亚甲基蓝掺杂聚乙烯醇四波混频的实验研究

为了研究在低功率连续He-Ne激光条件下亚甲基蓝掺杂聚乙烯醇薄膜简并四波混频的基本特性,采用简并四波混频技术研究了亚甲基蓝掺杂聚乙烯醇的相位共轭光与入射角度、前抽运光和后抽运光的变化关系,以及透射光栅和反射光栅对相位共轭光的影响。在实验中得到了最大的相位共轭反射率为0.27%。所得的结果对研究染料固化在固体基质中的非线性研究是有帮助的。

甲基红染料掺杂的聚乙烯醇薄膜光存储特性的实验研究

用 2倍频小型 YAG激光 ( 53 2 nm)作为写入光和擦除光 ,用 He-Ne激光器 62 3 .8nm线作为读出光 ,用 CCD作为探测器 ,研究了不同写入光功率下 ,甲基红 /聚乙烯醇 ( MR/PVA)薄膜光栅生长的动力学过程和不同擦除光功率下 ,光栅擦除的动力学过程 .结合光栅生长曲线的波动现象 ,对光存储机制进行了新的探讨 .实验发现 ,两写入光和读出光的功率配比为 1∶ 1∶ 1时 ,可获得最大衍射效率 ,提出读出光对写入过程具有双重作用的物理模型 。

系统振动对甲基红掺杂聚乙烯醇薄膜衍射效率的影响

从实验和理论分别获得甲基红掺杂聚乙烯醇薄膜的衍射效率 η随两 P偏振写入光夹角 2 θ的变化曲线 η- 2 θ,发现实验曲线的峰值相对理论曲线向小角度偏移 .将实验系统振动作为影响两曲线峰值偏移的重要因素 ,引入振动调制因子对样品衍射效率的理论公式进行了修正 ,缩小了理论曲线相对实验曲线的峰值偏移 .

甲基橙偶氮染料掺杂聚乙烯醇薄膜的光存储特性研究

研究了甲基橙 (MO)偶氮染料掺杂聚乙烯醇 (PVA)薄膜的光致双折射和全息光存储特性 利用YAG激光二倍频 ( 5 32nm)作为写入光 ,He Ne激光 ( 632 .8nm)作为读出光 ,考察了不同染料浓度薄膜的光致双折射 ,探讨了光致双折射和泵浦光功率的关系 ,并实现了全息光存储

载银纳米粒子聚乙烯醇(PVA)的一锅合成及其亚甲基蓝催化还原效率（英文）

用聚乙烯醇（PVA）作为还原剂和封端剂合成稳定的银纳米粒子,采用立体稳定法将银纳米粒子掺入聚合物基体中.用紫外-可见光谱、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱等手段表征掺入聚合物基体中的银纳米粒子.紫外-可见光谱结果表明合成的银纳米粒子的特征峰为426nm,透射电子显微镜表明银纳米粒子为球形,尺寸为10-13nm,接着用紫外光照射还原,然后采用紫外-可见光谱分析其催化性能.结果表明,合成的银纳米粒子在亚甲基蓝还原中具有良好的催化性能.

钡镧共掺杂对TaON降解亚甲基蓝染料的影响

采用改进的溶剂热-高温氮化法制备了钡镧共掺杂的氮氧化钽(TaON)光催化剂。利用XRD、SEM、XPS等手段对其晶相结构、微观形态和光学特性进行了分析,并通过降解亚甲基蓝(MB)溶液来评估其光催化性能。结果表明:Ba、La共掺杂未改变TaON的晶相结构,但其均以离子的形式取代了TaON晶格中的部分Ta^(5+),使TaON的形貌出现轻微变化;共掺杂后的TaON具有更小的晶粒尺寸和更窄的带隙,进一步提高了光吸收能力和光生载流子分离效率;共掺杂后的TaON在可见光下对MB的降解效率大幅提高,当n(Ba)/n(La)为1.00时,TaON光催化性能最佳,120min内对MB的降解率达到86.5%,较纯TaON提升约25%,且反应符合一级动力学规律;此外,h^(+)和·OH是降解MB过程中的主要活性自由基,且经4次循环后其仍具有较好的稳定性和催化性能。

Zr掺杂介孔硅对亚甲基蓝的选择性吸附性能

以羟乙基纤维素为模板、偏硅酸钠为硅源合成了具有蠕虫状孔道的介孔二氧化硅。采用直接合成法和后嫁接法制备了不同Zr掺入量的吸附剂,分别命名为Zr-HECMS-D、Zr-HECMS-P(D:直接合成法;P:后嫁接法)。研究了各吸附剂对亚甲基蓝/甲基橙混合溶液中亚甲基蓝的选择性吸附性能。结果表明:吸附过程的最佳pH值均为10。酸性条件下,Zr与Si摩尔比为0.02的Zr-HECMS-D及Zr与Si摩尔比为0.01的Zr-HECMS-P的选择性吸附性能最好;亚甲基蓝去除率与材料表面Zr-O-S中的O占比呈正比。碱性条件下金属掺杂量对选择性影响不大。过程符合拟二级动力学模型,吸附平衡符合Langmuir吸附模型。

