羧基末端亚单位肽疫苗KLH-Aβ_(24-42)诱导正常BALB/c小鼠制备抗Aβ_(42)抗体

目的:探讨亚单位肽疫苗KLH-Aβ_(24-42)接种小鼠后特异性抗Aβ_(42)抗体的产生情况。方法:将Aβ_(24-42)羧基端与载体蛋白KLH结合制成亚单位肽疫苗免疫BALB/c小鼠。间接ELISA法检测其血清和脑匀浆上清液中的抗体滴度,HE染色对小鼠脑、肝、脾、心、肺和肾行形态学观察抗体毒性。结果:第2次接种后各实验组开始有血清抗体产生,抗体滴度随接种次数的增多而增高;但脑匀浆上清液中未检测到抗体;小鼠各主要脏器均未见病理性变化。结论:亚单位肽疫苗KLH-Aβ_(24-42)免疫BALB/c小鼠后能产生抗Aβ_(42)抗体,观察未见抗体对各重要脏器的毒性病理。

Aβ_(42)及其亚单位疫苗接种正常成年大鼠的行为学观察

【目的】 探讨Aβ42及其亚单位肽疫苗接种正常成年大鼠后对其认知行为的影响?【方法】 采用固相肽合成法和肽疫苗技术制备Aβ42 N端1～15和C端36～42亚单位片段疫苗和Aβ42全肽疫苗? ①Aβ42及C端亚单位肽疫苗接种:32只SPF级成年雄性SD大鼠随机分为MAP36～42组,牛血清白蛋白组(BSA组),Aβ42组和对照组,每组8只?②Aβ42亚单位片段多联疫苗接种:同样条件的SD大鼠随机分为MAP1～15组,多联疫苗组Ⅰ,多联疫苗组Ⅱ和对照组?应用Morris水迷宫检测免疫接种后大鼠的认知行为能力?【结果】 SD大鼠接种Aβ42及其亚单位疫苗后,其平均逃避潜伏期以及平台象限的游泳距离的百分比,与对照组大鼠的比较,差异均无显著性(P >0.05)? 【结论】 Aβ42及其亚单位肽疫苗接种后对正常成年SD大鼠的认知行为无影响?

疟原虫红前期的肽亚单位疫苗

用射线致弱的子孢子实验性免疫动物和人可诱导抗疟疾感染免疫力 ,表明了研制有效疟疾疫苗的可行性。由于缺乏体外培养系统 ,大量应用射线致弱的子孢子做疫苗是不可行的。含有不同抗原表位的合成肽亚单位疫苗可作为替代品。目前 ,表达子孢子和 /或肝期T、B细胞表位的亚单位疫苗已用于实验动物 ,它们具有很强的免疫原性且能诱导抗体和CD4 + 、CD8+ T细胞介导的保护性免疫。