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以NMDAR为靶点的药物研究进展
被引量:
1
1
作者
刘经建
陈寅
+1 位作者
张桂森
张亮仁
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期58-70,共13页
N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)属于离子型谷氨酸能受体,是由NR1、NR2和NR3三种亚基构成。近年来NMDAR已经逐渐成为中枢系统疾病(如抑郁症、神经痛、精神分裂症和阿尔兹海默症等)治疗的重要靶点,目前已有多个治疗药物处于临床试验阶段。...
N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)属于离子型谷氨酸能受体,是由NR1、NR2和NR3三种亚基构成。近年来NMDAR已经逐渐成为中枢系统疾病(如抑郁症、神经痛、精神分裂症和阿尔兹海默症等)治疗的重要靶点,目前已有多个治疗药物处于临床试验阶段。本文主要综述NMDAR拮抗剂、激动剂及其调节剂的药物研究进展。
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关键词
NMDAR
激动剂
亚基选择性拮抗剂
甘氨酸位点调节剂
原文传递
题名
以NMDAR为靶点的药物研究进展
被引量:
1
1
作者
刘经建
陈寅
张桂森
张亮仁
机构
北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室
江苏恩华药物研究院
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期58-70,共13页
基金
国家自然科学基金面上项目(81373272)
文摘
N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)属于离子型谷氨酸能受体,是由NR1、NR2和NR3三种亚基构成。近年来NMDAR已经逐渐成为中枢系统疾病(如抑郁症、神经痛、精神分裂症和阿尔兹海默症等)治疗的重要靶点,目前已有多个治疗药物处于临床试验阶段。本文主要综述NMDAR拮抗剂、激动剂及其调节剂的药物研究进展。
关键词
NMDAR
激动剂
亚基选择性拮抗剂
甘氨酸位点调节剂
Keywords
NMDAR
agonist
subunit selective antagonist
glycine site modulator
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
以NMDAR为靶点的药物研究进展
刘经建
陈寅
张桂森
张亮仁
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
原文传递
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