聚合无公害脲醛树脂胶用交联催化剂研制成功

国家开始对人造板厂实行生产许可证管理，有关建材卫生标准的相关法规出台，目前脲醛胶的生产必须向环保型、商品化的方向发展，而环保型脲醛胶的生产技术难度较高(国标规定：人造板及其制品中甲醛释放量小于或等于0．09mg/g方可用于室内)。采用传统工艺和配方制得的脲醛胶。

交联催化剂破解了板材甲醛超标难题

由四川省明仿化工研究所研制的游离甲醛交联催化剂近日通过科技部组织的专家评审，获得国家创新基金立项。专家认为．该成果从源头上破解了家装行业目前面临的甲醛超标难题。据介绍．游离甲醛交联催化剂在制胶完成后放料前或自然状态下添加．无须加热就会自动完成催化和再聚合，使用方便。使用该交联催化剂生产的板材经国家质量技术监督局检验．

谷氨酰胺酶催化交联大米蛋白对大米淀粉理化特性的影响

为弄清谷氨酰胺酶(TG)催化交联前、后大米蛋白对大米淀粉理化特性的影响,测定淀粉的膨胀系数与溶解度、直链淀粉溢出率。采用红外光谱法、可见分光光度法、差示扫描量热仪(DSC)、快速粘度分析仪(RVA)等技术手段分析淀粉共混体系的结构特征和功能特性。结果表明,蛋白在TG酶催化下对淀粉的结构、消化率与其它功能特性均有显著影响,且大米蛋白与淀粉二者间相互作用增强,表现为:大米淀粉的膨胀系数由13.24 g/g降至最低,为7.02 g/g,其直链淀粉溢出量降低38.7%。在TG酶作用下,随着蛋白含量的增加,淀粉短程有序结构的稳定性逐渐增强。添加量为10%的蛋白在TG酶的催化下对淀粉消化性减轻效果更好。TG酶作用前、后蛋白对淀粉的热特性影响不大,而其糊化特性参数均明显下降,黏度也显著降低。TG酶催化蛋白使得淀粉颗粒网络结构更加致密且聚集。结论:TG酶催化交联蛋白对淀粉的改性效果显著。

锆镍交联粘土催化剂的合成及表征

以锆镍双金属离子低聚物为交联剂合成了交联粘土催化剂（简称Ｚｒ－Ｎｉ－ＣＬＢ），用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＤＴＡ－ＴＧ等表征手段，对其结构、稳定性进行了研究，同时用乙酸与正丁酸的酯化反应证实了该催化剂具有较好的酯化催化活性．

自催化交联型有机硅密封胶的合成和性能研究

设计合成自催化交联型的有机硅密封胶,并研究其粘接性能和硫化胶的性能。结果表明,有机硅密封胶的交联密度受交联剂、填料种类和用量的影响,而交联密度又是影响密封胶粘接性能的重要因素。

交联粘土催化剂的研究进展

交联粘土催化剂具有巨大的比表面和独特的孔结构 ,且价格低廉 ,是一种良好的催化材料。本文叙述了交联催化剂的存在性质及柱对粘土表面物化性能的影响 ,同时介绍了催化剂的应用情况。

载体酸性对铜基交联黏土催化剂上C_3H_6选择性催化还原NO反应的影响

采用聚合羟基复合阳离子合成交联蒙脱土A l-Ce-PILC,并分别用NH4NO3和(NH4)2SO4处理后,将其作为载体,采用浸渍法制备了应用于C3H6选择性催化还原NO反应的铜基交联黏土催化剂Cu/A l-Ce-PILC.用Py-IR,IR和DSC等表征技术研究了不同处理方式对A l-Ce-PILC的结构、酸性和催化剂活性的影响.结果表明,未经处理的A l-Ce-PILC中同时存在L酸和B酸,以L酸为主,Cu/A l-Ce-PILC上NO的最大转化率仅为18.5%;用NH4NO3处理提高了L酸量,NO转化率降低;而用(NH4)2SO4处理改变了A l-Ce-PILC的酸性结构,增大了B酸量,并形成了超强酸中心,催化剂上NO转化率显著提高,在350℃时达最大值50.2%.B酸对于Cu/A l-Ce-PILC上NO的还原是必要的,它有利于C3H6吸附并适度氧化为活性中间物种,其酸量和酸强度的增加是催化剂活性改善的主要原因.

镧改性铜基铝铈交联蒙脱土的制备及其对丙烯选择性还原NO的催化性能

制备了镧改性铜基铝铈交联蒙脱土催化剂La/Cu/SO2 -4/AlCe PILM ,研究了它在富氧条件下对丙烯选择还原NO的催化性能 ,考察了镧的添加方法、添加量及催化剂焙烧温度对La/Cu/SO2 -4/AlCe PILM催化性能的影响 .结果表明 ,采用分步浸渍法引入镧能显著提高催化剂对NO选择还原反应的催化活性和高温稳定性 ,镧的添加量为 1 0 %时 ,经 5 0 0℃焙烧制得的La/Cu/SO2 -4/AlCe PILM催化剂性能较佳 ,NO最大转化率由未加镧时的 4 9 1%提高到加镧时的 5 7 2 % ,在 6 5 0℃反应时La/Cu/SO2 -4/AlCe PILM上的NO转化率仍高达 2 0 % .XRD ,TPR和XPS表征分析结果表明 ,镧物种和铜物种均呈分散状态 ,镧的引入可能促进了活性中心Cu2 + 的氧化还原催化循环过程 ,从而提高了催化剂对丙烯选择还原NO反应的催化活性 .

