交沙霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效及对炎性因子水平的影响

目的:分析交沙霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效及对炎性因子水平的影响。方法:回顾性分析我院2020年9月-2022年9月收治的非淋菌性宫颈炎患者80例,按照用药方式分组,对照组40例使用交沙霉素治疗,观察组40例使用交沙霉素联合保妇康栓治疗,比较疾病治疗效果、症状消失情况、炎症因子水平及药物不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率更高(P<0.05);用药前炎症因子水平对比无统计学差异(P>0.05),经药物治疗,观察组超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和白细胞介素-8水平更低(P<0.05);两组药物不良反应对比无统计学差异(P>0.05)。结论:交沙霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎可有效治疗疾病,减少炎症因子释放,不增加用药不良反应。

交沙霉素产生菌JM8和R18的发酵代谢研究

探讨了交沙霉素产生菌在诱变前后的发酵代谢曲线．通过测定两个菌株在不同发酵时间的各项代谢参数，绘制发酵曲线．结果表明，诱变菌株R18比出发菌株JM8能更好的利用营养物质产生交沙霉素．交沙霉素的发酵应注意在发酵中期控制pH值在5．7以上，适当补充碳源，且控制NH4＋浓度应保持在300-400g／L，发酵8d放罐，则发酵效果最佳．

交沙霉素及其片剂效价的比浊法测定

建立了比浊法测定交沙霉素及其片剂的效价。以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量3.0%～5.0%,(37±0.5)℃培养4h,于530nm在线测定。交沙霉素浓度在1～3u/ml范围内,吸光度与其浓度对数成良好的线性关系。交沙霉素及其片剂的平均回收率为100.2%(RSD1.8%)和99.9%(RSD2.1%)。

交沙霉素颗粒与片剂的人体生物利用度比较试验

交沙霉素颗粒与片剂的人体生物利用度比较试验杜智敏，张亮林，张慧君，阎凤，徐凯建（哈尔滨医科大学临床药学药物研究所，哈尔滨１５００８６）Ｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｂｌｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙｏｆｊｏｓａｍｙｃｉｎｇｒａｎｕｌｅａｎｄｔａｂｌｅｔｉｎｈｕｍａ...

阿奇霉素联合交沙霉素阴塞治疗宫颈衣原体、支原体感染效果观察

非淋菌性尿道炎（NGU）是我国最常见的性传播疾病之一，支原体（UU）和衣原体（CT）是引起非淋菌性尿道炎的主要病原体。目前发病率呈上升趋势。在非淋菌性尿道炎的标本中有40％～60％分离出衣原体，20％-30％分离出支原体。选择一种疗效好，使用方便，又经济实惠的治疗方案很有必要。我们采用阿奇霉素联合交沙霉素阴塞治疗宫颈衣原体、支原体感染，结果显示疗效显著、副反应小，患者乐于接受。现将资料总结如下：

高效液相色谱法同时测定制药废水中的交沙霉素、茶碱及扑热息痛

建立了同时测定制药废水中残留的交沙霉素、茶碱、扑热息痛等3种药物的高效液相色谱方法。样品经固相萃取处理后进行色谱分析。采用的色谱条件:色谱柱为HypersilODS柱(4.6mmi.d.×200mm);流动相A液为0.025mol/LKH2PO4H3PO4缓冲液(pH2.75),流动相B液为甲醇;梯度洗脱;紫外检测波长为230nm(交沙霉素)、272nm(茶碱)、243nm(扑热息痛)。制药废水中3种药物的加标回收率均高于93%,相对标准偏差(n=6)小于2.1%,检测下限(S/N=3)不高于1.0μg/L。该方法已应用于制药废水的生物强化降解研究。

高效液相色谱法测定交沙霉素血药浓度

目的 :建立测定人体内血清中交沙霉素 (Jos)浓度的方法。方法 :采用改进的 HPL C法 ,色谱柱为 SUPEL CODiscovery C1 8(2 5 0 m m× 4.6 mm,5 ︼m) ,流动相为甲醇∶磷酸二氢钾缓冲液 (p H2 .5 ) =(6 2∶ 38) (V/ V) ,紫外检测波长为2 32 nm。结果 :Jos在 0 .0 5～ 3.2 0 ︼g/ ml浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .9998。高、中、低 3个浓度的日内、日间的 RSD均小于 10 %。结论 :本法成本低、毒性小、操作简单、结果准确、重现性好 ,适用于临床

交沙霉素推动镧(Ⅲ)在水/硝基苯界面迁移的电化学行为

本文用卷积（半微分和半积分）循环伏安法研究了中性载体交沙霉素（Js）络合推动稀土离子La（Ⅲ）在水／硝基苯（w／nb）界面迁移的电化学行为，结果表明La3+在水溶液中已部分水解形成La（OH）（M2+）．池相中Js（L）络会推动La（Ⅲ）在w／nb界面的迁移过程为MML．整个过程是受Js在nb相中扩散控制的可逆过程。半微分循环伏安峰电流与nb相中Js的浓度成正比，线性范围为7．5×10-5～1．3×10－3mol／L，给合物在nb相中的络合稳定常数lgβ约为12．4。

