纳米蒙脱土对交联聚丙烯酸钠/丁腈橡胶吸水膨胀橡胶性能的影响

将纳米蒙脱土、交联聚丙烯酸钠(CSP)与丁腈橡胶(NBR)共混,制备了吸水膨胀橡胶(WSR)。研究了纳米蒙脱土用量、浸泡温度、盐溶液质量分数及溶液p H值对CSP/NBR WSR性能的影响。结果表明,纳米蒙脱土可提高WSR的保水能力,纳米蒙脱土用量的增加会降低WSR的吸水速率。加入30份纳米蒙脱土的WSR,随浸泡温度的升高,在40℃以下时吸水率和吸水速率增加,在40℃以上时吸水速率先增加后降低。随着盐溶液质量分数的增加,WSR的吸水率和吸水速率均降低。当p H值为7时,WSR的吸水率达到最大值。

高效复合引发体系合成交联聚丙烯酸钠高吸水性树脂新工艺研究

采用一种新型的高效复合引发剂体系合成聚丙烯酸钠高吸水性树脂,探讨了高吸水性树脂的吸水机理,对复合引发剂体系组成(包括低温引发体系和高温引发体系)进行了重点筛选,考察了引发剂体系加量对产品性能的影响,并且对采用不同引发剂体系时聚合体系的放热行为进行了对比。实验得到的产品吸水倍率达到1 600 g/g、吸盐水倍率达到110 g/g,吸水速率快,残余单体含量和可溶物含量较低。

交联聚丙烯酸钠与交联羧甲基淀粉复配的高吸水性树脂的制备

采用交联聚丙烯酸钠和交联羧甲基淀粉进行复配,将两种原料按配比经混合、糊化、制片、粉碎、筛分制得复配高吸水性树脂成品。研究表明,最佳制备条件为：交联聚丙烯酸钠与交联羧甲基淀粉的质量比为8,糊化时的加水量为400g/g,糊化25min,制片温度为140℃。此产品将这两种高吸水性树脂组分的优缺点互补,生产成本低、安全性好,其吸蒸馏水倍率为800-1100倍,吸生理盐水的倍率为60-95倍。

交联聚丙烯酸吸水性树脂的结构与性能研究

研究了交联聚丙烯酸吸水性树脂的结构与性能 ,并对影响其结构与性能的因素进行了探讨 ,为合成和应用提供了依据 ;

交联聚丙烯酸固载化氧化β-环糊精的合成及其对尿素的吸附性能

大孔交联聚丙烯酸树脂(D151和D152)用氯化亚砜转化为酰氯后,通过成酯反应固载β-环糊精,再进一步用高碘酸钠氧化,合成出具有环状多醛结构的交联聚丙烯酸固载化氧化β-环糊精。系统研究了反应条件对β-环糊精固载化反应的影响,发现摩尔投料比(—COC1/β-CD)为1.5—1/1、温度80℃、时间24 h为最佳固载反应条件。探讨交联聚丙烯酸固载化氧化β-环糊精对尿素的吸附性能,阐明了吸附时间、溶液中尿素浓度、及介质pH值等对吸附量的影响。在尿素浓度130 mg/dL、吸附时间4h、介质pH 7、温度25℃时,交联聚丙烯酸固载化氧化β-环糊精对尿素呈现出最大吸附量82.13 mg/g。

苯乙烯/聚丙烯酸钠原位聚合物的水崩解性研究

将苯乙烯、交联聚丙烯酸钠吸水树脂微粒、表面活性剂及引发剂配成非水溶剂悬浮液,采用原位共混聚合法制备了能够遇水崩解的环境友好材料苯乙烯/聚丙烯酸钠共混物;考察了聚丙烯酸钠交联微粒的添加量、表面活性剂对共混材料水崩解性能的影响,观察了材料崩解前后的微观形态,并在此基础上提出了苯乙烯/聚丙烯酸钠交联微粒原位聚合共混物的水崩解机理。结果表明:苯乙烯/聚丙烯酸钠交联微粒原位聚合共混物遇水时,聚苯乙烯因交联聚丙烯酸钠微粒吸水膨胀而崩解破坏或失去机械强度。

