亚碲酸钠催化无溶剂Knoevenagel反应的研究

以亚碲酸钠为催化剂,采用研磨方法,芳醛与活泼亚甲基化合物能在室温条件下进行Knoevenagel缩合反应。实验结果表明,亚碲酸钠对芳香醛与活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应具有良好的催化效果。该法具有反应条件温和,实验操作简单,后处理方便,催化剂能够循环使用,对环境友好等优点。

从高铜碲渣中提取碲的实验研究

由于碲为两性元素,价态物相复杂,对大多数含铜碲物料而言,为高效分离铜及提取稀贵元素碲,一般采取硫酸化中低温焙烧工艺预处理物料,可使铜等杂质金属转化为相应的硫酸盐、氧化物等,用低酸基本可高效脱除其他金属元素。杂质金属转化为不溶于碱的复合盐,碲转化为易溶于碱的二氧化碲,生成亚碲酸钠。利用加稀硫酸分步除杂,能得到高浓度含碲净化液。通过控制一定温度,加稀硫酸调p H值,最终得到优质二氧化碲。从而可以提供精碲生产所需的中间原料,达到提高精碲回收系统直收率和回收率的目的。

粗碲粉加压氧化浸出工艺研究

针对上游工序发生改变,研究了采用加压氧化浸出工艺处理粗碲粉。采用单因素试验考察了液固比、游离碱度、反应压力、反应温度、反应时间对浸出效果的影响,确定最佳工艺条件为:液固比10,游离碱浓度40g/L,反应压力0.8MPa,反应温度75℃,氧化时间2h。试验结果表明碲的浸出率可达95.45%,金银富集在20倍以上。

锑铋碲合金粉提取碲的研究及应用

从锑铋碲合金粉中分离提取有价元素工艺技术研究,一直是国内外有色冶金行业共同研讨和关注的重大课题。通过资料查询和探索试验分析表明,无论是采用哪种单一火法或湿法冶金工艺技术皆无法高效分离锑、铋、碲三种元素,得到高价值的二氧化碲。采用半湿法冶金工艺即先硫酸化中低温焙烧,使焙砂中的碲转型为二氧化碲,锑、铋转型为相应硫酸盐;碱浸过程中,锑、铋通过浸出渣加以富集回收,二氧化碲溶于碱生成亚碲酸钠;含碲溶液通过加稀硫酸分步调pH值中和净化除杂,可得到高含碲净化液,继续加稀硫酸中和,能得到高品位的提取精碲中间物料的二氧化碲,而将该研究成果产业化,最终可供精碲生产所需的优质原料。

一种纳米碲的制备及其硫化橡胶的方法

本发明公开了一种纳米碲的制备及其硫化橡胶的方法。本发明以廉价的亚碲酸钠为碲源，以植物多酚为还原剂和纳米碲的修饰剂，制得多酚修饰的纳米碲；再以该纳米碲为硫化剂，配合超速促进剂，制得碲硫化橡胶。本发明纳米碲的制备方法环保、工艺简单，还原剂和修饰剂为天然化合物，来源丰富、价格低廉、环保无毒。以纳米碲为硫化剂，可以用通用的橡胶加工工艺制得硫化胶。与硫黄硫化胶相比，碲硫化胶物理性能更好。

含芦荟凝胶复方消毒液性能的试验观察

为了解含芦荟凝胶、亚碲酸钠、金银花提取液及0.1％(g/ml)醋酸氯已定的复方消毒液(pH7.1)性能,进行了载体定量杀灭微生物试验、54℃存放稳定性观察、金属腐蚀试验与毒性试验。结果,以该剂原液对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用5min,对布片上白色念珠菌作用10min,杀灭率均达99.90％以上,染布片大肠杆菌悬液含小牛血清50％(ml/ml)仍能被杀灭99.90％以上;该剂原液于54℃存放14d,作用10min仍能将布片上白色念珠菌杀灭99.92％。用该剂原液浸泡铝、铜、碳钢、不锈钢片72h,腐蚀速率≤0.0047mm/a。其原液对小鼠经口 LD50>5000mg/kg,蓄积系数K>5,对家兔皮肤、眼刺激反应积分值均为0。该剂为有一定杀灭微生物效果并受有机物影响较小的消毒剂,性质较稳定,对金属属于无腐蚀作用,属于实际无毒、无刺激性。

不同熔化条件对Na_2O·4TeO_2玻璃性能的影响

探索了不同熔化条件对 Na2 O· 4Te O2 玻璃性能的影响 ,确定了 Na2 O- Te O2 系统玻璃的合理的熔化条件。通过热分析和红外分析等手段 ,对由不同原料在不同熔化条件下所得到的玻璃进行了分析 ,发现熔化条件不同时 ,由不同原料所得玻璃的性能也有很大差别。当熔化温度较低、熔化时间较短时 ,玻璃中存在未分解完全的来自原料的原子基团。由不同原料所得的玻璃的 DSC曲线和抗析晶能力差别很大。随着熔化温度的升高和熔化时间的延长 ,由不同原料熔化所得玻璃的性能趋于一致。在 80 0℃下熔化 1

Na_2O-TeO_2系统玻璃形成液体脆性的研究

通过测量Na2 O -TeO2 系统玻璃转化区的热容曲线 ,对该系统不同成分玻璃形成液体的热力学和动力学脆性进行研究。结果表明 :该系统玻璃形成液体从热力学和动力学综合看脆性程度介于强弱之间 ,为中性偏脆性。随着氧化钠含量的升高 ,玻璃形成液体的脆性增强。用Kissinger方程和Ritland -Bartanev方程 ,得到的在玻璃转变区的结构松弛激活能十分接近。

Na_2O-TeO_2系统中的一个新晶相

在Ｎａ２Ｏ－ＴｅＯ２系统中发现了一个未知的新晶相,探索了该晶相的确切成分和形成条件,并根据实验结果,对现有的相图作了相应的修改．该晶相的具体成分为Ｎａ２Ｏ·８ＴｅＯ２．此晶相在３３０℃下能稳定存在,当温度达到或高于３４０℃时则分解成Ｎａ３Ｏ·４ＴｅＯ２和ＴｅＯ２两个晶相．

水热法快速合成绿色到近红外发光CdTe量子点

以3-巯基丙酸(MPA)和柠檬酸钠为稳定剂,Na2TeO3为碲源,利用水热法成功制备了从绿色到近红外发射的CdTe量子点,并详细探讨了影响CdTe量子点体系的荧光发射波长和量子产率的因素,如反应前驱液的pH值,反应物的浓度比和反应时间等实验条件.分别用X射线粉末衍射、透射电镜、紫外-可见光谱和荧光光谱对CdTe量子点进行了表征.