樟树籽仁油的90 d亚慢性经口毒性评价

为评价樟树籽仁油的食用安全性,以4.0、2.0、1.0、0.0 mL/kg剂量的樟树籽仁油对4组SPF级SD大鼠(20只/组、雌雄各半)连续灌胃90 d,研究樟树籽仁油的亚慢性经口毒性,探明其剂量-反应关系,毒作用靶器官和可逆性。结果表明:90 d经口毒性试验期间,大鼠的活动和生长均正常;除高剂量组雌、雄性大鼠的血糖显著低于对照组外(p<0.05),各剂量组雌、雄性大鼠的体质量及其增量、进食量及食物利用率、脏体比、血常规、血生化、血电解质和尿液等指标与对照组均无显著性差异(p>0.05);病理检查未见樟树籽仁油对大鼠的作用靶器官产生有意义的病理变化。综上,樟树籽仁油对大鼠生长和生理的影响无剂量-反应关系,对大鼠的作用靶器官无毒害作用且无剂量-反应关系,樟树籽仁油无亚慢性经口毒性,其未观察到毒效应的剂量(NOAEL)大于4.0 mL/kg,食用安全性高。

避蚊胺原药大鼠亚慢性(180d)经口毒性研究

目的:研究避蚊胺原药对大鼠亚慢性(180d)经口毒性,得出最大无作用剂量。方法:按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995)进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果:染毒1-26周各剂量组雌、雄大鼠体重、进食量无显著差异;各剂量组雌、雄大鼠各血液学指标均未见异常;各剂量组雌、雄大鼠生化指标均未见异常;各剂量组大鼠尿常规检测未见异常;各剂量组雌、雄大鼠的各被检脏器系数无显著差异;高剂量组和对照组各主要脏器均未见明显的病理学改变。结论:在本试验条件下,避蚊胺原药对雌、雄大鼠亚慢性(180d)经口毒性试验的最大无作用剂量雌性(206.89±52.01)mg/kg,雄性(179.38±63.87)mg/kg。

3D打印骨科钛合金的亚慢性全身毒性研究

目的评价3D打印骨科钛合金的亚慢性全身毒性。方法 40只SD大鼠随机分为2组,以尾静脉注射途径进行亚慢性全身毒性试验。通过对大鼠体质量、血液学、临床生化、脏器系数、组织病理学检测等指标,综合分析3D打印骨科钛合金的亚慢性全身毒性。结果两组大鼠均未观察到有生物学意义的异常指标。结论本研究评价的3D打印骨科钛合金未观察到亚慢性全身毒性。

新兽药喹烯酮亚慢性经口毒性研究

研究了新兽药喹烯酮对大鼠的亚慢性毒性作用。SD大鼠连续 6个月经口染毒,剂量分别为 32. 8、164、820mg/(kgbw·d),观察染毒期间大鼠一般情况、体重和进食量,于染毒第 3和第 6个月进行血常规和生化指标检测,取染毒第 6个月大鼠的尿分析尿常规指标;染毒结束时处死全部实验动物,计算脏器系数,进行组织病理检查并分析喹烯酮对脏器的损害情况。研究结果表明, 820mg/(kgbw·d)剂量组雄、雌性动物分别有 2、3只死亡,且动物的体重明显低于对照组,脑、肺、肝、脾等主要脏器的脏器系数及雄性动物总蛋白、白蛋白含量均显著高于对照组,病理组织学检查发现肝胆管增生; 164mg/(kgbw·d)剂量组雄性大鼠肝、脾、睾丸和雌性大鼠脑、心、肝脏的脏器系数显著高于对照组。因此,新兽药喹烯酮对大鼠的最大无作用剂量为 32. 8mg/(kgbw·d)。

呋苯硫脲亚慢性经口毒性实验研究

目的研究呋苯硫脲亚慢性经口毒性,确定该农药最大无作用剂量和毒作用靶器官。方法分别用含25.00、5.00、1.00、0 g/kg呋苯硫脲原药的饲料,给80只大鼠连续喂饲染毒3个月,观察一般表现、体重、进食量,食物利用率、血常规7项、血生化11项、尿生化及常规8项,并进行脏器系数和脏器病理组织学检查。结果对照组和中低剂量组动物无异常发现;高剂量组动物自染毒第4周起活动减少,竖毛,被毛不洁、会阴部污秽,个别动物口眼鼻血性分泌物,体重增长速度缓慢,食物利用率减少。血液生化学检查结果显示雌鼠高中剂量组血糖(GLU)、高剂量组胆固醇(CHO)、中剂量组丙氨酸转氨酶(ALT)升高,高剂量组总胆红素(TB I)和总蛋白(TP)降低;雄鼠高剂量CHO升高,TP降低;尸解肉眼大体观察未见明显异常;脏器系数检查显示雌鼠高剂量组的肝/体、脑/体,雄鼠高中剂量的肝/体,高剂量的脑/体、睾丸/体均高于对照组;病理组织学检查可见高剂量组个别动物肝脏呈小片状肝细胞水肿。结论呋苯硫脲经口染毒最大无作用剂量在雌性大鼠为96.44 mg.kg-1.d-1,雄性大鼠为70.05 mg.kg-1.d-1。