交沙霉素的光度分析研究

在一定条件下，稀H2SO4与交沙霉素（JSM）作用生成棕色配合物。该配合物的最大吸收波长为482nm，表观摩尔吸光系数ε为8．55×10^3L·mol^-1·cm^-1，交沙霉素在一定浓度范围内遵从比耳定律，线性范围为0～16．5mg／L。该法用于交沙霉素药剂中交沙素含量的测定，结果满意。

3种交沙霉素片剂的生物等效性研究

目的 :研究 3种交沙霉素片剂在 12名男性健康受试者中的药物动力学和生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法检测血浆中交沙霉素的浓度。结果 :交沙霉素的药 -时曲线经 3P97拟合符合开放性一室模型 ,A片的 AUC0 - t、AUC(0 -α) ,cmax、tmax、T1 /2 (ke) 分别为 (2 870 .75± 15 0 1.5 7) h· ng/ m l、(2 982 .0± 15 40 .91) h· ng/ m l、(115 8.2 8± 5 83.17) ng/ m l、(1.33± 0 .33) h、(1.18± 0 .40 ) h;B片分别为 (2 879.49± 136 5 .14) h· ng/ m l、(2 949.12± 140 4) h· ng/ ml、(130 8.40± 5 17.40 )ng/ ml、 (1.5 8± 0 .42 ) h、(1.19± 0 .2 3) h;C片分别为 (2 40 6 .77± 10 2 7.0 3) h· ng/ ml、 (2 482 .4± 10 2 8.2 8) h· ml、(1148.2 9± 784.0 3) ng/ m l、(1.5 8± 0 .19) h、(1.17± 0 .30 ) h。3种交沙霉素片剂的所有药物动力学参数经统计学 (SPSS软件的方差分析 )处理均无统计学差异 (P>0 .0 5 )。以片剂 B作为参比制剂 ,交沙霉素片剂 A和 C的生物利用度分别为 89.36 %和78.5 5 %。结论

采用试验设计理念建立并优化丙酸交沙霉素有关物质分析方法

目的建立丙酸交沙霉素HPLC有关物质分析方法。方法针对大环内酯类抗生素杂质谱复杂的特点,基于试验设计理念,采用响应曲面法建立了丙酸交沙霉素有关物质分析方法。确定流动相中的有机相比例、缓冲盐浓度和柱温、缓冲盐浓度作为作为优化中显著影响的自变量因素,主峰和主峰前色谱峰的分离度、第一区间杂质个数、第二区间杂质个数为优化中的因变量。结果确定丙酸交沙霉素最优化色谱系统的条件为:流动相为15mmol醋酸铵溶液-乙腈(34:66, V/V)、柱温40℃、流速1.0mL/min、色谱柱为Xtimate C_(18)(250mm×4.6mm, 5μm)。结论采用所建立方法测定丙酸交沙霉素有关物质,各杂质峰分离较好,优于现行药典方法和文献方法,且方法学验证指标较好。

交沙霉素胶囊剂药代动力学和生物利用度研究

本文报道微生物效价法测定交沙霉素胶囊剂和片剂在８名成年男性健康受试者体内的药代动力学和口服胶囊剂的生物利用度。８名受试者接受单剂量（１０００ｍｇ）交叉给药（胶囊剂和片剂）后所得药－时曲线符合一室模型。其胶囊剂和片剂的平均药代动力学参数分别为：血清药物峰浓度（Ｃｍａｘ）：３．１２±１．１９与３．２４±０．８９ｍｇ／Ｌ，药物达峰时间（Ｔｍａｘ）：１．４６±０．４４与１．４９±０．５１ｈ，消除半衰期（ｔ１／２ｋｅ）：１．５９±０．３５与１．６３±０．１９ｈ，药－时曲线下面积（ＡＵＣ）：１０．９１±２．９５与１１．８０±２．９６ｍｇ／Ｌ．ｈ。其相对生物利用度以片剂为１００％，胶囊剂的相对生物利用度为９２．４５±１３．１５％。

交沙霉素与红紫素的荷移反应及其测定

交沙霉素与红紫素在乙醇-水介质中发生电荷转移反应,荷移络合物在545nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是4.09×103L.m o-l 1.cm-1,该络合物的组成是1∶1,稳定常数是3.9×104。药物浓度在0—120m g/L范围内服从比耳定律,建立了一种测定交沙霉素的荷移分光光度法。当交沙霉素浓度为80m g/L时,6次测定结果的相对标准偏差为1.84%。利用本法测定了交沙霉素制剂中有效成分的含量,并与文献法进行比较,二者结果基本吻合,回收率在96%以上。

