亚甲蓝注射液术后镇痛作用的研究进展

疼痛是临床常见的术后并发症之一,不仅给患者带来身心的痛苦和额外的经济负担,而且影响患者术后早期下床活动、伤口愈合恢复等。临床研究发现,亚甲蓝注射液能有效缓解术后疼痛问题,该文对亚甲蓝注射液的术后镇痛作用进行总结。

罗哌卡因注射液+亚甲蓝注射液+生理盐水混合液肛周封闭联合耳穴压丸治疗对痔疮患者术后疼痛及水肿的影响

分析罗哌卡因注射液+亚甲蓝注射液+生理盐水混合液肛周封闭联合耳穴压丸治疗对痔疮患者术后疼痛及水肿的影响。方法 统计2021年1月至2023年6月收治的35例患者,采用随机数分组法将纳入患者以对照及观察两组区分。前者17例,分别采用亚甲蓝注射液+生理盐水混合液肛周封闭治疗;后者18例,采用罗哌卡因注射液+亚甲蓝注射液+生理盐水混合液肛周封闭联合耳穴压丸治疗。对比治疗效果、恢复时间、疼痛评分、水肿程度变化、生活质量及不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率高于对照组;观察组各项恢复时间低于对照组;观察组治疗后疼痛评分低于对照组;观察组治疗后水肿程度低于对照组;观察组治疗后生活质量高于对照组;观察组不良反应发生率低于对照组;以上指标差异显著(P<0.05)。结论 在对痔疮手术患者的术中及术后治疗中,罗哌卡因注射液+亚甲蓝注射液+生理盐水混合液肛周封闭联合耳穴压丸的治疗方式相对于仅采用肛周封闭治疗效果更具优势,患者于接受该治疗方案下的恢复时间更短,可抑制术区疼痛现象,另外患者的水肿现象也可得到有效改善,同时在降低各类手术不良反应中也可产生积极的使用效果,患者预后生活质量更高,提示其使用及推广价值较高。

荧光分光光度法测定亚甲蓝注射液的研究

以1 mmol/L HCl为溶剂,660nm为激发波长,687nm为发射波长,用荧光分光光度法直接测定亚甲蓝注射液的相对荧光强度.亚甲蓝浓度在0.1～1.0μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,相对标准偏差为1.6%(n=5).该测定方法简便、快速、重现性好,对亚甲蓝注射液的分析测定可获得满意结果.

亚甲蓝注射液用于门诊肛肠手术镇痛疗效分析

目的评价亚甲蓝注射液在门诊肛肠手术镇痛的临床疗效。方法从2009年1月至2011年1月,选择142例门诊肛肠手术患者,随机分为亚甲蓝治疗组和对照组,治疗组74例采用亚甲蓝注射液+利多卡因局部麻醉;对照组68例,单纯采用利多卡因局部麻醉,观察对比两组的术后镇痛效果。结果根据术后第1天、第3天的患者的疼痛评分,亚甲蓝治疗组的术后镇痛效果明显优于对照组,差异在显著性(P<0.01)。结论亚甲蓝注射液具有良好的术后长效镇痛疗效,且副作用低,适合在门诊肛肠手术中应用。

亚甲蓝注射液局部浸润注射联合中药坐浴对肛肠疾病术后伤口疼痛的疗效对比分析

目的:探讨亚甲蓝注射液局部浸润注射联合中药坐浴治疗肛肠科疾病术后伤口疼痛的临床疗效。方法:选择46例肛肠科疾病术后的患者,随机分为治疗组和对照组各23例。对照组采用术后双氯芬酸钠栓,直肠给药,BID;术后中药坐浴;预防性应用抗生素3-5天等治疗。治疗组采取术后创缘亚甲蓝注射液局部浸润注射,术后中药坐浴;预防性应用抗生素3-5天等治疗。结果:治疗组的患者VRS-4评分及药物毒副反应及并发症明显优于对照组。结论:亚甲蓝注射液局部浸润注射联合中药坐浴治疗肛肠科疾病术后伤口疼痛的副作用小、安全性高,临床疗效确切,值得临床推广应用。

