亚甲基蓝分光光度法测定土壤和沉积物中硫化物研究

本文针对土壤中硫化物的分析方法,运用亚甲基蓝分光光度法展开了深入探讨。实验过程显示,当取样量固定为20.0 g时,本方法具有高度灵敏性,检出限低至0.04 mg/kg;精密度与准确度测定结果显示,本方法相对标准偏差小于10.0%,加标回收率广泛稳定于60%~110%。因此,可以得出结论:此法操作便捷、速度快、精度高,对于土壤及沉淀物样品中硫化物的分析具有极高的适用性。

水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法新旧标准比较及新标准的方法验证

根据实验室质量控制体系要求,文章对亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的方法检出限、准确度和精密度进行了验证,均符合方法所要求,证明本实验室有能力以亚甲基蓝分光光度法的新方法进行水中硫化物的测定的工作。同时,将新方法与旧方法进行讨论比较,得出新标准的优点。

流动注射-亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法改进研究

检测水中的阴离子表面活性剂,目前采用较多的是标准“流动注射-亚甲基蓝分光光度法”,但存在步骤繁琐、试剂消耗量大的问题,因此有必要对该方法进行改进,以提高分析效率并降低成本。研究着重于实验溶液的配制,以及对过滤、脱色等操作步骤进行改进,实现了实验溶液配制方法的简化,同时减少了试剂的消耗量。该方法操作简单快捷,分析效率高,对比标准方法节约了测试时间和成本,适合于在实验室测试工作中推广使用。

新型膜分离预处理-亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的含量

采用疏水性多孔滤膜对水样进行气液分离预处理,优化的预处理条件为:加入抗氧化剂除掉体系中带入的氧,设置加热温度为90℃,加热时间为60 min,50%(体积分数)磷酸溶液总量为20 mL(单次加酸量为2 mL)。采用亚甲基蓝分光光度法测定所得溶液中硫化物的含量。结果表明,硫化物标准曲线的线性范围为0.050~0.700 mg·L^(-1),检出限为0.003 mg·L^(-1)。方法用于测定有证标准物质,测定值在认定值的不确定度范围内,相对误差为-1.9%~-1.6%;按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为90.6%~95.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.5%~4.6%。

基于芬顿试剂-亚甲基蓝体系的褪色分光光度法测定人血清中过氧化氢酶活性

基于芬顿试剂(H_(2)O_(2)/Fe^(2+))-亚甲基蓝(MB)体系,提出了褪色分光光度法测定人血清中过氧化氢酶(CAT)活性。取样品10μL,加入1 mmol·L^(-1)H_(2)O_(2)底液3.00 mL,于30℃恒温反应15 min,加入1.00 mol·L^(-1)H2SO4溶液1.00 mL终止酶促反应,充分振荡后依次加入0.10 mmol·L^(-1)MB溶液5.00 mL和0.01 mol·L^(-1)FeSO4溶液1.00 mL,室温反应5 min后用水定容至50 mL。以水为参比,测定体系在波长665 nm处的吸光度,随同测定CAT空白体系吸光度,以二者差值(ΔA)计算CAT活性。结果表明:还原型染料MB于665 nm处有最大吸收,摩尔吸光系数为9.5×10^(4)L·mol^(-1)·cm^(-1),Fe^(2+)催化H_(2)O_(2)氧化MB发生褪色反应,CAT对其具有抑制作用;CAT活性在0.01~0.06 U·mL^(-1)内与ΔA呈线性关系,检出限(3s/k)为0.002 4 U·mL^(-1);方法用于6个不同年龄健康人血清样品分析,结果显示CAT活性为36.3~63.2 U·mL^(-1),并且儿童和老人血清中CAT活性明显高于成年人,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.7%~3.6%,加标回收率为92.0%~10^(4)%。

亚甲基蓝分光光度法测定环境空气和废气中硫化氢的分析

在酸性条件下,硫离子与对氨基二甲基苯胺和三氯化铁反应生成亚甲基蓝,根据颜色深浅比色测定。结果表明,该方法检出限为0.060μg/10.0 mL,加标回收率为98.0%~99.5%,标准曲线相关系数为0.9992,能满足空气和废气中硫化氢的测定要求。

