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调控五配位Al^(3+)含量制备高性能低温Sabatier反应催化剂
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作者 陈志强 蒋榕培 +4 位作者 刘梦然 王青 项锴 孙海云 方涛 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期483-492,共10页
为了制备出高性能低温Sabatier反应Ru基催化剂,通过调控Al_(2)O_(3)载体中五配位Al^(3+)的含量(五配位Al^(3+)占Al物种的比例),实现对Ru基活性位点电子性质的调控。在此过程中,利用~(27)Al固体核磁共振(~(27)Al-NMR)检测Al_(2)O_(3)载... 为了制备出高性能低温Sabatier反应Ru基催化剂,通过调控Al_(2)O_(3)载体中五配位Al^(3+)的含量(五配位Al^(3+)占Al物种的比例),实现对Ru基活性位点电子性质的调控。在此过程中,利用~(27)Al固体核磁共振(~(27)Al-NMR)检测Al_(2)O_(3)载体中五配位Al^(3+)的含量,借助X射线光电子能谱仪(XPS)和H_2程序升温还原(H_(2)-TPR)考察Ru基活性位点电子性质的调控效果,利用固定床反应器测试催化剂性能。结果表明,Al_(2)O_(3)载体中的五配位Al^(3+)可有效调控Ru基活性位点的电子性质,进而提升低温Sabatier反应Ru基催化剂性能。其中,以五配位Al^(3+)含量约为28.1%的Al_(2)O_(3)载体制备的Ru基催化剂,在低温区(<300℃)的CO_(2)转化率和CH_4选择性均可达90%以上。而且,在100 h的稳定性测试中,催化性能没有明显降低。 展开更多
关键词 低温Sabatier反应 Ru基催化剂 五配位Al^(3+) 电子性质调控 催化性能提升
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稳定的五配位碳原子
2
作者 荣国斌 吴晓锋 《大学化学》 CAS 2002年第4期46-47,共2页
介绍了稳定的五配位化合物存在的可能性并例证说明了存在的化合物
关键词 五配位碳原子 五配位化合物 构型 稳定性
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五配位阴离子型有机锡化合物的合成及[C5H5NH][Ph2Sn(μ^2-SCH2COO)Cl]和[CH3PhNH2][Ph2Sn(μ^2-SCH2COO)Cl]晶体结构 被引量:11
3
作者 钟桂云 宋海斌 +1 位作者 谢庆兰 孙丽娟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2287-2289,共3页
Five-coordinated anionic tin(Ⅳ) complexes with the form [Ph 2Sn(μ 2-SCH 2COO)Cl]·[R nNH 4-n] were synthesized by the reaction of mercaptoacetic acid with diphenyltin dichloride in the presence of organic amines... Five-coordinated anionic tin(Ⅳ) complexes with the form [Ph 2Sn(μ 2-SCH 2COO)Cl]·[R nNH 4-n] were synthesized by the reaction of mercaptoacetic acid with diphenyltin dichloride in the presence of organic amines. All of the compounds synthesized were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR. The crystal structures of [C 5H 5NH][Ph 2Sn(μ 2-SCH 2COO)Cl](6) and [PhMeNH 2]· [Ph 2Sn(μ 2-SCH 2COO)Cl](8) were determined by X-ray diffraction. In the crystal structure, there were trigonal bipyramid geometries with five-coordinated tin atom and hydrogen-bonding interaction between anionic and cationic ions. Crystals of compound 6 were monoclinic, space group P2 1/n, a= 1.034 7(4) nm, b=1.396 8(5) nm, c=1.405 6(5) nm, β=95.366(6)°, Z=4; Crystals of compound 8 were monoclinic, space group P2 1/c, a=0.922 9(3) nm, b=1.334 5(5) nm, c= 1.838 5(7) nm, β=93.673(7)°, Z=4. 展开更多
关键词 五配位有机锡化合物 离子型有机锡 晶体结构
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五配位锡(Ⅳ)有机化合物的合成与表征(Ⅲ)──含Fe-Sn-Fe三核金属有机配合物 被引量:4
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作者 许育明 陶纬国 +1 位作者 袁耀锋 王积涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期404-408,共5页
5种氨基酸的Schiff碱及2种半卡巴腙分别与双-(茂基二羰基铁)二氯化锡反应制得7种新的含有Fe—Sn—Fe三核金属有机配合物,中心锡原子为五配位.合成反应产率较好,产品纯度也高.该类配合物的母体为双环氮杂锡氧烷.产物结构均经红外... 5种氨基酸的Schiff碱及2种半卡巴腙分别与双-(茂基二羰基铁)二氯化锡反应制得7种新的含有Fe—Sn—Fe三核金属有机配合物,中心锡原子为五配位.合成反应产率较好,产品纯度也高.该类配合物的母体为双环氮杂锡氧烷.产物结构均经红外、核磁、质谱及元素分析确证.研究发现,氨基酸中α-碳上的取代基对铁上的茂环有影响. 展开更多
关键词 有机锡 多核金属 合物 席夫碱 五配位
