高效液相色谱法测定五苓片中肉桂酸含量

目的建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果肉桂酸进样量在0.009 608～0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6);平均回收率为96.39%,RSD为0.44%(n=6)。结论高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量。

五苓片中桂枝、茯苓的薄层色谱鉴别

目的研究五苓片中桂枝、茯苓的薄层鉴别方法。方法分别以茯苓、肉桂酸为对照,对两个厂家的6批五苓片进行薄层色谱鉴别。结果 6批供试品色谱中,在与茯苓对照药材、肉桂酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点及斑点。结论该法专属性强,操作易行,可用于五苓片中茯苓、肉桂的鉴别。

五苓散、五苓胶囊、五苓片中肉桂与桂枝的使用情况分析

目的:考察五苓系列制剂中肉桂与桂枝的使用。方法:通过文献考证和比较的方法来分析。结果:五苓系列制剂中,古方五苓散和今方五苓片用桂枝,今方五苓散和五苓胶囊使用肉桂。结论:今五苓片中的"桂枝"与古方五苓散所用的"桂枝"不是同一个桂枝。应该重视对五苓系列制剂的研究。

五苓系列制剂中挥发油的GC指纹图谱研究

目的:建立五苓胶囊、五苓片挥发油成分的GC指纹图谱和评价方法。方法:采用DB-1701毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),FID检测器;程序升温为45℃(2 min),以5℃.min-1的速度线性升温至220℃(10 min);利用指纹图谱相似度进行分类评价。结果:依据18批五苓胶囊和10批五苓片的指纹图谱相似度数据进行分析,将样品分为5级。Ⅰ级和Ⅱ级认为优良,胶囊剂和片剂分别达到33.3%和10.0%。结论:此方法可从挥发油的角度对五苓系列制剂的质量进行评价,五苓系列制剂应增加和完善对挥发油的控制方法。