HPAM/Cr^(3+)体系交联机理及HPAM/XL耐温抗盐性

研究了HPAM /Cr3 + 体系的交联机理 ,认为部分水解聚丙烯酰胺参与交联的基团是羧基。通过粒度分析 ,研究了交联体系的交联过程 ,提出了聚合物交联的分子球理论。利用该理论对HPAM /XL交联体系的耐温。

聚丙烯酰胺与Cr(Ⅲ)低聚物交联机理的研究

采用分离Cr(Ⅲ )低聚物 ,分别考察其与聚丙烯酰胺反应活性的方法 ,研究了Cr(Ⅲ )低聚物与部分水解的聚丙烯酰胺交联机理 .用离子交换色谱法分离Cr(Ⅲ )低聚物得到纯的单体、二聚体和三聚体 ,经紫外、氧化还原滴定和离子色谱法确定了它们的结构 ,分别用它们与部分水解的聚丙烯酰胺交联反应 .在pH =6～ 12 ,聚合物浓度在 30 0～ 10 0 0mg L ,交联剂Cr(Ⅲ )浓度在 2～ 2 5mg L的范围 ,对成胶因素进行对比研究 .实验结果发现二聚体成胶的pH范围宽 ,用量少 ,三聚体次之 ,单体最差 .说明Cr(Ⅲ )低聚物是成胶反应的决定步骤 ,二聚体的反应活性最高 .从而完善地阐述了Cr(Ⅲ )

低密度聚乙烯光引发交联机理

首次用溶液高分辨￣（１３）ＣＮＭＲ研究了由二苯甲酮光引发低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）交联所产生的交联结构，现已观测和鉴定了Ｈ型和Ｙ型长链支化两类交联点。对于熔融态紫外光交联５－１０ｓ的ＬＤＰＥ样品，其Ｈ型和Ｙ型交联点的浓度据估测分别为一万个碳原子中有５．７－１６．９和７．６－２１．６个结构单元。

交联型水基PUR膜的制备及其交联机理

合成了以UCARLNKXL-29SE为交联剂的交联型水基聚氨酯(PUR)膜,并研究了交联剂的质量分数对其静态和动态力学性能、耐水性能的影响。结果发现,此交联剂可以显著改善水基PUR膜的拉伸强度、撕裂性能、耐水性和较宽温度范围内的动态力学模量。通过对交联机理的分析还发现,对于该交联型水基PUR膜,40℃是最佳成膜温度。

聚合物辐射交联机理与其结构和运动多重性

研究和探讨了聚合物结构和运动的多重性以及对其辐射交联机制和规律性的影响,并对Charlesby-Pinner方程及其不同修正式的适用性进行讨论。通过广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描热法(DSC)、电子顺磁共振(ESR)等技术及凝胶和溶胶分析方法,对聚酰胺(PA)、聚氧化乙烯(PEO)、聚乙烯(PE)等不同聚合物的辐照效应与其结构关系进行了研究,对相关文献提供的结果做了详细讨论。在辐照初始低剂量区,由于端基效应(端联)和主链交联导致交联按非无规交联机制进行(交联度q0(D)=q0AXA+q0BXB是剂量的函数),是导致聚合物辐射交联溶胶分数(s)与剂量(D)实验数据偏离Charlesby-Pinner经典无规交联关系的主要原因,当端基随剂量增大消耗至端基效应可以忽略时,聚合物非晶区主链单元的交联符合Charlesby-Pinner方程辐射无规交联机制假定,实验与理论一致(结晶相不参与反应);;当剂量继续增大,因结晶表面(中间相)介入交联过程,反应又按非无规方式进行。

羟甲基水溶性酚醛树脂交联剂的合成及交联机理

以苯酚和甲醛为原料,NaOH为催化剂,采用两步碱催化法,合成了用于油田调剖堵水的羟甲基水溶性酚醛树脂交联剂.以游离甲醛和羟甲基含量作为衡量指标,分别探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、反应物摩尔比四个因素对合成的影响规律.设计4因素3水平正交试验对其合成工艺进行优化,得出水溶性酚醛树脂的合成较佳工艺条件为:反应温度85℃、反应时间30 min、催化剂用量2%、n(苯酚)∶n(甲醛)=1∶2,在此反应条件下,羟甲基的含量可以达到32.2%.合成的水溶性酚醛树脂在20℃下能保存840小时,有较好的稳定性.采用FT-IR对其结构进行了表征.采用了XPS对其与部分水解聚丙烯酰胺HPAM成胶的机理进行了分析,结果表明,HPAM分子中的伯胺与酚醛树脂中的羟甲基脱水缩合形成仲胺,酚醛树脂与HPAM发生交联反应.并探讨了凝胶对不同渗透率岩心的封堵效果.

