催化共振光散射法测定痕量亚硝酸根

根据磷酸中亚硝酸根对溶解O2氧化I-生成I-3的反应具有明显催化作用,I-3与结晶紫结合使共振光散射(RLS)增强,建立了测定痕量NO-2的催化共振光散射法.考察了体系RLS强度的影响因素,优化了反应条件.最大RLS峰位于690.6 nm波长处,NO-2的浓度在2.20～340 μg/L 范围内与RLS强度增强值呈良好的线性关系,方法检出限为0.68 μg/L.用于环境水样中NO-2测定,与文献方法对照结果满意.

天然水体中亚硝酸根和硝酸根的光化学研究进展

综述了近年来亚硝酸根和硝酸根 (NO-2 /NO-3 )在天然水体中的环境光化学研究进展。重点介绍了NO-2 /NO-3 光解生成活性氧 (如羟基 )的机理及其影响因素 ,探讨了NO-2 /NO-3 光解引发天然水体中有机物反应的环境意义 。

流动注射化学发光法测定水样中的痕量亚硝酸根

亚硝酸根对鲁米诺溴酸钾体系的化学发光具有显著增强作用。据此,结合流动注射技术,建立了一种简单、快速测定NO-2的新方法。方法的线性范围为4.0×10-12～4.0×10-9g/L;检出限为2.0×10-12g/L(3σ);分别对1.0×10-11g/L和4.0×10-10g/L的NO-2进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差分别为1.3%与1.5%。用于实验室自来水、饮用纯净水以及雨水中的NO-2的测定,回收率为94%～105%,取得了满意的结果。

芯片式微型流通池顺序注射化学发光法测定水中的亚硝酸根

设计了一种芯片式流通池和顺序注射技术联用,基于在酸性介质中NO-2与H2O2反应生成不稳定的过氧亚硝酸,在碱性环境中猝灭为过氧亚硝酸盐迅速分解产生化学发光的原理,测定了环境水中痕量的亚硝酸根离子浓度;和常规的顺序注射进样方式不同,将流通池作为储存管的一部分,在顺序注射进样条件下可以迅速跟踪捕捉化学发光反应信号;采用阳离子交换树脂进行水样前处理,消除了阳离子的干扰。NO-2浓度在1×10-6～1×10-4mol·L-1范围内和发光强度呈线性关系。方法的检测限为68×10-7mol·L-1。对浓度为1×10-5mol·L-1的试液,11次重复测量的相对标准偏差为27%,回收率在90%～99%之间,分析频率为80h-1。

罗丹明B共振光散射法测定水中痕量亚硝酸根

〔目的〕研究一种灵敏而简便的环境水样中痕量NO-2 测定新方法。〔方法〕在盐酸介质中 ,NO-2 、碘化钾和罗丹明B(RhB)同时存在时可形成离子缔合物 ,离子缔合物的形成使共振光散射强度急剧增强 ,据此建立了测定水样中痕量NO-2 的共振光散射法。〔结果〕该缔合物的最大共振光散射峰位于 6 2 6 .6nm处 ,NO-2 的浓度在 10 .0～ 180 μg/L范围内与共振光散射强度呈良好的线形关系 ,方法的检出限为 3.88μg/L ,测定雨水、塘水实际水样时的相对标准偏差为 1.16 %～ 2 .0 6 % ,加标回收率为 94 .6 %～ 95 .8%。〔结论〕该方法在室温下即可进行 ,操作简便 ,具有较高的灵敏度和选择性 ,用于环境水样中NO-2 的测定 ,结果满意。

过氧化氢-甲基橙动力学光度法测定亚硝酸根

研究了硫酸介质中,痕量亚硝酸根催化过氧化氢氧化甲基橙褪色反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定亚硝酸根的简便方法。在25mL溶液中亚硝酸根测定的线性范围为0～0 8μg,方法的检出限为6 55×10-9g/mL。测定1×10-8g/mLNO-4,Cr3+,F-,Cl-;2,以相对于NO-2量的倍数计,1000倍的Na+,K+,Mg2+,Ca2+;500倍的Pb2+,Al3+,NH+100倍的Ni2+,I-,Zn2+,Cd2+,Mo(Ⅵ),Fe3+和20倍的Cu2+不干扰。方法已用于自来水、雨水和池塘水中痕量NO-2的测定,相对标准偏差分别为1 34%,0 52%,1 40%,标准加入回收率分别为97 0%,98 0%,98 2%。

