2-氨-6-氯嘌呤用于亚硝酸根离子的荧光光度法测定

应用荧光光谱法研究了2-氮-6-氯嘌呤与亚硝酸根离子间的相互作用并建立了亚硝酸根离子测定的新方法。在0.25mol／L的H2SO2水溶液中，2-氨-6-氯嘌呤分子上的氨基与亚硝酸根离子发生重氮化反应生成重氮盐，重氮盐在沸水浴中加热水解，氨基被羟基取代，产生弱荧光的2-羟基-6-氯嘌呤。此反应导致荧光强度降低且在一定范围内与亚硝酸根离子浓度呈良好的线性关系，据此建立了荧光猝灭法测定亚硝酸根离子的新方法，其线性范围为1.00×10^-7～1.30×10^-5mol／L，方法检出限为7．54×10^-8mol／L。该方法应用于自来水中亚硝酸根离子的测定，回收率为102％～110％。

2-(2-噻唑偶氮)-对甲苯酚-SCN^-体系分光光度法测定微量亚硝酸根

本文研究了在较浓的硫酸介质中2-(2-噻唑偶氮)-对甲苯酚(简称TAC)质子化的酸度条件,及其与硫氰酸根、亚硝酸根离子形成三元离子缔合物的最佳条件,提出了测定微量亚硝酸根的新方法。在(1+1)H2SO4介质中,该三元离子缔合物的最大吸收波长位于380nm处,表观摩尔吸光系数为2.93×104L·mol-1·cm-1,亚硝酸根含量在0—20μg/25mL范围内符合比耳定律。方法应用于环境水样中微量亚硝酸根的测定,回收率达92%—95%。

溴酸钾-碘离子体系催化动力学电位法测定痕量亚硝酸根

实验中发现NO-2 对KBrO3 氧化I-的反应有很强的催化作用。可用碘离子选择电极跟踪反应过程 ,由此建立了测定痕量NO-2 的新方法。在适宜条件下 ,该指示反应为一级反应 ,反应速度可用电位变化ΔE表示。当时间固定 ,ΔE与NO-2 浓度在 0～ 1 6× 10 -6mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 1 4× 10 -10 mol/L。该方法已用于肉类、蔬菜、粮食和血清中NO-2 的测定 ,得到了可靠结果。

β-环糊精增敏橙黄Ⅳ分光光度法测定亚硝酸根离子

利用β-环糊精(β-CD)对橙黄Ⅳ的超分子包合作用,建立了β-CD增敏橙黄Ⅳ测定亚硝酸根离子的新方法。结果表明,β-CD与橙黄Ⅳ在不同的温度下均形成了1∶1的包合物,从包合常数K_a可知高温不利于包合反应的进行。由于β-CD对橙黄Ⅳ的亚硝化产物的包合作用,使吸光度增大,检测灵敏度提高。NO^-_2在0~0.82μg·m L^(-1)范围内符合朗伯-比尔定律。

2-萘磺酸聚合物修饰电极的制备及其对肾上腺素、尿酸和亚硝酸根的同时测定

采用电化学聚合法将2-萘磺酸聚合物(P2-NSA)修饰在玻碳电极(GCE)表面制备了P2-NSA修饰的GCE(P2-NSA/GCE),并分别采用扫描电子显微镜(SEM)和电化学方法对其形貌和电化学特性进行表征。采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了肾上腺素(EP)、尿酸(UA)和亚硝酸根(NO2^-)在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,P2-NSA/GCE不仅对EP、UA和NO2^-具有良好的电催化作用,而且可对三者进行同时检测。在优化条件下,EP、UA和NO2^-氧化峰电流与其浓度分别在5~200、5~200、10~400μmol/L范围内呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.20、0.21、0.52μmol/L。EP、UA和NO2^-在不同扫速下的电化学行为表明,EP和UA在P2-NSA/GCE上的电极反应受吸附过程控制,NO2^-的电极反应受扩散过程控制。将P2-NSA/GCE应用于尿样和血清样本中EP、UA和NO2^-的同时测定,结果满意。

