N-2-噻唑基水杨醛亚胺西佛碱的合成及其与铍的荧光熄灭反应的研究及应用

合成了新型荧光试剂Ｎ－２－噻唑基水杨醛亚胺西佛碱，测定了试剂的离解常数．该试剂与碱土金属（Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ）离子能形成配合物，从而使该试剂λｅｘ／ｅｍ＝３８０／４９６ｎｍ的荧光熄灭，其熄灭的荧光程度随碱土金属离子半径的减小而增大．利用此配合反应建立了铍的分析方法，铍量在０．１～０．５μｇ／１０ｍＬ范围内与△ＩＦ成线性关系，检出限为１．９ｐｐｂ；测得的相对标准偏差为１．２２％．考察了３０余种共存组分的干扰情况．方法应用于测定水样中痕量铍，回收率在９７．５～１０２．５％．

N,N′-亚乙基二(-2羟基-4-甲氧基二苯酮缩亚胺)Schiff碱的合成及抑菌活性

N,N′-ethidenedi(2-hydroxy 4 methoxy benzophenone imine acetal)was synthesized and characterized by the melting point,elemental analysis,UV,IR,MS and 1H NMR.The result of XRD proved that it belonged to the monoclinic system.Its lattice parameters were:a=1.1018nm,b=1.5730nm,c=1.8858nm,β=93.50°.The schiff base has a strong absorption ability to absorb the UV-A and UV-B,and bears antibacterial activity of many bacterial.

3{1-[2-(-3-羟基-1-甲基-2-亚丁烯氨基)-苯亚氨基]-乙基}4-甲硫基-2,4-戊二烯-2-醇的不对称Schiff碱镍(Ⅱ)配合物的合成、结构和性质

由 5 -( 2 -乙酰基 -1 -甲硫基 -3-羰基 -亚丁基 ) -丙二酸亚异丙酯 ( 1 )与邻苯二胺及乙酸镍 ( )经一步反应合成了 3{ 1 -[2 -( -3-羟基 -1 -甲基 -2 -亚丁烯氨基 ) -苯亚氨基 ]-乙基 } 4 -甲硫基 -2 ,4 -戊二烯 -2 -醇 ( 3)的不对称四齿 Schiff碱镍 ( )配合物 ( 2 ) ,X射线衍射结果表明 ,配合物 2属单斜晶系 ,P2 1 / C空间群 . a=1 .1 4 76 ( 2 )nm,b=1 .1 782 ( 2 ) nm,c=1 .4 81 0 ( 3) nm;β=1 1 1 .73( 2 )°,V=1 .86 0 2 ( 7) nm3 ,Z=4 ,Rf=0 .0 5 35 .电化学 (循环伏安 )测定结果表明 ,该配合物在测定条件下 (阳极峰电位为 1 .1 V)发生了不可逆的氧化 -还原反应 .

N-四氢苯并噻唑亚胺Schiff碱的化学发光测定

新合成的噻唑类 Schiff碱 N-( 2 -四氢苯并噻唑 ) -2 -羟基苯甲亚胺及类似化合物与 Ce4 +反应可产生微弱的化学发光 ,使用增敏剂奎宁可使发光显著增强 .研究其发光反应动力学曲线、荧光光谱、化学发光光谱以及 Schiff碱与 Ce4 +混合前后紫外可见吸收光谱的变化 ,确定了发生反应的官能团 ,讨论了发光反应的机理 .考察了奎宁存在下 Schiff碱与 Ce4 +化学发光反应条件及共存物质对发光强度的影响 ,建立了流动注射化学发光测定 Schiff碱的方法 .该法线性范围为 2 .0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -4 mol/ L,检出限为 8.0× 1 0 -8mol/ L,对 2 .0× 1 0 -6mol/ L噻唑类 Schiff碱 7次平行测定的相对标准偏差为 2 .4 % .除 Mn2 +,Fe3 +,Fe2 +,Bi3 +,Ti+外 ,大部分金属离子及 50 0倍药物辅料淀粉不干扰噻唑类 Schiff碱测定 .与已有方法相比 ,具有灵敏、快速、简单、全自动等特点 。

亚碘酰苯氧化Schiff碱配合物反应的取代基效应研究

用紫外 -可见分光光度分析法测定了 Ph IO氧化系列新型 Schiff碱双核配合物的反应动力学及取代基效应 .结果表明 ,这些配合物与 Ph IO的反应在动力学上为一级反应 ;这些配合物的环外苯基及环上亚苯基上吸电子取代基均能提高抗氧化稳定性 ,而给电子取代基的作用则相反 ;环上亚苯基上的取代基效应比环外苯基上的取代基效应更明显 ;氧化反应速率常数 k与环外苯基上的取代基特性常数σ(σm 或σp)及环上亚苯基上的取代基特性常数 (σm+σp)呈良好的线性关系 :-lgk =0 .52 1 5σ+1 .3 2 6;-lgk =0 .82 71 [(σm+σp) /2 ]+1 .50

水杨醛缩胺类Schiff碱光致变色性质

用时间相关光谱法研究了水杨醛缩胺类 Schiff碱光致变色的性质 ,发现分子共轭体系大小和分子骨架刚性等因素对光致变色性质存在规律性的影响 .共轭体系越大 ,发生光致变色的速率越小 ;分子骨架的刚性越大 ,化合物越难发生光致变色 ;反之 ,则光致变色较容易进行 .

