亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定干旱胁迫前后玉米幼苗的总黄酮含量

为研究干旱胁迫对不同品种玉米幼苗总黄酮含量的影响,采用亚硝酸钠-硝酸铝比色法,对干旱胁迫前后’浚单20’’、郑单958’和’豫玉22’玉米幼苗的总黄酮含量进行测定,并对试验方法进行方法学考察。结果表明,3个品种玉米幼苗在干旱胁迫前总黄酮含量从高到低依次为’浚单20’、’郑单958’、’豫玉22’,干旱胁迫后总黄酮含量从高到低依次为’郑单958’、’浚单20’、’豫玉22’。干旱胁迫后3个品种玉米幼苗总黄酮含量均有所提升,其中’郑单958’在干旱胁迫后总黄酮含量提升最多,为16.21%,’浚单20’其次,为7.61%,’豫玉22’提升较少,为2.67%。亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定玉米幼苗总黄酮含量时,其精密度、稳定性和加标回收率均符合方法学要求,具有良好的可行性。干旱胁迫前后,不同品种玉米幼苗由于自身对干旱的敏感程度不同,其总黄酮含量有不同程度的响应。本试验可为研究干旱胁迫下不同品种玉米次生代谢产物总黄酮含量的变化提供一定的参考依据。

亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定肾上腺酮

采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法进行肾上腺酮的定量分析研究。紫外-可见吸收光谱显示,肾上腺酮与显色试剂显色后,溶液在498 nm出现强吸收峰。考察其强度与肾上腺酮浓度间的数学关系,得到498 nm处峰强与肾上腺酮浓度负对数之间的线性方程、线性范围和检测限,从而实现肾上腺酮的定量分析,为该类药物的质量控制等提供一定研究基础。

Fe-OMC复合材料的有机自组装模板法制备及其对亚硝酸钠的电催化性能研究

借助有机自组装一步软模板法制备了铁纳米负载的有序介孔碳复合材料(Fe-OMC),用TEM、XRD和电化学技术对复合材料的结构、形态、组成等进行了表征,利用电化学技术研究了目标分子NaNO_2在Fe-OMC修饰电极表面的电子转移过程.界面电荷转移、界面电催化相关电化学研究发现,该复合材料修饰电极能够有效降低NaNO_2的过电位,对NaNO_2表现出良好的电催化氧化性能,其速率常数为52.51L·mol^(-1)·s^(-1),约为裸电极的1000多倍,有望将其用于NaNO_2的电化学催化及分析传感研究.

氢化物发生-原子荧光法测定亚硝酸钠中砷含量

应用氢化物发生-原子荧光法对亚硝酸钠中砷含量进行测定.分析了分析测定条件.方法简便、快速.测定砷的线性范围为0～40μg·L-1,相关0.9999.应用于样品测定,测定结果的相对偏差小于1.20%.加标回收率为98.8%～103.5%.

紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮的含量

目的 :建立赣南风车子中总黄酮的含量测定方法。方法 :采用超声提取法提取赣南风车子中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,并进行方法学考察。结果 :总黄酮含量与吸光度(508 nm)呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=8.652x-8.524E^(-4),R^(2)=0.9986,精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率97.74%,RSD为1.84%(n=6)。结论:建立的以硝酸铝为显色剂的紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮含量的方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为其含量测定的方法。

溶胶-凝胶法制备掺铈纳米TiO_2光催化剂降解NO_2^-的研究

利用X射线粉晶衍射、扫描电镜、透射电镜等方法分析煅烧温度、保温时间等因素对以溶胶-凝胶法制备的纳米TiO2及掺铈纳米TiO2光催化剂的相组成、晶粒大小的影响,煅烧温度升高使晶粒粒径增大并使物相组成发生改变,保温时间增加使晶粒粒径增大以及结晶度增高;利用所制备样品对亚硝酸盐进行光催化降解试验研究,结果表明样品的制备条件、光催化剂的晶粒大小、光催化时间对亚硝酸盐的降解率有重要影响,铈的掺入有利于提高亚硝酸盐的降解率,掺铈量在1%～3%范围内,亚硝酸盐的光催化降解率随掺铈量的增加而提高。

