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某碘伏消毒液的亚急性毒性实验研究 被引量:3
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作者 冯宁 程东 +2 位作者 韩晓英 张天亮 王凤鸣 《预防医学论坛》 2005年第1期61-63,共3页
[目的 ]了解某消毒液反复使用的安全性。 [方法 ]采用亚急性毒性实验 ,数据的均数、标准差的计算和单因素方差分析使用Stata软件。 [结果 ]各试验组动物染毒期内未见明显的中毒表现 ,生长活动基本正常 ,观察期内无死亡 ;试验组中血常规... [目的 ]了解某消毒液反复使用的安全性。 [方法 ]采用亚急性毒性实验 ,数据的均数、标准差的计算和单因素方差分析使用Stata软件。 [结果 ]各试验组动物染毒期内未见明显的中毒表现 ,生长活动基本正常 ,观察期内无死亡 ;试验组中血常规血红蛋白、红细胞计数、白细胞总数及分类等指标均在正常范围内 ,与对照组之间差异无统计学意义 ;实验组血液生化指标与对照组之间差异均无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;病理解剖及组织学检查未见异常。 [结论 ]该消毒液对大鼠未产生明显亚急性毒性作用 ,可安全使用。 展开更多
关键词 碘伏消毒液 亚急性毒性实验 毒性作用 血液学
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复方蜂胶表面麻醉涂擦剂对大鼠亚急性毒性实验研究
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作者 刘汝文 吴恩格 陈丽玲 《昆明医科大学学报》 CAS 2012年第8期10-13,共4页
目的初步评价复方蜂胶表面麻醉涂擦剂(作为一种牙齿新型脱敏剂)的安全性,为其在临床应用提供依据.方法遵循各种评价标准,以大鼠为模型进行一次口服给药实验,观察体重增重、重要脏器的病理变化情况.结果复方蜂胶表面麻醉涂擦剂单次口服给... 目的初步评价复方蜂胶表面麻醉涂擦剂(作为一种牙齿新型脱敏剂)的安全性,为其在临床应用提供依据.方法遵循各种评价标准,以大鼠为模型进行一次口服给药实验,观察体重增重、重要脏器的病理变化情况.结果复方蜂胶表面麻醉涂擦剂单次口服给药,大鼠亚急性实验研究结果表明,复方蜂胶表面麻醉涂擦剂对大鼠毒性较小,不引起大鼠出现死亡或脏器损伤反应.结论复方蜂胶表面麻醉涂擦剂对临床外用是安全的. 展开更多
关键词 复方蜂胶 表面麻醉剂 亚急性毒性实验
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某消毒液的亚急性毒性实验研究
3
作者 王凤鸣 程东 +2 位作者 韩晓英 张天亮 冯宁 《预防医学文献信息》 2004年第5期553-554,共2页
[目的 ]了解某消毒液反复使用的安全性。 [方法 ]采用亚急性毒性实验 ,数据的均数、标准差的计算和单因素方差分析使用Stata软件。 [结果 ]各试验组动物染毒期内未见明显的中毒表现 ,生长活动基本正常 ,观察期内无死亡 ;试验组中血常规... [目的 ]了解某消毒液反复使用的安全性。 [方法 ]采用亚急性毒性实验 ,数据的均数、标准差的计算和单因素方差分析使用Stata软件。 [结果 ]各试验组动物染毒期内未见明显的中毒表现 ,生长活动基本正常 ,观察期内无死亡 ;试验组中血常规血红蛋白、红细胞计数、白细胞总数及分类等指标均在正常范围内 ,与对照组之间差异无统计学意义 ;实验组血液生化指标与对照组之间差异均无统计学意义 ;病理解剖及组织学检查未见异常。 [结论 ]该消毒液对大鼠未产生明显亚急性毒性作用 。 展开更多
关键词 消毒液 亚急性毒性实验 大鼠 安全性 红细胞计数
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醒脑注射液亚急性毒性实验研究 被引量:2
4
作者 骆延 田敏 +6 位作者 赵大治 陈兰英 沈滟 陈玲 赵会军 林滢 王宏敏 《洛阳医专学报》 1997年第1期21-23,共3页
