亚麻木酚素(SDG)治疗中老年女性骨质疏松症的临床研究

目的研究和探讨亚麻木酚素（SDG）对治疗中老年女性骨质疏松症的临床疗效和意义。方法将2011年4月~2012年4月在该院进行骨质疏松治疗的73例中老年女性患者作为入选病例,按其意愿分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组口服亚麻钙颗,一日2袋,5 g/袋,每隔3周停药1周。结果经过3个周期的治疗,73例患者,共有54人病状得到改善,总有效率为73.97%,其中治疗组36人,有效率85.71%,对照组18人,有效率58.06%,治疗组明显高于对照组。结论亚麻木酚素（SDG）在治疗中老年女性骨质疏松症的应用中,可以有效提升患者体内骨量（BMD）和血清钙含量,改变骨组织对甲状腺旁腺激素的敏感性,重新催生新的骨基质,对骨质流失有明显的疗效。

亚麻木酚素在干预疾病中涉及的信号通路及作用机制

近年来,随着大众对自身的健康意识的不断提高,多酚类物质对机体的有益影响逐渐被人们认识。国内外学者对于多酚的研究颇多,目前研究,证实多酚类物质由于自身的化学性质,有较好的抗炎抗氧化作用,对许多疾病,例如:癌症、糖尿病和结肠炎等均有改善作用。中国是全球最大的亚麻生产和消费国家之一。其中亚麻籽中存在大量的亚麻木酚素,亚麻木酚素也是多酚类物质的一种,其对机体的影响不言而喻。亚麻木酚素作为一种对众多疾病的都有一定的辅助治疗的物质,表现出巨大的发展潜力。因此,本文对亚麻的来源、代谢过程、生物作用进行了描述,并从与亚麻木酚素相关信号通路的角度,全面综述亚麻木酚素干预疾病的机制。研究发现,亚麻籽木酚素可通过直接调节基因表达或间接调节信号通路的方式,促进机体健康。此外,亚麻木酚素还能根据特定的生理条件发挥不同的作用。

亚麻木酚素提取与纯化的研究进展

研究表明亚麻木酚素具有抗肿瘤、抗氧化、抗骨质疏松、抗心脑血管疾病等作用,而从亚麻籽中高效的提取分离亚麻木酚素已经成为当今的研究热点。综述国内外对亚麻木酚素的检测方法、提取工艺、分离纯化工艺和开发应用等方面的研究进展,并讨论各种方法的优缺点。

亚麻木酚素抑制C_(57)BL/6小鼠Lewis肺癌生长及肺转移

目的:观察亚麻木酚素(SDG)对C57BL/6小鼠Lewis肺癌生长及肺转移的影响,并探讨其可能机制。方法:将Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠腋下,制备小鼠肺癌模型。灌胃给予SDG(0.11,0.33,1.00 g/kg)21 d后,剥离腋下瘤块并称重;摘取肺脏,计数肺表面转移瘤结节数;HE染色法观察肺组织病理学变化,免疫组化法检测肺组织基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9蛋白表达水平,RT-PCR法检测肺组织细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)mRNA表达水平。结果:SDG能明显抑制C57BL/6小鼠腋下肿瘤生长及肺转移(P<0.01),减轻肺组织病理改变,降低肺组织EMMPRIN mRNA和MMP-2、MMP-9蛋白表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论:SDG显著抑制C57BL/6小鼠Lewis肺癌生长及肺转移,其机制与抑制EMMPRIN mRNA表达,进而抑制MMP-2、MMP-9蛋白表达有关。

