亚乙基胺生产技术进展

亚乙基胺的工业生产方法根据所用原料的不同有从乙醇胺、二氯丙烷和乙醇胺乙二胺出发的三种路线。其中第三种原料路线为 80年代后期由美国 Air Products公司开发成功用于生产。本文着重叙述这一新方法的技术进展 。

亚乙基胺类化合物在表面活性剂合成中的应用

综述了以亚乙基胺类化合物为原料的几大类表面活性剂的合成方法及应用现状。

我国独创1,2-亚乙基胺合成新工艺

我国独创的催化法合成1，2-亚乙基胺新工艺获得重大突破，100吨中试项目已取得成功，产品各项指标均达到国际同类产品水平。该技术投资少、消耗小、成本低、节能环保，产品成本直降4000元/吨，已通过江西省科技厅鉴定。

1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌的合成与结构表征

1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ)可以作为潜在的抗癌候选化合物.本文以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体为原料,通过与乙二胺反应制得1,4-二(氨基亚乙基胺基)-5,8-二羟基蒽醌(Ⅱ),然后再与烟酸酰氯反应制备1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ),化合物通过IR、NMR进行了结构表征.

二亚乙基三胺固化环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的研究

通过阳离子交换的方法使蒙脱土由亲水性变成亲油性且层间距扩大 .采用浇模固化成型法制备了环氧树脂 /二亚乙基三胺 /蒙脱土纳米复合材料 ,并用 X射线衍射、动态力学热分析法 (DMTA)等手段研究了环氧树脂在有机蒙脱土中的插层行为 .研究结果发现 ,加入二亚乙基三胺固化剂后 ,环氧树脂插层到粘土片层间 ;而且工艺条件的变化并不明显改变插层行为 .DMTA测试表明 ,所测的玻璃化转变温度是层外固化环氧树脂的玻璃化转变温度 ,并发现二亚乙基三胺固化环氧树脂纳米复合材料的玻璃化转变温度与固化温度紧密相关 ,且加入蒙脱土后纳米复合材料的低温 α 松弛峰消失 .

4－十二烷基二亚乙基三胺的合成

４－十二烷基二亚乙基三胺的合成史真，范乃丽，赵莉（西北大学化学系西安７１００６９））（陕西教育学院化学系西安）关键词咪唑啉，十二烷基二亚乙基三胺，合成４－十二烷基二亚乙基三胺作为一种表面活性剂在废水处理、医药卫生等方面有广泛用途，可以从废水中除去痕量...

PVC-二亚乙基三胺(DETA)-Pd对Heck反应的催化性能研究

以聚氯乙烯为原料,用较简单的方法得到了聚氯乙烯二亚乙基三胺负载钯配合物(PVC-DETA-Pd).PVC-DETA-Pd具有较高的热稳定性,可以满足Heck反应所需要的高温条件.在110℃、氮气氛围,四丁基溴化铵(TBAB)做溶剂的条件下,PVC-DETA-Pd催化溴苯与苯乙烯的反应产率可以达到99%.PVC-DETA-Pd在多种缚酸剂的存在下均可有效地催化芳基溴的Heck反应,但在三丁胺中具有最好的效果.在适当的反应条件下,以PVC-DETA-Pd为催化剂,各种带取代基芳基溴、芳基氯均可以有效地与乙烯基化合物反应,反应产率>70%.PVC-DETA-Pd还具有较好的重复使用性能.

4-(对硝基苄基)二亚乙基三胺的新合成方法

通过未见文献报道的咪唑啉还原开环反应，合成了４－（对硝基苄基）二亚乙基三胺，这是一种合成４－取代二亚乙基三胺的新方法。

二高氯酸根.(二亚乙基三胺).咪唑合铜(Ⅱ)的合成与结构

已知多种金属酶和金属蛋白中的金属离子与肽链上的组氨酸残基的咪唑基配位构成其活性中心的重要部分。在Cu、Zn超氧化物歧化酶和细胞色素C氧化酶a3中、组氨酸的咪唑基成为连接Cu、Zn或Cu、Fe原子的桥基尤为突出。作为超氧化物歧化酶活性中心结构与性能关联研究的一部分,我们首先合成一初级物[Cu（ImH）（dien）（ClO4）2并用X光单晶衍射测定了它的结构。按衍射系统消光,晶体属于正交晶系空间群Pna21或Pnma。由于分子中重原子的特殊分布和咪唑环的无序取向,按这两个空间群均可得到晶体结构相近的解析结果,从而面临在有心和无心空间群对之间作出选择这一棘手问题。本文主要报导按Pnma求解结构和分子结构的特征。

四亚乙基五胺对PVC和PVC/NBR共混物的交联作用

从硫化特性、热变形值、凝胶质量分数和物理性能等方面考察了四亚乙基五胺（ＴＥＰＡ）对ＰＶＣ和ＰＶＣ／ＮＢＲ共混物的交联作用以及ＰＶＣ和ＮＢＲ同时交联对共混物性能的影响。结果表明，ＰＶＣ／ＮＢＲ共混物中的ＰＶＣ组分交联后，共混物的物理性能和热变形性能都有所改善；ＰＶＣ和ＮＢＲ两组分同时交联可改善共混物的物理性能和热变形性能，在ＮＢＲ用量较大（６０份以上）时效果更为明显，若ＮＢＲ用量太低，则共混物热变形性能反而有所下降；交联剂ＴＥＰＡ对硫黄硫化ＮＢＲ有一定抑制作用，对共混物的物理性能影响不大。

