钯(Ⅱ)-亚硝基红盐-氯化十四烷基二甲基苄基铵三元络合物体系膜预富集光度法测定微量钯(Ⅱ)

提出了用可溶性滤膜富集、分光光度法测定痕量钯(Ⅱ)的简便方法。钯(Ⅱ)与亚硝基红盐以及氯化十四烷基二甲基苄基铵形成的三元络合物能够被硝化纤维微孔滤膜定量富集。富集膜溶解在小体积的二甲亚砜中,于420nm处以试剂空白为参比测定吸光度。在5mL溶液中,钯(Ⅱ)含量在0 8～72μg范围内有良好的线性关系。该方法应用于工业废水以及催化剂中钯(Ⅱ)的分析,回收率高,结果满意。

亚硝基红盐吸光光度法同时测定铜铁钴

研究在pH 5时,以亚硝酸红盐为显色剂在同一份溶液中分别测定铜、铁、钴,720nm测定铁时钴不干扰,铜干扰用K系数校正,Fe-NRS络合物在470～560nm无吸收,钴、铜测定波长选在550、490nm,用K系数相互校正干扰,方法简便快速,相对标准偏差≤6％。

亚硝基红盐反应的基础研究及其分析应用

研究了亚硝基红盐的若干分析化学性能。据此提出了新的应用：（１）螫合滴定的抗封闭剂；（２）Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）的掩蔽剂。此外，还对其Ｃｏ（Ⅲ）的螯合光度测定法的条件作了重大改进。

亚硝基红盐-光度法测定垃圾渗滤液中镉量

在酸性条件下,镉(Ⅱ)与亚硝基红盐发生反应生成黄色络合物,其最大吸收波长位于644 nm,表观摩尔吸光率为6.06×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),线性范围为3.56×10^(-7)～2.8×10^(-5)mol·L^(-1),由此建立了测定镉的光度法。此法用于巯基棉分离富集后的垃圾填埋场渗滤液中镉的测定,测得结果与原子吸收光谱法的测定结果相符,算得相对标准偏差(n=6)为0.56%,平均回收率为99.6%。

镍-亚硝基红盐-氯化癸基吡啶体系的络合物吸附波研究及应用

在0.020mol/硼砂-0.0030％亚硝基红盐-0.0040％氯化癸基吡啶体系中,镍有一灵敏的络合物吸附波,峰电位-0.55V(υs. Ag/AgCl),线性范围0.2～1600ng/ml,可用于水样和发样的测定。镍与亚硝基红盐形成1:3的二元络合物。络合物在滴汞电极上的吸附,低浓度符合Langmuir吸附等温线,高浓度符合Frumkin吸附等温线。

亚硝基红盐分光光度法测镍钴电镀液中钴含量的研究和应用

1 前言 随着工业生产和科学技术的发展,人们对镀层表面性能提出了种种新的要求,而仅靠有限的单一金属镀层远远满足不了需要。合金电沉积的实现,不仅解决了这个问题,而且为电镀行业的发展开辟了广阔的前景。目前,超硬材料电镀制品中普遍采用镍钴合金镀层,这种镀层比纯镍镀层光亮,色泽美丽,硬度高,耐磨性和耐蚀性均高于纯镍镀层。这些特点与镀液中钴含量有着非常密切的关系,一般钴含量占镀液中镍钴总量的8～10％。

亚硝基红盐吸光光度法测定陶瓷色釉料中的钴

在pH值为5.5－6的醋酸盐缓冲溶液中，钴与亚硝基红盐生成稳定红色络合物，可用分光光度计测定始的含量，铜、镍、铁、锰等有色金属元素，不干扰测定。

亚硝基红盐作为镍的络合滴定指示剂

研究了以业销基红盐作为络合滴定指示剂测定镍的可行性。在pH为5.4的HAC-NaAC介质中,加入2滴0.2％亚硝基红盐溶液作为指示剂,以EDTA标准溶液对镍进行滴定,溶液颜色由黄色变为兰色.终点突跃敏锐,准确度高。该方法用于镍板中镍的测定,结果令人满意。

