铬(Ⅲ)对亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)细胞超微结构的影响

用透射电镜观察铬（Ⅲ）处理１８ｄ后的亚心形扁藻超微结构的变化．结果表明，铬浓度较低时（≤１．５×１０－５ｍｇ／Ｌ，对细胞的伤害不明显．当铬浓度增大时，出现细胞核变形，核膜解体，线粒体膨大或解体；类囊体缺失，排列散乱，叶绿体膜系统溃解．

谷氨酸对亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)生长及蛋白质含量的影响

扁藻作为水产动物活饵料，在水产养殖业上具有重要的意义。目前在海产经济动物韵育苗中经常用扁藻作为直接或间接的饵料。为此，如何在短期内培养出优质高产的扁藻是本试验的目的。

模拟电厂温排水温升和游离余氯对亚心形扁藻生长影响的研究

以亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)为受试藻种,模拟温升和游离余氯条件,研究浮游植物对核电厂温排水的生态响应。结果表明,春秋季温升对其生长影响较小,而在夏季,其生长受到显著抑制。亚心形扁藻对游离余氯非常敏感,0.1 mg/L游离余氯既能抑制其生长,抑制作用随着游离余氯浓度的升高而增强。温升会加剧游离余氯的抑制作用,4℃温升和0.1 mg/L游离余氯联合作用对亚心形扁藻的抑制效果明显增加。由于温升和游离余氯的联合作用,即使在离排口较远的水域,仍然会导致亚心形扁藻数量减少。

亚心形扁藻培养基的筛选与优化

在 500 mL三角瓶中对亚心形扁藻培养基的筛选与优化结果表明,原'海洋三号'培养基中需添加 0.8 g/L的 NaHCO 3,且 K 2HPO 4的浓度需由原来的 0.01 g/L调整为 0.06 g/L. 10 L全自动封闭式光生物反应器分批培养结果表明, 优化后的'海洋三号'培养基不仅可加快 亚心形扁藻的生长速率而且可延长生长时间, 培养 4 d时最高藻细胞密度可达 426× 10 4 细胞 /mL,比原'海洋三号'培养基的最高培养密度提高 42%.优化后的'海洋三号'培养基为亚心形扁藻的最适培养基.

两种喹诺酮类抗生素对亚心形扁藻的毒性效应研究

研究了恩诺沙星和盐酸环丙沙星两种喹诺酮类抗生素对亚心形扁藻的毒理学效应。经多组不同浓度的两种抗生素处理后,分别对扁藻的96EC50、叶绿素和胞外聚合物(EPS)进行分析。结果表明,两种抗生素在低浓度时对扁藻生长具有促进作用,而在高浓度时体现抑制毒性作用。高浓度时,抗生素浓度越高对扁藻的生长、叶绿素和胞外聚合物抑制效果越明显,但当浓度达到一定高度后,抑制会达到其阈值。恩诺沙星和盐酸环丙沙星对扁藻的半生长抑制率分别为19.8 mg/L和28.7 mg/L。

CO2对亚心形扁藻生长及光合放氢的影响

利用鼓泡式光生物反应器,比较通入空气及不同φ(CO2)(1%、3%、5%、10%、15%)对亚心形扁藻生长及光合放氢的影响.实验结果表明:CO2含量对扁藻生长及光合放氢均有影响,其中φ(CO2)为3%时培养及光合放氢的效果最好,培养的藻细胞10 d细胞密度倍增3.8倍,比生长速率为0.134 d-1;培养到第7 d,细胞密度调整为6×106个/mL,暗诱导12 h后,在15μmol/L解偶联剂羰基氰化物间氯苯腙(CCCP)作用下连续光照24 h,培养的藻细胞产氢量提高70%,最大比产氢速率为3.24 mmol/(g.h).代谢分析表明,φ(CO2)为3%时培养的藻细胞淀粉含量最高,是对照组的2.1倍,CO2作为惟一碳源时淀粉含量与产氢量密切相关.利用CO2培养提高扁藻细胞产氢量的工艺有利于温室效应气体的减排.