环境水体中亚硝酸根的极谱测定

在８．３×１０－２ｍｏｌＬ－１ＨＡＣ，５．０×１０－２ｍｏｌＬ－１ＫＣｌ底液中，维生素Ｂ１２与ＮＯ２－作用，在－０．９２Ｖ（ＶＳ ＳＣＥ）产生灵敏极谱波，其导数波的波高在 ２～９２μｇ Ｌ－１范围内呈线性关系，检测限为为１μｇＬ－１。本文用单扫描极谱和循环伏安法研究了该波的性质，并建立ＮＯ２－测定的新方法，用于环境水体中水质分析取得满意的结果。

溴酸钾—酸性铬蓝K体系催化分光光度法测定水样中痕量NO_2^-

介绍了一种在稀硫酸介质中 ,应用NO-2 对溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色反应的催化作用 ,测定环境水样中痕量NO-2 的方法。方法检测限为 0 0 0 2 8mg/L ,相对标准差 (n =6 )小于 2 6 % ,加标回收率在 91%～ 10 5

切削液使用过程中亚硝酸根产生的原因及监测

通过对使用过程中的切削液产品进行NO-2含量变化的跟踪测试,发现生产配方中不含亚硝酸钠的切削液产品,在使用过程中也会出现NO-2超标的现象。文章以现场测试结果为依据,结合德国TRGS 611技术规范,对切削液生产过程和使用过程进行了分析,指出要避免切削液在使用过程发生NO-2超标,必须从生产原料控制和现场管理两方面着手对切削液产品进行管理和监控。

附载光催化剂TiO_2/活性炭光催化氧化NO_2^-的研究

探讨了光催化剂TiO2/C的制备条件和不同制备条件对NO2-的光催化氧化效果.研究表明,制备TiO2/C的最佳条件为:Ti(OCH3)4的用量为10ml,附载光催化剂样品在400℃下焙烧5h,TiO2/C的用量为0.5g时光催化效果最好.

NO_3^-与NO_2^-离子氧化性的比较

本文利用电势—pH图讨论了硝酸根和亚硝酸根的氧化性的差异

饮用水中痕量亚硝酸盐检测方法改进

目的:采用高容量,氢氧化物选择性高的离子色谱柱Dioncx IonPacTM AS19,等度洗脱,大体积进样检测饮用水中亚硝酸根离子(NO_2^-)的含量。结果:方法的最低检出限为0.001mg/L,能够满足相关标准的要求,加标回收率在92.5~105.0%之间,相对标准偏差2.1973%,判定系数r=99.8915%,线性方程Y=3.5511X+0。结论:使用离子色谱法测定饮用水中亚硝酸根离子(NO_2^-)的含量,本方法使用的试剂和耗材少,检出限低,能够满足产品标准的定量分析要求,测定方法简便、准确、实用性强。

碳化作用下水泥浆内亚硝酸根离子的含量分布

通过电子探针微区分析(EPMA)和X射线衍射分析(XRD)技术探明了碳化对硬化水泥浆内亚硝酸根离子分布的影响,阐明了游离亚硝酸根离子的迁移和吸附规律,有利于精确评价亚硝酸根离子在混凝土中的阻锈作用。结果表明:含亚硝酸盐的水泥浆体水化后生成新的水化产物结晶相NO2-AFm,并均匀分布于水泥浆内。NO2-AFm在碳化过程中重新分解生成亚硝酸根离子并向未碳化区扩散,致使碳化区NO2-含量减少,非碳化区NO2-含量增加。由于碳化过程中C-S-H凝胶分解,吸附于凝胶表面的游离亚硝酸根离子重新转变成游离态,碳化区游离态亚硝酸根离子含量增多,同时硅元素从碳化区向未碳化区迁移,未碳化区C-S-H凝胶非晶态含量增加,提高了游离态亚硝酸根离子的固化率,使碳化区游离态亚硝酸根离子含量高于未碳化区。

骆驼蓬粗多糖抗氧化性的研究

采用分光光度法测定骆驼蓬粗多糖对羟基自由基、超氧自由基、亚硝酸根的清除能力及其还原能力。结果表明,骆驼蓬粗多糖对羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O_2^-·)、亚硝酸根(NO_2^-)都具有一定的清除作用,对O_2^-·(IC50=0.47mg/m L)的清除效果优于·OH(IC50=0.89mg/m L),骆驼蓬粗多糖的还原能力随着多糖浓度的增加而增加,说明骆驼蓬粗多糖具有一定的抗氧化能力。