镍掺杂MIL-53(Fe)吸附亚甲基蓝性能研究

利用溶剂热法制备了Ni-MIL-53(Fe)复合材料,通过改变液相体系的pH、温度、浓度等条件对Ni-MIL-53(Fe)吸附亚甲基蓝(MB)的性能进行了探究。结果表明,Ni-MIL-53(Fe)吸附MB的最优pH为6,在一定的考察区间内,吸附量随MB初始质量浓度和温度的升高而逐渐升高。Ni-MIL-53(Fe)对MB的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和二级动力学模型,323 K下最大理论吸附量可达198.8 mg/g。303、313、323 K温度下Ni-MIL-53(Fe)吸附MB的ΔG均小于0,证明该复合材料吸附MB的过程是自发进行的;ΔΗ>0,说明该复合材料对MB的吸附是吸热反应。Ni-MIL-53(Fe)再生循环利用5次后对MB的去除率依然良好,说明该复合材料循环利用性能良好。

溶胶-凝胶法制备氮掺杂TiO_2薄膜降解亚甲基蓝废水

以钛酸四丁酯为前驱物,无水乙醇为溶剂,乙酸丙酮和硝酸为水解抑制剂,以氨水为氮素来源制备氮掺杂二氧化钛溶剂,采用浸沉提拉法挂膜,并研究了氮掺杂二氧化钛对亚甲基蓝的降解作用。结果表明,镀膜层数为5层,焙烧温度为500℃,光催化时间为1 h的时候对亚甲基蓝废水的降解效果最好,最高可达到94.68%,经过X扫描射线检测,发现此温度下焙烧的二氧化钛可能是由板钛矿起主导作用,降解20 m L浓度为4 mg/L的亚甲基蓝脱色率可达94.68%。

氮掺杂的二氧化钛可见光光催化降解亚甲基蓝

采用气相法,以氨气为氮源,制备了氮掺杂的二氧化钛(N/TiO2)。紫外可见分光光度仪(DRS)测定结果表明,掺氮前后,TiO2的禁带宽度分别为3.09和2.98 eV,掺氮使TiO2的吸收光谱发生了红移。N/TiO2的可见光光催化降解亚甲基蓝的实验显示,反应的最佳条件为:亚甲基蓝的初始质量浓度为30 mg/L,pH为5.2。在最佳条件下,反应5 h后,亚甲基蓝的脱色率为96.6%。动力学研究证明,该反应符合拟一级反应,动力学常数为0.717 h-1。

氮掺杂二氧化钛光催化降解亚甲基蓝的动力学研究

以分析MB初始浓度,催化剂用量以及pH值对光催化速率的影响为基础,研究了氮掺杂二氧化钛催化亚甲基蓝动力学行为;结果表明催化反应符合Langmuir等温吸附规律,pH值为3时降解速率达到最大值,并且光催化速率的变化随着催化剂用量呈现饱和现象。

活性炭纤维负载TiO_2薄膜的制备及对亚甲基蓝的光催化降解

采用浸渍-水解法,制备了活性炭纤维(ACF)负载TiO2薄膜.通过XRD、SEM与XPS对膜进行了表征,并研究了该负载型催化剂对亚甲基蓝的光催化降解性能.结果表明,所得薄膜为锐钛矿晶型,在其循环使用过程中,经140 min光催化反应对亚甲基蓝的去除率始终维持在99.8%～99.9%,说明该产品对亚甲基蓝具有高的光催化活性和重复利用性.在有无紫外光照两种情况下,通过比较所制备催化剂在5次循环使用中对亚甲基蓝的去除性能,以及降解产物中铵离子的浓度变化,证明亚甲基蓝的去除是被TiO2降解而不是被ACF吸附.

影响TiO_2薄膜光催化降解亚甲基蓝的因素

用中频交流反应磁控溅射技术制备了具有良好光催化性能的TiO2 薄膜 ,考察了紫外光源、反应器和溶液浓度对亚甲基蓝溶液光催化降解特性的影响 .结果表明 ,紫外光源对TiO2 薄膜光催化降解性能有较大的影响 ;在计算光催化降解速率时应充分考虑光解和光氧化的影响 .低压汞灯TUV为光催化降解的较好选择 .动态反应系统可以有效避免光解 ,显著提高光催化反应速度 .TiO2 薄膜具有很好的光催化性能 ,且性能稳定 .

硫掺杂橄榄状BiVO_4上可见光降解亚甲基蓝和甲醛水溶液性能(英文)

在无和有S源(Na2S或硫脲)存在的条件下, 采用十二胺辅助的醇-水热法制备了多孔单斜晶相结构的BiVO4-δ和不同含量S掺杂的BiVO4-δ光催化剂. 利用多种手段表征了催化材料的物化性质, 评价了它们在可见光照射下催化降解亚甲基蓝或甲醛的反应活性. 结果表明, 所制光催化剂为单斜白钨矿晶相结构, 具有多孔橄榄状形貌, 比表面积为8.4-12.5 m2/g, 带隙能为2.40-2.48 eV.在S掺杂BiVO4 表面同时含有Bi5+, Bi4+, V5+和V4+物种. S掺杂对BiVO4-δ光催化剂的活性影响很大. 在可见光下照射下, BiVO4-δS0.08光催化剂对亚甲基蓝和甲醛降解反应显示出最高的光催化活性, 这与其较高的表面氧物种浓度和较低的带隙能相关.