外源一氧化氮对亚心形扁藻的生长效应及光谱研究

对海洋绿藻亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)分别进行了不同一氧化氮(NO)浓度和光照强度的培养实验,并进行了叶绿素a和类胡萝卜素含量测定,及室温吸收光谱和荧光光谱测定.结果表明,不同NO浓度、不同加入方式对亚心形扁藻生长有明显不同的促进或抑制作用,NO对亚心形扁藻生长的影响存在阈值.不同浓度NO在不同光照下对微藻生长的作用是一致的,外源NO可以弥补弱光照对藻生长的限制.NO对亚心形扁藻光合色素含量的影响和对藻密度的影响是一致的.NO对藻细胞中叶绿素复合蛋白组成没有显著影响,但对色素含量及其相对组成会产生一系列影响.NO能使藻细胞激发能的传递效率提高,从而提高光合作用速率,表现为细胞生长加快,藻细胞生物量增加.

基于激光共焦扫描术的亚心形扁藻显微图像与光谱

采用激光共聚焦扫描显微技术,针对亚心形扁藻开展了研究。从获得的488 nm Ar+激光单光子激发的亚心形扁藻自体荧光光谱与图像,可知细胞内有一杯状叶绿体物质,其荧光峰值为682 nm,对应叶绿体发出的红色荧光。在单通道模式下,获得800 nm fs激光双光子激发的扁藻自体荧光光谱与图像,可知每个杯状叶绿体的内部有一个自体荧光更强的圆形物质。在双通道模式下,可分别获得小圆形物质的自体荧光图像,杯状叶绿体自体荧光图像,以及两个通道图像的叠加。进一步获得了双光子藻细胞荧光图的6个主要的荧光峰。采用单光子激光激发可获得亚心形扁藻叶绿体自体荧光图像及其荧光光谱,而双光子激光激发荧光光谱的多通道以及Lambda模式下采集光谱信号与图像,不仅可观察到亚心形扁藻的内部形态结构,还可能从双光子激发荧光图中研究分析亚心形扁藻生化物质的存在,灵敏度较单光子激发高。激光扫描共聚焦显微技术,特别是双光子荧光与图像技术可为海藻的检测与研究提供一种快速、实时、有效、简便的方法。

锶胁迫下亚心形扁藻生理生化的研究

目的以亚心形扁藻为材料,在室内条件下研究Sr2+胁迫对其生理生化的影响。方法采用f/2配方灭菌人工海水培养基培养,用分光光度法测定其生长,硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,原子吸收光谱法测定其对Sr2+的富集能力。结果在实验设计的Sr2+浓度下亚心形扁藻均能生长,但Sr2+浓度较高时,生长受到不同程度的抑制,细胞密度分别减少10.1%和21.0%;叶绿素含量随着锶浓度的升高而降低,呈负相关关系;MDA含量随Sr2+浓度的升高而升高,当Sr2+浓度大于5.76mmol/L后急剧降低;SOD活性在Sr2+存在时始终维持一个较高的水平,且随Sr2+浓度的增高而先升高后降低,脂肪酸的种类随Sr2+浓度的升高而减少;亚心形扁藻表现出对Sr2+的高富集能力。结论亚心形扁藻对锶胁迫具有较高的耐受能力和富集能力,有望通过进一步的研究为重金属污染的处理提供更多的资料。

不同氮、磷浓度下亚心形扁藻的生长及水体中氮、磷变化

自然条件下,采用湛水107-13营养液为基础配方,在经消毒处理的天然海水中添加不同氮、磷质量浓度的营养盐进行亚心形扁藻的培养。结果表明,当氮、磷质量比为17时,最适合亚心形扁藻的生长。不同磷质量浓度梯度对亚心形扁藻的生长和生长率K具有显著性的影响(P<0.05)。当磷质量浓度为8 mg/L时,其相对生长常数和生长率K值均高于其他质量浓度处理。不同氮质量浓度梯度对亚心形扁藻生长具有显著性影响(P<0.05),但对亚心形扁藻生长率K的影响不显著(P>0.05)。高质量浓度氮对亚心形扁藻的生长影响作用最大(P<0.05)。在培养过程中,高质量浓度氮、磷培养液中NO3--N和PO43--P的下降速率高于低质量浓度中NO3--N和PO43--P浓度的变化,并呈现出显著性的差异(P<0.05)。表明在高质量浓度营养盐条件下培养亚心形扁藻,会导致营养盐相对利用率的下降。

两种抗生素对亚心形扁藻生长的影响

在室温下,研究了不同浓度的土霉素和氯霉素对亚心形扁藻细胞的数量、大小以及叶绿素、类胡萝卜素含量等方面的影响.结果表明:在0～5 mg/L范围内,土霉素的浓度越大,细胞数量在增长期内增幅越大,在衰退期内衰退越快;土霉素对色素含量有不同程度的促进作用.氯霉素浓度>1 mg/L时,浓度越大,扁藻细胞数量增幅越小,类胡萝卜素越多.土霉素,氯霉素对扁藻细胞大小的影响均不明显.

