迷走神经背核内胃副交感节前神经元的超微结构及联系

将CB-HRP注入大鼠胃壁,电镜下证实迷走神经背核(DMV)内支配胃的副交感节前神经元可分为超微结构不同的大、中、小三型细胞。在DMV内,胃副交感节前神经元(PPNS)存在着轴-树、轴-体突触及嵴突触联系,PPNS树突还分别与孤束核神经元的树突和轴突以及最后区神经元的轴突存在着纤维联系。同时证实了PPNS可通过最后区窦状隙与脑脊液接触。本文还对最后区的超微结构作了描述。

大鼠胸腺副交感节前神经元胞体和树突的定量研究及脑啡肽、生长抑素样物质在其中的分布——CB-HRP与免疫细胞化学法相结合研究

本文在用CB-HRP逆行追踪结合免疫细胞化学法对胸腺副交感节前神经元进行观察的基础上,用图像分析仪列标记神经元做了定量研究。证明胸腺副交感节前神经元主要位于延髓的面后核、疑核、迷走神经背核、面神经核等处。标记神经元的树突向各方向伸展,主要伸向网状结构和孤束核。标记细胞的当量圆直径为28.88 μm(±2.48)。胞体平均直径与第1级树突数目无相关;但与第1级树突平均直径正相关;第1级树突直径与其树突组合长度正相关。用CB-HRP与免疫细胞化学结合法发现疑核中有CB-HRP与L-ENK样双标细胞和CB-HRP与SOM样双标细胞,说明有些胸腺副交感节前神经元中含有L-ENK或SOM。

猫空回肠交感节后神经元和副交感节前神经元的局部定位

本文应用ＨＲＰ逆行标记法研究猫空回肠的植物神经支配，发现猫空回肠交感节后神经纤维来自腹腔节和肠系膜前节以及双侧Ｔ９～Ｌ５交感于神经节，但大多数来自椎前节。交感节神经元大多数呈簇状集中分布在右侧腹腔节的前下部和肠系膜前节，而在左侧腹腔节和右侧腹腔节后上部仅有少数散在分布的标记细胞，具有明显的局部定位分布的特征。猫空回肠的交感节后神经元在双侧交感于神经节具有基本相同的分布范围，即Ｔ９～Ｌ５节段。其集中分布节段是Ｔ１１～Ｌ３，符合“既分散又集中的分布模式”。腹腔节和肠系膜前节内的标记细胞呈椭圆形、圆形或不规则形。交感干神经节内的标记细胞呈椭圆形和梭形。猫空回肠的副交感书前神经元主要分布在双侧迷走神经前核的闩以上４ｍｍ到闩以下２ｍｍ的范围内．但多数分布在此核的背外侧部靠近闩的水平上，细胞呈椭圆形。

心脏副交感节前神经元的研究进展

近年来 ,应用逆行荧光标记技术和膜片钳技术 ,对心脏副交感节前神经元 (PCPNs)的研究取得很大进展。PCPNs不具有自主发放特性 ,其活动完全依赖于其突触前支配。PCPNs主要受胆碱能、兴奋性氨基酸能、GABA能及甘氨酸能支配 ;这些递质传递之间除相互作用外 ,还受多种神经肽及药物的影响。胆碱能递质对GABA能及甘氨酸能突触前支配的易化作用 ,参与生理性呼吸性窦性心律不齐的产生 。

新生大鼠脊髓交感节前神经元的单胺能受体

应用新生大鼠离体脊髓薄片的细胞内记录，观察了5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NA）及肾上腺素（AD）对交感节前神经元（SPN）膜电位的作用，以期阐明三种单胶受体是共存于同一细胞，还是分别存在于不同细胞？实验结果显示：（1）5－HT，NA及AD分别使57.1％（16／28），60％（1／25）及52．4％（1／2）的SPN出现了去极化反应；（2）根据SPN对三种单肢的反应，可将SPN分成几种亚型：对三种单胺都敏感的SPN（3／19，158％），对两种单胺都敏感的SPN（9／19，47．4％），仅对一种单胺敏感的SPN（4／19，21．1％）以及对三种单胺都不敏感的SPN（3／19，15．8％）。结果提示三种单胺受体可三者或两者共存于同一细胞，也可分别单独存在于一个细胞。