铈对铜基锆交联粘土催化剂性能的影响

采用聚合羟基复合阳离子合成交联粘土Zr-RE-PILC(RE=Ce、La、Y),经SO42-改性后,以浸渍法制备了用于C3H6选择性还原NO的铜基交联粘土催化剂Cu(3%,质量分数)/Zr-RE-PILC,在微型反应器上考察了稀土元素La、Ce、Y的引入对催化性能的影响,并采用XRD技术对催化剂进行了表征.结果表明,引入Ce可以显著提高催化剂的高温活性和载体的热稳定性.当Zr/Ce摩尔比为5、老化温度为65℃、焙烧温度为500℃时,可以合成热稳定性良好的Zr-Ce-PILC复合交联粘土载体.采用Cu/Zr-Ce-PILC催化剂,在反应温度为300℃、反应气组成为0.22%NO-0.15%C3H6-2%O2-97.63%He、空速为50 000mL/(h.g)的条件下,NO的转化率可达65%;反应温度为500℃时NO的转化率仍达22.5%.

次氯酸钠催化交联的非水解聚丙烯酰胺微凝胶的研制

在次氯酸钠作用下水溶液中非水解聚丙烯酰胺的酰胺基经由异氰酸酯基转变为氨基 ,后二种基团反应生成二价碳酰二胺基 ,将聚合物分子交联而形成水基凝胶。将次氯酸钠用量与使一半酰胺基转变为氨基所需的次氯酸钠量之比定为交联度。实验微凝胶由 6 g/LPAM水溶液形成的凝胶稀释而成。配液用水有清水 (自来水 )、盐水 (2g/LNaCl水溶液 )和高矿化水 (矿化度 80 g/L ,含Ca2 + 、Mg2 + 各 1g/L)。用红外光谱表征了交联聚合物的结构。当PAM浓度为 2 g/L ,交联度为 11.4 %时 ,在宽剪切速率范围内清水微凝胶的粘度低于而盐水微凝胶的粘度则高于相应的 2 g/LHPAM溶液 ,高矿化水微凝胶 7s-1下的粘度 ,2 0℃时略低于而 4 5℃和 6 0℃时则高于清水微凝胶。在渗透率～ 1μm2 的填砂模型上 ,注入～ 0 .3PV的PAM浓度 1.0～ 3.0 g/L、交联度 11.4 %的微凝胶 ,在水驱基础上清水微凝胶提高采收率的幅度随PAM浓度增大而增大 (17.6 %～ 2 4 .2 %) ,盐水微凝胶在PAM浓度为 1.5 g/L时提高采收率的幅度最大 (2 5 .3%)。用于驱油的PAM微凝胶的最佳交联度为 11.4 %,PAM浓度为 2 .0 g/L时粘度为 2 1.0mPa·s ,在水驱基础上提高采收率 2 2 .3%。图 4表 3参 5。

聚氨酯非等温催化交联反应动力学研究

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）研究了以有机锡和叔胺类混合物为催化剂，以三羟甲基丙烷为交联剂的聚酯型聚氨酯体系的非等温催化交联反应动力学过程。结果表明，各反应特征温度和反应动力学参数与催化剂的浓度呈非线性关系。催化剂的适宜浓度为０．０５～０．０７５ｍｏｌ。它可使交联反应温度降８４．５８度，反应区间缩短９０．４７度，固化率提高１１．７６％，反应活化能降低４８．４％，反应速率提高３倍多。

酮渣油催化交联合成树脂的研究

酮渣油是化工生产中的工业废料 ,经催化交联制成树脂 ,于经济和环保方面都有意义。本文对酮渣油合成树脂的催化交联反应过程进行了系统的研究 。

PLG-g-TA/RGD酶催化交联水凝胶用于透明软骨细胞黏附和三维细胞培养

制备了一种基于聚谷氨酸-g-酪胺/cRGDfk(PLG-g-TA/RGD)的新型酶催化交联水凝胶,用于兔透明软骨细胞黏附和三维细胞的培养. PLG-g-TA/RGD聚合物材料在辣根过氧化物酶(HRP)和过氧化氢(H2O2)存在下,能够通过酪氨基团的自交联快速形成水凝胶.环状多肽(cRGDfk)的引入能够显著提高材料的溶液-凝胶转变速率和凝胶强度.透明软骨细胞在水凝胶表面黏附3 d后,在PLG-g-TA/RGD水凝胶表面有更多的细胞黏附;将透明软骨细胞包裹在水凝胶内培养1, 4, 7 d后,细胞在PLG-g-TA/RGD水凝胶内增殖效率明显高于对照组PLG-g-TA水凝胶.细胞实验结果表明,该水凝胶材料具有良好的生物相容性. cRGDfk的引入,促进了透明软骨细胞的黏附和增殖,显示了PLG-g-TA/RGD水凝胶材料在三维细胞培养方面的应用潜力.