酪蛋白与亚硝基红盐的共振散射光谱及其分析应用

在弱酸性介质中,酪蛋白与亚硝基红盐结合形成的缔合微粒导致体系共振散射强度急剧增加,并产生新的共振散射峰,最强散射峰为514nm处。基于木瓜蛋白酶催化酪蛋白水解,酶的活力在一定条件下与共振散射强度的降低有良好的线性关系,回归方程△I=885.9C+20.35(r=0.9891),检出限为0.01U/mL,建立了一种测定木瓜蛋白酶活力的简便、快速的新方法,并用于嫩肉粉中木瓜蛋白酶活力的测定。

钴-亚硝基R盐体系的电化学研究(英文)

钴(Ⅱ)与亚硝基红盐(NRS)、氯代十四烷基吡啶(TPC)所形成的三元络合物在示波器极谱仪上产生一灵敏的二阶导数极谱波,比没有TPC存在时,峰高增加近20倍.在7 .0×10^(-10)~6 .0×10^(-6)mol/L的范围内,钴(Ⅱ)的浓度与峰电流有良好的线性关系,检出限为1·4×10^(-10)mol/L(8·0 ng/L) .研究了络合物的电化学行为,经计算得到Co(Ⅲ)-NRS-TPC三元络合物的配比为1∶3∶6 ,稳定常数为6·5×10^(37),三元络合物在电极表面的吸附符合福兰克林方程,吸附系数(β)为1·21×10~5L/mol ,饱和吸附量(Γs)为9·8×10^(-10)mol/cm2,吸引因子(v)为0·96 .

亚硝基R盐在汞电极上的电化学行为(英文)

研究了亚硝基R盐在汞电极上的电化学行为和电极反应机理.结果表明:亚硝基R盐在汞电极上的电极反应为准可逆过程,电子转移数为4,其被还原为其相应的氨类化合物;吸附符合福兰克林吸附方程,吸附系数β=3.63×105L/mol,饱和吸附量sΓ=1.00×10-10mol/cm2,吸附因子υ=0.94.

Co－NR盐－NO_2~－混配合物的吸附催化波

在ＨＡＣ－ＮａＡＣ介质中，Ｃｏ－亚硝基红盐－ＮＯ２－络合物产生一个灵敏的吸附催化波，峰电位为－０．８５Ｖ，Ｃｏ检测下限可达５×１０－１０ｍｏｌ／１，Ｃｏ浓度在５×１０－９～１０－５ｍｏｌ／ｌ与示波极谱导数波高成线性关系。

合金样品中钴、镍分量测定方法的研究

针对合金产品中添加的钴、镍元素在测定中的相互干扰,考察了消除干扰元素的条件,提出了在氨性介质中用丁二酮肟光度法测定镍、在微酸性介质中用亚硝基红盐光度法测定钴的分析方法.此方法测定结果相对标准偏差均≤2.0%,钴、镍加标回收率分别在91.0%～99.4%和92.5%～99.7%之间,线性范围均为0～12.0μg/ml.

酸性镀金液中微量钴的光度测定

研究了钴与亚硝基红盐形成配合物的条件及其光度性质。实验结果表明 ,在 p H5～ 7的醋酸盐介质中 ,钴与亚硝基红盐形成橙红色配合物 ,且酸化后也不分解 ,方法具有良好的选择性。钴浓度介于 0～ 2 5μg/ 2 5m L遵守比尔定律。表观摩尔吸光系数 ε’52 0 =1 .5× 1 0 4 L/ ( mol·cm)。酸金镀液经 H2 SO4～ H2 O2 消化处理后无干扰。

回收钴锰催化剂中钴含量的测定

介绍了使用亚硝基红盐法实现准确测定回收醋酸钴、醋酸锰混合催化剂中钴含量约为13％的产品，讨论了酸度、干扰物、反应时间对测定的影响。结果表明，该法精密度高，准确度好。

一种三元前驱体中镍、钴、锰以及硫酸根含量的新型测定方法

本文研究了一种三元正极材料前驱体中镍、钴、锰以及硫酸根的检测方法。本方法通过采用仅需配制一次待测样品的溶液,然后根据待测样品的溶液再依次对其中的镍、钴、锰以及硫酸根的含量进行检测,使得整个检测流程更短、更准确和更精确,检测结果也更加稳定,具有更加良好的经济价值,值得大力推广与使用。