C02加富对UV-B辐射胁迫下亚心形扁藻光合作用和膜脂过氧化以及抗氧化酶活性的影响

在CO2浓度分别为当今CO2浓度(360μL/L)和加富浓度(5000μL/L)条件下，研究了UV-B胁迫对亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis(Wille)Hazen)的光合作用、膜脂过氧化和抗氧化酶活性的影响。实验结果表明：(1)UV-B单独作用下，亚心形扁藻的干重、光合速率、叶绿素a(Chl a)和类胡萝卜素(Car．)含量显著降低，CO2加富单独作用下，亚心形扁藻的干重和光合速率显著升高，叶绿素a和类胡萝卜素含量与对照相比没有显著变化，而UV-B与CO2共同作用则使亚心形扁藻的干重和光合速率与对照相比没有显著变化，叶绿素a和类胡萝卜素含量显著降低。(2)UV-B单独作用和CO2加富单独作用都使可溶性蛋白含量显著降低，UV-B与CO2共同作用下的可溶性蛋白含量比UV-B单独作用的要高。高CO2对藻的可溶性蛋白含量的变化在很大程度上归因于Rubisco蛋白的降低。(3)UV-B单独作用下，O2产生速率、H2O2含量和MDA含量显著升高，而C02加富单独作用下，O2产生速率、H2O2含量和MDA含量显著降低，与UV-B单独作用相比，UV-B与CO2共同作用使02产生速率、H2O2含量和MDA含量显著降低。说明CO2加富可以减少活性氧对亚心形扁藻的氧化胁迫，同时减少UV-B对亚心形扁藻的膜脂过氧化伤害。(4)UV-B单独作用下，SOD、POD、CAT、GR和GPx活性显著升高，高CO2单独作用使SOD、POD和GR活性显著降低，而CAT和GPx活性与对照相比稍有所降低，但降低不明显，而UV-B与CO2共同作用则使SOD、POD、CAT、GR和GPx活性比UV-B单独作用少得多。结果表明，高CO2对UV-B胁迫所造成的氧化胁迫具有一定的改善作用，因此CO2浓度升高可能对增强海洋微藻的抗逆能力有利。

亚心形扁藻培养基的优化及光合特性

以均匀实验设计方法优化亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)培养基,采用U10*(108)均匀设计实验考察NO3--N,PO43--P,缓冲体系(Tris-HAc)三因素对亚心形扁藻生长的影响,同时也考察了与其光合作用相关的PSII光化学活性、藻液pH、集光色素3个指标的变化.结果表明,在NO3--N9.5mmol/L,PO43--P0.34mmol/L,Tris-HAc6.7mmol/L的优化条件下,亚心形扁藻生长迅速,15d藻细胞密度增殖到(8.28±0.51)×106mL-1.Tris-HAc体系能够维系藻细胞在最优pH条件下增殖,高浓度氮源利于PSII光化学活性保持恒定和集光色素的积累,从而提高了光能利用效率,促进藻细胞生长.

亚心形扁藻傅里叶变换近红外拉曼光谱

测定并研究了亚心形扁藻的傅里叶变换近红外拉曼光谱。结果表明，采用1064nm近红外激光激发，以亚心形扁藻藻液离心所获得的藻泥为测试样品，当激发光功率为360mW，累加70次，可以获得较清晰的亚心形扁藻近红外拉曼光谱信号。其主要谱峰为：381～432，552～556，611～613，710，873，953～964，1108～1119，1457，1523～1527，2986cm^-1，确认其归属主要为蛋白质、不饱和脂肪酸以及酯类等亚心形扁藻的主要组成物质。该研究为藻类分类以及环境胁迫下藻类的生理生化变化提供一种快速、实时、无损的检测方法。

