亚甲基蓝分光光度法测定土壤和沉积物中硫化物研究

本文针对土壤中硫化物的分析方法,运用亚甲基蓝分光光度法展开了深入探讨。实验过程显示,当取样量固定为20.0 g时,本方法具有高度灵敏性,检出限低至0.04 mg/kg;精密度与准确度测定结果显示,本方法相对标准偏差小于10.0%,加标回收率广泛稳定于60%~110%。因此,可以得出结论:此法操作便捷、速度快、精度高,对于土壤及沉淀物样品中硫化物的分析具有极高的适用性。

水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法新旧标准比较及新标准的方法验证

根据实验室质量控制体系要求,文章对亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的方法检出限、准确度和精密度进行了验证,均符合方法所要求,证明本实验室有能力以亚甲基蓝分光光度法的新方法进行水中硫化物的测定的工作。同时,将新方法与旧方法进行讨论比较,得出新标准的优点。

阴离子表面活性剂亚甲基蓝分光光度法萃取研究

阴离子表面活性剂因其对水质的恶劣影响被作为常规环境实验室必备的监测项目。现行最常用的分析方法《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB/T 7494—1987)需要对水样进行多次萃取,萃取效果直接影响样品吸光度及测定结果的精密度准确度。通过对方法空白、自控样结果的比较确定了在振荡时间50 s,频率300 r/min的参数下能达到完全萃取效果,且手工萃取和仪器自动萃取结果并无明显差异。仪器自动萃取空白加标的加标回收率在95%~100%,相对标准偏差为1.9%,准确度精密度均合格。另外实验中发现,计量院标液绘制的曲线斜率会明显高于生态环境部标液绘制的曲线,建议使用相同来源的标液和自控样进行实验。

亚甲基蓝褪色光度法测定抗坏血酸

本文提出用亚甲基蓝作氧化剂褪色光度法测定L -抗坏血酸的新方法。亚甲基蓝与抗坏血酸混合后 ,固定时间间隔在 61 4nm测得吸光度A值的变化 ,ΔA与抗环血酸含量成线性关系。线性范围为 0— 0 .688mg/ 2 5mL。本法在适宜的测定条件下干扰少。且有较高灵敏度 ,操作简便 ,是测定食品中L—抗坏血酸的一种较好的方法。

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物影响因素的探讨

本文对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物过程中容易忽视的环节,如测定用水和试剂、样品采集和保存、样品测试等能对测定产生影响的因素进行了探讨,规范了测试中的操作技术,提高了测试的准确度和精密度。

亚甲基蓝分光光度法测定味精中硫化钠

建立了亚甲基蓝分光光度法测定味精中硫化钠含量的方法,重点考察了样品前处理条件。结果表明,硫离子在0.01-0.5μg/mL的浓度范围内,标准曲线的线性关系良好,R2=0.9996,方法的定量限为0.01mg/kg;在0.02-2mg/kg的添加水平下,样品的回收率在90%-118%之间,相对标准偏差(n=7)在3.4%-9.9%之间。本方法适用于味精、增鲜味精、加盐味精中硫化钠的检测,具有较高的灵敏度和准确性。

连续流动分析法和亚甲基蓝分光光度法测定水体中硫化物的比较研究

采用连续流动分析法和亚甲基蓝分光光度法分别对水体中的硫化物进行了测定,并对两种方法的原理、分析步骤以及准确度和精密度等进行了比较研究,结果表明两种方法均满足水质监测的技术要求,在工作中可根据需要选择相应的实验方法。

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物预处理装置的改进

介绍了亚甲基蓝分光光度法水质硫化物测定预处理装置的改进。通过大量的实验证明 ,改进后的预处理装置的预处理效果与GB/T 16 489- 1996等同 ,且具有装置简单、操作简便快速、吹气吸收效果好、回收率高的优点 ,分析测量精密度和准确度均符合质量控制的指标要求。

亚甲基蓝分光光度法测定废水硫化物的不确定度评定研究

分析了应用亚甲基蓝分光光度(GB/T16489-1996)测定废水硫化物测试过程中不确定度影响因素,主要来源为硫化物标准溶液、标准曲线拟合、随机效应、分光光度计和取样体积这五部分。本测量合成相对标准不确定度0.025 9;其中由测定样品质量引入的不确定度为0.024 7;由样品体积引入的不确定度为0.007 7。本次废水中硫化物测量结果为:0.110±0.006 mg/L,k=2(包含概率约为95%)。

采用亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的探讨

探讨了影响国标法测定水中硫化物准确度的主要影响因素。研究表明:为减少干扰,反应温度设置为20±2℃,显色反应时间设置为10min较佳,在该条件下,方法校准曲线具有良好的线性,相关系数>0.999,加标回收率为90.0%~101%,相对标准偏差(RSD)<3.7%(n=6)。质控样的测量结果均在保证值范围内,说明实验室监测能力处于受控状态。