自然光下Fe^(3+)掺杂纳米TiO_2光催化降解亚甲基蓝的研究

用溶胶-凝胶法制备了一系列不同Fe3+掺杂量(ω0.00%~3.00%)的纳米TiO2光催化剂,利用TEM,XRD,UV-Vis等技术对其形貌和结构进行了表征.以亚甲基蓝(MB)的脱色降解为模型,研究了在自然光条件下Fe3+掺杂量对其光催化活性的影响.结果表明,在所研究的掺杂范围内,该纳米粒子的粒径随Fe3+掺杂量的增加呈减小趋势;Fe3+的掺入不仅可以控制TiO2由锐钛矿向金红石的转变,而且可以使该纳米微粒对光的吸收向可见区拓展;Fe3+的适量掺入,可以显著提高纳米TiO2在自然光条件下的催化活性.

TiO_2薄膜制备及其对亚甲基蓝光催化降解的影响

用溶胶-凝胶法制备了TiO2功能薄膜,采用SEM,TG DTA等手段研究了TiO2薄膜的结构和表面形态,并对TiO2薄膜的光催化活性进行了评价.研究结果表明,所得的薄膜样品是由粒径约为50nm的锐钛矿和金红石混合型TiO2纳米混晶构成的多孔性薄膜,该薄膜表面平整,孔分布均匀,膜厚约5μm,镀膜层数和薄膜制备过程中的热处理温度对TiO2薄膜的光催化性能有比较明显的影响.关于该薄膜对亚甲基蓝光催化降解反应的动力学研究结果表明:TiO2薄膜可使该反应的活化能降低2.065kJ·mol-1.

Eu3＋掺杂纳米TiO2的制备及催化降解亚甲基蓝的研究

采用溶胶-凝胶法制备了Eu3+掺杂的纳米TiO2粉体,采用X射线衍射(XRD)和荧光光谱分析(PL)等手段对TiO2的相结构和TiO2中电子-空穴对的复合性能进行了表征,探讨了掺杂组分对光催化活性的影响机制。以紫外光下降解亚甲基蓝为探针反应,考察铕的掺杂对催化剂催化性能的影响。结果表明Eu3+的掺杂能够通过抑制催化剂晶粒长大从而减少团聚,并且通过降低光生电子-空穴的复合几率,提高催化剂的光催化活性。光催化实验表明,催化剂加入量为3g/L,亚甲基蓝溶液初始浓度为20mg/L时,掺杂1%Eu3+的催化剂催化性能最佳,反应3.5h降解率达到85.5%。

掺杂Zn^(2+)纳米TiO_2光催化降解亚甲基蓝

印染废水治理是水系环境治理的重点,而亚甲基蓝是印染废水中典型的有机污染物。本研究选用掺杂Zn2+的纳米TiO2作为光催化剂对亚甲基蓝进行降解研究。XRD谱图分析表明,Zn2+的掺入可改变纳米TiO2锐钛矿型和金红石型的组成。制备工艺参数对样品光催化降解亚甲基蓝的活性具有很大影响,纯TiO2样品在450℃焙烧时的活性较其他温度的高;而掺杂Zn2+的样品则在500℃焙烧时的光催化活性相对最佳。催化剂的加入量过高或过低都不利于光催化活性的提高,催化剂的加入量为1g/L时,光催化剂对亚甲基蓝的降解效果最好;Zn2+掺入量为0.5%时,掺杂粉体的光催化活性相对较高。随着掺杂量的进一步增加,光催化活性降低。被降解有机物浓度过高时,紫外光较难到达催化剂表面,光的利用率降低,导致催化剂活性降低。亚甲基蓝的初始浓度为5mg/L时的降解速率较快。

Sn^(4+)掺杂CuFe_2O_4有效降解亚甲基蓝染料废水的研究

以凝胶-溶胶法制备了不同含量Sn^(4+)掺杂CuFe_2O_4样品,利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的晶体结构和微观形貌进行了表征。以亚甲基蓝(MB)为目标降解物,考察了不同含量Sn^(4+)掺杂Cu Fe2O4样品的催化效果。研究表明:Sn^(4+)掺杂量为5%时,所制样品有好的结晶度。当5%Sn^(4+)掺杂CuFe-2O_4用量为0.02 g,过氧化氢用量为0.2 mL,温度298 K,反应时间为120 min时,50 mg/L亚甲基蓝溶液的脱色率可达85%。动力学研究表明其降解过程近似为一级反应,反应速率常数达0.0155 min^(-1)。