水质硫化物的测定:亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法的比较

采用亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水质中的硫化物含量,研究了不同分析方法的检出限、精密度、准确度和方法加标回收率。结果表明,亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法,分析结果无显著差异,且均能满足实验精度要求。亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物因所需仪器设备简单,在环境监测中得到广泛的应用,但操作过程较为繁琐,步骤较多;气相分子吸收光谱法测定水中硫化物,样品几乎无需预处理,色度和浊度对分析过程无影响,具有操作简单、分析速度快的优点。

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物不确定度的评定研究

用亚甲基蓝分光光度法测定水体中的硫化物,其移液、测量仪器示值误差等都可能会对测定结果产生影响。分析了不确定度的影响因素,提出了减少干扰实验结果的方法,令实验过程处于可控状态。

分散液液微萃取-分光光度法测定水中的亚甲基蓝

建立了一种快速、高效、环保的分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中亚甲基蓝的分析方法。考察了分散剂与萃取剂的种类和体积、萃取时间、离心时间、pH等因素对萃取效率的影响。在优化后的实验条件下,方法的检出限为8.47μg/L,加标回收率在96.38%~103.30%,相对标准偏差均小于3.90%。该方法具有快速、高效、环境友好等特点,适用于环境水样中亚甲基蓝的分析测定。

连续流动分析仪法与亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物的干扰因素研究

水质硫化物测定过程中会受到诸多因素的干扰,本文同时采用亚甲基蓝分光光度法和连续流动分析仪法对含有不同浓度NO_(3)^(-^)、NO_(2)^(-)、SO_(3)^(2-)、金属离子(Cu、Pb、Mn、Fe)等物质的硫化物模拟水样进行干扰试验。结果表明:NO_(3)^(-)对两种方法的测定结果影响不大,而NO_(2)^(-)、SO_(3)^(2-)和金属溶液对测定结果影响较大,且两种方法受影响的程度与干扰物质种类有差异,该结果可为实际水样测定过程中方法的选用提供参考。

碘化物-亚甲基蓝-阿拉伯胶-聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在磷酸介质中,Cr（Ⅵ）氧化I-离子形成I3^-络阴离子,I3^-络阴离子进一步与亚甲基蓝形成离子缔合物,在阿拉伯胶-聚乙烯醇存在下,溶液清亮.以试剂空白参比,波峰λmax位于524 nm处,吸光度A与Cr（Ⅵ）的浓度成正比.表观摩尔吸收系数ε=7.41×104L·mol^-1·cm^-1,Cr（Ⅵ）含量为0～640μg·L^-1时服从比尔定律.方法用于环境水样中Cr（Ⅵ）检测,结果令人满意.

不同标准中的亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文介绍了常见的4个水中阴离子表面活性剂的测定标准分析方法,分析比较了相应方法特点和适用性,提出根据监测目的和水样数量选定相应的标准分析方法,对制定合适的监测方案具有一定实践指导意义。

亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物方法验证的探讨

根据《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ 168-2010)对《水质硫化物的测定亚甲蓝分光光度法》(HJ 1226-2021)进行方法验证,对硫化物的检出限、精密度及正确度进行了验证。结果表明:本实验室现有的设备、人员、环境条件具有开展HJ 1226-2021方法测定硫化物的能力。

O_3^--I^--亚甲基蓝-阿拉伯胶-聚乙烯醇体系分光光度法测定微量碘

在pH3.8苯二甲酸氢钾 盐酸介质中,有阿拉伯胶和聚乙烯醇存在下,IO-3氧化I-生成I-3,I-3再与亚甲基蓝形成离子缔合物,缔合物的最大吸收波长为525nm,表观摩尔吸光系数ε525=1.32×105L/(mol·cm),IO-3浓度在0～30μg/25mL范围内服从比尔定律.方法用于碘盐和生物样品中碘的测定,结果满意.

亚甲基蓝褪色分光光度法测定藻酸双酯钠

在pH为2.3的盐酸介质中,藻酸双酯钠与亚甲基蓝反应形成离子缔合物,使亚甲基蓝溶液褪色,最大褪色波长位于665 nm.藻酸双酯钠的浓度在2～8 mg/L范围内遵守郎伯-比尔定律,测定藻酸双酯钠的百分之一吸光系数ε0.01为6.39×102.该褪色体系操作简便,有较好的稳定性、选择性与准确度.据此直接测定了片剂中藻酸双酯钠的含量取得满意结果.

阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋

在加热条件下 ,基于Bi 对聚丙烯酰胺 (PAM)催化蛋白质 亚甲基蓝 (MB)褪色反应有强的抑制作用 ,建立了动力学光度测定铋的新方法。ΔA与CBi 呈线性关系的范围为 0 0 8～ 0 .4 8μg L ;检出限为 0 .0 0 4 μg L ;对 0 .0 0 4和 0 .4 0 μgBi L测定的RSD分别为 6 4 %和 2 6 %。本阻抑 催化褪色反应对Bi 、蛋白质 亚甲基蓝和PAM为一级反应 ;表观活化能为 4 9 2 2kJ mol。该方法已用于某些谷物、人发和水样中Bi 的测定 ,结果满意。

亚甲基蓝流动注射分光光度法测定水中微量ClO_2

ＣｌＯ_2在污水处理和饮用水消毒中代替液氯已逐渐为人们所接受,但在ＣｌＯ_2的检测中关键的问题在于消除其他氯的含氧化合物的干扰,因此,准确、灵敏地测定在其他氯的含氧形态存在下微量ＣｌＯ_2是很有实际意义的。研究了用白亚甲基蓝(ＬＭＢ)作显色剂,利用反相流动注射法测定水中有Ｃｌ_2,ＣｌＯ-,ＣｌＯ-2,ＣｌＯ_(3)^-共存时低质量浓度的ＣｌＯ_2。结果表明:ＣｌＯ_2的线性范围为0～1.91ｍｇ/Ｌ,检测下限为0.028ｍｇ/Ｌ;氯气和次氯酸可用草酸作掩蔽剂消除,ＣｌＯ_(3)^-不干扰测定,ＣｌＯ_(2)^-的最大允许量是3.0ｍｇ/Ｌ。

汞(Ⅱ)-碘化钾-次甲基蓝分光光度法测定汞(Ⅱ)的研究和应用

本文研究了汞(Ⅱ)-碘化钾-次甲基蓝(MB)体系的分光光度特性和最适宜的显色条件,在PVA_(124)吐温-80活性剂存在下,在0.024～0.036mol/L硝酸介质中,显色体系在560nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数ε_(560)为4.3×10~5mol^(-1)·cm^(-1)·L;缔合物组成为Hg(Ⅱ):I^-:MB=1:4:2;0～10μg/50mL范围内,服从比耳定律。方法快速、简便、灵敏度高,应用于工业废水中汞的测定,结果令人满意。

亚甲基蓝-红霉素电荷转移体系与光度法联用测定红霉素的研究

用亚甲基蓝电荷转移光度法测定红霉素,以二次石英蒸馏水为溶剂,红霉素与亚甲基蓝在常温下进行电荷转移反应生成1∶1稳定的配合物,用可见及紫外分光光度计于最大波长678 nm测定其吸光度。实验表明:此法灵敏度高(ε=1.59×104L/(mol.cm)),精密度较好(对25 mL 5.0×10-3mg/mL红霉素9次,RSD=3.0%)。红霉素的浓度在0.0008～0.0250 mg/mL范围内服从Beer定律,方法的检出限为0.11μg/mL。该方法可靠,重现性好,可用于红霉素肠溶片和兽用红霉素含量的测定。

曙红亚甲基蓝分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

采用分光光度法测定水样中阳离子表面活性剂的含量。在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中，阳离子表面活性剂十六烷基溴化吡啶（CPB）以及十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）能与曙红亚甲基蓝反应，形成离子缔合物，后者的最大吸收波长分别为660nm和658nm，且阳离子表面活性剂的浓度与溶液的显色程度呈良好线性关系。在最大吸收波长处，CPB和CTAB的浓度分别在0—2．10×10^-5mol／L和0—1．98×10^-5mol／L范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数分别为1．79×10^4L／（mol·cm）和1．38×10^4L／（mol·cm），检出限分别为8．27×10^-7mol／L和9．88×10^-7mol／L，平均回收率为99．5％-102．6％。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性，可用于水样中阳离子表面活性剂的测定。