用一阶导数吸收度法测定复方亚甲蓝注射液中盐酸普鲁卡因含量

复方亚甲蓝注射液系亚甲蓝与盐酸普鲁卡因的混合溶液,本文采用一阶导数吸收度法取229.50及214.00nm波长处的峰、谷吸收度绝对值之和作为制剂中盐酸普鲁卡因的定量信息,求得相关系数γ=0.9993,平均回收率为99.4%,变异系数CV%=±0.83%。

亚甲蓝注射液联合盐酸罗哌卡因、盐酸肾上腺素用于痔疮术后镇痛的效果观察

目的:探析痔疮术后应用罗哌卡因、亚甲蓝注射液、盐酸肾上腺素注射液联合麻醉的效果。方法:选取我院2019年8月—2020年2月60例行经肛吻合器直肠部分切除术的重度脱垂性痔疮患者,采用随机分组方式分为对照组与观察组,每组30例。对照组单纯采用亚甲蓝注射液进行术后镇痛,观察组在此基础上联合盐酸罗哌卡因、盐酸肾上腺素进行术后镇痛;观察比较两组患者术后不同时间镇痛效果、不良反应发生情况与麻醉接受程度。结果:术后各个时间点观察组VAS评分均较对照组低(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);两组麻醉接受程度比较无显著差异(P>0.05)。结论:在重度脱垂性痔疮手术患者中,采用亚甲蓝注射液、罗哌卡因、盐酸肾上腺素联合镇痛,能缓解患者术后疼痛感,减少不良反应的发生,建议临床推广。

亚甲蓝注射液长期存放的稳定性研究

目的考察亚甲蓝注射液室温避光保存的稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定亚甲蓝注射液室温避光保存2、3年后的有关物质脱甲基亚甲蓝及其他杂质总量的变化,同时考察亚甲蓝注射液含量的变化。结果三批样品在存放2、3年后外观性状、有关物质及含量均符合中国药典或欧洲药典的要求。结论亚甲蓝注射液在室温避光保存3年内具有较好的稳定性。

硝酸甘油软膏联合复方亚甲蓝注射液对肛肠疾病手术后镇痛效果的临床研究

目的探讨肛周应用硝酸甘油软膏与肛周皮下组织注射复方亚甲蓝注射液联合情况下的肛肠疾病手术后镇痛的临床效果。方法选取2019年5月~2020年2月在首都医科大学附属北京潞河医院住院行手术治疗的肛肠疾病患者60例,随机数表法将研究对象分成对照组和观察组各30例,对照组患者仅应用复方亚甲蓝注射液于肛周伤口周围皮下封闭注射;观察组肛周皮下组织注射复方亚甲蓝注射液同时联合肛周外用硝酸甘油软膏。观察两组患者术后第1天、第3天、第5天疼痛评分情况及术后恢复过程中的排便和排尿情况。结果观察组在术后监测3 d的疼痛评分和术后排便困难比例和尿潴留发生比例各方面指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方亚甲蓝注射液和硝酸甘油软膏联合应用在肛肠疾病术后镇痛的临床效果更加明显,是一种安全可行的肛肠疾病术后镇痛方法。

亚甲蓝注射液肛周封闭治疗肛裂

1 一般资料 本组男36例，女111例，年龄16岁。57岁，病程2个月-3年。病灶位于后正中113例，前后正中34例。 2 治疗方法 操作方法：取截石位，常规消毒；选取亚甲蓝注射液2ml，2％利多卡因针5ml，0．75％布比卡因针5ml进行配制，用7号腰椎穿刺针，从肛裂的外侧进针，深4cm，边注药边退针，同样的方法向肛裂的两侧注射药物6-8ml，然后同样方法在对侧进行；最后用食指扩肛。

