高效液相色谱法测定五味沙棘颗粒中异鼠李素含量

目的 建立测定五味沙棘颗粒中异鼠李素含量的高效液相色谱法.方法 采用Kromsail C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,四氢呋喃-乙腈-0.4％磷酸水溶液（12：18：70）为流动相,进行等度洗脱,检测波长为370 nm,流速为1 mL/min,室温下测定.结果 异鼠李素进样量在0.3～3 μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r2=0.999 9）,平均回收率为97.93％,RSD为1.55％（n=6）,检测限为0.031 2 μg/mL.结论 该方法简单准确、重复性好,适用于五味沙棘颗粒中异鼠李素的含量测定.

HPLC测定五味沙棘颗粒剂中异鼠李素的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法测定五味沙棘颗粒剂中异鼠李素的含量。方法 :YMCODS分析柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ;甲醇 - 1.2 8%四丁基溴化胺 -醋酸缓冲溶液 pH 3.6 (4∶2∶2 )为流动相 ;流速 :1ml·min-1;检测波长 :370nm。结果 :线性范围 0 .0 96～ 0 .48μg(r =0 .9993) ,平均回收率 96 .9% ,RSD为 1.1% (n =6 )。 结论 :本法操作简便、准确可靠 。

HPLC法同时测定五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

目的:建立同时测定五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo scientific ODS-2 Hypersil,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为237 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:甘草苷和甘草酸检测进样量线性范围分别为48~480μg(r=0.999 9)、90~900μg(r=0.999 9);定量限分别为0.55、2.10μg/m L,检测限分别为0.16、0.62μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.08%~97.58%(RSD=0.93%,n=6)、95.86%~99.89%(RSD=1.67%,n=6)。结论:该方法简单准确、重复性好,适用于五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸含量的同时测定。

高效液相色谱法测定蒙成药五味沙棘颗粒中栀子苷含量

目的建立测定蒙成药五味沙棘颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Thermo Scientific ODS-2 Hypersil柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为25℃,进样量为20μL,检测波长为237 nm。结果栀子苷进样量在0.144~1.44μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为96.11%,RSD=0.74%(n=6)。结论该方法操作便捷,准确度高,重复性好,适用于测定蒙成药五味沙棘颗粒中栀子苷的含量。