气相色谱法检测硅酮密封胶的交联剂和偶联剂的纯度

采用气相色谱法,根据相似相溶的踏板洗脱原理,采用非极性高性能毛细管色谱柱检测硅酮密封胶的常用交联剂(甲基三丁酮肟基硅氧烷、乙烯基三丁酮肟基硅氧烷)和偶联剂(N-β-(氨乙基)-γ氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷)的纯度。

磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度研究

目的 :研制磺胺嘧啶银 (SD -Ag)胶原蛋白烧伤膜 ,建立了分光光度法测定SD -Ag的累积释放量的大小 ,为进一步开发胶原蛋白膜剂提供经验。方法 :应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,采用均匀设计方案 ,考察累积释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色半透明、光滑 ,具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜的累积释放量为 (22 38±0 036) %。结论 :用交联剂法制备胶原蛋白膜简便 ,便于铸型 ,成膜性好。本方法准确、快速、简便 ,可用于SD -Ag

吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度

目的 :研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜 ,建立测定其累积释放量的方法。方法 :应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,采用均匀设计方案 ,以分光光度法考察其累积释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜中吲哚美辛的累积释放量大小为 ( 3 7.5 6± 0 .16) %。结论 :制备方法简便 ,便于铸型 ,成膜性好。测定方法准确 ,快速 ,简便。

吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜的制备及质量控制

目的 :研制吲哚美辛胶原蛋白烧伤膜并测定其含量。方法 :以交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,并用紫外分光光度法测其含量。结果 :制得乳白色半透明、光滑、具弹性的凝胶膜状物。线性范围为 10 4 4～ 3 6 5 4 μg·ml-1,r=0 9999。方法回收率为 10 0 13 %± 0 0 1% ,日内RSD =0 3 7% ,日间RSD =0 91%。结论 :交联剂法制备胶原蛋白膜简便 ,成膜性好 ;

复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的研制及不同因素对其释药的影响

目的 :研制复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜 ,考察不同因素对其释药的影响 ,探讨复方胶原蛋白烧伤膜作为新型药物载体的可能性。方法 :应用交联剂法制备了复方胶原蛋白烧伤膜 ,以浆法考查其累计释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色、半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物。当交联剂量为 0 .3mL ,交联时间为 3h ,交联温度为 37℃ ,恒温 3h时 ,胶原蛋白膜的累积释放量最大。结论 :用交联剂法制备胶原蛋白膜具有简便 ,便于铸型 ,成膜性好等优点。本方法准确 ,快速 ,简便 。

磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的制备及其质量控制

目的制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜，测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的含量。方法应用交 联剂法制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜，用分光光度法测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜含量。结果 该法得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物，检测线性范围为４．１～１４．２ ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，磺胺嘧啶银方法回收 率为（１００．３０±０．０１）％、磺胺嘧啶银均匀微晶方法回收率为（１００．４４±０．０９）％；日内ＲＳＤ为（１．１３±０．６３）％、日间ＲＳＤ为 （１．６３±０．３３）％。结论用交联剂法制备胶原蛋白模具有简便，便于铸型，成膜性好等优点，可用于ＳＤ－Ａｇ胶原蛋白烧伤 膜的质量控制。

复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其对大鼠深Ⅱ度烧伤的治疗作用评价

目的 研制复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜 ,并考察其对大鼠深 度烧伤创面的愈合作用。方法 采用交联法制备复方胶原蛋白膜 ,利用 SD大鼠深 度烧伤模型 ,观察外用胶原蛋白烧伤膜对创面愈合作用的影响。结果 制备后得到乳白色半透明、光滑和具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜可促进创面坏死组织溶脱 ,烧伤创面愈合 ,实验组大鼠组织羟脯胺酸含量明显高于对照组 (P<0 .0 5 )。创面细胞 DNA周期变化 ,实验组在烧伤后 5、7、10和 14天 G0 / G1 细胞百分比低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,而 S期细胞百分比高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,烧伤创面含水量在烧伤后 2 4、36和 48小时明显低于对照组 (P<0 .0 5 )。结论 复方磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜具有促进大鼠深

丹皮酚明胶微球的制备及质量评价

目的制备丹皮酚明胶微球并进行药剂学性质考察。方法以丹皮酚为芯材,明胶为载体,采用交联固化法制备丹皮酚明胶微球;采用正交试验优选制备工艺,并对制得的明胶微球进行体外释药性能考察。结果影响明胶微球包封率的主要因素为明胶浓度和搅拌速度。制得的明胶微球平均粒径100μm,载药量和包封率分别为8.49%和86.4%,体外释药试验表明所得微球具有明显的缓释作用。结论所选工艺可用于制备丹皮酚明胶微球,可为缓释药物传递系统提供参考。