甘草不同溶剂提取物对AChE、ACE以及α-葡萄糖苷酶的抑制活性和对亚硝酸根清除活性的研究

目的:研究甘草不同溶剂提取物对α-葡萄糖苷酶、乙酰胆碱酯酶(ACh E)、血管紧张素转化酶(ACE)活性的影响以及对亚硝酸根离子的清除能力。方法:采用高效液相色谱法测定甘草不同溶剂提取物对ACE的抑制作用,采用分光光度法测定其对α-葡萄糖苷酶、ACh E的抑制作用及对亚硝酸根离子的清除能力。结果表明:甘草石油醚、乙酸乙酯、乙醇提取物均对α-葡萄糖苷酶有较好的抑制作用,其IC_(50)值分别为3.212、0.151、0.891 mg/m L,优于阳性药阿卡波糖;甘草提取物乙酸乙酯部位、水部位对ACh E有较强的抑制作用,其IC_(50)值为0.489、0.872 mg/m L,优于阳性药利斯的明;甘草乙酸乙酯提取物对亚硝酸根离子有较强的清除能力,其IC_(50)值为1.068 mg/m L,优于阳性药V_C;甘草乙酸乙酯提取物对ACE有较强的抑制作用,其IC_(50)值为0.815 mg/m L,优于其阳性药卡托普利。在这5种甘草不同溶剂提取物中,甘草乙酸乙酯提取物抑制活性最强。结论:甘草乙酸乙酯提取物具有很强的α-葡萄糖苷酶、ACh E、ACE抑制作用且对亚硝酸离子有很好的清除能力。

金属离子对过亚硝酸根损伤酪氨酸的影响

NO· and ·O2-combine each other to form peroxynitrite (ONOO-) in vivo. Peroxynitrite is very cytotoxic, and it damages many biomolecules. 3-nitrotyrosine and dityrosine are two main products from the reaction of ONOO-and tyrosine. Lots of metallic ions in vivo influence the modification of tyrosine by peroxynitrite. UV-Vis and Fluorescence spectrophotometer were used to study the catalysis and inhibition of metallic ions on the production of 3-nitrotyrosine and dityrosine in vitro. Present results showed that Co?髤, Cu?髤 and Mn?髤 enhance the production of 3-nitrotyrosine, and among them Co?髤 and Mn?髤 have been reported rarely before about it. In addition, Mn?髤 inhibits the production of dityrosine to a certain extent.

谈谈饮用天然矿泉水中的亚硝酸根离子

本文介绍了亚硝酸根的化学性质、在水中的稳定性、与铵离子及硝酸根离子的相互转换关系，同时也谈到了硝酸根样品的采集、保存和亚硝酸根离子的检测，并对饮用天然矿泉水中亚硝酸根的超标现象作了分析。

三苯基2-吡啶乙酸脂硫氰酸根离子电极的研究

该文首次研究以三苯基2-吡啶乙酸脂为中性载体,制备了一种呈现出反Hofmeister选择性行为的PVC膜电极,其对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性,该电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1.0×10-1-5.0×10-5mol/L SCN-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为52.7 mV/dec(25℃),检测下限为2.0×10-5mol/L。采用交流阻抗和光谱分析技术初步研究了载体与SCN-之间的作用关系。

6—甲氧基鸟嘌呤荧光光度法测定熏肉中亚硝酸根离子

样品经沉淀蛋白质,除去脂肪后在酸性介质中与6-甲氧基鸟嘌呤发生重氮化反应,反应产物在沸水浴中水解,氨基被羟基取代,产生弱荧光的2-羟基-6-甲氧基嘌呤。此反应导致荧光强度降低,建立了荧光猝灭法测定亚硝酸根离子的新方法。亚硝酸根离子的检出限为6.9×10-3μg.L-3,线性范围为0.01～0.8μg.L-3,测定回收率在94.35%～100.74%之间。

4′-对二甲氨基苯基-2,2′∶6′,2″-三联吡啶-锌配合物在含水乙醇介质中对磷酸根离子的高选择性识别研究

合成了一种-2,2′:6′,2″-三联吡啶衍生物,4′-对二甲氨基苯基-2,2′:6′,2″-三联吡啶(L), 利用 L 与锌离子形成的稳定配合物(ZnL),用紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了在无水乙醇和含水乙醇介质中各种阴离子对该配合物 ZnL 的吸收光谱和荧光发射光谱的影响, 发现该配合物能在含水乙醇介质中选择性的识别磷酸根类离子。磷酸根、磷酸氢根与磷酸二氢根离子分别与ZnL 配合物以 1:1、2:1 及 2:1 结合模式影响体系的吸收和荧光发射,ZnL 配合物对磷酸根类离子的识别作用主要源于配合物多余的结合位点。

改性超支化聚渊胺-酯冤对亚硝酸根的吸附性能研究

以十八烷基三氯硅烷对超支化聚(胺-酯)进行改性,合成了改性的超支化聚(胺-酯)。改性的超支化聚(胺-酯)是一种既具有大量的端羟基且易从中水中分离出来的超支化聚(胺-酯)。将改性的超支化聚(胺-酯)用于吸附亚硝酸根离子,实验结果表明:改性的超支化聚合物对亚硝酸根离子的最大吸附量可达149.7mg/g,在酸性溶液中吸附量还将大大增加。

