脱氧核糖核酸分子在高分子溶液3个不同浓度区间的电泳迁移行为

借鉴高分子亚浓溶液线团收缩理论 ,研究了脱氧核糖核酸 (DNA)片段在高分子溶液全浓度区间的电泳迁移行为。结果表明 ,在高分子稀溶液、亚浓溶液和浓溶液 3个不同浓度区间 ,DNA的电泳迁移行为各不同 ,DNA片段的分离在这 3个浓度区间也存在差异。

烷基三甲基溴化铵对羧甲基纤维素钠亚浓缠结溶液流变行为的影响

以羧甲基纤维素钠(Na CMC)-烷基三甲基溴化铵(CnTAB)复合体系为研究对象,在Na CMC亚浓缠结溶液中考察了CnTAB烷基尾链长度对CnTAB临界缔合浓度(cac)及溶液流变行为的影响.采用荧光探针法测得cac值,根据吉布斯自由能定量分析了烷基尾链对胶束缔合行为的影响.稳态流变测试结果表明,较高浓度CnTAB对Na CMC亚浓缠结溶液有强烈的增黏作用.显微观察表明,低浓度CnTAB形成孤立胶束(约5nm),而较高浓度CnTAB则形成胶束复合聚集体(约30 nm).扣除胶束电荷中和所致降黏作用后,孤立胶束表现为等效刚性球,Na CMC亚浓缠结溶液的黏度变化符合Einstein方程;相反,胶束在临界浓度以上发生逾渗,形成胶束复合聚集体,进一步形成贯穿于Na CMC分子缠结网路的胶束逾渗网络.首次揭示了复合体系增黏的实质是胶束网络逾渗,而不是由胶束吸附聚电解质链形成物理网络.增黏阶段Na CMC亚浓缠结溶液的黏度变化符合逾渗模型和平均场理论.长程静电相互作用控制胶束缔合与逾渗行为,逾渗临界胶束体积分数随CnTAB尾链长度增加而降低,临界胶束表面间距随CnTAB尾链长度增加而增大.

一种四臂聚苯乙烯凝胶的激光光散射研究

采用原子转移自由基方法(ATRP)合成窄分布的末端基为巯基的四臂星型聚苯乙烯(4-PS-SH).巯基容易被空气中的氧气氧化生成二硫键,会引起四臂星型聚苯乙烯分子间交联.利用激光光散射研究了四臂聚苯乙烯在亚浓溶液中氧化交联生成大的胶束进而生成宏观化学凝胶的过程.静态激光光散射测量结果表明四臂聚苯乙烯亚浓溶液以及凝胶样品的时间平均散射光强不随测量位置的变化而涨落,说明此凝胶是结构均一的化学凝胶.动态光散射结果表明在四臂聚苯乙烯亚浓溶液氧化生成凝胶的过程中,动态强度-强度时间相关函数的慢运动衰减的贡献最初随着氧化时间的增加逐渐增强,当氧化反应进行到一定程度时慢运动的贡献又逐渐减弱,最终慢运动消失.生成的化学凝胶的相关函数与最初亚浓溶液的相关函数几乎重合.静态和动态激光光散射结果表明生成的四臂聚苯乙烯凝胶是结构均匀的化学凝胶.