双显色体系计算分光光度法测定银杏单宁含量

为了消除分光光度法测定单宁过程中黄酮类物质产生的干扰,采用酒石酸亚铁和硝酸铝-亚硝酸钠双显色体系进行测定,并通过计算分光光度法求解二元方程组获得单宁含量,同时也解得黄酮含量。单宁和黄酮分别在酒石酸亚铁显色体系和硝酸铝-亚硝酸钠显色体系中都具有线性响应,线性相关系数在0.998 7～0.999 9范围内。酒石酸亚铁体系中,ε_（单宁1）=0.010 32 L/（mg·cm）,ε_（黄酮1）=0.005 750 L/（mg·cm）;硝酸铝体系中,ε黄酮2=0.012 45 L/（mg·cm）,ε_（单宁2）=0.002707 L/（mg·cm）。在实际混合体系中,吸光度符合加和性,通过方程组解得的单宁含量标准偏差为0.024%～0.062%,加标回收率为101.8%～108.0%,说明本方法精密度和准确度较高。同时还求得黄酮含量标准偏差为0.013%～0.033%,加标回收率为102.7%～104.9%。通过此方法测出银杏叶（春）、银杏叶（秋）、外种皮、白果中的单宁含量分别为1.605%、1.031%、0.947%、0.055%。

茶叶中总黄酮含量测定方法的研究

茶叶中富含羟基苯甲酸类、肉桂酸类及原花色素等多酚类物质,这些物质都具有邻苯二羟基结构,碱性环境下与铝离子形成络合物,影响总黄酮的测定。本实验用亚硝酸钠-硝酸铝法和三氯化铝法测定茶叶总黄酮含量的结果作了比较。实验结果表明,亚硝酸钠-硝酸铝法的测定结果比三氯化铝法约高60mg/g,三氯化铝法在酸性环境下进行,酸度实验显示,适宜酸度为pH≥5.0。鞣酸干扰实验表明,平均误差为0.017mg,随着鞣酸量的增加,测得值无上升趋势。三氯化铝法的线性方程:y=0.000638+0.8623x,相关系数:r=0.9998;样品加标回收率为98.05%。因此,对含酚类较多的植物应采用三氯化铝法测定其总黄酮的含量。

高通量检测大样本桑黄发酵液总黄酮含量方法的建立

建立了大样本的桑黄发酵液样品中总黄酮的高通量测定方法。通过L9（3^4）正交实验设计优化，确定了基于亚硝酸钠．硝酸铝比色法的微孔板检测方法，优化后总黄酮含量测定的最佳反应条件：5％亚硝酸钠30μL，10％硝酸铝30μL，10％氢氧化钠50μL，室温反应10min，检测波长为510nm。检测结果表明，针对大样本检测，该法稳定性高，平均回收率为100．7％，相对标准偏差为0．607％，线性范围为0—50μg／mL，线性相关系数r^2=0．9994。比较分析结果显示，和多种传统总黄酮测定方法相比，实验所建立的高通量测定方法检测大样本快速、准确、用药量小，且稳定性高。

阿尔泰金莲花中总黄酮含量测定的方法比较研究

目的研究确定阿尔泰金莲花中总黄酮含量测定的方法。方法以荭草苷为对照品,采用紫外直接测定法、三氯化铝比色法、亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定总黄酮的含量。结果不同方法测定的含量结果差异大。紫外直接测定法测得阿尔泰金莲花中总黄酮含量为7.36%,三氯化铝比色法测得阿尔泰金莲花中总黄酮含量为3.76%,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测得阿尔泰金莲花中总黄酮含量为6.09%。结论以荭草苷为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定阿尔泰金莲花总黄酮含量最高,该方法的精密度、重现性、加标回收率均优于其他两种方法。

