影响羽毛羽绒中亚硫酸还原梭状芽孢杆菌检验结果关键因素分析

为了掌握影响羽毛羽绒中亚硫酸还原梭状芽孢杆菌检验结果的关键因素,采用单因素试验的方法分析了过滤方式、培养基成分、厌氧条件和加热条件等4个因素。该试验结果表明,采用薄膜过滤法测定羽毛羽绒中亚硫酸还原梭状芽孢杆菌的量并不可取;亚硫酸盐是亚硫酸还原梭状芽孢杆菌生长不可或缺的营养物质,且该菌为专性厌氧菌,只有在无氧条件下才能生长繁殖。同时,加热温度高于或低于75℃,加热时间大于或小于10 min,都会直接影响亚硫酸还原梭状芽孢杆菌的检出量。该试验表明,薄膜过滤法不适用于定量测试羽毛羽绒中亚硫酸还原梭状芽孢杆菌;亚硫酸盐为亚硫酸还原梭状芽孢杆菌实现自身生长所必需的营养物质;厌氧环境和加热条件是影响亚硫酸还原梭状芽孢杆菌检出量的关键因素。

羽绒中亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌荧光PCR检测方法研究

现有标准对羽绒服装产品中亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌的检测存在检测周期长、结果缺乏确证手段等不足之处,需要建立更为快速准确的检测方法进行补充和完善。本研究建立了可用于亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌鉴定的实时荧光PCR检测方法,并对该方法的特异性和检出限进行了分析验证,结果显示建立的方法具有良好的特异性,检出限为20 CFU/m L。在50批次样品检测中,本研究建立的方法与国标检测方法具有较好的一致性,可以应用于羽绒服装样品的日常检测。

某校大学生梭状芽孢杆菌携带情况调查

目的:通过对湘南学院大学生粪便中梭状芽孢杆菌的分离培养及鉴定,了解大学生梭状芽孢杆菌的携带情况。方法:2022年3—6月收集湘南学院大学生粪便样本180份,厌氧培养法分离艰难梭菌、产气荚膜梭菌和丁酸梭菌,血平板纯化菌株,通过聚合酶链式反应(PCR)法鉴定梭状芽孢杆菌,对可疑艰难梭菌进行毒素基因A/B检测。采用16SrDNA技术对分离的菌株进行鉴定。结果:艰难梭菌A/B毒素基因检出13份阳性,均为+/+,30份可疑菌株16 S rDNA确认:11份产气荚膜梭菌、2份丁酸梭菌、2份艰难梭菌。结论:湘南学院大学生人群中,产气荚膜梭菌携带率较高,艰难梭菌感染率较高,需加强食品安全健康教育,避免食源性疾病发生。

羽绒羽毛中亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌的检测方法研究

针对GB/T10288—2003《羽绒羽毛检验方法》和FZ/T80001—2002《水洗羽毛羽绒试验方法》中亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌的检验操作方法,结合实际检验工作,研究了亚硫酸盐添加量、多粘菌素B添加量、培养温度和培养时间与检出菌落数的关系。结果发现,每100mL培养基中添加1mL10%亚硫酸钠溶液,1mL～2mL多粘菌素B,并且培养温度为36℃～40℃时最利于亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌的生长繁殖。

羽毛羽绒中亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌特性研究

通过选择性培养基从羽绒中分离得到一株亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌S1,研究了其形态特征、生理生化特征和在不同氧气含量条件下生长的特征。结果表明分离菌株S1在亚硫酸铁琼脂培养基上,37℃厌氧生长过夜后的菌落形态为:菌落圆形边缘整齐,表面干燥粗糙,颜色为黑色;显微观察到菌体两端钝圆,直杆状,无鞭毛,革兰氏阳性菌,产芽孢;在生理生化反应中,分离菌S1的西蒙式枸橼酸盐、MR-VP、甘露醇和葡萄糖反应均为阴性;动力为不扩散生长;硝酸盐培养基为阴性;木糖-明胶4℃呈液态,显色阳性。对氧气的需求为严格厌氧。

羽绒制品中亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌的分离鉴定

介绍了从羽绒制品中分离主要污染微生物亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌的过程,从形态、生理生化和16SrDNA同源性等方面对分离菌株进行鉴定。分离菌株为革兰氏阳性菌,产芽孢,触酶阴性;经API 20A系统鉴定为索氏梭菌,鉴定结果的可信度为99.7%。16S rDNA序列分析表明,分离菌株与索氏梭菌同源性最高,序列同源性高达100%。确定分离的亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌为索氏梭菌。

