1,3-二(N-亚磺酰胺)苯对复合纳滤膜性能的影响

通过与氯化亚砜反应，将间苯二胺的氨基保护，所得产物1，3-二（N-亚磺酰胺）苯作为有机相第二单体，参与聚哌嗪酰胺复合纳滤膜的界面聚合。1，3-二（N-亚磺酰胺）苯添加质量浓度范围为0～0．06％，研究了该变量对纳滤膜盐截留率、水通量、表面形貌、水接触角的影响。结果表明，1，3-二（N-亚磺酰胺）笨可作为调节纳滤膜性能的添加剂，并改变膜表面形貌与水处理性能。当1,3-二（N-亚磺酰胺）苯的添加量介于0～0．03％时，纳滤膜对氯化钠溶液的截留率下降，水通量上升；当1，3-二（N-亚磺酰胺）苯的添加量介于0．03％-0．06％时，纳滤膜对氯化钠溶液的截留率基本不变，水通量下降。最后探讨了亚磺酰胺基团在界面反应中的作用机理。

用水合肼还原芳香亚磺酰胺合成二芳基二硫醚

首次研究了用水合肼还原芳香亚磺酰胺合成二芳基二硫醚(2)的反应。在较佳反应条件(在DMSO中,于80℃反应3 h^8 h)下,2的产率在74%~85%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征。

N,N′-二(芳磺酰)亚磺酰胺-S-(2-苯并咪唑基)类化合物的合成

本文报道了新化合物N,N＇—二(芳磺酰)亚磺酰胺—S—(2—苯并咪唑基)钠(a～e)以及N,N＇—二(芳磺酰)亚磺酰胺—S—(2—苯并咪唑基)(f～i)的合成。通过在感光乳剂中的应用,我们发现a,b和c具有超增感作用,它们分别使卤化银乳剂的感光度提高62％,22％和45％。 钠—N—氯芳磺酰亚胺化合物既是一类精细化工产品,又是一类重要的反应中间体。

新型亚磺酰胺类化合物在照相乳剂中的应用

研究了系列新型亚磺酰胺类化合物与增感染料在实用照相乳剂中的超增感作用。实验结果表明，照相乳剂的感光度有明显的提高，增感效果高于某些常用的超增感剂。通过ＥＳＲ信号及极谱半波电位的测试，对超增感机理进行了解释。

(S)-N-苯亚甲基对甲苯亚磺酰胺与1°RMgBr选择性加成反应的研究

(S) N 苯亚甲基对甲苯亚磺酰胺与 1°RMgBr通常发生 1,2 加成反应。在催化量CuI存在下 1,4 加成产物明显增加 ,采用烷基铜溴化镁 ,反应具有高的区域选择性和立体选择性。当用 3 丁烯基铜溴化镁时 1,4 加成产物收率达 80 % ,1,4 加成异构体 (SS,S)和 (SS,R)的摩尔比为

N，N′－二（对甲苯磺酰）亚磺酰胺－S－（2－苯并咪唑基）钠在照相乳剂中的超增感应用

研究了新化合物Ｎ，Ｎ′－二（对甲苯磺酰）亚磺酰胺－Ｓ－（２－苯并咪唑基）钠与增感染料在实用乳剂中的超增感作用。实验结果表明，照相乳剂的感光度有明显的提高。通过ＥＳＲ信号与极谱半波电位的测试，对超增感机理进行了解释。

新型亚磺酰胺类化合物作为卤化银乳剂稳定剂的研究

研究了新型亚磺酰胺类化合物与增感染料在实用卤化银乳剂中起增感与防灰雾作用。实验结果表明，在各种组份卤化银乳剂中，乳剂的感光度有明显的提高，灰雾被抑制，或对感光度和灰雾具有一致的理想效果。

手性氨基亚磺酰胺的合成及其对N-苯基酮亚胺不对称还原的催化作用

从N-保护的手性氨基醇出发,经氧化成醛后,与手性叔丁基亚磺酰胺发生缩合反应,再经一步还原胺化合成了一系列新型手性氨基亚磺酰胺有机小分子催化剂。将其应用于N-苯基酮亚胺的不对称硅氢化反应中,以中等收率和对映选择性获得了相应的N-苯基手性胺。

从磺酰氯合成亚磺酰胺

苯或对甲苯磺酰氯等在三苯膦（作还原剂）和三乙胺作用下与伯胺或仲胺在二氯甲烷中，0℃反应1h可得亚磺酰胺。30余例收率中等，个别较高或偏低。多数有副产物磺酰胺。

S37-92 对甲苯亚磺酰胺化合物脱亚磺酰基

对甲苯亚磺酰胺和硫酚在CH2Cl2中，氯化锌催化下室温反应得到相应脱亚磺酰基的胺类化合物。反应时间伯胺2～6h，收率7例80％～90％；仲胺7-24h，2例为50％和70％。

亚磺酰胺

TBBS，CBS和MBS是全世界使用的2-巯基苯并噻唑衍生的亚磺酰胺化合物的简称。

含亚磺酸酯或亚磺酰胺基团的香豆素衍生物的合成及生物活性研究

采用活性基团拼接的方法,以二氯亚砜为硫源,设计合成了23个含有亚磺酸酯或亚磺酰胺结构的新型香豆素类衍生物,其结构经核磁共振氢谱、碳谱和元素分析确证.抗肿瘤活性测试结果表明,在5.0 mg/L的浓度下部分化合物对人结肠癌细胞(HCT-8)、人肺腺癌细胞(A549)和人肝癌细胞(Bel7402)表现出较好的抑制效果.离体抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L的浓度下部分化合物对苹果轮纹病菌显示出不错的抑菌活性.另外,初步探讨了此类化合物的构效关系.