狗肾上腺交感节前神经元在脊髓内的定位及节段性分布──HBP法

用ＨＲＰ技术对８只狗肾上腺交感节前神经元位置及节段性分布进行了研究。将ＣＢ－ＨＲＰ注入一侧肾上腺，标记的交感节前神经元胞体分布于注射侧脊髓Ｔ３－Ｌ３节段，高峰在Ｔ６－Ｔ９，占标记细胞总数５８．７４％。标记细胞主要位于注射侧脊髓中间外侧核主部（ＩＬｐ，９０．８２％），其次是中介核（ＩＣ，６．２８％）、中间外侧核索部（ＩＬｆ，２．０３％）、中介核室管膜旁部（ＩＣｐｅ，０．８７％）；以卵圆形、梭形、多边形的中小型细胞为主，平均直径为２３μｍ。标记细胞树突野广阔，横向伸廷于同侧侧索、中间带区，还有少数至中央管室管膜层或沿灰质背联合伸至对侧中间带区。

母鸡输卵管子宫部副交感节后神经元支配的逆行追踪研究

将CB HRP溶液注入鸡输卵管子宫部浆膜下 ,取泄殖腔神经节和双侧阴部内神经以及肠神经直肠段 ,制成5 0 μm厚度的连续冰冻切片 ,TMB反应 ,明视野观察。结果发现 :鸡输卵管子宫部受泄殖腔神经节和双侧阴部内神经节的副交感节后神经元支配 ;双侧阴部内神经节的标记细胞无显著差异 ;说明尽管母鸡输卵管子宫部是单侧发育器官 ,但其受双侧阴部内神经的副交感节后神经元的支配。鸡输卵管子宫部还受肠神经的节后神经元的支配。另外本实验对泄殖腔神经节。

脊髓交感节前神经元的神经生物学特征

脊髓交感节前神经元(SPN)是一群形态各异、特性不同的神经元,具有内源性节律性电活动、递质共存及相互间缝隙连接的存在,且与多种不同类型的神经末梢相联系,提示SPN对交感传出冲动有着复杂的整合功能。

大鼠肾上腺交感神经节前神经元定位——HRP法研究

本实验用HRP逆行追踪法对大鼠肾上腺交感神经节前神经元进行了定位研究,并对中间外侧核4个亚核的性质及其与脑干、下丘脑的联系进行了讨论。其结果如下:实验组11只大鼠都有标记细胞,对照组2只大鼠均无标记细胞。标记细胞位于注射侧T_1—L_1脊髓节段,主要位于中胸段,以T_(10)节段最多。标记细胞主要集中于中间外侧核本部,占细胞总数的85.12％。细胞体以梭形为主,成群或单个排列。延髓无标记细胞。

猫胸脊髓交感节前神经元对电刺激头端延髓腹外侧区的反应

目的：观察电刺激猫的头端延髓腹外侧区（ＲＶＬＭ）在胸脊髓交感节前神经元（ＳＰＮｓ）上引起的反应。方法：用充灌３ｍｏｌ／ＬＫＣｌ的玻璃微电极在１１只麻醉后行人工通气猫的第３胸髓做细胞内记录，电刺激白交通支，逆行鉴定ＳＰＮｓ。结果：共记录了２４个ＳＰＮｓ，其静息膜电位为－４５～－９０ｍＶ，逆行动作电位的阈值和潜伏期分别是（２．８６±０．３７）Ｖ和（６．４８±０．８９）ｍｓ。用单个方波（０．２ｍｓ，５０～３００μＡ）刺激ＲＶＬＭ，在所有ＳＰＮｓ上都引起一组潜伏期为４～４７ｍｓ的早发快速兴奋性突触后电位（ｅＥＰＳＰｓ）；在１１个ＳＰＮｓ上还记录到一组潜伏期为７０～１４０ｍｓ的迟发ＥＰＳＰｓ（ｌＥＰＳＰｓ）。多数ｅＥＰＳＰｓ和一些ｌＥＰＳＰｓ都具有恒定的潜伏期。结论：ＲＶＬＭ的一些交感兴奋性神经元单突触地投射到胸脊髓ＳＰＮｓ上，ＲＶＬＭ的胸脊髓投射按传导速度可分为两类，即快传导和慢传导纤维，其传导速度分别是５～２５和０．７８～１．