亚麻木酚素对AAPH诱导的红细胞和肝组织氧化应激的保护作用

探讨了亚麻木酚素的抗氧化活性及机制,测定了亚麻木酚素对DPPH自由基的清除能力,建立AAPH氧化损伤大鼠红细胞和肝组织模型,研究了亚麻木酚素对氧化损伤红细胞溶血率和血红蛋白氧化率的影响,以及其对红细胞和肝组织氧化损伤模型丙二醛(MDA)和抗氧化酶的影响。结果显示:亚麻木酚素对DPPH自由基具有清除作用;亚麻木酚素对红细胞溶血和血红蛋白氧化的保护作用呈现浓度依赖性,与AAPH作用4 h的模型组相比,50μmol/L和100μmol/L亚麻木酚素的保护作用显著提高;在AAPH诱导的红细胞氧化应激模型中,100μmol/L和150μmol/L亚麻木酚素显著降低了AAPH损伤4 h时MDA含量,并显著提高了GSH-Px的酶活,150μmol/L亚麻木酚素显著增加了AAPH损伤2 h和4 h时的SOD和CAT的酶活;在AAPH诱导的肝组织模型中,150μmol/L亚麻木酚素能有效降低不同AAPH损伤时间(1~4 h)所增加的MDA含量,增加AAPH损伤4 h时降低的SOD和CAT酶活。说明亚麻木酚素具有抗氧化活性,能够抑制脂质过氧化,保护红细胞和肝组织内抗氧化酶系的活性。

亚麻木酚素的抗氧化性能

通过还原能力实验、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除实验、超氧阴离子自由基清除实验及过氧化氢清除实验研究亚麻木酚素的抗氧化性能。结果表明:亚麻木酚素开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)具有良好的抗氧化活性;SDG的还原能力随质量浓度增加呈现出良好的线性关系;在质量浓度为150μg/mL时,对DPPH自由基的清除率达到半数以上;对超氧阴离子自由基的清除率在质量浓度为0.3μg/mL时达到55.81%;对过氧化氢清除能力随质量浓度的增加而升高,在150μg/mL时达到最大值86.87%后下降。

正交实验优化亚麻木酚素提取工艺

目的优选亚麻中木酚素回流提取工艺。方法采用L9(34)正交实验,以提取时间、提取温度、料液比和乙醇体积分数为考察因素,以亚麻木酚素含量作为指标,将提取液经X-5大孔吸附树脂纯化,用磷钼酸显色法做紫外检测。结果优选的最佳工艺为:体积分数50%乙醇,料液比1∶20,于70℃提取4 h。结论该工艺可行,为亚麻中木酚素工业化提取提供了依据。

大孔吸附树脂对亚麻木酚素的吸附分离

比较了AB-8、S-8、X-5、NKA-Ⅱ、H103、D3520、D4006、D4020等8种大孔吸附树脂对亚麻木酚素的吸附及解吸性能,筛选出效果较好的AB-8树脂进行分离纯化实验。研究结果表明,AB-8树脂能够有效地吸附和解吸亚麻木酚素,采用最佳工艺条件分离纯化后,亚麻木酚素的含量提高到81%。

正交设计法优选亚麻籽饼粕中亚麻木酚素的提取工艺

通过对亚麻籽饼粕中开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷的提取工艺进行正交试验,并结合TLC结果,确定了提取溶剂为0.1 mol KOH溶于1 L70%乙醇,料液比为1:8,提取5 h。然后利用大孔吸附树脂与TLC相结合的方法,探讨了亚麻籽中SDG的分离纯化,并根据HPLC分析结果确定了最佳的分离纯化工艺条件。结果表明:KOH-乙醇-水提取与大孔吸附树脂相结合制备SDG提取物的方法与传统分离方法相比,得率高、工艺操作简单且安全无毒。

亚麻木酚素小鼠体内抗氧化活性研究

研究亚麻木酚素(SDG)在小鼠体内的抗氧化作用。给小鼠灌胃高、中、低3个剂量组的亚麻木酚素,灌胃30 d,按照试剂盒方法测定小鼠脏器和血清中2种抗氧化酶活力和丙二醛(MDA)含量。结果表明,亚麻木酚素中剂量组对提高小鼠肝脏、肾脏和血清中超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力具有明显的效果,较低剂量和高剂量组效果显著(P<0.05);对小鼠体内脂质氧化产物MDA含量,具有一定的量效关系。