5-氨基三氮唑羧酸酯Schiff碱的合成及其植物激素活性

合成了 1 6个 5 -氨基 -1 H-1 ,2 ,4 -三氮唑 -3 -羧酸酯的 Schiff碱 ,讨论了它们的物理性质 ,UV、IR、1HNMR和元素分析数据。生物活性测试试验表明 ,一些化合物具有明显的植物激素活性 ,其中化合物 a、 b、 c、 b、 c等具有良好的细胞分裂素活性 ,含氯的芳醛生成的

Schiff碱锰配合物的合成及催化环氧化性能的研究

本文合成了六种呋喃甲醛碱锰金属配合物 双 (呋喃甲醛 )缩邻苯二胺合锰 (Ⅱ ) (1)、双 (呋喃甲醛 )缩乙二胺合锰 (Ⅱ ) (2 )、双 (呋喃甲醛 )缩 1,3 丙二胺合锰 (Ⅱ ) (3)、双 (呋喃甲醛 )缩 1,2 环已二胺合锰 (Ⅱ ) (4 )、双(呋喃甲醛 )缩 1,2 丙二胺合锰 (Ⅱ ) (5 )、双 (呋喃甲醛 )缩二乙烯三胺合锰 (Ⅱ ) (6 ) ,并用元素分析、红外光谱和核磁共振谱加以表征。以这些配合物作为仿加氧酶的模型化合物催化环氧化苯乙烯、环己烯、2 辛烯 ,并讨论了配体结构、底物结构对催化环氧化的影响。

天冬酰胺缩2,4-二羟基苯甲醛Schiff碱及其稀土配合物的合成与抗O_2^-·研究

合成了天冬酰胺缩 2 ,4 二羟基苯甲醛Schiff碱及其La、Nd、Er、Dy四种稀土配合物 ,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导率等手段进行了结构分析。采用EPR技术对所合成Schiff碱及其配合物的抗超氧阴离子自由基 (O-2 ·)性能进行了探讨 ,结果表明 ,所合成的化合物具有显著的清除O-2 ·的功能 ,而配合物对O-2 ·的清除率高于Schiff碱配体。

乙醇在CuCl/Schiff碱上催化氧化羰化合成碳酸二乙酯

研究了CuCl/Schiff碱催化体系在乙醇液相氧化羰化合成碳酸二乙酯 (DEC)中的催化活性。讨论了不同Schiff碱、反应温度、反应时间、体系水含量等因素对合成碳酸二乙酯的影响 ,并考察了催化剂的寿命。实验结果表明 ,CuCl/1 ,1 0 邻菲啉 (phen) /N 甲基咪唑 (NMI)催化体系具有良好的催化效果。在 1 2 0℃ ,2 4MPa,CuCl浓度为 0 2 0mol/L ,n(NMI)∶n(CuCl) =1 2 5∶1 ,n(phen)∶n(NMI) =1∶1的条件下 ,反应 3h后 ,乙醇的转化率为 1 3 6% ,DEC质量分数为 1 8 2 % ,选择性大于 99 0 % ,乙醇转化率较CuCl催化体系提高了 3倍。活性测定结果还表明 ,催化剂在连续使用 4次后 。

新型Schiff碱双核配合物的合成及光谱特征

首次报道了新型Schiff碱双核配合物-双[N,N-亚烃基-2,2＇-(苯亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合双锰及双铁配合物的合成方法及光谱特征.

Schiff碱配合物模拟酶催化性能的温度效应研究

研究了新型Schiff碱双锰配合物在模拟酶催化亚碘酰苯单加氧化环己烷反应及被亚碘酰苯氧化破坏反应中的温度效应 .结果表明 ,在模拟酶催化反应体系中同时存在催化环己烷单加氧反应及催化剂的氧化破坏反应 ;催化反应速率及氧化破坏反应速率均随反应温度升高有规律地增大 ,但氧化破坏反应比催化反应对反应温度更敏感 ;催化反应总产率一般随反应温度升高而降低 ;最适宜的反应温度为 2 5℃ .

N、N'—二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺的合成及其在化学分离中的应用

本文合成了 N、N'——二 (邻氧乙酸 )苄叉乙二胺 ,并讨论了其对 Fe3 +、Al3 +、Th4+、L a3 +、Eu3 +、U O2 +2等离子的分离沉淀条件。结果表明 :它是 Fe3 +、Al3 +、Th4+、L a3 +、Eu3 +、U O2 +2 良好的沉淀剂 ,且控制 p H值在 4.0～5 .0之间时 ,可以一次性定量将 Th4+— Eu3 +、Th4+— L a3