亚心形扁藻超氧化物歧化酶活性对镉和铜的应答

以亚心形扁藻为实验材料,对不同浓度重金属镉(Cd2+)和铜(Cu2+)作用下亚心形扁藻的超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化和膜脂过氧化作用进行了探讨,以期了解藻类抗重金属的机制。结果表明:随着Cd2+和Cu2+浓度的增加亚心形扁藻的SOD的活性逐渐升高,但高浓度Cd2+可导致SOD活性活性下降。膜脂过氧化实验结果显示,半抑制浓度的重金属处理72hr后,膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)显著提高。用72h半抑制浓度的重金属处理亚心形扁藻随时间的变化关系表明,在最初的12hr内SOD活性被两种重金属离子诱导迅速升高,然后逐渐趋于平稳。总之,SOD活性的变化与重金属的种类、浓度和处理时间有关。

环境因子对青岛大扁藻、亚心形扁藻、微绿球藻脂肪酸组成的影响

采用梯度法、正交试验L9(34)研究盐度、温度、光照强度、光照周期和氮水平对青岛大扁藻、亚心形扁藻、微绿球藻脂肪酸组成的影响。结果指出适宜于合成n-3PUFA的培养条件分别为青岛大扁藻20℃、1000lx、12∶12(LH∶DH)、2份氮水平(2×74.8mg/LNaNO3)、盐度5;亚心形扁藻为20℃;微绿球藻为25℃、4000lx、12∶12(LH∶DH)及2份氮水平。如果作为生物饵料,两种扁藻提供的必需脂肪酸主要是18∶3n-3,微绿球藻主要是20∶5n-3。

不同磷浓度及脉冲方式下孔石莼与亚心形扁藻间竞争的实验研究

用 1次性培养法结合 Monod模型测定了大型海藻 -孔石莼和海洋微藻 ,-亚心形扁藻磷限制下的生长动力参数 ,并在相同实验条件下观察 2种藻类对不同磷浓度及脉冲方式的反应及竞争特征。结果显示 :亚心形扁藻的种群密度随着磷脉冲的增大而增加 ;孔石莼在不同磷脉冲供给的培养系统中 ,保持基本稳定的生物量。在低磷浓度 (0 .1 6μmol/ L/ d)下 ,孔石莼成为优势种群 ;在磷浓度较高的情况下 (0 .8μmol/ L/ d以上 ) ,亚心形扁藻成为优势种群。亚心形扁藻为 r-选择者 ,孔石莼为 K-选择者。

NaHCO_3在亚心形扁藻培养中的作用

采用补加NaHCO3的方法对亚心形扁藻培养进行了研究。结果表明补加NaHCO3可以大大加快亚心形扁藻的生长速度,这对于水产养殖上亚心形扁藻的连续快速扩种有较好的应用价值。

增产素在亚心形扁藻生产上的应用

亚心形扁藻是鱼、虾、贝幼体最为常用的活饵料。如何提高它的产量和质量问题,正引起各方面的关注。水稻生产中应用增产灵,使稻谷每公顷增产4.46％;海带、紫菜的生产中,应用外源激素,产量提高了3～5倍。一些研究还表明,激素在不同的环境条件下,对不同部分和不同年龄的植物体所起的生理作用不同,其生长结果也不一样。我们在已有工作的基础上,进行了增产素处理亚心形扁藻的生产性试验、不同培养因素试验及生理效应、产品质量分析和投喂海水动物的试验,现报导如下。

固定化培养对亚心形扁藻生理功能及超微结构的影响

以亚心形扁藻（Ｐｌａｔｙｍｏｎａｓ ｓｕｂｃｏｒｄｉｆｏｒｍｉｓ）为材料，研究了２％（Ｗ／Ｖ）的褐藻胶包埋，用不同浓度的ＣａＣｌ２（０．５、０．７５、１．０、１．５及２．０ｍｏｌ／ｄｍ３）处理，在不同培养温度下（２５℃、１５℃）对细胞的生长、形态、光合作用及呼吸作用的影响。发现最佳固定化培养条件为ＣａＣｌ２０．５ｍｏｌ／ｄｍ３，培养温度为２５℃。固定北培养的细胞有较高的光合作用速率。在其他条件相同的情况下，在１５℃条件下比２５℃条件下有较高的光合作用速率。扫描电镜观察表明，固定化培养的亚心形扁藻细胞变大，表面凹凸不平。本文还就固定化培养各个因子之间的关系及固定化培养的意义和应用前景进行了讨论。