安赛蜜对大鼠的亚慢性毒性

目的:研究安赛蜜作为食品添加剂的亚慢性毒性。方法:按照GB 15193.13—2015的方法进行亚慢性毒性试验,采用4周龄无特定病原体(SPF)级健康离乳Sprague Dawley(SD)大鼠80只,雌雄各半,设置4个剂量组,分别为阴性对照组和安赛蜜4500,1500,500 mg/kg体重3个剂量组,对大鼠进行90 d灌胃染毒,试验结束采血测定血常规及生化指标并进行病理学检测对比。结果:安赛蜜4500,1500,500 mg/kg体重3个剂量组动物一般体征正常,试验末期体重增长量、总摄食量、总食物利用率以及绝对脏器重量、脏体比未发现有意义的异常改变;血液学检测值、生化指标检测值、尿液指标值均在正常波动范围内,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。动物大体检查未发现心、肝、脾、肺、肾、睾丸、心脏、胸腺和肾上腺等脏器的异常改变,组织病理学镜检未发现与受试物相关的病理改变。结论:安赛蜜在整个试验周期对大鼠均未见明显的毒性作用,90 d经口未观察到有害作用剂量为4500 mg/kg体重。

不同血清25羟维生素D水平慢性乙型病毒性肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群的比较

目的:探讨维生素D在慢性乙型病毒性肝炎发病机制中对外周血T淋巴细胞免疫功能的影响.方法:收集慢性乙型病毒性肝炎患者93例,其中男46例,女47例,年龄23-46岁.采用电化学发光发测定血清25羟维生素D和乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)血清标志物,采用免疫荧光标记法测定外周血T淋巴细胞亚群数目.根据血清维生素D水平将患者分为维生素D低水平组、中水平组和高水平组,分别对3组患者T淋巴细胞亚群数目、HBe Ag阳性率、肝功能等数据进行统计分析.结果:3组患者在性别、年龄、HBV感染时间、HBV复制水平的两两比较上无统计学差异.维生素低水平组、中等水平组及高水平组的HBe Ag阳性率逐渐降低,低水平组与中等水平组、中等水平组与高水平两组比较差异无统计学意义,低水平组与高水平组比较差异有统计学意义(P<0.05).低水平组、中水平组和高水平组的CD3+、CD4+、CD56+、CD4+C D8+显著性下降,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),各组CD8+两两比较无统计学差异结论:维生素D可能参与慢性乙型病毒性肝炎免疫功能的调节并与免疫耐受的形成有关,这可为慢性乙型病毒性肝炎发病机制的研究提供新的思路.

叶枯唑原药对大鼠的亚慢性经口毒性研究

[目的]研究叶枯唑原药对大鼠的主要亚慢性毒性作用,确定最大无作用剂量及毒作用靶器官。[方法]按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中大鼠亚慢性经口毒性试验方法进行,设0,7.0,27.9,111.7,447.0mg/kg 5个剂量组。[结果]与对照组相比,高剂量组(447.0 mg/kg)体重增长明显减慢(P﹤0.01);脏器系数检查显示低、中、高剂量组甲状腺脏体比均较对照组高(P﹤0.01);组织病理学检查见低、中、高剂量组大鼠甲状腺不同程度的增生,且呈现良好的剂量-反应关系。[结论]大鼠经口染毒叶枯唑原药90 d的最大无作用剂量雌雄鼠均为7.0mg/kg,甲状腺为叶枯唑毒作用的靶器官。

Ge－132亚慢性经口毒性研究

Ｇｅ－１３２亚慢性经口毒性研究江苏省卫生防疫站石根勇，吴金龙，刘协，陈新霞，宋凌浩我国卫生部于１９８７年批准有机锗作为一类抗癌新药进行临床研究，１９８８年又批准有机锗作为新食品资源，制成低浓度的饮液供应市场。为了确保人体健康，我们于１９９２年底至１９...