亚甲蓝注射液联合肛门洗剂治疗混合痔术后疼痛的临床观察

混合痔是肛肠科的一种常见病和多发病,痔上、下静脉丛曲张,相互沟通吻合,使内痔部分和外痔部分形成一个整体。本病特点是内痔容易糜烂出血,外痔常常脱出引起疼痛、瘙痒、糜烂等症状[1],严重者甚至出现贫血、坐卧不适、疼痛难忍,严重影响患者的工作和生活质量。对于保守治疗后仍然反复出现上述临床症状的混合痔患者,目前临床治疗方式是以手术切除为主,常见手术方式包括混合痔外剥内扎术及其改良手术、吻合器切除术、高频电刀痔切除术、超声刀痔切除术、Ligasure痔切除术等[2],但是以上手术方式都无法避免混合痔术后因手术切口引起肛门疼痛的难题。本研究采用亚甲蓝注射液皮下注射联合肛门洗剂治疗混合痔术后疼痛患者,取得较好疗效,现报道如下。

复方亚甲蓝注射液骶管麻醉在肛肠手术中的应用

目的观察复方亚甲蓝注射液骶管麻醉在肛肠手术中的应用效果及安全性。方法将240例肛肠手术患者随机分为观察组和对照组各120例,两组分别经骶管注射复方亚甲蓝注射液(2%利多卡因注射液+0.894%甲磺酸罗哌卡因注射液+1%亚甲蓝注射液+注射用水配制而成)、1%利多卡因注射液各17 mL实施麻醉;手术结束时观察组常规处理创面,对照组则在术毕前于创面基底、肛周皮下、结扎基底部注射复方亚甲蓝注射液10～20mL。观察两组术后换药或排便时肛门疼痛程度及药物毒性反应、并发症发生率。结果观察组术后换药或排便时疼痛程度显著低于对照组(P<0.05),尤以术后1～3 d为著;两组药物毒性反应及尿潴留发生率均无显著差异(P>0.05),但观察组肛门失禁、肛门烧灼感、肛缘水肿发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论复方亚甲蓝注射液骶管麻醉用于肛肠手术中具有术后镇痛效果确切、术后并发症发生率低及操作简单、安全等优点。

亚甲蓝注射液硬膜外阻滞对带状疱疹后遗神经痛的疗效评估

目的探讨亚甲蓝注射液硬膜外阻滞对带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法选取2017-2018年陆军军医大学(第三军医大学)第二附属医院疼痛科120例带状疱疹后遗神经痛患者进行治疗观察。其中男性44例,女性76例,年龄45~80岁,包含胸段带状疱疹50例,腰段带状疱疹70例。根据入院时间先后,分为3组。Ⅰ组(n=40)行硬膜外常规药物阻滞,Ⅱ组(n=40)行硬膜外亚甲蓝注射液+常规药物阻滞,Ⅲ组(n=40)亚甲蓝注射液+常规药物局部注射。分别对3组治疗前,治疗后1、2、3、4周进行视觉模拟评分(VAS),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估,并对疗效进行综合评价。结果 3组患者治疗后VAS及PSQI得分均显著性下降(P<0.05)。治疗4周后,Ⅱ组患者VAS及PSQI得分明显低于其他两组,差异有统计学意义(P<0.001),多重组间比较分析显示,3组患者间VAS及PSQI得分差异均有统计学意义,其中Ⅱ组患者的得分低于其他两组。结论亚甲蓝注射液联合硬膜外阻滞能显著提升带状疱疹后神经痛疗效,对于顽固性带状疱疹后神经痛,在常规药物治疗效果不佳的前提下,可选取此种治疗方式,因此值得推广和运用。

复方亚甲蓝注射液对肛肠疾病术后镇痛效果观察

2008年1月～2009年6月,对113例肛门疾病术后创面常规注射复方亚甲蓝注射液镇痛,临床观察表明镇痛效果确切,现报告如下。1临床资料1.1一般资料113例均住院治疗观察,其中男75例,女38例,年龄21岁～77岁,113例中混合痔62例,肛瘘22例,肛裂18例,外痔疮11例。

