归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效及对血常规指标、铁代谢和免疫功能的影响

目的:探讨归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效及对血常规指标、铁代谢和免疫功能的影响。方法:选取2018年1月至2023年5月于河北北方学院附属第一医院就诊的重度缺铁性贫血患者130例,以信封抽签法随机分为观察组(65例)和对照组(65例)。两组患者均给予输血治疗,对照组患者口服琥珀酸亚铁片,观察组患者口服琥珀酸亚铁片和归脾汤。治疗4周后,对临床疗效进行评价,观察治疗前后两组患者的血常规指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)和平均红细胞体积(MCV)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)和可溶性转铁蛋白受体(sTfR)]及免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例)水平,并记录不良反应。结果:与对照组[86.15%(56/65)]比较,观察组患者的总有效率[96.92%(63/65)]更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的Hb、RBC、MCH和MCV水平,SI、SF水平,CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例较治疗前明显升高,sTfR水平较治疗前明显降低;且观察组患者的Hb、RBC、MCH和MCV水平,SI、SF水平,CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)T淋巴细胞比例较对照组明显升高,sTfR水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组患者不良反应发生率比较[3.08%(2/65)vs. 4.62%(3/65)],差异无统计学意义(P>0.05)。结论:归脾汤联合琥珀酸亚铁片和输血治疗用于重度缺铁性贫血患者的疗效较好,可改善血常规指标、铁代谢情况及免疫功能,且安全性好。

生血宝合剂联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的效果及对COX-1、COX-2表达的影响

目的分析生血宝合剂联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的效果及对环氧化物酶-1(COX-1)、环氧化物酶-2(COX-2)表达的影响。方法选择2019年4月至2020年11月收治的100例缺铁性贫血患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,观察组在对照组基础上加施生血宝合剂治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗前,两组的血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TS)、血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC)及可溶性血清转铁蛋白受体(sTfR)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的SI、TS及SF水平高于对照组,TIBC、sTfR水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的COX-1、COX-2表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的COX-1、COX-2表达水平高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的血小板计数(BPC)、平均血小板体积(MPV)及血小板分布宽度(PDW)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的BPC、MPV及PDW低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论生血宝合剂联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血可调节COX-1、COX-2表达,改善血小板参数,促进铁代谢恢复,且安全性较高,值得推广。

生血宁片联合乳酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床研究

目的:观察生血宁片联合乳酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的临床疗效。方法:选取120例妊娠期IDA患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组各60例。对照组给予乳酸亚铁片治疗,观察组给予生血宁片联合乳酸亚铁片治疗。2组均以1周为1个疗程,4个疗程后比较2组临床疗效、中医证候评分、血常规指标[血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、平均红细胞体积(MCV)]及铁代谢指标[血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]水平。结果:治疗后,观察组总有效率为95.00%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组面色萎黄、心悸气短、头晕眼花、神疲乏力、手足麻木、懒言、自汗等中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组RBC、Hb、MCV水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组RBC、Hb、MCV水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SI、TSAT、SF水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组SI、TSAT、SF水平均高于对照组(P<0.05)。结论:生血宁片联合乳酸亚铁片治疗妊娠期IDA可有效促进机体铁代谢,有利于提高临床疗效,减轻临床症状,纠正贫血状态。

琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果

目的探究琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法选取82例妊娠期缺铁性贫血患者,根据治疗方法不同分为对照组(口服琥珀酸亚铁片治疗)与研究组(口服琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗),每组41例。对比两组治疗效果、铁代谢指标、血生化指标及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的75.61%(P<0.05)。治疗后,研究组铁代谢指标、血生化指标均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠期缺铁性贫血患者应用琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗,可提升临床疗效,显著改善其铁代谢和血生化指标,且不会明显增加患者的不良反应。

琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗缺铁性贫血孕妇的临床效果观察

目的 探究琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗缺铁性贫血孕妇的临床效果。方法 选取80例缺铁性贫血孕妇,根据随机数字表法分为对照组(采用饮食调养)与研究组(采用琥珀酸亚铁片联合饮食调养),每组40例。对比两组孕妇的临床疗效、治疗前后血常规指标及血清铁蛋白(SF)水平。结果 研究组总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05)。治疗前两组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、SF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组均较对照组高(P<0.05)。结论 缺铁性贫血孕妇采用琥珀酸亚铁片联合饮食调养治疗效果比较理想,应用价值较高。