羽绒羽毛的还原亚硫酸盐梭状芽胞杆菌的检测

依据GB／T10288—2003《羽绒羽毛检验方法》中的检测方法，对羽绒羽毛及羽绒服装的填充料进行还原亚硫酸盐梭状芽胞杆菌的检验，指出了羽绒羽毛可能被该菌污染的环节，提出了对羽绒羽毛原料的来源、洗涤、加工及储藏过程严格控制，防止交叉污染，在高温烘干过程中采取有效措施的建议。

饮用水中产气荚膜梭状芽孢杆菌滤膜法检测的优化

产气荚膜梭状芽孢杆菌是在自然环境中广泛存在的一种具有致病性的微生物,该细菌为《食品安全国家标准饮用水天然矿泉水检测方法》(GB 8538—2016)中常规检测项目。随着如今人们对饮用水微生物安全性的愈发重视,在近期发布的《生活饮用水标准检验方法第12部分:微生物指标》(GB/T 5750.12—2023)中也加入了该项目的检测。文章从耗材、检测条件等方面对检测方法进行了优化,结果发现培养基、滤膜材质、孔径和贴膜方式对检测结果有重要影响,采用优化对比后的方法,使用成品A培养基、一次性混合纤维素滤膜(0.22μm),反向贴附于培养基上,于36~37℃培养,可以提高检测的准确度。

产气荚膜梭状芽孢杆菌病的流行与致病机制

产气荚膜梭状芽孢杆菌是人和动物肠道的正常菌群 ,亦是条件性致病菌。该菌感染主要由毒素导致的毒血症致病。因此 ,有针对地选用类毒素预防接种 ,才能防止本病流行。

酪酸梭状芽孢杆菌发酵培养基的优化

验证了高层半固体琼脂试管法比固体琼脂平板法更具有良好的厌氧性能,能准确地对酪酸梭状芽孢杆菌进行活菌计数.通过对发酵培养基中不同碳源、氮源、生长因子进行单因素研究,L9(33)正交实验进一步优化得到最佳培养基组成为(g/L):胰蛋白胨10,葡萄糖8,酵母膏4.用此培养基在37℃培养24 h,活菌数可达4.1×108 mL–1.培养基中添加K2HPO4 5 g/L、MgSO4.7H2O 0.2 g/L、MnSO4.H2O 0.2 g/L、CaCO3 1 g/L培养32 h时,酪酸梭状芽孢杆菌芽孢转化率可达95%.

离子交换法解除丁酸梭状芽孢杆菌发酵液中丁酸抑制的研究

采用离子交换法吸附发酵液中的丁酸，从18种树脂中筛选出了1种对丁酸吸交性能较好的树脂A。树脂A对10g／L的丁酸溶液中丁酸的静态吸附量为243．3g／kg，对5g／L丁酸梭状芽孢杆菌发酵液中丁酸的静态吸附量则为142．2g／kg。动态吸附实验表明，树脂A吸附性能良好，洗脱峰高而窄，再生性能优良。5L发酵罐实验表明，发酵残液经陶瓷膜过滤，再经过离子交换树脂脱酸后，补充新鲜培养基打入发酵罐中进行循环使用，大大降低了原发酵液中丁酸对丁酸梭状芽孢杆菌生长的抑制，大幅度提高了菌体浓度，使之由补料分批高浓度培养时的6．1×10^8个／mL提高到1．2×10^9个／mL。

特殊的器官移植——粪菌移植治疗难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻

难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻（clostridium difficile-asso-ciated diarrhea,CDAD）是由难辨梭状芽孢杆菌感染（clostridi-um difficile infection,CDI）引起的腹泻,病理表现为结肠黏膜的急性渗出坏死性炎症,在受累黏膜常有一层伪膜形成,又称伪膜性肠炎（pseudomembranous colitis,PMC）,是抗菌药物相关性腹泻中的一个严重亚型。近年来,

一株A型肉毒梭状芽孢杆菌的分离与鉴定

从四川成都、重庆、若尔盖,新疆乌鲁木齐,宁夏固原共采集土样319份进行肉毒梭状芽孢杆菌的分离。在若尔盖土样中分离到一株厌氧芽孢杆菌,按《伯杰细菌鉴定手册》(第八版)的方法进行了生物学测定、生理生化试验,并测定了其 DNA 中 G+C mol 为24.9%,鉴定为肉毒梭状芽孢杆菌,经血清学试验进一步鉴定为 A 型肉毒梭菌,编号为 As-3。

