正弦交流极谱法测定广枣中微量元素锌铜铁的含量

目的分析探讨广枣中微量元素锌铜铁的含量。方法采用正弦交流极谱技术测定广枣消解液中锌铜铁的含量。结果实验结果显示,广枣中锌铜铁的含量分别是:15.6μg/g、29.8μg/g、103.4μg/g。在实验浓度范围内均有良好的线性关系。结论实验结果表明该方法精密度较高,稳定性好,结果准确可靠,可用于天然药物中锌铜铁的含量分析。

相敏交流极谱仪

为了提高极谱分析的灵敏度和分辨能力并扩大其应用范围,发展了种种新的极谱方法,交流极谱就是其中的一种。与直流极谱法相比。

交流示波极谱图重现性的研究

本文用集成运放为主要元件改进了交流示波极谱的实验线路,并用该线路在严格控制实验条件的情况下,对交流示波极谱图的重现性进行了系统的研究。实验表明,交流示波极谱图的重现性良好,可将其用于有机化合物及有机药物的定性鉴定。

交流示波极谱法中i_f～E曲线的研究(Ⅰ)——求取i_f～E曲线的仪器装置

本文报道求取i_f～E曲线的一种双电解池差分装置。通过扣除交流示波极谱法总电流中双电层充电电流i_c,测量法拉第电流对工作电极电位的曲线(即i_t～E曲线),可提高灵敏度。

Kalman滤波分辩交流示波极谱图中重叠切口

交流示波极谱过去仅用于简单体系的测定,当溶液中含有大量干挠离子时,dE/dt～E曲线上将产生许多切口,它们互相重叠干扰,无法进行定量测定,本文首次将Kalman滤波算法引入交流示波极谱,用于解析多组分共存时的示波图,将重叠切口进行分离,使干扰共存时定量测定成为可能。

交流示波极谱法中电流—电位曲线的研究——Ⅲ.电流-电位曲线示波极谱络合滴定法

利用交流示波极谱法中i_f-E曲线来指示滴定终点的容量分析方法,叫做i_f-E曲线示波极谱滴定法。本文研究i_f-E曲线示波极谱络合滴定法。

聚合物的交流示波极谱滴定分析——碱解法测定聚苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物的磺化度

本文提出苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物的磺酸盐(SSMA)中磺酸基的测定方法。将SSMA与KOH在340℃共熔进行磺基碱解,所分解的SO_3^(2-)氧化为SO_4^(2-)后用过量Ba^(2+)予以沉淀,剩余Ba^(2+)用K_2CrO_4,进行交流示波极谱滴定,以间接求得磺酸基含量。

交流示波极谱法中i_f～E曲线的研究(Ⅱ)——i_f～E曲线的理论公式

提出利用i_f～E曲线代替常用的dE/dt～E曲线的新的交流示波极谱法,并研究了该法的基本理论,推导出i_f～E曲线的理论公式。

交流示波极谱法测定工业污水中的微量汞

本文提出了用交流示波极谱法测定工业废水中的微量汞。在pH=6的HAc-NaAc缓冲液中,有Br-存在时,Hg2+在金电极上有敏锐的切口,可用于指示终点。方法简便、快速、准确,终点清晰、直观,切口敏锐,不受颜色和沉淀的影响,用于废水中的微量汞的测定,结果满意。

交流示波极谱滴定法测定盐酸环丙沙星及其制剂的含量

目的:采用交流示波极谱滴定法测定了盐酸环丙沙星及其制剂的含量.方法:在pH5.0～5.5的醋酸-醋酸钠缓冲液溶液中,环丙沙星与四苯硼钠定量反应形成1:1沉淀.过量的四苯硼钠用醋酸亚铊标准溶液回滴至示波极谱图上四苯硼钠切口消失.结果:该法平均回收率为99.18%,RSD为0.49%(n=6).结论:本法简便、快速,结果准确、可靠.

i_f～E交流示波极谱法的研究

本文提出了一种扣除交流示波极谱中充电电流的方法,设计了用微型计算机控制有关仪器的线路。测定了T1^+、In^(3+)、Cd^(2+)、pb^(2+)、Zn^(2+)等离子的法拉第电流和去极剂浓度的关系曲线,提高了交流示波极谱的灵敏度。

交流示波极谱法中i_f-E曲线的研究——Ⅶ.基于i_f-E曲线的定量分析方法

本文提出基于i(?)-E曲线的定量分析方法,并在自行研制的微机电化学数据采集系统上,测定了微量的Tl^+、Pb^(2+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)、Mn^(2+)和Ga^(3+).结果表明,与经典的dE/dr-E曲线方法相比,i(?)-E曲线方法的准确度提高了2—5倍、灵敏度提高了一个数量级.

