠止泻,是治疗五更泻经典方剂。历史悠久,最早以"华佗治肾泄名方"出现,经历代医家演变,认为由二神丸合五味子散而成,从温肾助阳、宣通气血、寒热并用几方面起作用,目前尚处在个人经验总结阶段,缺乏统一标准,未来应深入研究作用机制,为进一步研究奠定理论基础。

HPLC法测定养肺丸中五味子醇甲的含量

养肺丸,由麻黄、石膏(煅)、甘草、桔梗、陈皮、木香、五味子(炒炭)七味中药加工制成。具有润肺止咳,化痰定喘的功效,用于肺经虚弱引起的咳嗽痰盛,气促作喘,胸膈不畅,口苦咽干,喉痛音哑,久嗽失眠等症状。养肺丸中五味子虽为臣药,但其药理作用非常重要,颁布标准中没有五味子的定量指标,本方法参照《中国药典》2015年版一部,含五味子药材中的五味子醇甲的含量测定方法和一些参考文献,对养肺丸中五味子醇甲进行含量测定。

丹能合剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎252例报告

1985年以来我院用丹能合剂治疗252例急性黄疸型肝炎(下称:急黄肝),在退黄(黄疸指数)、降酶(ALT)、促进肝功能的恢复均取得了满意效果,现报告如下。 治疗组252例中,男168例,女84例;年龄3—55岁,其中小儿28例;对照组104例中,男81例,女21例;年龄3—55岁,其中小儿18例。

服同药西性碱与宜不药中味酸

酸味中药,即含有机酸的中药,如乌梅、青皮、枳实、陈皮、白芍、金银花、石榴皮以及中成药山楂丸、五味子丸、保和丸等,与碱性西药如胃舒平、氨茶碱、碳酸氢钠、氢氧化铝等合用,会发生中和作用,改变药物成分,使两者作用均受影响,达不到治疗目的。