需氧菌阴道炎细菌性阴道病五项联合测定试剂的临床价值

目的研究并探讨五项联合测定试剂在需氧菌阴道炎、细菌性阴道病中的诊断价值。方法于2013年1月-2015年12月,选取我院妇科门诊部收治的120例疑似需氧菌阴道炎（AV）患者和120例疑似细菌性阴道病（BV）患者作为本次研究的对象,均采用需氧菌阴道炎/细菌性阴道病五项联合定性检测试剂盒进行检测,以显微镜检结果作为诊断金标准,计算五项联合检测试剂对需氧菌阴道炎、细菌性阴道病的诊断敏感性、特异性、准确性,并计算显微镜检、五项联合检测对需氧菌阴道炎、细菌性阴道病的阳性检出率。结果 120例疑似需氧菌阴道炎患者中,经显微镜检确诊的患者有107例,五项联合检测试剂对需氧菌阴道炎的诊断敏感性、特异性、准确性分别为98.13%、92.31%、97.50%;120例疑似细菌性阴道病患者中,经显微镜检确诊的患者有110例,五项联合检测试剂对需氧菌阴道炎的诊断敏感性、特异性、准确性分别为97.27%、90.00%、96.67%。五项联合检测试剂对需氧菌阴道炎、细菌性阴道病的阳性检出率与显微镜检相比,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论在需氧菌阴道炎、细菌性阴道病的临床诊断中,采用需氧菌阴道炎/细菌性阴道病五项联合检测试剂具有显著的诊断价值,可有效反映出阴道内炎症感染情况。

阴道炎快速诊断试剂盒的临床应用研究

目的:探讨需氧菌阴道炎(AV)/细菌性阴道病(BV)五项联合定性检测试剂盒(北京中生金域诊断技术有限公司,简称中生试剂盒)的临床应用。方法:2014年11月至2015年4月随机抽取12d,选择在北京大学第一医院妇科门诊就诊的404例患者,分别应用微生态检测方法、中生试剂盒进行常见阴道炎症的检测。结果:中生试剂盒与微生态镜检相比,符合率88.9%,kappa一致性为0.613。在BV的诊断方面,以Nugent评分作为诊断标准,中生试剂盒与Nugent评分的符合率为94.1%,在AV诊断方面,以微生态镜检作为诊断标准,中生试剂盒与微生态结果的符合率为93.1%。结论:中生试剂盒应用快速、简便,与微生态实验室报告相符率较好,适合临床应用。