给大鼠腹腔注射不同剂量的醒脑注射液,连续给药20天,并持续观察40天,对其毒性进行实验研究.结果表明,在实验的第10天、20天、30天、40天检测各大鼠体重、体温、心率、呼吸频率等指标与对照组无显著差异。肠、肝、肾等脏器病理检查... 给大鼠腹腔注射不同剂量的醒脑注射液,连续给药20天,并持续观察40天,对其毒性进行实验研究.结果表明,在实验的第10天、20天、30天、40天检测各大鼠体重、体温、心率、呼吸频率等指标与对照组无显著差异。肠、肝、肾等脏器病理检查亦未发现异常改变,证实该药无明显毒副作用. 展开更多
关键词 醒脑注射液 中药品 亚急性毒性实验 药理学
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硫酸镍经口亚急性毒性实验病理观察 被引量:2
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作者 马国云 严鸿才 +1 位作者 王炳森 阮素云 《劳动医学》 1995年第3期7-10,共4页
本文通过小鼠在饮水中喂饲硫酸镍,观察到0.55mg/kg染毒组体重下降。80天后解剖,脏器系数与正常对照组相比,肝、脾均有非常显著的差别。光镜观察:局部心肌纤维、肾小管上皮细胞及肝细胞有轻度浊肿,脾脏明显萎缩。酶组织... 本文通过小鼠在饮水中喂饲硫酸镍,观察到0.55mg/kg染毒组体重下降。80天后解剖,脏器系数与正常对照组相比,肝、脾均有非常显著的差别。光镜观察:局部心肌纤维、肾小管上皮细胞及肝细胞有轻度浊肿,脾脏明显萎缩。酶组织化学反应表明染毒组心肌ATP酶活性略有下降而肾脏ACP酶活性有所增高。电镜观察:染毒组见局部心肌细胞核溶解变性、肌丝模糊。肾小管上皮细胞线粒体肿胀,溶酶体增多。p<0.01*p<0.002由表2可见高剂量组与正常对照组相比:肝脏的脏器系数有非常显著的差别(p<0.01),脾脏的差别则更为显著(p<0.002)。中剂量组大多数脏器系数与正常对照组差别不大,而脾脏也有显著差别…(p<0.02)。2.3光镜观察2.3.1局部心肌纤维轻度浊肿,并偶见局灶性脂肪变。2.3.2部份肝细胞核轻度固缩或空泡变,胞浆浊肿(图2)。图2:高剂量组肝:肝细胞明显浊肿,部份核固缩或消失,H.E×3002.3.3部份肾小管上皮细胞轻度水样变性,有的则肿胀变性、脱落(图3)。图3:高剂量组肾:部份肾小管上皮细胞水样变性,有的则明显肿胀。H.E×3002.3.4脾脏明显萎缩。2.3.5少数动物胃粘膜上皮壁细胞增多;睾丸曲细精? 展开更多
关键词 硫酸镍 亚急性毒性实验 病理学 小鼠 酶组织化学反应 电镜
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辛夷挥发油纳米脂质体的毒性研究 被引量:11
6
作者 路薇薇 吴敏 +1 位作者 奚政君 姚俊宇 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期689-692,共4页
目的评价辛夷挥发油纳米脂质体的急性、亚急性和鼻黏膜局部毒性。方法以昆明种小鼠和SD大鼠为实验对象,辛夷挥发油纳米脂质体通过对小鼠不同剂量和时间灌胃给药,进行急性和亚急性毒性实验;大鼠则经滴鼻给药进行鼻黏膜局部毒性实验。以... 目的评价辛夷挥发油纳米脂质体的急性、亚急性和鼻黏膜局部毒性。方法以昆明种小鼠和SD大鼠为实验对象,辛夷挥发油纳米脂质体通过对小鼠不同剂量和时间灌胃给药,进行急性和亚急性毒性实验;大鼠则经滴鼻给药进行鼻黏膜局部毒性实验。以同量生理盐水灌胃或滴鼻作为对照。实验过程为15d。实验结束时,观察小鼠的一般状况,血常规,肝、肾功能指标,脏器湿重指数和肝、肾组织学改变,以及大鼠鼻黏膜的超微结构改变情况,并与对照组进行比较分析。结果急性毒性实验小鼠经灌胃给药剂量相当于人日用量的222.7倍,未见明显毒性反应。亚急性毒性实验结果显示,辛夷挥发油纳米脂质体各剂量组小鼠的一般情况、血常规、脏器湿重指数及肝、肾组织学改变与对照组类似;肝、肾功能指标检测仅中、大剂量组小鼠尿酸有所降低,大剂量组血清总胆红素有所增高。鼻黏膜局部毒性实验发现,大鼠鼻黏膜超微结构无明显改变。结论辛夷挥发油纳米脂质体经灌胃及鼻腔给药无明显毒性反应。 展开更多
