2,3,4,6-四-O-苄基井冈霉烯胺的合成

Tetra-O-benzylvalienamine was successfully synthesized by taking D-glucose as the starting material via a twelve-steps procedure in an overall yield of 4.7% in this paper.The structure of the title compound was confirmed by spectral analysis.This improved method could avoid the usage of some poisonous reagents,reduce the cost and increase the total yield.

微生物混合转化井冈霉素制备井冈霉烯胺

建立了微生物混合转化井冈霉素制备井冈霉烯胺的方法。研究了SIPI-VA18和SIPI-V08单菌转化及两菌混合转化的特点,考察了接种量、两菌混合比例和转化温度的影响。底物井冈霉素浓度5%,菌体浓度70mg/ml,SIPI-VA18和SIPI-V08的浓度比60:10,30℃转化72h,底物降解率为100%,转化液中的井冈霉烯胺浓度为6.07 mg/ml,摩尔转化率为53%。

环氧树脂固定化环状芽孢杆菌糖氨基转移酶的研究

使用环氧树脂MC-150EP对来自环状芽孢杆菌的糖氨基转移酶BtrR进行固定化以制备光学纯β-井冈霉烯胺,在单因素试验的基础上,采用响应面试验进一步优化固定化工艺,得到最佳固定化条件:载体与蛋白质投放比例为21, pH值8.2,温度17℃,盐离子浓度460 mmol·L^-1,固定化时间15 h,辅酶浓度0.2 mmol·L^-1,由此制得的固定化酶比活力为20.6 U·g^-1(湿载体),酶活回收率为66.5%。酶学性质研究表明,固定化酶的立体选择性与游离酶相同,最适反应温度和pH值分别为39℃和8.5,热稳定性和酸碱稳定性与游离酶相比有较大提高;同时,固定化酶具有良好的操作稳定性和储存稳定性,在连续使用9个批次后,固定化酶保留初始酶活的50.5%;4℃下连续放置20 d后,固定化酶的比活力为初始酶活的81.6%。