有机分子溶胀法对聚乙烯辐射交联机理的研究

聚乙烯在室温下几乎不溶于任何有机溶剂。所以,较低分子量有机化合物对聚乙烯辐射交联影响的研究受到很大限制。本文将具有端基双键的正-1-十六烯和相应的正-十六烷分别溶胀在固态聚乙烯中,观察了这两种较低分子量有机分子对聚乙烯辐射交联和不饱和度的影响。结果表明,分别溶胀在聚乙烯中的两种有机分子对聚乙烯的辐射交联有不同程度的抑制作用,对聚乙烯辐照后不饱和度的变化亦有明显影响,进一步证实了PE不饱和的端双键基Y型交联是聚乙烯辐射交联优先发生的主要方式。

环氧氯丙烷对淀粉热解行为的影响及其交联机理

首先制备了环氧氯丙烷交联的玉米淀粉,然后经稳定化和炭化得到淀粉基类球形炭材料。通过TG-MS分析玉米淀粉在环氧氯丙烷影响下的热解行为;采用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)对淀粉基类球形炭材料的微观形貌和晶型结构进行表征;利用原位红外(in situ FTIR)对淀粉热解过程中表面化学演化进行表征;最后,通过以上表征及分析探究环氧氯丙烷对淀粉热解行为的影响并深入探究了环氧氯丙烷与淀粉的交联反应机理。结果表明,淀粉交联环氧氯丙烷后,热稳定性得到有效提高,最大热失重温度提前,热解过程相对温和,避免淀粉在剧烈反应时基本骨架结构遭到破坏和炭收率显著降低,同时,交联淀粉在后续的热解过程中更趋向于向芳香族结构转化,在相同温度下比纯淀粉热解产物炭化程度高,得到的最终产物炭收率高;环氧氯丙烷与淀粉在热解过程中与淀粉发生交联反应,形成稳定的网状结构稳定淀粉炭骨架从而减少淀粉中挥发性小分子物质的产生。

中间相沥青纤维预氧化过程中交联机理的研究

中间相沥青纤维的预氧化主要依赖沥青分子之间的氧化交联,包括含氧官能团的生成和脱除,因而研究纤维预氧化过程中的交联机理对制备高性能中间相沥青基碳纤维尤为重要。采用元素分析、核磁共振以及傅里叶变换光谱对中间相沥青预氧化过程中的官能团结构以及转变进行分析。结果表明,预氧化过程中首先生成一些热稳性较低的羟基、脂肪醚基等含氧官能团,随着氧化反应的进行,这些官能团逐步转变为热稳定较高的羧基、羰基以及芳醚,交联度增强,纤维内形成以氧为连接点的交联网络。同时应力测试表明,随着预氧化反应的进行,分子内部发生化学反应形成交联结构,应力增大,与上述预氧化过程中官能团转变结论相一致。

过氧化物在橡胶硫化中的交联机理

概述了过氧化物交联机理中的三个方面 ,讨论了一些常用的添加剂对交联效果的影响。为了使最终产品获得良好的性能 ,需选择合适的过氧化物、矿物油、填充剂。

聚丙烯酰胺/Cr(Ⅲ)聚合物凝胶交联机理的研究

针对油藏现场应用及适应性,对HPAM/Cr(Ⅲ)聚合物凝胶交联机理进行了研究。采用红外分析、元素分析表征了聚合物的组成与结构,并测定了Cr(Ⅲ)质量分数。分别考察了聚合物/交联剂官能团物质的量比、pH值、氯化钠浓度、氯化钙浓度、交联温度等对交联密度的影响。结果表明:当聚合物/交联剂官能团物质的量比为3∶1时,可以生成均匀稳定的凝胶;同时在氯化钙浓度较低、氯化钠浓度较高、中低温、弱酸性或者中性条件下适合形成稳定的凝胶,该结论可为不同地质油层的复杂环境提供理论指导。

三元乙丙橡胶过氧化物交联机理

EPDM三元共聚物由一种非共轭二烯烃与乙烯和丙烯一起聚合得到,具有饱和的主链和不饱和的侧基（图1上）。因此,EPDM与诸如NR、BR、SBR之类的二烯类橡胶相比,对氧气、臭氧、热和光具有更好的抗耐性。这一点使得EP（D）M成为户外和高温场合的首选弹性体,

