冀西北地区亚洲百合观光产业园种植管理技术

本文结合冀西北地区亚洲百合观光产业园建设实际,简述了该产业园的种植管理技术,主要包括产业园选址、土壤处理、品种及种球选择、栽植及栽植后管理等,以优化亚洲百合种植管理技术,为亚洲百合在该地区的产业发展提供参考。

兰州百合鳞茎花青素合成相关MYB与bHLH转录因子的筛选分析

百合鳞茎在采后贮藏过程中,由于花青素的积累导致鳞茎变紫红色,进而影响其价值。该文基于兰州百合鳞茎转录组数据,利用生物信息学技术分析花青素相关转录因子,共分析了50个MYB转录因子与73个bHLH转录因子,包括序列的比对、理化性质分析、亚细胞定位、系统进化关系以及保守结构域预测。MYB分类结果显示,50个MYB转录因子中有2个属于1R-MYB类,44个属于R2R3-MYB类,3个属于3R-MYB类,1个属于4R-MYB类。50个MYB不稳定蛋白均为亲水性蛋白,亚细胞定位表明48个MYB定位于细胞核。73个bHLH均为不稳定蛋白,且72个都为亲水性,亚细胞定位显示58个bHLH定位于细胞核。通过与模式植物拟南芥MYB和bHLH转录因子构建进化树分析、保守结构域预测、基因表达量分析以及转录因子与结构基因的相关性分析,初步筛选出3个MYB基因和1个bHLH基因可促进兰州百合鳞茎花青素合成,为进一步深入研究兰州百合鳞茎花青素调控基因提供了理论支持。

亚洲百合部分品种灰霉病抗性评价及抗病生理响应

【目的】为筛选出抗灰霉病能力强的亚洲百合品种,对部分Tiger、Pearl系列亚洲百合品种及兰州百合进行灰霉病抗性评价并初步探究其抗病的生理机制。【方法】对不同品种亚洲百合进行离体叶片接菌,评价其相对抗病能力,并测定筛选出的抗病和感病品种接菌后的生理变化。【结果】(1)Tiger、Pearl系列百合品种及兰州百合对灰霉病的抗性存在差异。其中抗灰霉病能力相对较强的品种是‘Pearl Melanie’,属于中抗水平;抗性最弱的是‘Pearl Justin’、兰州百合、‘Pearl White’和‘White Twinkle’。(2)供试百合的抗性水平与其气孔密度、气孔大小无显著相关性。(3)相对抗病的品种‘Pearl Melanie’和感病品种‘Pearl Justin’在接菌后的生理响应显著不同。随着接菌时间的延长,丙二醛的含量总体呈增加趋势,草酸氧化酶和几丁质酶的活性逐渐增强,β-1,3-葡聚糖酶的活性随时间的延长呈下降趋势。其中抗病品种的丙二醛含量相对低于感病品种,草酸氧化酶和几丁质酶的活性高于感病品种。【结论】叶片气孔的性状与抗病能力无显著相关性,抗病能力不同的百合在生理机制上有一定差异。在生理响应过程中,丙二醛含量、草酸氧化酶活性和几丁质酶活性可作为筛选亚洲百合对灰霉病抗性的评价指标。

百合育种技术研究进展

百合(Lilium spp.)是多年生球根草本植物,包括观赏、食用和药用百合,具有较高的经济价值。百合遗传背景复杂、杂合度高、远缘杂交不亲和,且传统杂交育种周期长、育种精度低,难以快速高效地培育目标品种。目前,包括现代杂交育种、诱变育种、倍性育种、体细胞杂交育种和基因工程育种在内的现代育种技术均已在百合中应用。本文总结了百合杂交育种中远缘杂交不亲和的克服方法,诱变育种中的诱变条件,倍性育种中多倍体育种和单倍体育种主要采取的技术手段,体细胞杂交育种原生质体分离纯化和杂交的条件以及基因工程育种中百合遗传转化体系和基因编辑体系的研究进展。在此基础上,列举了不同百合育种方法和技术的研究案例,分析了不同育种技术面临的问题,并展望了百合育种技术的进一步发展和应用前景,旨在为未来百合育种技术及其应用的研究提供有价值的参考,并为更多百合新品种的创制提供依据。