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五配位阴离子型有机锡化合物[HNR_3][MeCy_2ClSnO_2CCH_2CO_2SnClCy_2Me]的合成及生物活性研究 被引量:4
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作者 钟桂云 孟宁 +2 位作者 陈昌炽 孙丽娟 谢庆兰 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期660-664,共5页
在有机胺的存在下,MeCy2SnCl与HOOCCH2COOH反应,得到了一系列的五配位阴离子型有机锡化合物,分子结构通式为:[Q][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me](Q=HNR3=H2NEt2(1),HNEt3(2),H2N(i-Pr)2(3)),并通过IR,1H NMR,元素分析对这些化合物进行了... 在有机胺的存在下,MeCy2SnCl与HOOCCH2COOH反应,得到了一系列的五配位阴离子型有机锡化合物,分子结构通式为:[Q][MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me](Q=HNR3=H2NEt2(1),HNEt3(2),H2N(i-Pr)2(3)),并通过IR,1H NMR,元素分析对这些化合物进行了表征.测定了[H2N(i-Pr)2]2[MeCy2ClSnO2CCH2CO2SnClCy2Me](3)的晶体结构.结果表明,分子由一个二价阴离子和两个二异丙基胺阳离子组成.锡原子为变形的三角双锥结构,氧原子和氯原子处于竖直轴上.阴阳离子之间通过氢键(N-H…O,N-H…C)相连接,氮原子和氧原子及氮原子和氯原子之间的距离分别为2.798和3.189.测定了化合物的体外抗肿瘤活性和杀菌活性,结果表明该类化合物具有很强的体外抗肿瘤活性和杀菌活性. 展开更多
关键词 五配位有机锡化合物 离子型有机锡 晶体结构
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含P—H键螺环五配位磷化合物的加成反应 被引量:2
6
作者 刘纶祖 李国炜 +1 位作者 曹如珍 张树奎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第8期1048-1051,共4页
5-氢-1,9-二氧-4,6-二氮-5-膦环-[4,4]壬烷1与二硫化碳、异硫氰酸酯反应,分别得到2-巯基二氢噻唑2和2-取代氨基二氢噻唑4,并用动态^(31)P NMR谱研究了其反应机理。
关键词 磷有机化合物 五配位 加成反应
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某些五配位磷化合物的^(31)P NMR谱表征 被引量:3
7
作者 李国炜 刘纶祖 +2 位作者 曹如珍 张树奎 付岚冰 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1995年第1期87-94,共8页
分析归纳了几种类型五配位磷化合物的31P化学位移规律性.并着重讨论了产主的原因.
关键词 ^(31)P NMR 五配位磷化合物 三角双锥结构
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由膨润土提铝残渣直接合成五配位体有机硅化合物 被引量:2
8
作者 于少明 周爱萍 +1 位作者 陆亚玲 李忠 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期355-358,共4页
研究了以膨润土提铝残渣为原料,采用低温加热法直接合成有机硅化合物新方法。由实验确定了最佳的合成条件。用红外光谱法和X射线衍射法分析了合成产物的结构。结果表明,当以碱金属氢氧化物为介质时,合成的产物为五配位体有机硅化合物;... 研究了以膨润土提铝残渣为原料,采用低温加热法直接合成有机硅化合物新方法。由实验确定了最佳的合成条件。用红外光谱法和X射线衍射法分析了合成产物的结构。结果表明,当以碱金属氢氧化物为介质时,合成的产物为五配位体有机硅化合物;在最佳合成条件下,钠盐和锂盐的收率分别为63 0%和44 9%。 展开更多
关键词 膨润土提铝残渣 五配位体有机硅化合物 低温加热法 合成 钠盐 锂盐
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氨基酸和核苷的五配位磷化合物 被引量:3
9
作者 付华 赵玉芬 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期6-12,共7页
五配位磷化合物(pentacoordinated phosphoruscompounas)在有机磷化学中起着重要作用,许多三、四配位磷化合物参与反应的中间体是五配位磷化合物.在无机磷化学中,有颇多的五配位磷化合物为人们所熟知,如PF_5,PCl_5,PF_3Cl_2等.在生物化... 五配位磷化合物(pentacoordinated phosphoruscompounas)在有机磷化学中起着重要作用,许多三、四配位磷化合物参与反应的中间体是五配位磷化合物.在无机磷化学中,有颇多的五配位磷化合物为人们所熟知,如PF_5,PCl_5,PF_3Cl_2等.在生物化学中,五配位磷化合物具有特殊的重要地位,许多可作为酶底物的磷酸酯化合物的中间体是不稳定的羟基五配位磷化合物.近三十年来,对五配位磷化合物的研究已发展成为一个十分活跃的新领域.Westheimer发现成环有利于五配位磷化合物的稳定,Ramirez总结出了一套环状烷氧五配位磷化合物的形成规则,分析了环状磷化合物的结构,并指出了合成环状磷化合物的一些方法.自从五元环和六元环烷氧五配位磷化合物被看作酶和非酶中间体或过渡态后,人们对五配位磷化合物的研究更加深入,研究的内容涉及合成方法、分子结构、生化反应等诸多方面. 展开更多
关键词 五配位磷化合物 氨基酸 核苷 有机磷
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超声法直接从SiO_2合成有机硅五配位体 被引量:2
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作者 李玲 龚克成 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期109-113,共5页
采用超声法直接从SiO2合成有机硅五配位体,并用IR、TG等仪器对合成产物与加热法合成产物进行比较.通过控制超声辐射方式和确定临界辐射时间,找出最佳合成工艺条件.