健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的临床观察

目的:探究健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取100例缺铁性贫血患儿,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用琥珀酸亚铁片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合健脾生血颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况,以及治疗前后智力发育水平、血清学指标[血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)水平及红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)]。结果:观察组总有效率为86.00%(43/50),高于对照组的66.00%(33/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿智力发育指数(MDI)评分,以及Hb、SF水平及MCV、MCH均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.00%(3/50),低于对照组的8.00%(4/50),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的疗效较佳,可有效改善患儿的临床症状。

琥珀酸亚铁片联合生血宝合剂对缺铁性贫血孕妇血液生化指标及分娩结局的影响分析

目的 探析琥珀酸亚铁片联合生血宝合剂对缺铁性贫血(IDA)孕妇血液生化指标及分娩结局的影响。方法 选取2021年8月至2022年8月我院收治的IDA孕妇84例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组采用琥珀酸压铁片治疗,观察组在对照组基础上加用生血宝合剂。比较两组孕妇临床疗效、血液生化指标[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞(MCH)]及分娩结局。结果 观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周,两组Hb、RBC、MCH均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良妊娠结局发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 琥珀酸亚铁片联合生血宝合剂治疗IDA孕妇,疗效显著,可改善血液生化指标,降低IDA产妇的不良妊娠结局发生率。

十一味参芪片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血患者的临床疗效分析

目的研究十一味参芪片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的临床疗效。方法选取2019年11月至2021年10月在我院接受治疗的62例妊娠期IDA患者,采用随机数表法分为对照组和观察组各31例。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,观察组给予十一味参芪片联合琥珀酸亚铁片治疗。比较两组临床疗效、红细胞参数[血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、转铁蛋白(TRF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]、妊娠结局及不良反应。结果观察组治疗总有效率为93.55%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后Hb、RBC及MCV水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后SI、TSAT高于对照组,TRF低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗不良妊娠结局发生率为3.23%,低于对照组的25.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论十一味参芪片联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期IDA可有效改善患者红细胞参数、铁代谢及妊娠结局,疗效确切且临床安全性高。

琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果分析

目的分析琥珀酸亚铁片加维生素C对妊娠期缺铁性贫血(IDA)的疗效。方法选取2019年1月—2021年8月进贤县妇幼保健院收治的妊娠期IDA患者66例为研究对象,依据随机数字表法分成对照组(除常规治疗外加以琥珀酸亚铁片)和观察组(在对照组基础上加以维生素C)各33例,对比2组治疗有效率,治疗前后血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、红细胞血红蛋白平均浓度(MCHC)、红细胞平均体积(MCV),外周血CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(3)^(+)水平及副反应出现情况。结果观察组有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组Hb、RBC、MCHC、MCV、SI、TSAT、CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+)、CD_(8)^(+)及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平对比无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组Hb、RBC、MCHC、MCV、SI、TSAT、CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+)及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平均高于对照组,CD_(8)^(+)水平低于对照组(P<0.05)。2组恶心呕吐、皮疹、便秘以及腹痛等副反应发生率相比无明显差异(P>0.05)。结论琥珀酸亚铁片加维生素C对妊娠期IDA疗效确切,能改善患者的血常规与铁代谢指标,提升机体免疫力,同时不会显著增加副反应,安全性较高。

硫酸亚铁与琥珀酸亚铁片联合治疗对妊娠期缺铁性贫血患者血液相关指标及妊娠结局的影响

目的:探析硫酸亚铁联合琥珀酸亚铁片对妊娠期缺铁性贫血(iron deficiency anemia during pregnancy,IDA)患者血液相关指标及妊娠结局的影响。方法:选择2022年1─10月石狮市妇幼保健院收治的87例IDA患者,采用随机数表法将其分为观察组(n=43)和对照组(n=44)。对照组给予单纯琥珀酸亚铁片治疗,观察组给予硫酸亚铁联合琥珀酸亚铁片治疗,连续治疗3个月。比较两组临床疗效、不良妊娠结局、治疗前和治疗3个月后血常规指标[血红蛋白(hemoglobin,Hb)、平均红细胞体积(mean red blood cell volume,MCV)、网织红细胞百分率(reticulocyte,RET)]、铁代谢指标[铁蛋白(ferritin,SF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturatio,TSAT)、可溶性转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)]。结果:观察组临床好转率为95.35%,明显高于对照组的79.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组分娩方式比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良妊娠结局总发生率为2.33%,低于对照组的18.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Hb、MCV、RET比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hb、MCV指标明显升高,RET明显降低,观察组Hb、MCV高于对照组,RET低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组SF、TSAT、sTfR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SF、TSAT均明显升高,sTfR明显降低,观察组SF、TSAT高于对照组,sTfR低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸亚铁联合琥珀酸亚铁片应用于IDA患者中临床效果显著,可有效改善患者血常规及铁代谢指标,降低不良妊娠结局风险。

琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗缺铁性贫血患者的效果研究

目的研究琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗缺铁性贫血患者的效果。方法选取2019年4月至2023年4月我院收治的50例缺铁性贫血患者,按不同治疗方法分为对照组和观察组各25例。对照组用琥珀酸亚铁片治疗,观察组用琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗,治疗6周。比较两组临床疗效、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)水平及不良反应。结果观察组治疗总满意率为92.00%,高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Hb、RBC、SF、SI高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,无显著差异(P>0.05)。结论琥珀酸亚铁片联合维生素C治疗缺铁性贫血患者效果显著,可有效缓解患者贫血症状,改善患者体内Hb、RBC、SF、SI水平,提高临床疗效,安全可靠。

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血70例临床分析

目的探讨缺铁性贫血的治疗方法,评价乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效和不良反应。方法将140例缺铁性贫血患者随机分为观察组和对照组各70例,观察组采用乳酸亚铁片治疗,对照组采用硫酸亚铁片治疗,比较2组疗效及不良反应。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率97.1%,2组临床疗效比较无显著性差异(P>0.05);观察组出现不良反应2例(2.9%),对照组出现不良反应18例(25.7%),2组不良反应比较有显著性差异(P<0.05);所有患者均未见其它肠胃道以外的不良反应,治疗前后肝肾功能均在正常范围内,无明显变化。结论乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效好,安全性好,值得临床上推广应用。

新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床研究

目的研究新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应。方法用随机对照试验方法将太极制药有限公司生产的新药乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与上市药琥珀酸亚铁进行比较,前者每天2片tid,后者1片tid,疗程6周。结果乳酸亚铁治疗IDA6周总有效率96.77%,而对照组琥珀酸亚铁总有效率100%,两药疗效无统计学差异(P>0.05);除对照组1例因恶心、食欲下降不能坚持继续治疗外,3组未见恶心、呕吐、腹痛、腹泻。结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,安全性好,值得临床上推广应用。

新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床研究

目的 研究新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血 (IDA)的疗效和不良反应。方法 用随机对照试验方法将太极制药有限公司生产的新药乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与上市药琥珀酸亚铁进行比较 ,前者每天口服 2片tid ,后者 1片tid ,疗程 6周。结果 乳酸亚铁治疗IDA 6周显效率达 86 7% ,而对照药琥珀酸亚铁显效率 93 3 % ,两药疗效无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ;在服用的开始 1～ 2周内 ,两药均有轻至中度可耐受的腹痛、腹泻及恶心 ,两药不良反应发生率均为 13 3 % ( 2 / 15 )。结论 乳酸亚铁片治疗IDA疗效好 ,不良反应轻 ,值得在临床上推广应用。

手术联合归脾汤加减及琥珀酸亚铁片口服治疗混合痔伴贫血的临床效果

目的:评价外剥内扎术联合归脾汤加减及琥珀酸亚铁片口服治疗混合痔伴贫血的效果及安全性。方法:本项目选取2014年2月-2015年12月在笔者所在医院接受治疗的92例混合痔伴贫血患者作为研究对象,计算机随机数字表法将研究对象分为对照组(46例)和观察组(46例)。对照组予手术联合琥珀酸亚铁片治疗,观察组予手术联合归脾汤加减及琥珀酸亚铁片治疗;两组均以2个月为一疗程。比较治疗前后两组患者RBC、Hb、MCV、MCHC水平变化及药物不良反应。结果:经过2个月治疗,两者患者红细胞相关指标均较治疗前改善,但观察组指标上升更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组4例出现上腹部不适,2例出现恶心、呕吐,2例出现便秘等消化道反应,给予对症治疗后症状均缓解,无严重不良反应而中断治疗者。观察组未出现不良反应。结论:外剥内扎术后,相比于单一服用琥珀酸亚铁片,归脾汤加减及琥珀酸亚铁片联合治疗改善贫血症状更有优势,安全性好。

琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性分析

目的分析琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法选择本院2010年2月～2013年1月收治的106例妊娠合并缺铁性贫血患者,将采用琥珀酸亚铁片治疗的55例作为观察组,采用硫酸亚铁片治疗的51例作为对照组,观察两组患者的疗效和安全性。结果治疗后,观察组的红细胞计数(RBC)为(3.96±0.66)×1012/L,血红蛋白浓度(Hb)为(122.22±14.31)g/L,治疗总有效率为89.09%;对照组的RBC为(3.54±1.75)×1012/L,Hb为(110.24±13.34)g/L,治疗总有效率为74.51%;观察组的RBC、Hb和疗效均显著优于对照组患者,且观察组无明显并发症发生。结论琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血疗效确切,安全,值得临床推广应用。

益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床效果

目的观察益气维血胶囊联合西药补铁剂琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床效果。方法选取2019年1月-2020年3月北京中医药大学东方医院、北京中医药大学东直门医院收治的缺铁性贫血患者80例为研究对象,以"随机数字表法"分组原则为主,将其分为试验组(40例)和对照组(40例)。对照组单用琥珀酸亚铁片治疗,试验组给予益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗。比较2组临床疗效,治疗前后红细胞数量(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、血清总铁结合力(TIBC)等血液检测指标水平变化,治疗后中医证候总治愈率及治疗期间不良反应(呕吐、腹泻、食欲不振等)发生情况。结果治疗8周,2组均有较好的治疗效果,试验组总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043);治疗8周后,2组RBC、Hb、SF、TIBC水平较治疗前均有明显改善(P<0.01),且试验组治疗后RBC、Hb、SF、TIBC水平均恢复到正常水平,恢复幅度较对照组更明显(P<0.01);治疗8周,试验组中医证候总有效率为82.50%,高于对照组的52.50%(χ^(2)=8.205,P=0.004);2组不良反应发生率经统计学计算,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论益气维血胶囊联合西药补铁剂琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血临床疗效确切显著,患者的临床症状可快速恢复,不良反应较少,临床应用安全有效,具有较高的临床价值。

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效

目的:研究乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的疗效及不良反应。方法:将诊断为缺铁性贫血的56例患者随机分为实验组(31例)及对照组(25例)。实验组用乳酸亚铁片治疗,而对照组用琥珀酸亚铁治疗,比较两者的疗效。结果:两组治疗6周总有效率分别为96.77%及100.00%,两药疗效无统计学差异(P>0.05)。结论:乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效好,胃肠不良反应轻,是治疗缺铁性贫血安全有效的口服铁剂。

分光光度法测定琥珀酸亚铁片中铁的含量

目的建立分光光度法测定琥珀酸亚铁片中铁的含量的方法。方法在酸性条件下，Fe^2＋与邻二氮菲生成有色配合物，该配合物在510nm处有最大吸收，利用分光光度法测定铁的含量。结果Fe^2＋的线性范围为0．04244—2．5464mg·L^-1，方法平均回收率为99．5％，日内及日间精密度相对标准偏差（RSD）小于1．9％。结论用分光光度法测定琥珀酸亚铁片含量简便、快速、准确，并可同时测定琥珀酸亚铁片中Fe^2＋和Fe^3＋的含量，可用于该制剂的质量控制。

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效

目的观察乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应。方法采用随机对照的试验方法,将乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与琥珀酸亚铁进行比较,疗程6周。结果乳酸亚铁片治疗4周的显效率、有效率及总有效率分别为72.41%、17.24%和89.65%,而琥珀酸亚铁的则分别为54%、22%和76%,前者疗效优于后者(P<0.05),显示乳酸亚铁片治疗IDA见效较琥珀酸亚铁快;乳酸亚铁治疗IDA6周的显效率及有效率分别为93.05%和2.78%,而琥珀酸亚铁的则分别为93.44%和4.92%,无统计学差异(P>0.05),显示两药治疗6周的疗效基本相同。两药不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,胃肠不良反应轻,患者耐受性好,是治疗IDA安全、有效的口服铁剂。