立方亚铁氰化锌钾颗粒的制备和抗菌性能研究

研究了以硝酸锌和亚铁氰化钾为原料制备立方状亚铁氰化锌钾抗菌材料的方法。通过比较不同产物的形貌、产率、化学组成、晶型和抗菌性能,确定了最佳的反应物配比。采用SEM、XRD、ICP等方法表征了样品的颗粒形貌、晶型和元素组成等信息;并检测了添加了立方状亚铁氰化锌钾颗粒的涂层的抗菌性能。研究发现当锌离子和亚铁氰化钾的物质的量比在1.5/1时,所得样品白度好、形貌稳定且对金色葡萄球和大肠杆菌都表现出了良好的抗菌性能。

亚铁氰化锌对Co(Ⅱ)的吸附

利用共沉淀法制备了亚铁氰化锌配合物(KZnFC),采用静态法研究了温度、pH值、吸附时间、Co2+初始浓度等因素对Co(Ⅱ)在KZnFC上吸附性能的影响,同时研究了KZnFC重复利用的可能性,从热力学和动力学方面对吸附过程进行了分析,并通过KZnFC吸附Co(Ⅱ)前后的透射电镜(TEM)、全谱等离子体直接光谱仪(ICP)和X射线衍射分析(XRD)对吸附机理进行了初步探讨。实验结果表明:pH值和Co2+初始浓度对吸附过程有显著影响;在25℃、pH=5.5、吸附平衡时间为300min时KZnFC的平衡吸附量Qe=38.53mg/g;KZnFC经过HCl和KCl溶液解吸后具有较好的重复利用性能。KZnFC对Co(Ⅱ)的吸附过程符合Langmuir吸附模型和假二级反应动力学模型。KZnFC吸附Co(Ⅱ)前后的ICP和XRD分析表明,该吸附过程是以样品中K+与溶液中的Co2+发生离子交换为主,吸附后样品晶格常数发生改变,影响了晶体的择优取向。

亚铁氰化锌对放射性废水中铜离子的吸附研究

采用共沉淀法制备了一种普鲁士蓝类似物——亚铁氰化锌（KZnFC），通过X射线荧光分析仪（XRF）和X射线衍射仪（XRD）表征分析，确定样品化学组成式为K1．11Zn1．53Fe（CN）6。采用静态吸附研究了亚铁氰化锌在不同吸附时间、用量、pH值、铜离子初始质量浓度条件下对模拟放射性废水硫酸铜溶液中铜离子的吸附影响，并通过透射电镜（TEM）和穆斯堡尔谱分析对吸附机理进行了初步探讨。实验结果表明：亚铁氰化锌对Cu外在用量为100mg、pH值为4～7、室温等条件下，2h内去除率可达89．23％，吸附量可达121．86mg／g。KZnFC对Cu2＋吸附前后的穆斯堡尔谱表明，此吸附过程主要是KZnFC中的K＋同溶液中Cu2＋进行离子交换反应。亚铁氰化锌对铜离子的吸附过程符合Freundlich吸附等温模型。

亚铁氰化锌修饰膜电极的电化学行为研究及应用

用循环伏安法首次在金电极上制成一种新的类普鲁士－亚换氰化锌膜．研究发现，膜的形成不仅与新生成的Ｆｅ（ＣＮ）４－６和Ｚｎ（Ⅱ）有关，同时也受溶液中共存的其它离子的品种和浓度的影响．膜氧化时解离，溶解；还原时受膜厚度不同的影响呈不同的电极反应过程．现已提出了可能的反应机理．并利用亚铁氰化锌膜的特别性质，分析测定Ｚｎ（Ⅱ）达１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，并也定量测定了Ｋ＋．

亚铁氰化钾锌类交换剂去除Cs~＋的初步研究

合成了亚铁氰化钾锌类无机离子交换剂并测量了其在模拟高放废液中对Ｃｓ~＋的静态吸附容量。结果表明，每克干离子交换剂对Ｃｓ~＋的静态吸附容量为０．９─１．０ｍｍｏｌ／ｇ；用溶胶－凝胶法制成的亚铁氰化锌钛小球静态吸附容量为０．７２ｍｍｏｌ／ｇ。亚铁氰化锌类交换剂可作为从酸性高放废液中去除^（１３７）Ｃｓ的材料。

亚铁氰化钾-乙酸锌在HPLC测定酱油中防腐剂的应用

在用HPLC测定调味品中苯甲酸、山梨酸时,样品经稀释后加入各10%的亚铁氰化钾和乙酸锌溶液作沉淀剂,杂质随沉淀剂沉淀与被测组分分离,此法不仅操作简单,测量准确,而且能使色谱使用寿命大为延长。

