基于网络药理学探讨交泰调脉方治疗动脉粥样硬化的作用机制

运用网络药理学挖掘交泰调脉方治疗动脉粥样硬化的潜在靶点及其相关机制及作用,为交泰调脉方临床应用提供理论参考依据。方法 利用TCMSP数据库筛选确定交泰调脉方药物成分,利用Swiss Target Prediction数据库预测药物作用靶点并进行筛选,利用OMIM、GeneCards、DRUGBANK、DisGeNET数据库查找动脉粥样硬化疾病作用靶点,确定交集基因,通过STRING数据库构建PPI蛋白互作网络。使用Cytoscape3.9.0软件对“PPI”网络相互作用进行拓扑分析,并构建“药物-成分-靶点图”网络图,采用Network Analyzer对活性成分进一步分析。用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,利用Cytoscape3.9.0软件构建“相关靶点-通路关系”。用AutoDock Vina软件对接筛选后的药物成分和靶点,以验证网络分析结果的可靠性。结果 交泰调脉方活性成分靶点与动脉粥样硬化疾病靶点有112个共有靶点,其中筛选后得到主要活性成分14个。通过“PPI”网络图得到核心靶点AKT1、STAT3、EGFR、PPARG、PTGS2、MMP9、KDR、AR、PPARA、EZH2、MAPK14等。通过富集分析得到主要信号通路55条,其中包括内分泌抵抗通路、5-羟色胺能突触通路、PPAR信号通路等。对筛选后的药物成分和靶点做分子对接,亲和力<-4.0 kcal/mol显示交泰调脉方筛选的活性成分和获得的治疗动脉粥样硬化潜在靶点有较强的亲和能力。结论 交泰调脉方可通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗动脉粥样硬化的作用。

基于网络药理学探讨交泰调脉方治疗冠心病作用机制

目的:基于网络药理学探讨交泰调脉方治疗冠心病的潜在作用机制。方法:检索中药系统药理学分析平台(TCMSP)获得交泰调脉方的成分和靶点,并使用在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、人类基因数据库(GeneCards)、疾病关联数据库(GAD)、药物靶标数据库(TTD)、疾病相关的基因与突变位点数据库(DisGeNET)等疾病数据库获得冠心病相关靶点。通过取交集得到交泰调脉方治疗冠心病的潜在作用靶点,导入Cytoscape3.7.2软件构建"方药-成分-靶点"网络。借助STRING数据库和Cytoscape3.7.2软件进行蛋白互作分析,并筛选关键靶点和子模块,最后使用DAVID数据库进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,使用Reactome数据库进行Reactome富集分析,并制作"药物-成分-靶点-通路"图。结果:共获得交泰调脉方成分405个,作用于冠心病的潜在靶点146个,包括6个子模块和10个关键靶点。交泰调脉方治疗冠心病的主要成分为槲皮素、甘氨酸、β-谷甾醇、(R)-氢化小檗碱、芹菜素等,通过调控缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、神经活性配体-受体相互作用、环磷酸鸟苷酸-蛋白激酶G(cGMP-PKG)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路等发挥治疗作用。结论:交泰调脉方可能通过调控PI3K-Akt信号通路,以调节心肌细胞凋亡和血管新生等心脏重构过程,改善心肌细胞低氧耐受水平,加强心肌缺血再灌注损伤的心肌保护作用,且降脂、降糖调节内分泌水平,以治疗冠心病。

陆曙·交泰调脉方

无锡市名医 1963年生，江苏省无锡市人，医学博士（博士后），主任中医师，教授，无锡市中医医院副院长，无锡市中医研究所副所长，中华中医药学会心病分会常委，江苏省中医药学会心系疾病分会副主任委员，江苏省政协委员。

交泰调脉方加减治疗多发性骨髓瘤化疗并发症

多发性骨髓瘤以肾虚为本,气滞、血瘀、痰毒为标;故补肾化瘀解毒是治疗多发性骨髓瘤的基本治法。多发性骨髓瘤化疗后常见的并发症有失眠、口腔溃疡、胃肠道反应、周围神经病变等。陆曙教授创制的'交泰调脉方'是一首补肝肾化瘀毒的基本方,随证加减用于多发性骨髓瘤及其化疗后并发症的治疗,效果显著,有调畅血脉,交通心肾,宁心安神之功。

陆曙教授交通心肾调畅血脉治疗动脉粥样硬化经验

陆曙教授从心肾入手,兼顾他脏,以交通心肾、调畅血脉为基本大法治疗动脉粥样硬化,临证常以自创的交泰调脉方加减,治疗心肾不交、瘀阻血络型动脉粥样硬化患者,取得较好疗效。