N-烷基二亚乙基三胺衍生物的合成和杀菌活性研究

以二亚乙基三胺和溴代烃为原料,合成了4个N-烷基取代的二亚乙基三胺衍生物,并利用IR和1HNMR对其结构进行了表征。对N-十二烷基二亚乙基三胺的合成条件进行了优化。初步的抑菌活性实验结果表明:N-正辛基二亚乙基三胺和N-十二烷基二亚乙基三胺衍生物对金黄色葡萄球菌和苹果腐烂病菌及苹果轮纹病菌均表现出极好的生物活性,其中活性最好的N-十二烷基二亚乙基三胺对3种病菌的EC50分别为:0.984 4、36.152 8和26.222 4μg/mL。

N,N’-双(1-苯基亚乙基)乙二亚胺及其类似物在低共熔物催化下的合成

使用氯化胆碱与对甲苯磺酸配制成一种低共熔物,以此低共熔物为催化剂,甲苯为溶剂,加热反应1 h,成功制备了多个重要有机合成中间体——N,N’-双（1-苯基亚乙基）乙二亚胺及其类似物,产率为86%-94%。低共熔物可以至少重复利用5次。该反应过程具有快速、安全、简便、原料廉价等优点。

三氯乙酰基二亚乙基三胺的合成研究

以二亚乙基三胺和氯乙酰氯为原料,三乙胺做缚酸剂的条件下合成三氯乙酰基二亚乙基三胺。通过单因素实验,确定三氯乙酰基二亚乙基三胺的较佳合成工艺条件为:三乙胺做缚酸剂的条件下,二亚乙基三胺、氯乙酰氯与三乙胺的物质的量比为1∶4∶4.3,冰浴下反应6h。并利用IR和1 H-NMR对三氯乙酰基二亚乙基三胺的结构进行表征。

日荷公司联手经营亚乙基胺类产品

日本Tosoh公司和荷兰Akzo Nobel公司合作生产亚乙基胺类产品,以提高生产效率。这两家公司共有三座亚乙基胺类生产装置,其中Tosoh在日本和欧洲各有一座装置;Akzo No-bel在欧洲有一座装置。

UC大力扩产乙醇胺和亚乙基胺类化合物

Union Carbide公司拟在其路易斯安那州Taft亚乙基胺厂内增建一套4000万lb/a的二亚乙基三胺装置,计划于1999年底建成投产。该装置投产后,UC公司亚乙基胺类化合物的总生产能力将达到2.7亿lb/a。新装置采用公司专有的环氧乙烷技术,无副产物生成。

辛基二亚乙基三胺的合成研究

辛基二亚乙基三胺是合成甘氨酸型两性表面活性剂、植物病毒性疾病预防和抑制杀菌剂的重要合成中间体。本文利用正交试验从反应温度、反应时间和反应物料摩尔配比等三个方面 ,对其进行了合成制备研究 ,得出了相应的最佳合成工艺条件 ,结果为 :反应温度 16 0℃ (一辛基产物 ) ;2 0 0℃ (二辛基产物 ) ;反应时间3h(一辛基产物 ) :4h(二辛基产物 ) ;反应物料摩尔配比 4∶1(一辛基产物 ) ;2∶1(二辛基产物 )。

二亚乙基三胺预处理对低温保存后同种异体心脏移植的影响

目的:研究二亚乙基三胺(DETA)迟发预处理反应(DPR)对低温保存的心脏移植供体的保护作用并探讨其可能机制。方法:32只青紫兰兔随机分成2组。一组作为移植受体组(n=16);另一组作为移植供体组,随机分成A、B 2个亚组(n=8),A组为预处理组,B组为对照组。A、B两组获取心脏后低温保存供体4 h,再移植到受体组建立心脏腹腔异位移植模型。检测受体组移植后心功能的恢复情况;心肌活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量、Na+-K+-ATP酶活性;冠状动脉回血中的肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸(LD)含量。结果:和B组相比DETA预处理组(A组)的供体有较好的心功能恢复,较少的CK、LDH的漏出,较高的Na+-K+-ATP酶活性,较少ROS、MDA、LD的生成。结论:DETA诱导的DPR,在心脏的获取-低温保存-移植后再灌注过程中,对心肌细胞有显著的保护作用。

一辛基代二亚乙基三胺抑菌活性初步研究

采用菌丝生长速率法测定了一辛基代二亚乙基三胺对12种植物病原真菌的抑菌活性。结果表明:当一辛基二亚乙基三胺的浓度为100mg/L时,对小麦根腐病菌、葡萄白腐病菌有较高的抑菌活性,抑菌率分别为89.95%、100%。当浓度达到200mg/L时,对番茄绵腐病菌、小麦赤霉病菌也有较高的抑菌活性,抑菌率分别为79.86%、100%。化合物对番茄绵腐病菌、小麦根腐病菌、小麦赤霉病菌、葡萄白腐病菌都有较高的抑菌活性,有效中浓度(EC50)分别为81.68mg/L、24.45mg/L、90.63mg/L和44.00mg/L。对柑橘炭疽病菌和黄瓜枯萎病菌的抑制效果不明显,有效中浓度(EC50)分别为210.46和262.69mg/L。与对照药剂多菌灵相比,对番茄绵腐病菌、小麦纹枯病菌和小麦根腐病菌具有明显的抑制效果,有效中浓度(EC50)分别为81.68mg/L、44.00mg/L和93.74mg/L,大大优于多菌灵的4.96×108、1.37×105和551.01mg/L。

N,N′,N″—三(对—甲苯磺酰基)二亚乙基三胺的合成

二亚乙基三胺与对—甲苯磺酰氯在碳酸钾存在下,发生对甲苯磺酰化反应,生成N,N′,N″-三(对—甲苯磺酰基)二亚乙基三胺,产率96％。考察影响反应的几个因素。

二亚乙基三胺的气相色谱分析

通过对色谱柱和固定相进行特殊处理,测定了二亚乙基三胺及其杂质含量,同时给出了各组分的校正因子。