黄饭花对α-葡萄糖苷酶、AChE和亚硝酸根的抑制活性研究

研究黄饭花不同部位提取物对α-葡萄糖苷酶、乙酰胆碱酯酶和对亚硝酸根离子的清除能力。结果表明黄饭花60%乙醇提取物、乙酸乙酯部位提取物和正丁醇部位提取物的抑制α-葡萄糖苷酶活性强于阳性对照阿卡波糖(IC50=2.998 mg/m L),其IC50值为1.640、0.952、1.900 mg/m L;黄饭花乙酸乙酯部位提取物对乙酰胆碱酶(acetyl cholinesterase,ACh E)的抑制作用效果强于阳性对照利斯的明(IC50=0.745 mg/m L),其IC50值为0.503 mg/m L;黄饭花乙酸乙酯部位提取物对亚硝酸根离子的清除活性约高于阳性对照VC(IC50=1.199 mg/m L),其IC50值为1.079 mg/m L。黄饭花乙酸乙酯部位的提取物具有较强的抑制α-葡萄糖苷酶和ACh E活性及清除亚硝酸离子的能力。

Fe^(3+)/TiO_2/SiO_2复合纳米微粒的合成及光催化降解NO_2^-

采用溶胶 -凝胶法制备了 Ti O2 / Si O2 和不同浓度 Fe3+掺杂的 Fe3+ / Ti O2 / Si O2 复合纳米粉末 ,并利用XRD、BET、UV-vis等手段研究了 Ti O2 / Si O2 及掺铁形成的 Fe3+ / Ti O2 / Si O2 复合微粒的表面结构形态变化 ,以及对污染物 NO- 2 光催化降解的影响 .结果表明 ,Fe3+ / Ti O2 / Si O2 (ω( Fe3+ ) =1 .5 % ,m( Ti)∶ m( Si) =2∶ 1 )具有最佳活性 ,样品呈晶化度较低的锐钛矿结构 .Fe3+ 掺杂导致晶粒的增大 ,稳定性降低 ,大大提高了半导体的光催化活性 ,有利于对低浓度 NO- 2

NO_3^-与NO_2^-离子氧化性的比较

本文利用电势—pH图讨论了硝酸根和亚硝酸根的氧化性的差异

离子色谱法测定啤酒中的F^-、CI^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)

建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778～0.9991,测定结果的相对标准偏差为0.02％～3.60％,样品回收率为97.88％～103.80％。

金属组分对TiO_2光催化氧化NO_2^-反应的影响

研究了悬浮体系中金属组分Ag(Ⅰ )、Fe(Ⅲ )、Mn(Ⅶ )、Ce(Ⅳ )和Fe(Ⅲ )的浓度、体系 pH值对NO-2 TiO2 光催化氧化反应的影响。结果发现 ,金属组分对NO-2 TiO2 光催化氧化反应的协同催化能力取决于组分的电子俘获能力及在TiO2 表面的吸附能力 ,俘获电子能力强且在TiO2 表面有适度吸附时 ,其协同光催化能力较强。Fe(Ⅲ )在组分质量比大于TiO2 催化剂的 0 2 5 %及体系pH =4的条件下具有较强的协同催化能力。Ce(Ⅳ )对TiO2 光催化氧化NO-2 有明显的抑制作用。

2′(2呋喃亚甲基)水杨酰腙Schiff碱铜(Ⅱ)配合物为中性载体的高选择性硫氰酸根离子选择电极的研究

首次研究了以2＇-（2-呋喃亚甲基）水杨酰腙Schiff碱铜（Ⅱ）配合物[Cu（Ⅱ）-THBH]为中性载体的PVC膜电极，该电极对硫氰酸根离子（SCN^-）具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为，其选择性次序从大到小为：SCN^-，Sal^-，CLO4^-，I^-，Br^-，NO3^-，Cl^-，NO2^-，SO3^2-，SO4^2-，H2PO4^-．电极在pH5．0的磷酸盐缓冲体系中，对SCN^-在1．0×10^-1～5．0×10^-6mol／L浓度范围内呈近能斯特响应，斜率为-53．4mV／dec（25℃），检测下限为1．2×10^-6mol／L．利用交流阻抗和紫外可见光谱初步研究了阴离子与载体的作用机理．结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系．该电极具有响应快、重现性好、检测限低、制备简单等优点．将电极初步应用于实际样品废水分析，结果与HPLC法一致．