简化亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物

对亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物预处理的吹气时间进行了简化实验,并与原方法作了对照,根据测定的精密度和加标回收率的结果,得出可将原方法的吹气时间由25min减少到10min,节省时间,并满足了测定方法规定的质量要求。

亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线斜率、截距参考值研究

通过近三年实验室采用亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线制作的一系列原始数据的收集,并通过数理统计方法对校准曲线、残余标准偏差、斜率扩展不确定度、截距扩展不确定度开展了详细讨论,得出亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线斜率(b)参考范围为:0.019 1±0.000 44,截距(a)参考值范围:0.003 3±0.005 0。此结果对实验室分析人员判定硫化物项目校准曲线制作是否合格具有一定的参考价值。

亚甲基蓝分光光度法测定污染源废气中的硫化氢

本文根据作者的实际工作经验,着重讨论了亚甲基蓝分光光度法测定污染源废气中硫化氢时应注意的一些问题,并提出解决办法。

新型膜分离预处理-亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的含量

采用疏水性多孔滤膜对水样进行气液分离预处理,优化的预处理条件为:加入抗氧化剂除掉体系中带入的氧,设置加热温度为90℃,加热时间为60 min,50%(体积分数)磷酸溶液总量为20 mL(单次加酸量为2 mL)。采用亚甲基蓝分光光度法测定所得溶液中硫化物的含量。结果表明,硫化物标准曲线的线性范围为0.050~0.700 mg·L^(-1),检出限为0.003 mg·L^(-1)。方法用于测定有证标准物质,测定值在认定值的不确定度范围内,相对误差为-1.9%~-1.6%;按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为90.6%~95.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.5%~4.6%。

测定水中硫化物的亚甲基蓝分光光度法的改进

通过比较水中硫化物亚甲基蓝分光光度法的吸收溶液乙酸锌-乙酸钠与氢氧化钠,发现氢氧化钠作为吸收液时标准曲线线性关系及准确度满足分析要求,且操作简便,方法准确可靠,适用于环境监测工作中硫化物的分析。

亚甲基蓝分光光度法测定锑浸出液中硫化钠

湿法炼锑中常采用硫化钠作为从锑矿中提取锑硫化物的浸出剂。准确测定锑浸出液中的硫化钠浓度对掌握和完善湿法炼锑工艺、提高生产效率有重要作用。将亚甲基蓝分光光度法用于锑浸出液中硫化钠的测定,考察了波长选择、体系酸度、显色时间、基质干扰等条件,测评、优化了方法;将方法应用于锑浸出液中硫化钠的测定,方法检出限为0.002mg/L,测定结果相对标准偏差≤3%,加标回收率≥90%。方法能较理想地应用于锑浸出液中硫化钠的测定,丰富了锑浸出液中硫化钠的测定方法,也为相关研究提供了支持与参考。

浅议亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的影响因素分析

应用亚甲基蓝分光光度法对水中硫化物进行测定,此过程中极易忽视一些细节的影响作用,例如,样品测试、样品保存、样品采集、测定试剂、测定用水等,本文通过对这些细节的影响作用进行分析,对测试操作技术进行了深化规范,旨在进一步提高测试的精密度以及准确性。

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物不确定度的评定研究

用亚甲基蓝分光光度法测定水体中的硫化物,其移液、测量仪器示值误差等都可能会对测定结果产生影响。分析了不确定度的影响因素,提出了减少干扰实验结果的方法,令实验过程处于可控状态。

亚甲基蓝分光光度法测试水中硫化物结果的影响因素探讨

为测试水中硫化物的含量，依据亚甲基蓝分光光度法显色反应原理，利用全自动水质分析仪，探讨了影响亚甲基蓝分光光度法测试水中硫化物结果的主要因素，并对配制水样进行测试与分析。试验结果表明，选用浓度为1．008g／L的N，N-二甲基对苯二胺、浓度为0．215g／L的K2Cr2O7，反应时间（t1、t2）分别为60、120S时，工作曲线线性方程为Y=0．21369＋1．45569E-4x，R2为0．997O，所测溶液A值范围在最佳测试范围内；该试验表明，利用该方法测试水样中硫化物含量时，结果准确，精度较高。

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的几个影响因素

通过实验方法,分别对样品测定时间、样品中的干扰物质、酸化剂、吸收液、前处理方式以及测定用比色皿宽度等因素对亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时产生的影响进行研究。结果发现,固定后的样品应于96 h内测定;当水样中存在浓度(以N计)高于2.0 mg/L的NO2-时,会对测定结果产生严重影响;采用盐酸作为酸化剂的效果好于硫酸和磷酸;采用1%NaOH作为吸收液,吸收效果优于使用5%乙酸锌-1.25%乙酸钠作为吸收液;样品前处理方式采取"酸化-蒸馏-吸收"法的回收率高于"酸化-吹气-吸收"法;其他条件相同的情况下,适当增加比色皿的宽度,可有效降低方法检出限。