交联粘土催化剂的研究进展

天然粘土具有独特的孔结构和层状结构 ,可作为催化材料或催化剂载体 ,但存在一些缺点 .采用聚合羟基阳离子作为交联剂制备的交联粘土催化剂具有大的比表面积和独特的孔结构 ,表面活性高 ,价格低廉 ,又克服了天然粘土的缺点 ,是一种良好的催化材料或载体 .本文中 ,笔者简要介绍了交联剂及交联粘土的制备、性质及应用方面研究的进展情况 ,并对其发展前景作了展望 .

温度响应的酶催化核交联胶束

以聚4-乙酰氧基苯乙烯P(4-ASt)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)为单体,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)合成了结构明确窄相对分子质量分布(M_w/M_n=1.28)的两嵌段共聚物P(4-ASt-b-NIPAm)。通过水合肼将P(4-ASt-b-NIPAm)中的P(4-ASt)嵌段上的乙酰基团选择性水解后得到聚(4-乙烯基苯酚-b-N-异丙基丙烯酰胺)两嵌段共聚物P(4-VPh-b-NIPAm)。采用~1HNMR、FTIR和GPC对P(4-VPh-b-NIPAm)结构进行了表征,利用荧光光谱、透光率法和DLS研究了其水溶液的聚集行为和温度响应性。结果表明,P(4-VPh-b-NIPAm)在水中可自组装形成以P(4-VPh)为核、PNIPAm为壳的胶束,其临界胶束浓度(CMC)为0.015 g/L,室温下平均粒径约为137 nm,低临界溶解温度(LCST)为31.2℃。以辣根过氧化物酶(HRP)催化交联P(4-VPh)核制备了平均粒径约为119 nm的核交联胶束,TEM显示干态核交联胶束为球形,粒径为60~100 nm。核交联胶束水溶液具有良好的热稳定性和温度响应性,其相转变温度为32~36℃,LCST约为34.9℃,随温度升高平均粒径从25℃的119 nm减小至37℃的92.9nm。

Cu含量对Cu/Al-Ce-PILC上丙烯选择性催化还原NO反应的影响

采用聚合羟基复合阳离子合成交联粘土Al-Ce-PILC,经SO42-改性后,以浸渍法制备了用于C3H6选择性还原NO反应的铜基交联粘土催化剂Cu/Al-Ce-PILC.用XRD,XPS和TPR等技术对催化剂进行了表征,并考察了Cu含量对催化剂性能的影响.结果表明,Cu负载未改变Al-Ce-PILC的结构;w(Cu)=2%时,Cu物种以Cu+和Cu2+两种形式存在,催化剂具有最高的催化活性和较宽的操作温度范围,在反应气组成为0·22%NO-0·12%C3H6-2·0%O2-97·66%He,空速为24000h-1和温度为350℃的条件下,NO转化率可达56·4%,700℃下仍可达22·3%;w(Cu)=5%时,催化剂中有明显的CuO物相存在,该物相促进C3H6的深度氧化,从而降低了NO选择性还原反应的性能.

柠檬酸交联纤维素凝胶材料的制备与性能表征

以天然纤维素为原料,柠檬酸（CA）为交联剂,柠檬酸三钠（TSC）为催化剂,经＂环酐-酯化＂反应制备了一种具备空间化学交联结构的纤维素凝胶材料。使用红外光谱仪、扫描电镜和X射线衍射仪分别表征了该种凝胶材料的化学结构和微观结构,并研究了该种凝胶材料的相关性能。结果表明,纤维素大分子聚集体在制备过程中发生了重结晶;随着初始纤维素浓度增大,凝胶材料的堆积结构逐渐致密并出现明显的分型特质。凝胶材料的热分解温度为280～350℃;比热容为7.564～15.660J/（g？K）;热导率为0.43～0.51W/（m？K）;吸水率为72.6%～96.7%;储能模量为52.948～162.59MPa。良好的储热、隔热性能和储能模量使得该种材料有望应用在保温包装夹层材料领域。

包覆沥青的制备方法及市场分析

沥青是原油蒸馏或煤炼焦加工过程产生的一种大宗化学品,用途广泛但工业附加值较低,其作为炭前驱体制备包覆沥青等高品质人造炭材料,应用于锂离子电池负极及负极材料改性领域,具有重要的工业应用前景。文章从制备方法和市场前景等方面对包覆沥青进行了详细的综述与分析,并指出包覆沥青产品虽然具有优秀的市场前景,但是其制备方法仍需要进一步优化改进。