盆栽亚洲百合新品种的性状分析及综合评价

以5个盆栽亚洲百合新品种为引种材料,观测统计18个植物学性状指标,通过记分法对盆栽亚洲百合品种的物候期、茎叶性状、开花性状及综合抗性进行综合评价与比较,建立亚洲盆栽百合综合评价体系,筛选适宜荆门乃至整个长江流域推广种植的盆栽百合品种和育种材料。结果表明,Trendy Havana、Lava Joy、Classic Joy、Trendy Nicosia、Blushing Joy这5个品种均适宜在荆门市引种栽培,参试的盆栽亚洲百合植株高度在31.9~46.0 cm,株型紧凑度大,都在5月开花,从定植到开花历时48~64 d,整体花期18~28 d,平均花蕾数3~5个,均为单瓣花型,花形为碟形或碗形,花姿直立,花色鲜艳丰富,以Trendy Havana和Lava Joy表现更优,花期持久、观赏价值高、适应性好,其中Trendy Nicosia在种植过程中应注意蚜虫的防护。

辐射亚洲百合鳞茎(M_1)染色体畸变研究

6 0 Coγ射线辐照亚洲百合Pollyana品种的鳞茎 ,辐照后的当代植株 (M1)花粉母细胞减数分裂出现明显的辐射效应 ,染色体数目和结构发生了变异。多次实验证明 。

引进亚洲百合新品种的筛选

本研究以国外引进的11个亚洲百合品种为试验材料,通过箱式栽植将其种植在国家花卉工程中心温室内,并对植株生长高度、花蕾和花径大小等综合性状进行对比与分析,从中筛选出了适宜北京地区温室栽培的‘Black Out’、‘Cheops’和‘Navona’等3个百合切花品种以及名为‘Mount Duckling’的1个盆栽品种。本研究为亚洲百合新品种的筛选提供了一定的参考价值。

亚洲百合遗传转化受体系统的建立

以亚洲百合“精粹”(LiliumAsiatic‘Elite’)的鳞片、再生形成的叶片和鳞片叶为外植体,进行了不定芽的诱导分化、试管苗小鳞茎诱导、卡那霉素抗性筛选等研究,建立了亚洲百合遗传转化受体系统。结果表明:鳞片诱导最佳分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,试管苗小鳞茎诱导培养基为MS+IBA 0.5mg/L+70 g/L蔗糖,试管苗叶片分化培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,试管苗鳞片叶分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L。抗生素敏感性试验表明,百合叶片的卡那霉素选择压为80 mg/L,鳞片叶为115 mg/L。

亚洲系百合九个品种的亲缘关系研究——来自nrDNAITS证据

对亚洲系百合9个品种的nrDNA的内转录间隔区(ITS)进行了PCR扩增和产物直接测序,扩增出约670bp的序列(ITS1、5.8S和ITS2及部分18S和26SrRNA基因片段)。选取亚洲系百合祖先种泸定百合和岷江百合等6个野生种序列为参考外类群,确定其ITS全序列(ITS1、5.8S和ITS2)的长度约为627bp,并根据nrRNAITS区碱基序列差异计算品种间的遗传距离和构建UPGMA系统树,探讨了9个百合品种之间的亲缘关系。

辐射亚洲百合‘pollyanna’雄性不育突变体的RAPD分析

利用 8 0个 1 0bp随机引物对亚洲百合‘pollyanna’及辐射种球诱导出的 2 0个表现型雄性不育突变体进行了RAPD分析。其中有 31个引物对所有材料都能扩增出理想的带型 ,有 4个随机引物扩增出的带型显示其中的‘P1G0 3’、‘P2G0 4’等 9个突变体与‘pollyanna’基因组 (可育系 )之间具有稳定的多态性差异。它们表现出与‘pollyanna’差异的多态性位点有 7～ 1 8个 ,表明它们为‘pollyanna’的基因型突变体。