聚氨酯-聚丙烯酸钠复合吸水软泡材料的研制

在软质聚氨酯泡沫成型过程中加入高吸水性交联聚丙烯酸钠微粒 ,制得了一种柔软的高吸水性复合材料。研究了异氰酸酯指数以及交联聚丙烯酸钠的加入时间、粒度及用量等因素对材料性能的影响。研究表明 ,泡沫制备时异氰酸酯指数以 1.0～ 1.2为宜 ,交联聚丙烯酸钠用量以每10 0份聚醚 2 0～ 30份、粒度 2 0 0～ 30 0目、加入时间 15～ 18s为宜。制得的吸水软泡材料吸水量达到 39倍左右。

吸水膨胀型丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物/丁腈橡胶热塑性硫化胶的性能及微观形貌

以交联聚丙烯酸钠(CPNa AA)为吸水材料,通过动态硫化法制备了基于丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/丁腈橡胶(NBR)/氯化聚乙烯(CM)热塑性硫化胶(TPV)的吸水膨胀橡胶(WSR),考察了CPNa AA用量对WSR物理机械性能和吸水性能的影响,研究了WSR的微观形貌。结果表明,在实验范围内,ABS/NBR/CM/CPNa AA WSR的应力-应变行为均表现出"软而韧"的弹性体特征,随着CPNa AA用量的增加,WSR的拉伸强度、扯断伸长率、永久变形和撕裂强度均呈下降趋势,邵尔A硬度略有提高,WSR的吸水率、吸水速率及脱水失重率提高,当CPNa AA用量为70份时,室温下95 h WSR即达到吸水平衡状态,此时吸水率为369.8%;与第1次的最大吸水率相比,第2次及第3次的最大吸水率仅有小幅降低,但第2次及第3次的初始吸水速率远大于第1次的初始吸水速率,脱水失重率明显降低;CPNa AA在TPV中分散均匀,未出现团聚现象,但表面结构松散,与TPV之间的界面作用较弱;WSR吸水干燥后表面出现明显的缝隙和孔洞。

交联型FSiPUA乳液的制备及涂膜性能

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚丙二醇(PPG)、端羟基丙基硅氧烷(PDMS)、三羟甲基丙烷(TMP)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)和二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,采用溶液聚合法合成了含不饱和双键的有机硅改性水性聚氨酯(SiPU)水性分散体;以SiPU为种子乳液,加入丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA),通过自由基聚合合成交联型氟硅改性聚氨酯-聚丙烯酸酯(FSiPUA)复合乳液.考察了HPMA、PDMS和DFMA用量对乳液聚合及涂膜性能的影响,通过马尔文粒度仪、接触角仪、FT-IR、TG-DSC、XPS和AFM等表征了PUA、SiPUA、FSiPUA的乳液特性及涂膜性能.结果表明:当HPMA、PDMS和DFMA用量分别为5.2%、7.0%和20.0%时,可得到耐水性和疏水性良好的交联型FSiPUA复合乳液;HPMA、PDMS和DFMA的引入使涂膜的表面粗糙度增加,吸水率减小,水接触角增大,疏水性增强,热稳定性和力学性能得到较大提高.

云母粉聚丙稀酸交联物的保水特征及其对土壤供钾状况的影响

选用云母粉和丙烯酸单体为原料,通过交联合成方式,合成了一种新型的保(吸)水材料,在探讨了其保水特征的基础上,采用室内培养试验,进一步分析了其对土壤供钾状况的影响。结果表明,云母粉聚丙烯酸交联物具有很好的保(吸)水特性,尤其具有很好的吸含盐溶液的能力;将其施入土壤后在低剂量时就可以明显提高土壤的供钾强度,并在高剂量时提高土壤钾素的缓冲容量。

超强吸水剂结构与性能研究

通过红外光谱、扫描电镜以及元素分析等多种分析测试技术对交联聚丙烯酸钠超强吸水剂进行了结构表征和性能分析 ,初步探讨了吸水剂的交联机理、吸水动力学及吸水机理 .

