可循环金属铋配合物催化对亚甲基苯醌化合物的1,6-共轭加成反应研究

设计并合成了一种可催化对亚甲基苯醌化合物的1,6-加成反应的金属铋络合物,并得到二芳基及其取代化合物.该反应的显著特征是使用了廉价、未开发、未引起重视和可重复利用的金属铋络合物,使反应更具有可持续性.另外二芳基甲基取代化合物产率高、底物范围广、官能团耐受性好,反应操作简便、条件温和,是一种可行性高且有吸引力的方案.

铁催化1,6-共轭烯丙基化反应

二芳基甲烷衍生物是一种生产香料、染料以及医药的重要中间体.合成类似复杂化合物分子最重要的方法是利用碳亲核试剂与缺电子烯烃的共轭加成从而构建新的碳-碳键形成,其中活性烯丙基化合物与对亚甲基苯醌(p-QMs)之间的1,6-共轭烯丙基化反应是合成二芳基甲烷衍生物的高效方法之一.在本文中,我们利用廉价铁Lewis酸催化烯丙基三甲基硅烷和p-QMs的1,6-共轭烯丙基化反应,以优异的收率高效合成一系列烯丙基二芳基甲烷衍生物.该反应以廉价的FeCl3·6H2O为催化剂,在室温下甲苯溶液中2 h即可完全反应,操作简单,底物范围广泛,产率最高可达99%以上.