黔产野生水芹总黄酮提取工艺优化及含量测定

目的优化黔产野生水芹Oenanthe javanica(Bl.)DC.总黄酮提取工艺,并测定其含有量。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度、料液比为影响因素,总黄酮含有量为评价指标,正交试验优化提取工艺。再采用亚硝酸钠-硝酸铝显色法测定总黄酮含有量。结果最佳条件为乙醇体积分数65%,提取时间40 min,提取温度60℃,料液比1∶50。8个地区样品总黄酮含有量最高的是安顺,为14.52%,而黔东南(凯里)最低,为2.75%。3个季节其含有量依次是秋季>夏季>春季,并在叶中最高,茎次之,根最低。结论秋季采摘的黔产野生水芹叶片中总黄酮含有量最高,更具有开发价值。

小鱼仙草总黄酮提取工艺的初步研究

利用聚酰胺—硝酸铝显色法测定不同产地小鱼仙草(茎、叶)总黄酮含量.对不同酒精体积分数、提取倍量、提取温度及提取时间等条件进行了初步分析.结果表明,40倍量、75%乙醇于80℃恒温中提取3h为最佳条件.在此条件下,1号小鱼仙草总黄酮含量为8.67%,2号小鱼仙草总黄酮含量为12.46%,3号小鱼仙草总黄酮含量为3.16%.

决明子茶提取物中黄酮含量的测定及抗自由基活性研究

以水、不同含量乙醇为溶剂,采用超声、回流等方法提取决明子茶中的总黄酮,采用亚硝酸钠-氯化铝法,通过紫外分光光度计在494 nm处测定样品吸收,计算总黄酮含量;采用DPPH法研究提取物抗自由基活性。研究发现超声和回流提取均含有一定量的黄酮,采用水回流提取的含量最低为3.39%,55%醇超声提取的含量最高为6.10%。决明子醇提取物对DPPH自由基有较好的清除作用,55%醇回流提取物自由基清除率为71.90%。

金莲花不同部位的总黄酮含量测定

[目的]测定金莲花不同部位的总黄酮含量。[方法]采用80%乙醇提取金莲花不同部位的总黄酮,以亚硝酸钠硝酸铝法测定金莲花不同部位的总黄酮含量。[结果]金莲花不同部位的总黄酮含量分布为:叶﹥茎﹥籽。[结论]该方法简便可靠,结果准确稳定,重复性好。

血液、胃内容中微量泰尔登的测定

泰尔登是与氯丙嗪化学结构类似的镇静药,关于它的微量测定法,未见文献报道。氯丙嗪硫酸显色后在紫外光谱下有吸收峰,可用以测定氯丙嗪。作者试将氯丙嗪硫酸显色法应用于微量泰尔登的测定,得到了良好的效果。

白花丹参及其提取物中总丹酚酸含量测定方法研究

目的：建立并测定白花丹参及其提取物中总丹酚酸的含量.方法：采用亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法,以供试品溶液和对照品溶液紫外-可见吸收图谱一致性为依据,比较丹酚酸B、丹参素钠和原儿茶醛作对照品的合理性;对亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法中各显色剂加入量、加入显色剂后放置时间进行了考察,进行方法学考察.结果：丹酚酸B更适合作对照品,最佳显色条件为：精密加入1％NaNO2 2.5 mL,暗处放置10 min,再精密加入20％ Al（NO3）3 0.25 mL,暗处放置10 min,再精密加入1 mol· L-1 NaOH 4 mL,暗处放置15 min.丹酚酸B在0.028 ～0.309 mg线性关系良好（r=0.999 9）,白花丹参和提取物的回收率分别为96.29％,99.53％.5个批次白花丹参总丹酚酸的含量在5.65％ ～6.19％,提取物中总丹酚酸的含量在61.03％ ～61.96％.结论：建立了亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法测定白花丹参及其提取物中总丹酚酸含量的方法.

分光光度法测定火棘提取物中的总黄酮

目的研究火棘提取物中总黄酮含量测定的最佳方法。方法采用亚硝酸钠-硝酸铝法及AlCl3分光光度法测定火棘提取物中总黄酮的含量。结果两种方法测定的结果差异较大。亚硝酸钠-硝酸铝分光光度法干扰严重,测定的结果偏高。结论采用AlCl3分光光度法的方法简单、重复性好、结果合理,适合火棘提取物中总黄酮含量的测定。