胶体次枸橼酸铋合并交沙霉素或强力霉素两联疗法根除幽门螺杆菌研究

180例幽门螺杆菌(Hp)感染的消化性溃疡或非溃疡性消化不良(NUD)患者分3组接受胶体次拘椽酸铋(CBS)合并的两联治疗。A组方案为CBS 240mg,交沙霉素1000mg;B组为CBS 240mg,强力霉素100mg;C组(对照组)为CBS 240mg,羟氨苄青霉索l000mg。上述剂量每日2次,疗程2周。162例完成治疗后停药4周后胃镜复查。结果显示:A、B和C组的Hp根除率分别为69.6％(39/56)、16.3％(9/55)和43.1％(22/51),各组间的Hp根除率有非常显著差别(P<0.01或P<0.001):A、B和C组的十二指肠溃疡(DU)愈合率分别为86.9％(20/23)、60.8％(14/23)和75.O％(12/16),A组的DU愈合率显著高于B组(P<O.05)。Hp菌株对羟氨苄青霉素和强力霉素很敏感,7.7％(4/52)的菌株对交沙霉素原发耐药。本研究结果提示,交沙霉素在体内有较强的抗Hp作用,与CBS合用可根除Hp,促进DU愈合。

交沙霉素在中国汉族、维吾尔族及哈萨克族中的药代动力学比较

交沙霉素在中国汉族、维吾尔族及哈萨克族中的药代动力学比较李国昌陈春雁杨明义（新疆石河子医学院第一附属医院药剂科，石河子８３２００８；石河子农学院医院，石河子８３２００３）为探讨交沙霉素（ｊｏｓａｍｙｃｉｎ）在不同民族正常人体内过程，我们用相同的受...

国产交沙霉素片人体药物动力学及相对生物利用度研究

10名健康受试者交叉口服单剂量日本产及国产交沙霉素片(800mg)后,用微生物法测定血药浓度,按单室血管外模型处理分析得出各药物动力学参数。结果表明二者基本相似,其相对生物利用度为97±37%。

交沙霉素-茜素的显色反应及其应用

在pH5．5～6．8的酸性介质中，交沙霉素（JSM）与茜素（ALZ）反应生成具有正吸收峰和负吸收峰的红色配合物。最大正吸收波长位于426nm，表观摩尔吸光系数ε为2．14×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围为0～22．0mg／L；最大负吸收波长位于540nm，表观摩尔吸光系数（ε）为4．46×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围为0-25．0mg／L。当用正负光吸收叠加时，灵敏度更高。由此建立了测定交沙霉素含量的分光光度法，并探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质以及方法的精密度和可靠性。该法用于市售交沙霉素药物中交沙霉素含量的测定，结果满意。

交沙霉素片体外溶出度比较

目的:比较不同厂家交沙霉素片剂的体外溶出度。方法:采用紫外分光光度法(检测波长232nm)测定国内两个厂家4批交沙霉素片剂的体外溶出度,并以桨法和转篮法加以比较。结果:4批产品的溶出度参数有非常显著的差异(P<0.01)。其中A2产品溶出迅速,在桨法测量中40min可溶出95％以上,而B1产品溶出最慢,同一方法40min仅溶出30％左右。结论:由于不同厂家的交沙霉素片剂差异明显,建议规定详细的溶出标准并严格控制其制剂质量。

口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床观察

目的探讨交沙霉素联合重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床疗效。方法 183例生殖道解脲脲原体感染女性患者中,随机分为口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓组(治疗组)和口服交沙霉素联合克林霉素组(对照组),治疗组97例,对照组86例,分别观察两组疗效。结果治疗组痊愈68例(70.1%),显效24例(24.74%),无效5人例(5.15%),总有效率94.85%;对照组痊愈59例(68.6%),显效23例(26.74%),无效4例(4.65%),总有效率95.35%。结论口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓对治疗女性生殖道解脲脲原体感染疗效显著,可缩短口服抗生素的治疗时间。

交沙霉素在水/硝基苯界面传递行为的研究

研究了交沙霉素络合推动Zn^(2+)离子在水(w)/硝基苯(nb)界面传递的行为。在0.1mol/L ZnCl_2(w)-0.005mol/L TPAsTPB(nb)体系中,交沙霉素与Zn^(2+)能形成ZnL^(2+)和ZnL_2^(2+)络合物。交沙霉素浓度(Nb)大于197μ/mL(μ为生物效价),阳极波呈现为相应于ZnL^(2+)和ZnL_2^(2+)的双峰。当温度≤20℃,扫速大于60mV/s和交沙霉素浓度(nb)低于493μ/mL时,阴极波仅为ZnL^(2+)的单峰。e_(pc)与交沙霉素浓度(nb)成正比,线性范围为30～493μ/mL,检出限为10μ/mL。再现性的相对标准偏差在3%以内,回收率为94%～104%。与生物法相比,其相对误差在±3%左右。