亚甲蓝注射液含量测定取样方法的研究

目的用重量法取样代替体积取样并研究以质量/质量浓度(mg·g-1)的百分比代替质量/体积浓度(mg·m L-1)的百分比来表示亚甲蓝注射液的含量,为提高其含量测定的准确度、精密度和易操作性提供实验依据。方法用电子天平精密称取一定重量的亚甲蓝注射液,经稀释后用高效液相色谱法(HPLC法)和紫外可见分光光度法(UV-Vis法)测定亚甲蓝注射液的含量,并计算出质量/质量浓度(mg·g-1)百分比。结果重量法取样测定亚甲蓝注射液的含量,测定10次,HPLC法平均含量为99.6%,RSD=0.1%,紫外可见分光光度法平均含量为100.0%,RSD=0.1%;移液取样测定亚甲蓝注射液的含量,测定10次,HPLC法平均含量为99.6%,RSD=0.2%,UV-Vis法平均含量为99.9%,RSD=0.2%。结论重量法取样测定亚甲蓝注射液的含量与以往体积取样相比,测定结果的准确度、精密度和实验易操作性更优,且温度对测定结果的影响更小。

复方亚甲蓝注射液在肛肠术后镇痛的临床观察

目的:观察亚甲蓝注射液合布比卡因注射液(复方亚甲蓝注射液)在肛肠术后镇痛的疗效。方法:370例患者按就诊顺序随机分成观察组(186例)和对照组(184例),观察组术后给予复方亚甲蓝注射液,对照组不做治疗。分别观察两组疼痛分级和尿潴留发生率。结果:观察组疼痛分级为0分59例,1～2分71例,3～4分38例,5～6分18例。发生尿潴留3例,发生率1.61%。对照组184例中0分0例,1～2分11例,3～4分53例,5～6分73例,7～8分35例,9～10分12例。发生尿潴留12例,发生率6.52%(P<0.05)。结论:复方亚甲蓝注射液用于肛肠术后镇痛疗效可靠。

示踪剂亚甲蓝注射液、纳米炭混悬液在乳腺癌前哨淋巴结活检术中的应用研究进展

2020年12月,国际癌症研究机构(IARC)公布了全球癌症统计数据,乳腺癌发病率首次超过了肺癌,成为全球最常见的癌症。乳腺癌发病率呈现逐年增长的趋势,手术治疗仍是早期乳腺癌的首选治疗方式,而区域淋巴结有无转移是评估乳腺癌预后的重要指标。前哨淋巴结是乳腺癌淋巴转移的第一站淋巴结,因此前哨淋巴结活检术已取代腋窝淋巴结清扫术,成为早期乳腺癌手术治疗的常规术式。前哨淋巴结活检术的准确性和成功率关键在于示踪剂的选择。良好的前哨淋巴结示踪剂应具备靶向性、可视性、操作简便、价格低廉及不良反应少等特点。近些年来,随着技术不断改进,寻找前哨淋巴结的方法层出不穷,尽管目前指南指出染料法联合放射性核素法双示踪为前哨淋巴结活检术的金标准,但因核素法的缺点较多,临床上以染料法居多。目前应用比较广泛的示踪剂为亚甲蓝注射液,亚甲蓝注射液对淋巴结的靶向性差,存在一定的局限性。随着对示踪剂的研发和改进,发现纳米炭混悬液在前哨淋巴结活检术中有良好的淋巴结趋向性。因此本文针对上述两种示踪剂的异同,对亚甲蓝注射液与纳米炭混悬液两种示踪剂的特点、作用原理、注射剂量、显影情况及不良反应等方面进行对比,旨在为临床运用提供参考,提高前哨淋巴结活检术的准确性和成功率。

亚甲蓝注射液静脉外渗1例临床护理

亚甲蓝注射液中的还原剂亚甲蓝可使高铁血红蛋白还原为血红蛋白,使其恢复携氧能力[1].小剂量应用对亚硝酸盐中毒有效,但因其可引起组织坏死,故不能肌内、皮下注射.2009年7月30日,我们对1例亚甲蓝静脉注射液静脉外渗患者实施精心护理,效果满意.现报告如下.

分光光度法快速测定亚甲蓝注射液含量

分光光度法快速测定亚甲蓝注射液含量莫宗正，李其芳，郑永娇广西兽药监察所５３０００１、广西农业大学兽药厂亚甲蓝注射液，在兽医临床上，用于亚硝酸盐及氰化物中毒的解毒药品。有关质量标准，收载于中国兽药规范（１９７年版）、中国兽药典（１９９年版）。标准中亚甲...