关键词 超声波 合成 有机硅五配位 二氧化硅 工艺
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用超细疏水性二氧化硅合成五配位有机硅及含硅聚磷腈 被引量:6
11
作者 徐建中 唐然肖 +1 位作者 张美月 何勇武 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第4期37-39,共3页
以超细疏水性二氧化硅为原料合成五配位有机硅,进一步与六氯环三磷腈反应,合成了含硅聚磷腈。通过红外、热分析等测试手段对合成产物进行了初步分析。热分析研究表明,合成的含硅聚磷腈具有较好的热稳定性,可用于开发新型阻燃剂。
关键词 含硅聚磷腈 五配位有机硅化合物 六氯环三磷腈 阻燃剂 二氧化硅
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锝、铼五配位化合物的构型 被引量:1
12
作者 刘国正 刘伯里 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期28-39,共12页
总结了锝、铼五配位化合物构型的变化规律,并用空腔模型对这些规律进行了解释。铼的五配位化合物皆为高价配合物(氧化态大于四价),在5个配位原子中,当含有1个或5个近距结合原子(带2个或2个以上负电荷的配位原子)时,配合物... 总结了锝、铼五配位化合物构型的变化规律,并用空腔模型对这些规律进行了解释。铼的五配位化合物皆为高价配合物(氧化态大于四价),在5个配位原子中,当含有1个或5个近距结合原子(带2个或2个以上负电荷的配位原子)时,配合物具有四方锥构型;含有3个近距结合原子时,配合物具有三角双锥构型;含有2个近距结合原子时,配合物具有变形三角双锥构型;含有4个近距结合原子或没有近距结合原子时,五配位结构不稳定。由于锝、铼化学性质相似,这些构型变化规律实际上也是五配位锝化合物的构型变化规律。已测五配位锝化合物的构型种类较少,但都不违反这一构型变化规律。 展开更多
关键词 空腔模型 构型 五配位 合物
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含有平面五配位碳的二维材料 被引量:1
13
作者 杨金龙 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1303-1304,共2页
碳(C)作为一种常见而又重要的元素,可以灵活的采取四面体sp^3、平面sp^2或者直线sp的杂化方式同自身或者其他元素形成化学键,进而形成具有不同几何结构的分子和材料。除了这三种常见的杂化成键方式,1970年著名的化学家Hoffmann,
关键词 五配位 杂化 三种常 成键 σ电子 元素形成 离域键 Π电子 全局结构
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由二氧化硅直接合成五配位体有机硅化合物及其应用
14
作者 于少明 周爱萍 +2 位作者 蒋长龙 万勇 梅建国 《化工新型材料》 CAS CSCD 2002年第4期20-22,共3页
本文简述了直接由二氧化硅合成五配位体有机硅化合物的原理及方法 ,重点介绍了五配位体有机硅化合物作为中间体在陶瓷、介孔。
关键词 二氧化硅 直接合成 五配位 有机硅化合物 应用 合成 陶瓷
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螺环五配位磷化物合成新方法
15
作者 刘纶祖 刘力 《化学学报》 SCIE CAS 1985年第3期298-301,共4页
螺环五配位磷化物合成方法虽有不少报道,但有的路线较长;有的原料不易得到;有的条件苛刻且收率不高.本文提供一种新的简便合成路线,即在二甲二硫或二乙二硫存在下,含磷五元或六元环亚磷(膦)酸酯与含有两个活泼氢的双官能团化合物反应,... 螺环五配位磷化物合成方法虽有不少报道,但有的路线较长;有的原料不易得到;有的条件苛刻且收率不高.本文提供一种新的简便合成路线,即在二甲二硫或二乙二硫存在下,含磷五元或六元环亚磷(膦)酸酯与含有两个活泼氢的双官能团化合物反应,一步制得相应的螺环五配位磷化物.反应式如下: 展开更多
关键词 磷化物 五配位 反应 磷化合物 乙硫醇 氮原子 螺环
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五配位锗化合物研究进展
16
作者 张中标 迟国臣 +1 位作者 李东波 陈茹玉 《广东微量元素科学》 CAS 1998年第2期1-5,共5页
按两种不同的结构类型(中性分子型和离子型)着重对五配位锗化合物的结构特点、研究进展等方面的内容进行了综述。