关键词 纳米脂质体 辛夷挥发油 急性毒性实验 亚急性毒性实验 鼻黏膜
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硫磺炮制当归的急性与亚急性毒性研究 被引量:7
7
作者 王志旺 李芸 +2 位作者 潘政 程小丽 王瑞琼 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期489-490,共2页
当归为常用中药,在产地加工及后续的炮制过程中常用硫黄熏蒸,以免发霉虫蛀并可使其颜色变白。研究显示,硫磺熏蒸对当归化学成分的含量有明显的影响,至于硫磺熏蒸对当归毒理学的影响尚未见报道,本次研究以急性毒性实验和亚急性毒性... 当归为常用中药,在产地加工及后续的炮制过程中常用硫黄熏蒸,以免发霉虫蛀并可使其颜色变白。研究显示,硫磺熏蒸对当归化学成分的含量有明显的影响,至于硫磺熏蒸对当归毒理学的影响尚未见报道,本次研究以急性毒性实验和亚急性毒性实验为研究指标,探讨熏硫加工对当归毒性的影响,为当归的炮制提供理论依据。 展开更多
关键词 硫熏加工 当归 急性毒性实验 亚急性毒性实验
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Vana化合物蓄积作用的实验研究 被引量:3
8
作者 陈晓东 李俊峰 +2 位作者 王英 吴玲 雍立真 《包头医学院学报》 CAS 2006年第4期376-377,共2页
关键词 VANA 蓄积作用 化合物 实验研究 亚急性毒性实验 化学物质 成分组成 体重增加
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三聚氰胺的毒性研究 被引量:205
9
作者 林祥梅 王建峰 +2 位作者 贾广乐 梅林 王众 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期216-218,共3页
关键词 三聚氰胺 细胞毒性实验 急性毒性 亚急性毒性实验 肾衰竭
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黄芩鼠尾草的急性毒性和亚急性毒性研究
10
作者 萧潇 《国外医药(植物药分册)》 2007年第5期221-221,共1页
关键词 亚急性毒性实验 鼠尾草 黄芩 Wistar大鼠 SALVIA 水提取物 经口给药 雄性小鼠
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黄冠菊制剂的初步实验研究
11
《中草药》 CAS 1974年第5期18-21,63,共5页
黄冠菊系菊科植物Xanthopappus subacaulis Winkl。该所在农村调查时,发现民间应用黄冠菊治疗某些内、外出血症有较好疗效。并将该品应用于临床,观察了十几例功能性子宫出血,收到较好效果。在此基础上对黄冠菊有效部分、片剂、针剂进行... 黄冠菊系菊科植物Xanthopappus subacaulis Winkl。该所在农村调查时,发现民间应用黄冠菊治疗某些内、外出血症有较好疗效。并将该品应用于临床,观察了十几例功能性子宫出血,收到较好效果。在此基础上对黄冠菊有效部分、片剂、针剂进行研究试制,并进行了药理实验,证明本品有较好的止血效能,其有效成分可能为黄酮类物质。急性、亚急性毒性实验表明本品毒性甚小,安仝系数为188。在对家兔实验的肝功能检查,不致引起GPT升高。 展开更多
关键词 初步实验 注射液 总黄酮 黄冠菊 GPT 原生药 小白鼠 药理实验 亚急性毒性实验 腹腔注射 生理盐水 家兔肝 连续给药 出血症
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11-硅钨杂多酸钾盐的毒理学研究 被引量:1
12
作者 林曦 林振光 《漳州师范学院学报(自然科学版)》 1999年第1期59-61,共3页
本文报道11-硅钨杂多酸钾盐的急性毒性实验和亚急性毒性实验,结果表明该化合物为中等毒性物质.小白鼠经口急性毒性实验测得LD50=179.02mg/kg,并通过亚急性毒性实验考察了该化合物对家兔血象的影响,为进一步实验提供依据.