胸髓上段交感节前神经元在椎动脉型颈椎病模型发病中的调控机制

目的 探索交感神经受刺激在CSA发病中的调控作用。方法 2 0只家兔随机分为两组 :模型组和正常组 ,模型组通过外载荷力的作用 ,制作CSA动物模型。采用玻璃微电极胞外记录方法 ,测量SPNs自发和诱发放电脉冲数。结果 模型组胸髓侧角的SPNs放电次数明显多于正常组 (P <0 0 0 1)。结论 椎动脉型颈椎病时交感神经活性的增加、放电次数增多可能是导致椎动脉痉挛、供血不足的主要原因。

星状神经节交感节前神经元在脊髓内的定位及节段性分布——HRP法研究

将HRP注入猫星状神经节,存活52~72小时后进行灌流固定,并用O-D法对脊髓切片进行成色反应,观察星状神经节交感节前神经元在脊髓的定位及节段性分布。HRP标记细胞出现在注射侧脊髓五个区域内:1.中间外侧核本部(ILp 76.08%);2.中间外侧核外侧索部(ILf10.51%);3.前角外侧缘核(AH 5.88%);4.中介核(IC 5.31%);5.中介核旁室管膜部(ICpe2.22%)。在节段性分布方面,颈_(8)到胸_(10)节段出现标记细胞,其中出现最多的是胸_(3)节段。ILp中标记细胞出现在颈_(8)到胸_(10)节段,高峰在胸_(3);而ILf标记细胞出现在颈_(8)到胸_(0),高峰在胸_(1);AH标记细胞出现在胸_(1)到胸_(8),高峰在胸_(2);IC和ICpe标记细胞出现在颈_(8)到胸_(10)节段,高峰在胸_(6)。

投射到兔颈上神经节的脊髓交感节前神经元——HRP法研究

本研究用成年家兔12只、猴1只。将20μl%HRP注射于兔的颈上神经节内,在猴则用15%的HRP。动物存活3~6天。切片按Mesulam氏联苯胺蓝色法作成色反应,中性红复染。脊髓内HRP标记细胞仅见于注射例,12只兔共有标记细胞7908个。但每例的标记细胞数目不等,最多1690个,最少71个。标记细胞的纵长分布为12个脊髓节(C_(6)~T_(9)),但主要集中在T_(1)~T_(4)(占86.18%),特别是T_(2)和T_(3)(占56.22%)。高峰则位于T_(2)(29.10%)。标记的节前神经元细胞柱的首尾长度在各动物也不一样,最长的11节,占C_(7)~T_(9);最短的5节,占C_(3)~T_(4)。标记细胞的高峰在各例动物中分别位于T_(1)~T_(3),但主要集中在T2和T3。在脊髓的横切面上,标记细胞集中于4个细胞群,即:中间外侧核本部(ILp)、中间外侧核侧索部(ILf)、中介核(IC)和中介核旁室管部(ICpe)。后者又分为背侧部(ICped)和腹侧部(ICpev)。HRP标记细胞主要位于ILp,12只兔有92.99%位于此。位于ILf的标记细胞较少,占6.25%。位于IC和ICpe者则更少,分别占0.68%和0.08%。此外,在前角背侧部可偶见标记细胞。本文虽仅用1只猴,但标记细胞的分布模式与兔者基本相同。

猫腹腔神经节注射HRP后脊髓内标记的交感节前神经元的节段分布

本文将HRP注入猫的腹腔神经节,以探察标记的交感节前神经元在脊髓内的分布模式和节段范围。标记细胞出现在注射的同侧半脊髓内的四个区域:中间外侧核本部(IL_(p))、中间外侧核侧索部(IL_(r))、中介核(IC)和中介核旁室管部(IC_(pc))。偶有个别标记细胞出现在前角的背外侧部。在注射的同侧半脊髓内共出现6,387个标记细胞。其中,在IL_(p)内的占总数的77%,在ILf、IC和IC_(pc)内的分别是12%、9%和2%。标记细胞分布的节段范围可自胸_(1)到腰_(1),但胸_(5~8)节内的占69.93%,而胸_(6)一节内的占21.61%。中介核和中介核旁室管部内标记细胞的分布范围较小,出现在胸_(5~8)节内的分别占二核标记细胞总数的91%和95%。脊髓两侧的标记细胞在分布模式和节段范围上没有显著差异。本文还对实验方法以及交感节前神经元在脊髓内的分布特征等进行了讨论。