红曲色素、乳酸链球菌素、山梨酸钾对肉毒梭状芽孢杆菌的抑制研究

试验对红曲色素、乳酸链球菌素和山梨酸钾三种物质抑制肉毒梭状芽孢杆菌的情况与ＮａＮＯ＿２抑制肉毒梭状芽孢杆菌进行了比较，证明三种物质都具有不同程度的抑制肉毒梭菌生长的能力。Ｎｉｓｉｎ和山梨酸钾的抑制作用较红曲色素更强。

亚硝酸盐胁迫下丁酸梭状芽孢杆菌对日本沼虾应激代偿的调节

以日本沼虾（Macrobrachium nipponense）为试验材料,研究了在亚硝酸盐的污染胁迫下,饲料中添加一定量的丁酸梭状芽孢杆菌（Clostridium butyricum）对试验沼虾的生长及肌肉组织中超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性的影响。研究结果表明,经21天的试验,添加1%和5%的丁酸梭状芽孢杆菌可显著提高沼虾的生长率、SOD和CAT的活性（P〈0.01）,但2个添加组之间的差异不明显（P〉0.05）。当养殖水环境中的亚硝酸钠浓度在0-0.50mg/L范围内,试验组沼虾肌肉的SOD和CAT活性随着亚硝酸钠质量分数和丁酸梭状芽孢杆菌添加量的上升而升高,在试验的第6~9天时达到峰值,随后又开始下降。至试验21天时,沼虾肌肉组织中SOD和CAT活性取决于水环境中亚硝酸钠的质量分数和饲料中丁酸梭状芽孢杆菌的添加量。研究表明饲料中添加丁酸梭状芽孢杆菌不仅可促进日本沼虾的生长,而且还可以增加日本沼虾对亚硝酸盐污染胁迫的耐受和抵抗能力,其适宜的添加量为10^6cfu/g。

酪酸梭状芽孢杆菌培养条件的研究

为使酪酸梭状芽孢杆菌的菌体浓度和芽孢转化率都达到最大,我们对其培养条件进行了研究。结果表明:葡萄糖1.0%、胰蛋白胨1.0%、酵母膏0.5%、牛肉浸膏0.3%,适量合适的无机盐类,接种前活化菌种,接种量10%,培养36h可获最大菌体浓度和芽孢转化率。

炎症性肠病合并难辨梭状芽孢杆菌感染的识别和治疗策略

难辨梭状芽孢杆菌感染(Clostridium difficile infection,CDI)在炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)患者中的发生率不断上升。CDI明显增加IBD患者预后不良,如死亡和结肠切除手术率。抗生素、治疗IBD的免疫抑制药物如激素等、年龄、合并症等均是CDI的高危因素。及时诊断CDI并给予恰当治疗是诊治的重点。

难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻发病机制与治疗的研究进展

难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻（clostridiumdifficile-associated diarrhea,CDAD）又称为抗生素相关性腹泻,因为在小肠上表现为纤维素性渗出,形成伪膜,所以又叫伪膜性肠炎。主要由于抗生素的不合理应用后引起而发病,随着抗生素滥用的情况趋势越来越严重,CDAD的患病率日益增高,受到了高度重视。许多学者做了相关的临床和动物实验研究,

益生菌在抗生素相关性腹泻和难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻预防中的作用

随着抗生素的广泛应用,抗生素相关性腹泻(AAD)和难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻(CDAD)在临床上日益受到重视。目前,益生菌治疗已成为预防AAD和CDAD的一种潜在手段,本文就益生菌在AAD和CDAD预防中的机制、有效性和安全性等方面作一综述。

难辨梭状芽孢杆菌与炎症性肠病

随着对IBD发病机制认识的不断深入,目前逐渐发现微生物因素与IBD的发病关系密切,各种病原菌感染可能作为一种始动因素,引起一系列反应,从而导致IBD的发生。其中难辨梭状芽孢杆菌在IBD的发病过程中,尤其是在经抗生素治疗的患者中,起着重要的作用。此文对难辨梭状芽孢杆菌在IBD中的发病机制、临床表现及其检测和治疗作一综述。