交流示波极谱基础研究(Ⅳ)——切口的性质

用修正的Micka公式,从理论上描述了交流示波极谱图上切口的性质,用实验进行了验证。

交流示波极谱滴定法测定铈

利用 Cu( )在交流示波极谱曲线上有敏锐的切口并可指示交流示波极谱滴定终点的性质 ,提出用 EDTA络合 Ce( ) ,并用 Cu( )标准溶液回滴剩余的 EDTA从而测定铈的方法。结果表明 ,该法简便、快速、干扰较少。

交流示波极谱滴定法测定氧氟沙星的研究

报道了用交流示波极谱滴定法测定氧氟沙星（ＯＦＸ）含量。用ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液溶解样品，加入过量的四苯硼钠（Ｎａ－ＴＰＢ）使药样沉淀完全，过滤后滤液用硫酸亚铊标准溶液进行返滴定，由示波极谱图［ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）］上ＴＰＢ切口的消失指示滴定终点。应用于片剂和注射剂测定，平均加标回收率为１００．０２％，相对标准偏差≤０．１７％。

交流示波极谱滴定的研究(Ⅳ)——大量镁存在下用EGTA滴定钙

将交流示波极谱滴定应用于大量镁存在下钙的EGTA滴定。Ca:Mg的比例可达1:40,Fe、Ti、Al、Mn、Pb等杂质存在时,不需要另加其它掩蔽剂。此法优点:仪器简单、方法快速、终点明确、准确度好。用于石灰岩矿样分析,得到满意的结果。

溴邻苯三酚红 交流示波极谱法测定天然水中铝形态(英文)

A novel and simple method for electrochemical determination of five fractions of aluminum in natural waters by a c oscillopolarography in the presence of bromopyrogallol red is presented in this paper.It is mainly based on the direct determination of inorganic monomeric Al i and total monomeric Al a under the conditions of acidic and alkaline buffer solutions respectively.The method has been employed to determine five Al fractions in 30 natural water samples.The results are in agreement with those obtained by Driscoll′s scheme.

工业废水中微量苯酚的交流示波极谱滴定

工业废水中微量污染物苯酚用交流示波极谱滴定可简单而快速地测定。准确分取部分过滤后的试样在氯化钾底液中以苯胺作指示剂，在不断搅拌下用0．02000mol·L^-1氢氧化钾标准溶液滴定，用汞膜电极作指示电极，银汞电极为参比电极，苯胺的示波极谱图上出现切口时即为滴定终点。根据氢氧化钾标准溶液滴定的体积计算试样中苯酚的含量。此滴定至终点的溶液的pH值经预先试验测定为11．27，而6g·L^-1苯胺溶液1mL在氯化钾底液中当出现切口时的pH值为11．3。苯胺在此方法中的作用为指示剂，以其示波极谱图上出现切口指示滴定终点。此方法应用于废水样品分析，回收率在97．3％～104．0％之间。

交流示波极谱滴定法测定磷

在ｐＨ５．５六次甲基四胺－盐酸缓冲溶液中，用硝酸铅滴定磷酸根，生成磷酸氯化铅复盐沉淀，根据过量的铅离子在交流示波极谱图上切口出现指示滴定终点。方法准确性好，酸度范围宽，操作简便，已用于磷肥中可溶性磷的测定。

铜铁试剂的交流示波极谱滴定法研究

提出了用交流示波极谱滴定法测定铜合金中的铜和测定铜铁试剂的方法。该法快速、准确、终点直观。测定了铜合金中的铜,变动系数0.07％～0.17％。考察了紫外光照射下铜铁试剂的动力学行为。