芳甲酰基烯酮-1,2-亚乙二硫基缩酮与Grignard试剂的共轭加成反应

研究了芳甲酰基烯酮－１，２－亚乙二硫基缩酮与乙基、丙基、丁基等Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂的加成反应，实验结果表明，该反应可以发生１，４－加成而得到一个羰基保护起来的β－二酮。

4,5-亚乙二硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-酮衍生物的合成

以二（１，３－二硫杂环戊烯－２－硫酮－４，５－二硫）合锌酸四乙基铵盐（Ｉ）为原料，合成四种未见文献报道的４，５－亚乙二硫基－１，３－二硫杂环戊烯－２－硫酮及酮ＩＶａ，ＩＶｂ，Ｖａ，Ｖｂ，其中由路线Ａ和Ｂ分别制得了Ｖａ；对ＩＶｃ和由路线Ａ制备Ｖｂ失败的原因进行了讨论。

α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应

研究了BINOL酸催化α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应,合成了12个β-吲哚基-β-乙硫基缩烯酮类化合物(3a^3l),其中3a,3d^3e,3g^3k为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS表征。对反应条件进行了优化。结果表明:20 mol%BINOL酸为催化剂,3,3-二乙硫基苯丙烯酮与吲哚于85℃反应2.5 h,3-吲哚基-3-乙硫基苯丙烯酮收率85%。

无气味和有效的β-羰基硫醚的合成

以易制备和无气味的3-(二乙硫/苄硫基)亚甲基-2,4-戊二酮1作乙硫醇和苄硫醇替代试剂,进行了环保和无气味的β-羰基硫醚的合成研究。在甲醇介质中,氯化乙酰存在下,1发生分解反应,释放出乙硫醇或苄硫醇,然后与α,β-不饱和酮2进行硫杂迈克尔加成反应,高产率生成β-羰基硫醚,反应过程无恶臭气味。