兰州百合与亚洲百合及其杂种F_1的蛋白质和同工酶分析

[目的]为选配亲本组合及杂种早期鉴定提供理论依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对兰州百合与亚洲百合及杂交后代的可溶性蛋白质和过氧化物酶进行分析。[结果]以兰州百合为亲本的杂交后代的蛋白质谱中不仅出现了与亲本同源但比亲本染色加深的带,且出现了亲本中不存在的新带。杂种F1过氧化物酶谱主要表现为亲本的不完全互补型和杂种型。[结论]蛋白质谱和过氧化物酶谱可作为百合杂种鉴定的生化指标及进行目标性状植株的检测。

两个亚洲百合品种离体再生体系的建立

以亚洲百合‘普瑞头’、‘布耐罗’2个品种的外中层鳞片为外植体，培养基以MS为基础附加不同浓度的6-BA及NAA，成功诱导出了不定芽，得出：‘普瑞头’鳞片再生较适宜的生长调节剂配比为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L（单位下同），‘布耐罗’为MS＋6-BA0．5＋NAA1．0．通过对再生苗叶片不同部位的再分化实验，比较得出小鳞茎叶的叶片基部分化能力非常强，而叶片上部基本不分化，鳞茎叶基部是建立高频快速再生体系的首选材料．该文进一步探讨了适宜鳞茎叶基再生的生长调节剂配比，适宜两个品种鳞茎叶基再生的生长调节剂配比为：MS＋6-BA2．0＋NAA0．2、MS＋6-BA1．0＋NAA1．0、MS＋6-BA0．5＋NAA0．5．最后，研究了母株不同继代次数对叶基不定芽再生率的影响，结果表明：母株继代培养5—6代后，叶基的分化能力略微下降，约为80％．

不同基质处理对亚洲百合生长发育的影响

[目的]研究在亚洲百合无土栽培中能够替代泥炭的新型基质材料。[方法]在混配基质中用麦秆、玉米杆、椰糠、菇渣、豆荚5种有机废弃物作为亚洲百合品种‘普瑞头’无土栽培基质,设置7个处理,研究不同处理对亚洲百合生长发育的影响。[结果]7种混配基质的各项理化指标均在无土栽培基质的理想范围内,其中2份珍珠岩:2份蛭石:3份椰糠:3份沙子栽培的百合生长发育综合表现最好。[结论]2份珍珠岩:2份蛭石:3份椰糠:3份沙子可替代泥炭作为亚洲百合的无土栽培基质。

亚洲百合新品种引进与筛选

以从荷兰引进的11个亚洲百合品种为试材，调查各品种的株高、茎粗、叶片大小（叶长和叶宽）、花蕾大小、开花数量、花径、生育期、花期以及鳞片扦插繁殖能力，并采用层次分析法进行评价，结果表明：Strawberry and cream、Tiger player 和Dot.com株高为87.13-121.48cm，茎粗为2.26-2.78cm，花径为16.18-18.48cm，花色分别为粉色和紫色，平均每株着花6-8 朵，是适宜北方地区日光温室作切花栽培的亚洲百合新品种。

不同倍性亚洲百合的花粉形态与活力变化规律分析

为研究亚洲百合的花粉活力变化规律及形态在倍性水平上的差异,以8个亚洲百合品种为材料,采用混合染料染色法和萌发法测定花粉活力,并以电子显微镜观察花粉形态。结果显示,3种倍性亚洲百合的花粉最高活力时段均在开花第1天,三倍体品种为上午10:30,二倍体和四倍体品种为中午12:30,花粉活力的总体变化趋势为先升高后降低。花粉大小与倍性呈正相关,极轴值范围为96.47~137.91μm,赤道轴值40.68~56.55μm,四倍体品种的P×E值最大,其次为三倍体和二倍体。花粉中部网眼大小的范围为3.93~8.57μm,随品种倍性增加而增大,形态参数聚类显示倍性相同的品种之间花粉相似性更高。研究表明,不同倍性亚洲百合的花粉活力持久性差异较大,杂交育种时可根据倍性选择花粉活力最高时段进行授粉。