稀有■鲫亚慢性毒性试验

研究了一种快速评价有毒化学品对稀有鲫慢性毒性的试验方法。选择＜3d龄的稀有峋鲫幼鱼开始暴露，试验药物为国际标准参比毒物CU(+2)，Cr(+6)，Zn(+2)和PCP；试验温度为25±1℃，每天更换试验液一次，试验持续5d。以现存量为测试指标，Cu(+2)，Cr(+6)，Zn(+2)和PCP对稀有鲫的无可观察效应浓度[NOEC]为20，2500，100，40ug／L;最低可观察效应浓度[LOEC]为40，5000，200，80ug／L，与7d亚慢性毒性试验结果相接近。试验结果表明，稀有鲫亚慢性毒性试验可从7d缩短为5d。

红剑鱼、孔雀鱼、食蚊鱼亚慢性毒性试验

目的研究一种快速评价有毒化学品对红剑鱼、孔雀鱼、食蚊鱼慢性毒性的试验方法。方法选择<3d龄的红剑鱼、孔雀鱼、食蚊鱼幼鱼开始暴露,试验药物为国际标准参比毒物Cr6+、Cu2+、Zn2+和Cd2+,试验温度为25±1℃,每天更换试验液1次,试验持续5d。依据试验鱼的每尾干重和现存量作为观察指标,测定了铬、锌、铜、镉对红剑鱼、孔雀鱼和食蚊鱼的无可观察效应浓度(NOEC)和最低可观察效应浓度(LOEC)。结果铬、锌、铜、镉对红剑鱼和食蚊鱼的NOEC分别是2500、100、10、10μg/L,LOEC分别是5000、200、20、20μg/L。铬、锌、铜、镉对孔雀鱼的NOEC分别是2500、100、10、20μg/L,LOEC分别是5000、200、20、40μg/L;这与7天亚慢性试验结果相接近。结论红剑鱼、孔雀鱼、食蚊鱼,亚慢性毒性试验可从7d缩短为5d。

抗虫耐除草剂玉米对大鼠的亚慢性毒性研究

目的:研究大鼠在90 d内经口重复喂饲含抗虫基因cry1Ab和cry3Bb、耐除草剂基因cp4epsps、高维生素基因ZmHPT和ZmTMT的玉米引起的毒性效应。方法:140只6周龄的Wistar大鼠,雌雄各半,按照不同饲料随机分为7组:基础饲料对照组,对照玉米低、中、高剂量组,转基因玉米低、中、高剂量组。分别喂饲含相应玉米的饲料90 d,观察体质量、进食量、血液生化指标、脏器系数及病理学检查。结果:各组大鼠试验周期内生长正常,部分转基因玉米组大鼠和对照玉米组大鼠体质量、进食、血液生化指标、脏器系数与基础饲料对照组大鼠比较,差异具有统计学意义(P<0.05),部分转基因玉米组大鼠体质量、进食、血液生化指标、脏器系数与对照玉米组大鼠比较,差异具有统计学意义(P<0.05),但是均无生物学意义。主要脏器组织病理学检查未发现明显异常。结论:在本实验条件下,未发现该转基因玉米对大鼠有亚慢性毒性作用。

应激宁小鼠急性毒性试验及亚慢性毒性试验

应激宁具有保护鱼体肝脏,解除机体内有毒物质,促进机体正常代谢,提高鱼体抗应激能力的作用。为评价应激宁的安全性,根据农业部"兽药临床前毒理学评价试验指导原则"技术要求,对应激宁进行小鼠的经口急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验。1材料方法1.1受试药物应激宁,批号:20210125。由武汉华扬动物药业有限责任公司提供;羧甲基纤维素钠,国药试剂。

浅谈锁阳急性毒性及亚慢性毒性的研究

研究在急性毒性作用的情况之下,经过三个月的喂养试验之后,锁阳小、大鼠的亚慢性毒性表现形式,以及鼠类的反应。方法:针对小鼠进行了经口急性毒性实验,针对大鼠进行了90天喂养试验,最终观察小鼠的中毒以及死亡情况。同时还观察了大鼠的进食量、食物利用率及组织病理学等指标。结果:最终根据急性毒性试验的结果可以得知MTD >15000mg/kg.BW是属于无毒级的;在90天喂养试验的结果中可以明显的发现,三个剂量组若是与对照组进行比较的话,可以发现,雌雄大鼠的总增重、进食量及食物利用率、脏体比值,低剂量组呈现无显著性差异(p>0.05),而中、高剂量组则具有显著性(p<0.05)和极显著性差异(p<0.01),在试验的中期阶段以及末期阶段,若是与对照组进行比较的话,可以发现,血液学的各项指标检测结果无显著性差异(p>0.05)。在实验的末期阶段,若是与对照组进行比较的话,可以发现生化各项指标无显著性差异(p>0.05)。根据组织病理学检查,可以得知,将动物自发病变排除在外的话,没有任何受试物高剂量组引起动物中毒性损伤的现象出现。结论:在本次所进行的实验条件之下,并未得出锁阳出现明显的毒性作用的结论,同时大鼠在进行90天喂养试验的时候,未观察到最大有害作用剂量的数值是0.335g/kg,最小观察到的有害作用剂量的数值是3.35 g/kg.