双波长胶体光度法测定饮用水中锌含量

在硫酸—三乙醇胺溶液中,锌(Zn^(2+))与亚铁氰化钾溶液反应生成光学性质稳定的胶体溶液。本文根据颗粒对光的吸收性质研究锌双波长分析法,并建立光学参数4ε^(-6)与Zn^(2+)浓度(x)的线性关系。实验表明方法检出限为0.3mg/L,回收率96—103％,计算曲线稳定,分析精密度良好。该方法适合于饮用水、地下水和天然水体测定。

环境中的锌(连载)

锌是周期表第二族的化学元素,元素符号为Zn,原子量为65.37,天然锌由质量数分别为64（48.89％）、 66（27.81％）、67（4.11％）、68（18.57％）、70（0.62％）的5种稳定同位素构成,九种放射性锌同位素中,Zn65（半衰期为245天）,Zn72（半衰期为46.5小时）和Zn73

Zn_2[Fe(CN)_6]·xH_2O的制备及其离子交换性能的研究

亚铁氰化物,特别是亚铁氰化锌对Cs具有很高的选择性,但难以解析。利用这一特点,人们曾探索过将吸收了137Cs的亚铁氰化物沉浆泥转为玻璃,而得到了抗137Cs浸出性能良好的固化体。文献报道的Zn2[Fe（CN）6]的机械性能不好,或是无定形粉末,或在水中自行分散为细小的颗粒。为改善其机械性质以适合柱操作,或将亚铁氰化锌沉积在硅胶等惰性材料上,或用不溶性有机聚合物将其粘合起来。在较为广泛地探讨了制备条件后,我们得到了适合柱操作的Zn2[Fe（CN）6]·xH2O。

琵琶鸭变蓝原因的探讨

1991年10月,我市某卤菜店在腌制琵琶鸭时,将食盐与明矾分别涂抹在光鸭表面进行干腌,数分钟后,鸭体表面变蓝,经浸泡和冲洗,蓝色逐渐消失。但改用往常精盐则无此现象。据盐业公司同志介绍,该批盐为高度精制盐,为防止受潮结块,

高效液相色谱法测定食品中丙酸及其盐类

本文通过不同沉淀剂、提取条件、提取方式对前处理方法进行了优化,同时考察了不同色谱柱和流动相条件对分离的影响,建立食品中丙酸及其盐类的高效液相色谱检测方法。试样经水提取,采用亚铁氰化钾-乙酸锌沉淀剂沉淀蛋白和杂质,以10 mmol/L磷酸氢二氨(pH3.0)的溶液为流动相,Atlantis T3 C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。本方法丙酸在5.0~500.0μg/mL之间线性关系良好(R^2≥0.999),平均回收率在85.1%~109.4%,相对标准偏差均小于3.78%。方法检出限(S/N≥3)为0.02 g/kg,定量限(S/N≥10)为0.05 g/kg。该方法具有前处理简单、快速、准确等优点,适用于大批量样品中丙酸的测定,为企业和检验机构对食品中丙酸的监测提供了技术支持。

氨基酸碘盐中碘含量测定方法的研究

氨基酸碘盐是一种新型的营养型食盐,且其减量不减咸的优点满足了当下减盐保健康的大趋势。利用亚铁氰化钾和乙酸锌为沉淀剂,除去氨基酸碘盐中氨基酸,利用氧化还原滴定法,实现对碘准确检测,解决氨基酸碘盐中碘检测值严重偏低的难题,结果显示该方法准确度较高,精密度和重复性良好,且仪器设备要求简单、操作简便易行,适合在企业和绝大多数检测机构推广应用。

液相色谱-串联质谱法测定乳制品中的氯霉素

建立了超高效液相色谱-串联质谱/质谱法测定奶粉、凝固型酸奶及液态奶中氯霉素的方法.试样用10％亚铁氰化钾及20％乙酸锌作为沉淀剂,以乙酸乙酯提取,采用电喷雾离子源,负离子扫描,多反应监测（MRM）模式进行检测,外标法定量.结果表明,氯霉素在0.5～100μg/L浓度范围内线性关系良好,空白样品加标回收率均大于80％,相对标准偏差小于6％.氯霉素方法检出限（LOD）均为0.1 μg/kg.该方法准确、灵敏、操作相对简便,有效降低基质干扰,适用于奶粉、牛奶中氯霉素的测定.

超高效液相色谱-串联质谱法测定瘦猪肉中的克伦特罗

建立了超高效液相色谱-串联质谱/质谱法测定瘦猪肉中克伦特罗的方法.试样用正己烷脱脂,10％亚铁氰化钾及20％乙酸锌作为沉淀剂,以乙酸乙酯提取,采用电喷雾离子源,正离子扫描,多反应监测（MRM）模式进行检测,外标法定量.结果表明,克伦特罗在1～100 μg/L浓度范围内线性关系良好,空白样品加标回收率均大于85％,相对标准偏差小于5％.克伦特罗方法检出限（LOD）均为0.5 μg/kg.该方法准确、灵敏、操作相对简便,有效降低基质干扰,适用于瘦猪肉中克伦特罗的测定.