关键词 五配位锗化合物 有机锗化合物 中性分子型
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VA族元素五配位化合物的立体化学构型 被引量:1
17
作者 王璟琳 《晋东南师范专科学校学报》 2001年第3期31-34,共4页
文章讨论了VA族元素五配位化合物的立体化学构型,大多数五配位化合物具有三角双锥形(TBP)结构和四方锥形(SP)结构,并且倾向于形成六配位化合物,也讨论了键长、键角和结构之间的关系以及三角双锥结构与四方锥结构之间的转换。
关键词 五配位化合物 立体化学 构型 VA族元素 键长 三角双锥结构 方锥结构
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VSEPR理论的教学——五配位化合物的几何结构的预测
18
作者 余建平 《赣南师范大学学报》 1988年第S1期99-103,共5页
本文主要讨论了价电子互斥理论VSEPRT在解释五配位化合物构型时的困境。
关键词 化合物 VSEPR 孤对电子 价电子互斥理论 几何构型 中心原子 八面体 成键电子 五配位
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包含平面四配位和五配位碳原子的特殊硼碳化合物(英文) 被引量:4
19
作者 梁锦霞 贾文红 +1 位作者 张聪杰 曹泽星 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1847-1852,共6页
采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-311+G**水平上,研究了三类包含平面四配位碳原子(ptC)和平面五配位碳原子(ppC)的硼碳化合物.这三类新型化合物是由C3B2H4(包含ptC)、CB4H2(包含ptC)和CB5H2(包含ppC)三种稳定结构和—CHCH—单元连接起... 采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-311+G**水平上,研究了三类包含平面四配位碳原子(ptC)和平面五配位碳原子(ppC)的硼碳化合物.这三类新型化合物是由C3B2H4(包含ptC)、CB4H2(包含ptC)和CB5H2(包含ppC)三种稳定结构和—CHCH—单元连接起来而得到的.在理论上探讨了这些新型的硼碳化合物的成键特征,光谱性质以及芳香性.研究结果表明:包含ptC和ppC原子的能量最低的结构,在不受对称面限制的条件下,具有C2v对称性的顺式立体构型比具有反式平面构型的化合物稳定.计算的核独立化学位移(NICS)显示,这些新型化合物的三元环中心有强的芳香性.计算最稳定硼碳化合物的ptC和ppC原子的Wiberg键指数(WBIs)表明ptC和ppC的成键遵循八隅规则. 展开更多
关键词 密度泛函理论 平面四 平面五配位 芳香性
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包含平面五配位和平面四配位碳化合物的结构和稳定性 被引量:4
20
作者 吴林峰 李飞飞 张聪杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1113-1119,共7页
在B3LYP/6-311+G**水平上,研究了包含平面五配位碳(ppC)和平面四配位碳(ptC)的化合物CB5C2H2(C3B2)nC2H2CB5(n=1-5)的结构、能隙、IR光谱、电子光谱、Wiberg键指数以及芳香性.计算结果表明,这五种化合物的能量最低结构均位于势能面的极... 在B3LYP/6-311+G**水平上,研究了包含平面五配位碳(ppC)和平面四配位碳(ptC)的化合物CB5C2H2(C3B2)nC2H2CB5(n=1-5)的结构、能隙、IR光谱、电子光谱、Wiberg键指数以及芳香性.计算结果表明,这五种化合物的能量最低结构均位于势能面的极小值点,HOMO-LUMO能隙在0.5到1.2eV之间,第一电子的激发能在1780到2910nm之间,且与分子尺寸呈现非单调变化趋势.Wiberg键指数和键长表明这五种化合物的能量最低结构均包含平面五配位和平面四配位碳.C3B2单元和右侧CB5单元中三元环中心的核独立化学位移(NICS(0))值均为负值,而左侧CB5单元中的三元环中心的NICS(0)值中两个为正值,另两个为负值,NICS(1)值与NICS(0)值也一致,因此电子的局域离域对结构的稳定是很重要的. 展开更多
关键词 密度泛函理论 平面五配位碳原子 平面四碳原子 芳香性
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