醚菌酯原药对SD大鼠亚慢性经口毒性研究

目的通过亚慢性经口毒性实验获得醚菌酯原药对SD大鼠的最大无作用剂量(NOAEL),初步确定毒作用靶器官。方法选择无特定病原体级健康成年SD大鼠,随机分为低、中、高剂量组和对照组共4组,每组22只,雌雄各半。3个剂量组大鼠分别用醚菌酯原药水平为690.00、2 750.00、11 000.00 mg/(kg·d)饲料连续喂养90 d,对照组动物给予标准饲料喂养。观察大鼠体质量、尿常规、血常规、血生化和脏器系数改变情况。结果 1雄性高剂量组大鼠在染毒第6、11和12周体质量均低于雄性对照组(P<0.05)。24组大鼠尿常规检查结果均正常。3雌性低、中和高剂量组大鼠白细胞(WBC)计数均低于雌性对照组(P<0.05),染毒剂量与WBC计数呈剂量-效应关系(Spearmans相关系数为-0.707,P<0.01)。与雄性对照组比较,雄性高剂量组大鼠红细胞计数下降(P<0.05),平均红细胞血红蛋白浓度升高(P<0.05)。4与雄性对照组比较,雄性高剂量组大鼠丙氨酸氨基转移酶活力升高(P<0.05),球蛋白水平下降(P<0.05)。5雄性高剂量组大鼠肝脏脏器系数高于雄性对照组(P<0.05);雌性和雄性的3个剂量组大鼠均出现轻度肝细胞水肿,但与同性别对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。6雌性大鼠NOAEL为小于77.83 mg/(kg·d),雄性大鼠NOAEL为257.68 mg/(kg·d)。结论醚菌酯原药大鼠经口毒性效应主要表现为对血液和肝脏的毒性作用,肝脏可能是其重要的毒性靶器官。

共轭亚油酸功能油脂安全毒理学评价

对自制的共轭亚油酸(CLA)功能油脂进行了经口急性毒性试验、遗传毒性试验和30 d喂养试验。结果表明:经口急性毒性试验小鼠无中毒及死亡症状;遗传毒性试验中受试物各剂量组的试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验的多项指标测定结果均未发现受试物有明显毒性。CLA功能油脂是无毒、无遗传突变的可食用性油脂。

多杀霉素原药对大鼠的亚慢性经口毒性试验研究

多杀霉素是一种新型绿色广谱生物杀虫剂，属于微生物源生化农药，在进行了急性毒性和致突变试验的基础上，为了进一步明确受试样品91％多杀霉素原药的毒性，取得该样品亚慢性经口毒性的最大无作用剂量参数，依据GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》对其进行大鼠亚慢性经口毒性试验。

慢性乙型病毒性肝炎患者血清25-羟基维生素D3水平与外周血T淋巴细胞亚群相关性分析

目的探讨慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者血清25羟基维生素D3[25(OH)D3]水平与外周血T淋巴细胞亚群的相关性。方法选取自2018年5月至2020年4月保定市人民医院收治的140例CHB患者为研究对象。根据血清25(OH)D3水平将患者分为严重缺乏组[25(OH)D3<10 ng/ml,n=45]、不足组[25(OH)D310~30 ng/ml,n=55]和充足组[25(OH)D3>30 ng/ml,n=40]。比较各组患者血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TB)及乙型肝炎病毒(HBV)DNA、乙肝e抗原(HbeAg)阳性率、CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞、肝纤维化程度。采用Pearson相关法分析CHB患者血清25(OH)D3水平与肝弹性测量值(LSM)、CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞的相关性。结果各组血清ALT、AST、TB及HBV-DNA比较,差异无统计学意义(P>0.05)。严重缺乏组HBeAg阳性率明显高于不足组和充足组,差异有统计学意义(P<0.05)。严重缺乏组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞低于不足组与充足组,且不足组低于充足组,差异有统计学意义(P<0.05);严重缺乏组CD8^(+)T细胞高于不足组与充足组,且不足组高于充足组,差异有统计学意义(P<0.05)。严重缺乏组与不足组的进展性纤维化比例明显高于充足组,差异有统计学意义(P<0.05)。CHB患者血清25(OH)D3与LSM呈负相关(r=-0.257,P<0.05),与CD4^(+)/CD8^(+)呈正相关(r=0.227,P<0.05);LSM与CD4^(+)/CD8^(+)呈负相关(r=-0.194,P<0.05)。结论CHB患者维生素D水平可能会影响T淋巴细胞亚群,并通过该途径调控肝组织纤维化进展。