α-亚磺酰基-N,N-二正丁基乙酰胺萃取U(Ⅵ)的研究

合成了α 亚磺酰基 N ,N 二正丁基乙酰胺 (SDBAA) ,研究了溶剂 ,水相酸度 ,盐析剂、萃取剂浓度等对硝酸铀酰的萃取性能的影响 ,并与TBP作了比较。结果表明 ,α 亚磺酰基 N ,N 二正丁基乙酰胺系列化合物都可以有效地从硝酸溶液中萃取UO2 2 + ,当取代基为正丁基和 2 乙基己基时 ,其萃取性能优于TBP。

基于醋酸铑、磺酸和手性亚磺酰胺基脲共催化的α-重氮酯与酰胺不对称N—H插入反应研究

研究了醋酸铑[Rh2(OAc)4]、手性亚磺酰胺基脲和非手性磺酸共催化的α-重氮酯与酰胺化合物的不对称N—H插入反应.研究发现α-重氮酯在醋酸铑催化下形成金属卡宾,该金属卡宾与酰胺反应生成潜手性活泼叶立德中间体.在催化剂量的手性亚磺酰胺基脲和非手性磺酸存在下,潜手性叶立德中间体发生不对称质子化,合成了手性α-氨基酸衍生物.反应过程中,手性亚磺酰胺基脲和非手性磺酸作为"手性质子梭"催化不对称质子迁移从而实现了反应的对映选择性控制.该方法发展了非手性铑、手性亚磺酰胺基脲和非手性磺酸不对称共催化体系,为合成α-氨基酸衍生物提供了一种新途径,反应收率最高可达84%,对映选择性最高可达77%.

S—H键和N—H键交叉偶联放氢制备亚磺酰胺

利用交叉偶联放氢的方法,实现了电化学一体池中苯硫酚类化合物与胺类化合物间N—S键的构筑,高效地制备了一系列亚磺酰胺化合物.实验结果证实,该反应通过自由基路径生成的次磺酰胺,以反应溶剂中微量的水为氧源,进一步电催化氧化得到亚磺酰胺.四正丁基碘化铵在反应中可起到电解质和中间体的双重作用.

Cu(OTf)_2和脯氨亚磺酰胺共同催化吲哚与N-磺酰醛亚胺的Friedel-Crafts反应

3-取代吲哚甲胺衍生物因其多种生物活性而备受关注.吲哚与N-磺酰醛亚胺的Friedel-Crafts反应是制备3-取代吲哚甲胺衍生物的主要方法,但反应中通常会伴随大量的双吲哚甲烷化合物的生成.应用Cu（OTf）_2和脯氨亚磺酰胺共同催化吲哚与N-磺酰醛亚胺的Friedel-Crafts反应,可以选择性地合成3-取代吲哚甲胺衍生物,产率为65%~93%.该方法具有底物适用性好、反应条件温和、操作简单等优点.

亚砜及亚磺酰胺类配体催化不对称反应的新进展

亚砜及亚磺酰胺类化合物作为手性配体催化不对称反应是目前研究最为活跃的领域之一,苯环骨架以及链状骨架的亚砜及亚磺酰胺类手性配体相继成功地用于不对称反应中.主要综述了近年来含亚砜及亚磺酰胺类的手性配体催化不对称反应的研究进展.

新型α-萜品烯马来酰亚胺基双磺酰胺化合物的合成及其除草活性

以α-蒎烯为原料,在质子酸催化下发生Wagner-Meerwein重排得α-萜品烯(2);2与马来酸酐发生Diels-Alder环加成反应得α-萜品烯马来酸酐(3);3与水合肼反应制得N-氨基-α-萜品烯马来酰亚胺(4);在DMAP催化下,4与取代苯磺酰氯反应,合成了8个新型的α-萜品烯马来酰亚胺基双磺酰胺化合物(5a～5h),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。初步测定了4和5的除草活性,结果表明,在浓度为100μg·mL-1时,大部分化合物对油菜的胚根生长有一定的抑制作用,其中4的抑制率达84.6%。

α-亚磺酰基-N,N-二取代酰胺的简便合成

合成了 6个未见文献报道的α-亚磺酰基 -N ,N-二取代酰胺 ,比较了使用各种氧化剂将α-烷硫基 -N ,N -二取代酰胺氧化成目标分子的条件 。

由芳香次磺酰胺制备相应亚磺酰胺的新方法

N-烷基、N-环烷基、N-芳基或N，N-二烷基芳香次磺酰胺在乙腈-水（5：1）中，以氟化钾／问氯过氧苯甲酸为氧化剂，0℃反应5～20min，可高收率（18例82％～95％）制得相应的亚磺酰胺，无过氧化产物磺酰胺生成。芳香环对位有给电基团可促进反应进行。