关键词 急性毒性实验 亚急性毒性实验 11-硅钨杂多酸钾
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“伤宁”的药理研究
13
作者 郝朝庆 梁宗燊 腾映璠 《中国体育科技》 1984年第Z3期16-20,共5页
实验材料药物:“伤宁”为胎盘组织制剂。呈淡黄色透明注射剂。由广西壮族自治区体委科研所提供。卡拉胶(Carrageesan):系辽宁药物研究所产品。二甲苯:系北京化工厂产品(分析纯)。戊巴比妥钠:系北京化工厂产品。
关键词 注射剂 卡拉胶 大白鼠 小白鼠 胎盘组织 戊巴比妥钠 心电图 亚急性毒性实验 体重 动物
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生川乌醇提物致心、脑毒性的表现及其对血管内皮的影响 被引量:9
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作者 孙凤姣 张译丹 +3 位作者 吴锦 张密霞 庄朋伟 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1178-1182,共5页
目的考察生川乌醇提物致心、脑毒性的表现和对血管内皮细胞的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为对照组、生川乌醇提物低、中、高剂量(2.5、5.0、7.5 g/kg)组,连续ig给药15 d。观察大鼠毒性反应和死亡情况,并于给药结束后检测心电图,采... 目的考察生川乌醇提物致心、脑毒性的表现和对血管内皮细胞的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为对照组、生川乌醇提物低、中、高剂量(2.5、5.0、7.5 g/kg)组,连续ig给药15 d。观察大鼠毒性反应和死亡情况,并于给药结束后检测心电图,采集血液进行血常规和血生化分析。处死后取脑测定脏器系数并进行病理检查;取左心室和海马区组织块做电镜观察。结果给药结束时生川乌高剂量组大鼠全部死亡,生川乌中剂量组死亡率显著升高,血液中红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞容积(HCT)、丙氨酸转氨酶(ALT)、尿素(UREA)、葡萄糖(GLU)显著增高;低、中剂量组均出现各种心律失常,其中室性心律失常最为明显。生川乌中剂量组动物脑指数明显增加,局灶性海马区神经元固缩明显增多。电镜观察结果表明,生川乌中剂量组局部海马区神经元胞质溶解、核碎裂,胶质细胞凝固性坏死;左心室和海马区血管内皮细胞明显损伤、凋亡。结论在所给剂量下,生川乌醇提物能造成明显的心脏毒性和神经毒性,并导致血管内皮细胞损伤、凋亡。 展开更多
关键词 生川乌 血管内皮损伤 神经毒性 心律失常 亚急性毒性实验 血液学
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黄花蒿素及其油注射液的抗疟作用和毒理学研究
15
作者 黄衡 陈植和 《中草药》 CAS 1979年第7期25-29,49,共6页
黄花蒿素系从菊科植物Artemisia annua L.提得之抗疟有效单体。鼠疟实验治疗证明本品高效、速效;油剂注射比口服效价强5倍,且可克服近期复发。本品抗疟作用不被PABA对抗,与磺胺亦无协同作用。提示其抗疟机制与叶酸代谢途径无关。急性与... 黄花蒿素系从菊科植物Artemisia annua L.提得之抗疟有效单体。鼠疟实验治疗证明本品高效、速效;油剂注射比口服效价强5倍,且可克服近期复发。本品抗疟作用不被PABA对抗,与磺胺亦无协同作用。提示其抗疟机制与叶酸代谢途径无关。急性与亚急性毒性实验显示本品低毒,其油注射液局部刺激作用,主要与助溶剂苯甲酸苄酯浓度有关。 展开更多
关键词 注射液 黄花篙 抗疟药物 灌胃给药 亚急性毒性实验 抗疟作用 周效磺胺
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羟丙基磷酸酯双改性糯米淀粉的安全性评价
16
作者 郑翔宇 周裔彬 杨丽萍 《食品科技》 CAS 北大核心 2017年第7期229-233,共5页
自制羟丙基磷酸酯双改性糯米淀粉,具有较好的透明度、黏度、冻融稳定性、乳化性和持水性。为了确定其在食品工业中的安全性应用,设计了急性毒性实验,分为4个浓度梯度给小鼠灌胃,对小鼠的状态进行观察,并根据GB 15193.3—2014的计算方法... 自制羟丙基磷酸酯双改性糯米淀粉,具有较好的透明度、黏度、冻融稳定性、乳化性和持水性。为了确定其在食品工业中的安全性应用,设计了急性毒性实验,分为4个浓度梯度给小鼠灌胃,对小鼠的状态进行观察,并根据GB 15193.3—2014的计算方法确定半数致死量(LD_(50));然后据于LD_(50),设计50%LD_(50)、25%LD_(50)、12.5%LD_(50) 3个剂量组,连续灌胃28 d,对小鼠进行观察,记录可能的毒性反应并做相关的分析。结果表明:双改性淀粉的LD_(50)大于10000mg/kg,属于实际无毒的物质;28 d连续喂养显示正常人(70 kg)每日摄入量不大于38900 mg/kg是安全的,即每日推荐摄入量低于38900 mg。 展开更多
关键词 双改性糯米淀粉 急性毒性实验 亚急性毒性实验 半数致死量
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沙棘叶提取物的适应原活性和安全性评价
17
作者 何远 《国外医药(植物药分册)》 2007年第5期215-215,共1页
关键词 沙棘叶提取物 适应原活性 安全性评价 亚急性毒性实验 抑制模型 水提取物 大鼠
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