金属交联压裂液交联机理研究

为了充分认识目前我国关于聚丙烯酰胺与高价金属离子交联基团的研究现状,通过查阅国内学者文献和进行实验研究,尤其针对地面交联酸体系方面,对前人的研究结果与观点进行综述。综述结果表明:①羧基被广泛认为可以作为高价金属离子的交联基团;②酰胺基上的N未成键电子对被诱导交联存在可能性,但目前国内尚未有完善确切的理论与实验证明;③酰胺基可在酸性或碱性的情况下水解成羧基与高价金属离子交联。

电缆绝缘材料交联聚乙烯的老化及寿命调控

交联聚乙烯(cross-linked polyethylene,XLPE)因其优异的力学性能和绝缘性能广泛应用于电力电缆领域中,但在高压电缆的运行过程中XLPE不可避免会受到电老化、热老化和电-热联合老化的影响,使得材料的性能和寿命下降,因此需要对XLPE的老化性能和使用寿命进行调控.本文介绍了XLPE的结构特性和交联机理,系统分析了其老化过程及影响机制,并概述了接枝、共混和纳米粒子改性等调控策略,同时基于寿命评估模型探究了XLPE因老化而导致的寿命衰减问题.最后,展望了调控XLPE电缆绝缘材料使用寿命策略的未来方向,为XLPE电缆绝缘材料的进一步改进和长期稳定运行提供理论指导.

用于自组装三维石墨烯的交联剂的研究进展

三维石墨烯不仅保持了二维石墨烯的优良特性,还具有密度低、孔隙率高、比表面积大等优点。但是随着石墨烯基复合材料的不断开发,迫切需要在三维石墨烯结构的基础上注入新型的功能成分,以实现不同领域的应用。交联剂的使用使宏观的三维石墨烯具有特殊的结构和优异的性能,以及多样化的应用前景。从交联机理、交联剂的种类以及交联剂对三维石墨烯性能的影响这三个主要方面综述了用于制备三维石墨烯复合材料的交联剂的研究进展。最后,总结了交联剂所面临的问题并对交联剂的未来发展方向进行了展望,期望能为研究人员探索新型交联剂提供参考作用。

光伏组件封装胶膜的种类及交联度的研究

为了应对全球气候变暖的问题,多国政府制定了碳达峰、碳中和的目标(下文简称为“‘双碳’目标”)和计划。太阳能作为一种清洁的可再生能源,是世界能源转型的重要方向之一。光伏组件作为光伏发电系统中的核心部分,将在“双碳”目标中起着至关重要的作用。概述了目前市场上主流的光伏组件封装胶膜的种类,对封装胶膜的分子结构、交联机理、交联特性、交联度的影响因素进行了介绍,分析了交联度对光伏组件性能的影响,并对封装胶膜今后的发展方向和发展趋势进行了展望。在全球光伏发电装机容量增长前景明确、光伏组件整体需求增大和渗透率提升的背景下,光伏组件封装胶膜的市场需求将会不断提升,并将不断研发出与新太阳电池技术相匹配的功能性封装胶膜。

交联聚合物驱油技术研究及应用

交联聚合物驱油技术是聚合物驱油技术的发展和改善 ,与单纯聚合物相比 ,该体系具有抗剪切、耐温耐盐、在多孔介质中阻力系数大等特点 ,能较大程度改善油藏非均质程度 ,提高原油采收率。以其作为驱油体系具有创新性 ,可更好地适应高含水期油藏特性 ,是一种集调剖和驱替于一体的新型驱油技术。文中对交联聚合物的交联机理进行了探讨 ,给出了室内评价结果 ,分析了该技术在孤岛油田渤 1 9块的应用效果 ,现场应用表明 ,该技术增油降水效果显著 ,是比较理想的提高EOR的新方法。

金属离子交联型丙烯酸酯乳液的研究进展

金属离子交联型丙烯酸酯乳液具有低成本、单组分包装和室温交联的优点,对其宏观性能和微观交联机理的研究日益成为高分子科学研究的热点。本研究阐述了金属离子交联型乳液的概念及其研究意义,综述了近年来国内外对金属离子交联型乳液一些典型问题的研究,包括成膜交联机理、金属离子型乳液的结构与性能、乳液的制备方法及其涂膜性能等,金属离子交联改性的丙烯酸乳胶膜在耐水性、耐介质性及机械性能上都有了显著的改善。

水性丙烯酸树脂常用交联剂的研究进展

介绍了水性丙烯酸树脂体系中常用的几种交联剂 ,并且简要地概述了它们的交联机理、性能和研究进展。