用ISSR分子标记鉴定亚洲百合杂种F1代

百合杂交育种工作中,只有确定杂种的真实性,才能确定杂交工作是否成功。利用ISSR-PCR分子标记方法对5个亚洲百合系内杂种进行鉴定,建立了百合ISSR最佳扩增反应体系,从15个ISSR引物中筛选出了2个多态性引物,共扩增得到29条DNA条带,其中多态性条带24条,占总条带数的82.76%。结果表明,5个杂种多数条带和亲本共有,出现双亲相加性带型,或双亲各自特有条带,部分杂种出现双亲均没有的条带从这些特异的带型,我们可初步鉴定杂种的真实性。实践证明,ISSR分子标记,是百合杂交育种中杂种检测的快速简便手段。

亚洲百合花器官的组培快繁技术研究

亚洲百合新品种“西农一号”最佳诱导分化培养基为MS+6-BA1.2+NAA0.1;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA1.0+NAA0.1;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2。比较花器官不同组织作外植体时诱导分化不定芽的能力,其顺序为花托>花柱>花瓣。

亚洲百合Strawberry and Cream花器官组培快繁技术研究

为完善百合种球繁殖技术体系,对亚洲百合Strawberry and Cream花器官进行组织培养及快速繁殖技术研究。结果表明:不同外植体分化能力不同,由强到弱依次为花瓣,花丝和花柱;花瓣诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.00mg·L-1TDZ+0.1mg·L-1NAA,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mg·L-12.4-D+0.5mg·L-1KT;花丝诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1TDZ+0.5mg·L-1NAA,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mol·L-12.4-D+1.5mg·L-1KT;不定芽扩繁的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1BA+0.1mg·L-1NAA。

亚洲百合鳞茎休眠过程中需冷量的研究

以亚洲百合(白天使,普瑞头)为材料,研究了不同低温及不同时间对百合鳞茎解除休眠的效应和百合鳞茎解除休眠的最适需冷量,结果表明:亚洲百合打破休眠的最有效温度为5℃,15℃以上对打破休眠无效,仅白天使对-2℃低温有一定感应,对于0℃、10℃低温,白天使经0℃处理打破休眠效率高于10℃,普瑞头则与之相反;两种百合鳞茎解除休眠的最适需冷量分别为:白天使,1200C.U,普瑞头840C.

光暗不同培养条件下植物生长调节剂对亚洲百合鳞茎诱导的影响

以亚洲百合Elite中外层鳞片为外植体,研究了光暗不同培养条件下,苄基腺嘌呤(benzylaminopurine,BA)、萘乙酸(1-naphthlcetic acid,NAA)、蔗糖、活性炭(activated charcoal,AC)、水杨酸(salicylic acid,SA)、多效唑(paclobutrazol,PP333)对试管鳞茎诱导效果及诱导途径的影响。结果表明:小鳞茎共有2种发生途径,1种是从外植体上直接诱导形成小鳞茎,第2种是外植体经诱导产生不定芽,40d后经不定芽基部膨大形成小鳞茎。光培养下小鳞茎的增殖系数高于暗培养,但小鳞茎直径小于暗培养。单因素试验中,蔗糖、AC及PP333均可促进小鳞茎的膨大;AC可以促进小鳞茎品质的提高,在含0.5g.L-1AC的培养基中,诱导出的小鳞茎抱合较紧实。SA可以促进小鳞茎繁殖系数的提高,SA浓度为0.5μmol.L-1时,小鳞茎诱导率高达96%。多因素试验结果表明,培养基MS+0.5mg.L-1BA+0.6mg.L-1NAA+0.5g.L-1AC+0.5μmol.L-1SA+5mg.L-1PP333+70g.L-1蔗糖最适合Elite试管鳞茎的生长发育。