交感节前神经元生物电活动的离子机制

交感节前神经元(SPN)是不同水平高位交感中枢的最后传出通路,并且对来自中枢和外周的信息以及自身活动,有着复杂的整合功能。近年来,许多神经生理学者对 SPN 生物电活动的离子机制,进行了广泛、深入地研究,为阐明 SPN 的生理功能奠定了基础。

肾上腺与肾脏交感神经低级中枢及外周神经元定位研究进展

交感神经是植物性神经系统的重要组成部分。人们采用不同的研究方法,如染质溶解法、HRP法,对交感神经低级中枢位置即交感节前神经元定位和交感神经的外周神经元即交感节后神经元定位进行了广泛和深入的研究。结果表明,交感节前神经元位于胸腰段脊髓中间带区的不同核团内,支配不同器管的交感节前神经元在脊髓内有一定的分布节段;交感节后神经元位于外周植物性神经节内,如交感干神经节、腹腔神经节、肠系膜前神经节、主动脉肾神经节,支配不同器官的交感节后神经元在不同交感干神经节内有一定的分布节段。

交感节前神经元在脊髓内的定位及节段性分布

交感神经是神经系统中的重要组成部分,关于交感神经系统的结构与机能,一直引起解剖学家和生理学家们的极大关注,尤其是近年来由于在神经解剖的研究中采用了一些新技术(如HRP法等),使得对交感神经系统的研究取得了一些新的进展。关于交感节前神经元的分布,一般只认为在脊髓胸段和上腰段侧角的中间外侧核。

鸡泄殖腔节前神经元在脊髓的定位

本文将 CB— HRP注入鸡泄殖腔壁内 ,通过逆行和跨节追踪证明 :1 .T6— L2髓节出现相当数量的被标记的长轴突型交感节前神经元 ,以 L1为高峰 ;大多数的标记细胞位于 Terni氏柱。 2 .被标记的泄殖腔副交感神经元集中出现于 S4— S7髓节 ,以 S5为高峰 ;标记细胞主要位于荐部副交感节前柱。 3.一侧泄殖腔受双侧传出神经支配 ,但以同侧为主。

胃副交感中枢的形态学研究

本课题系统地研究了胃及其不同部位副交感节前中枢定位及其差异,胃副交感节前神经元与高位中枢的纤维联系及其可能递质。

家兔肠系膜下节的节前神经元在脊髓内的定位和节段分布——HRP法研究

将HRP注入8只家兔肠系膜下节内,观察脊髓内标记的交感节前神经元的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于四个核团。中间外侧核本部(ILp)占63.19%,中介核(IC)占19.07%,中介核旁室管膜部(ICpe)占17.57%,中间外侧核侧索部(ILf)占0.17%。2.标记细胞分布在T_(11)—L_(6)八个节段内。其中80.57%集中于L_(2-4),高峰在L_(4)节。3.不同核团标记细胞的节段分布有一定差别。ICpe标记细胞多数集中于L_(1-2)节,高峰在L_(2)节;IC标记细胞多数集中于L_(2-4)节,高峰在L_(3)节;ILp标记细胞多数集中于L_(3-5)节,高峰在L_(4)节;ILf标记细胞全部分布于L_(3-5)节,高峰在L_(5)节。4.各核团的标记细胞越向依侧,ICpe标记细胞比例越大,L1节以上,大部分标记细胞位于ICpe。越向尾侧,ILp标记细胞比例越大。在L_(3)节以下,大部分标记细胞位于ILp。在L_(2)节,IC标记细胞比例最大,向颅侧和尾侧,IC标记细胞比例渐小。5.标记细胞在脊髓内呈双侧分布,两侧分布模式和数量无显著差别。