交替微波加热法制备Pt/C催化剂的研究

利用交替微波加热法制备了Pt载量高于 40 %的Pt/C催化剂 ,具有制备过程简单 ,方便 ,快速等特点。采用TEM和XRD等分析技术对催化剂进行了表征 ,并对甲醇的电化学氧化性能进行了研究。结果表明 :以本法制备的Pt/C催化剂的Pt颗粒高度均匀地分散于VulcanXC 72碳载体上 ,粒径分布在 2 5～ 5nm之间。由该催化剂制备的电极对甲醇的电化学氧化性能优于E

交替微波加热法对制备氧还原催化剂性能的影响(英文)

详细研究了交替微波加热法制备多壁碳纳米管负载Pt催化剂(Pt/MWCNTs)的过程中交替微波加热(5s-on/5s-off)次数对催化剂性能的影响.X射线粉末衍射(XRD)结果表明,Pt的晶粒尺寸在开始的加热阶段基本上没有发生变化,但是随着加热次数的增多,Pt的晶粒尺寸逐步增大.采用循环伏安法和旋转圆盘电极技术考察了催化剂的电化学活性.结果显示,以5s-on/5s-off加热20次时,催化剂显示出最佳的催化活性;在0.5mol·L-1H2SO4饱和氧水溶液中催化剂的氧还原起峰电位接近1.0V(vs RHE).交替微波加热法简单经济,在大批量制备催化剂等纳米材料方面显示出较好的应用前景.

交替微波加热法制备PtAuSn／C催化剂的研究

以VulcanXC-72R碳黑为载体,用交替微波加热法制备了PtAuSn/C电催化剂。采用X射线衍射光谱法(XRD)和透射电子显微镜法(TEM)分析技术对催化剂进行了表征,并对甲醇的电化学氧化性能进行了研究。结果表明:所制备的PtAuSn/C电催化剂具有较小的纳米尺寸以及较高的分散程度,其电催化性能均优于Pt/C催化剂。

甘油和乙醇在Pt-CeO_2/C电极上的氧化

用交替微波加热法快速制备CeO2 /C复合材料 ,进而制备Pt CeO2 /C。用电化学方法研究了甘油、乙醇在KOH溶液中 ,在Pt/C和Pt CeO2 /C电极上的电化学氧化性能。结果显示 :负载在碳粉上的Pt和Pt CeO2 催化剂对甘油和乙醇的电化学氧化具有较高的活性 ,而Pt CeO2 /C催化剂与Pt/C催化剂相比 。

碱性醇类燃料电池新型催化剂的研究

用交替微波加热法快速制备CeO2/C复合材料,进而制备Pt-CeO2/C。用电化学方法研究了甲醇、乙醇、甘油和乙二醇在KOH溶液中在Pt/C或Pt-CeO2/C电极上的电化学氧化性能。结果显示负载在碳粉上的Pt和Pt-CeO2催化剂对四种醇的电化学氧化具有较高的活性。而Pt-CeO2/C催化剂与Pt/C催化剂相比表现了更好的活性和更强的抗毒化能力。

非油炸胡萝卜脆片的开发研究

通过冷冻与微波光波干燥相结合的技术制作胡萝卜脆片,利用正交试验与方差分析确定出制作胡萝卜脆片的最佳条件组合:50%微波+50%光波、冷冻温度为-18℃、小苏打浓度为0.36 mol/L,此方法加工的非油炸胡萝卜脆片感官效果最好。

肝癌恒功率介入微波热凝固术的有限元模拟

介入微波热凝固疗法（invasive microwave coagulation,IMC）是一种新发展起来的治疗肝癌的方法.具体讨论了恒功率IMC疗法.对交替相控加热方式和一种大血管传热模型进行了三维的有限元模拟.目的在于研究:1）介入微波交替相控加热的降低凝固区峰值温度和减小“过热区”大小的效能（有时峰值温度可高达140℃）;2）模拟了大血管的生物传热模型,以研究在IMC治疗中大血管对周围组织传热和热凝固区形态的影响.并且将模拟结果和相应的活体猪实验结果进行对比.研究的结果包括:（1）交替相控加热方式能有效地降低凝固区的峰值温度,并能缩小“过热区”的大小,提高治疗的安全性;（2）由于大血管冷却而造成的“过冷区”热量损失很大,解释了为什么临床中在对靠近大血管的肿瘤进行IMC治疗前实施肝大血管阻断术是一种实用的方法;（3）提出了大血管影响半径（Rev）参数,为临床上进行大血管阻断术提供了理论依据.