食物加工方法对亚麻木酚素稳定性影响的研究

通过分析蒸、煮、炒、炸样品中亚麻木酚素(SDG)的含量,研究了食物的加工方法、加工时间以及用于分解生氰糖苷的微波处理对亚麻籽粉中SDG的影响。结果显示,亚麻籽粉可以作为一种健康食物补充剂添加到大多数的食物中,食物加工方法对其中SDG含量的影响不大,但亚麻籽粉可能并不是一种有效的汤类食物原料。

亚麻木酚素检测精密度的影响因素分析及改进措施

采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法检测亚麻木酚素(SDG)含量时发现,木酚素检测的峰面积相对标准偏差在9.7%左右。为了提高木酚素检测的精密度,运用逐项排除法对影响木酚素检测精密度的因素进行了分析。结果表明,影响木酚素检测精密度的主要因素有碱水解后的蒸馏方式、甲醇溶解样品时的挂壁现象、针式过滤器的使用方法等;并针对性提出了相应的改进措施,使木酚素检测的峰面积相对标准偏差由9.7%左右降到0.95%左右。

亚麻木酚素对实验性骨质疏松大鼠骨生物力学和AKP活性的影响

目的:观察亚麻木酚素(FLs)对实验性骨质疏松大鼠骨生物力学和血清碱性磷酸酶(AKP)活性的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为正常组,模型对照组,阳性对照组,FLs高、中、低剂量组,每组10只。除正常组外,其余50只灌胃醋酸泼尼松[20 mg/(kg·d)],连续7天。第8天灌胃维甲酸(80 mg/kg),1次/d,连续8天。第14天开始,FLs低、中、高剂量组大鼠分别灌胃0.05 g/kg、0.1 g/kg和0.2 g/kg的FLs混悬液,阳性对照组灌胃雌二醇1.5 mg/kg,正常对照组和模型对照组灌胃蒸馏水(10 m L/kg),连续14天。观察大鼠的一般状态,检测骨生物力学和AKP活性。结果:造模后,与正常组比较,模型组大鼠体质量明显减轻(P<0.05);血清AKP活性升高;最大载荷(Pmax)、最大弯矩(Mmax)和明显降低(P<0.05);最大挠度(Lmax)和骨应变具有降低的趋势。给药后,与模型组比较,FLs高剂量组AKP含量降低(P<0.05);FLs各剂量都可不同程度提高Pmax,Lmax,Mmax和骨应变(P<0.05)。结论:亚麻木酚素可以提高骨质疏松大鼠血清AKP活性,并可提高Pmax,Lmax,Mmax和骨应变,提示其对骨质疏松有一定的对抗作用。

亚麻木酚素的提取工艺研究

对亚麻木酚素(SDG)的提取工艺进行了初步研究,并采用均匀设计对其提取条件进行了优化。结果表明,最佳提取溶剂为甲醇,最佳提取方法为浸提法,最佳提取条件为料液比1∶16,甲醇浓度80%,温度45℃,pH值3.5,提取时间2h,此条件下SDG的得率和提取率最高,分别为36.8%和14.6%。采用氧化铝脱色效果较好,氧化铝与原料用量之比为1.25∶1,脱色时间为20min。

亚麻木酚素联合硼替佐米诱导肺腺癌A549细胞凋亡的机制研究

目的:探讨亚麻木酚素(SDG)联合蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib,Bor)对肺腺癌A549细胞凋亡的影响及其机制。方法:MTT法检测细胞增殖;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞法和Hoechst 33258荧光染色法检测细胞凋亡;比色法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)活性;Real Time PCR检测Caspase-3、BCL-2、BAXmRNA的表达;Western Blot检测BCL-2、Bax及p-JNK的蛋白表达。结果:SDG联合Bor能明显抑制细胞生长,上调Caspase-3活性,促进p-JNK、BAX mRNA和蛋白的表达,抑制BCL-2 mRNA和蛋白的表达,诱导细胞凋亡。结论:SDG联合Bor可显著诱导肺腺癌A549细胞的凋亡,其机制可能与其激活JNK信号通路有关。

亚麻木酚素对复合因素诱导大鼠骨质疏松症的治疗作用研究

目的:观察亚麻木酚素(FLs)对实验性骨质疏松大鼠的治疗作用。方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组和FLs低、中、高剂量组,除正常对照组外其余各组灌胃醋酸泼尼松,第8天灌胃维甲酸。造模第14天,FLs低、中、高剂量组大鼠分别灌胃不同剂量的FLs混悬液,阳性对照组灌胃雌二醇,正常对照组和模型对照组灌胃等容量的蒸馏水,连续14天。结果:造模后,与正常组比较模型组大鼠血清钙和磷的含量均显著降低(P<0.05,P<0.01),骨钙含量降低(P<0.05),Pmax、Mmax明显降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,FLs高剂量组股骨重量增加(P<0.05),FLs高、中剂量组大鼠血清钙和磷的含量均明显升高(P<0.05,P<0.01),FLs各剂量组骨钙含量明显升高(P<0.05),FLs各剂量都能不同程度提高Pmax,Lmax,Mmax和骨应变(P<0.05,P<0.01)。FLs各剂量组骨小梁数量增加,骨小梁厚度增厚,平均骨小梁间距减少,骨小梁体积百分比增大,平均骨皮质厚度增加(P<0.05,P<0.01)。结论:亚麻木酚素对泼尼松和维甲酸所致的大鼠骨质疏松有一定的治疗作用。

星点设计-效应面法优化亚麻木酚素缓释片处方

目的采用星点设计-效应面法优化亚麻木酚素缓释片处方。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)和淀粉的用量为考察因素,分别以亚麻木酚素在2、6、12 h的累积释放度为评价指标,采用星点设计-效应面优化法进行处方优选试验,并进行优化处方的验证分析。结果最终确定缓释片的最佳处方为HPMC用量为43%,EC用量为26%,淀粉用量为17%,优化处方的考察指标预测值与观察值非常接近。结论通过星点设计-效应面优化法建立的模型预测性良好,可用于亚麻木酚素缓释片处方的优化。

亚麻木酚素促进绝经期妇女种植体骨结合机制

目的观察亚麻木酚素(SDG)对成骨细胞的增殖分化及护骨素(OPG)mRNA表达的影响。方法将成骨细胞在不同浓度的SDG环境下进行培养,采用噻唑蓝(MTT)法和碱性磷酸酶(ALP)活性检测法检测细胞增殖情况及ALP活性;利用SDG培养成骨细胞24 h后,Phalloielin染色观察细胞骨架的形态变化;利用实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测OPG mRNA的表达水平。结果高浓度SDG抑制成骨细胞增殖(P<0.05),低浓度SDG促进成骨细胞增殖(P<0.05)。与空白组相比,低浓度SDG组ALP活性高(P<0.05),高浓度SDG浓度组ALP活性明显下降(P<0.05)。在SDG浓度10^-9~10^-7 mol/L范围内,随浓度的增高细胞铺展面积增大且内部框架结构更加清晰,而10^-5 mol/L组细胞内部结构不清晰。SDG浓度为10^-6、10^-7 mol/L时,OPG mRNA的表达明显增加(P<0.05)。结论SDG在成骨细胞增殖、分化的促进上具有一定效果。

亚麻木酚素对动脉粥样硬化的改善作用研究进展

木酚素是一种植物雌激素,存在于多种植物中,亚麻籽中含量最高。研究表明亚麻木酚素具有降低血脂、预防心血管疾病、抗氧化、抗癌、抗炎以及抗动脉粥样硬化(AS)等多种生理功能。虽然关于其抗AS的作用已有相关报道,但具体机制还有待进一步研究。AS是发生于动脉的多发性、慢性、炎症性疾病。目前关于其发病的确切机制尚不明确,但有研究表明高血脂、高血压、高血糖、氧化应激以及炎症反应等都是AS的危险因素。主要对亚麻木酚素对AS的改善作用进行综述,以期为亚麻木酚素功能性食品的研究开发提供借鉴。

亚麻木酚素对组织氧化损伤影响研究

研究了亚麻木酚素对红细胞自氧化溶血和肝匀浆脂质过氧化的抑制作用。结果表明,亚麻木酚素对红细胞氧化溶血、脂质过氧化具有明显的抑制作用。