纳米蒙脱土对遇水膨胀丁腈橡胶性能的影响

以纳米蒙脱土为增强剂与丁腈橡胶、吸水树脂(交联聚丙烯酸钠)等共混,制备了遇水膨胀橡胶。用扫描电镜观察了遇水膨胀橡胶的形貌,测试了力学和吸水膨胀性能。结果表明,添加纳米蒙脱土能显著提高遇水膨胀橡胶吸水前后的力学强度,改善橡胶中吸水树脂的分散性,降低其质量损失率。另外,研究了纳米蒙脱土含量对遇水膨胀橡胶吸水率的影响,对遇水膨胀橡胶在酸、碱、盐水和高温去离子水等不同介质溶液中的膨胀行为进行了探讨。

聚合物凝胶电解质在镍氢电池中的应用

研究了一系列交联聚丙烯酸与KOH形成的水凝胶电解质的电化学特性。研究表明,聚合物凝胶电解质具有和KOH水溶液十分接近的离子电导率和稳定的电化学窗口,而且用聚合物凝胶电解质制作的Ni/MH试验电池具有更好的充放电循环特性。扫描电镜研究也证明,使用聚合物凝胶电解质的电池正负极材料腐蚀较小,没有明显的粉化,因此在Ni/MH电池领域将有广阔的应用前景。

PBA/PMMA制备过程及结构控制基础研究

研究甲基丙烯酸甲酯(MMA)在交联聚丙烯酸丁酯(PBA)中的扩散,发现交联PBA吸附MMA达饱和状态的时间随PBA交联密度和温度的增加而缩短。80℃下,饱和状态的时间仅为12-20 min。

负载姜黄素/紫草素混合色素的PVA-PAA薄膜的应用

每年有数十亿吨的食物被浪费,其中20%的食物属于过期而浪费,因此包装材料对于食品安全显得尤为重要。智能包装材料可实时跟踪食品新鲜度,由于姜黄素/紫草素混合色素对pH具有较高的敏感性,将其作为交联聚乙烯醇-聚丙烯酸膜的酸碱指示剂,从而获得了具有卓越气敏性和显色能力的薄膜。还比较分析了膜的微观结构、力学性能、热稳定性、气敏性。结果表明:半互穿网络的成功构建,使交联聚乙烯醇-聚丙烯酸膜热稳定性提高、溶胀性能提升、拉伸强度增加而断裂伸长率降低。扫描电子显微镜结果表明色素的加入使膜的微观结构更加致密。将负载姜黄素和紫草素的指示膜用于猪肉和虾的新鲜度检测,结果表明,在25℃环境下,随着时间延长猪肉和虾的pH和挥发性盐基氮含量不断上升,18h后均超过可接受限值,表明猪肉和虾开始腐败,指示膜呈现肉眼可见的颜色变化。该研究有望应用于多种食品的新鲜检测。

碱性电池用准固态聚合物电解质膜

用乳化浸渍的方法,由交联聚丙烯酸、聚丙烯酸甲酯、氢氧化钾和水制备了准固态复合聚合物电解质(QSPE)膜。QSPE膜的室温离子电导率可达10-3S/cm数量级,可作为固态碱性电池的隔膜使用。研究了其组成、无机盐和纳米CeO2添加剂对QSPE膜离子电导率的影响及电解质膜的热稳定性。添加Na2SO4或1.0%的纳米CeO2,可使膜的离子电导率在55℃时,提高到10-2S/cm数量级;添加无机盐或纳米CeO2,膜的热稳定性较好。

防水用吸水膨胀橡胶的研制

采用物理共混法制取天然橡胶 /交联聚丙烯酸钠共混物吸水膨胀性橡胶 (WSR)。考察了该共混体系的硫化特性及增容剂、吸水树脂用量、硫磺用量等对WSR吸水性能的影响。结果表明该体系的硫化速度比普通橡胶快 ,加入增容剂可大大提高WSR的吸水速率及最大吸水率 ,且能显著改善试样的外观质量。当天然橡胶 /聚丙烯酸钠质量比为10 0 /10 0时 ,增容体系吸水率最高达到 1832 % (即原质量的 18倍左右 ) ,明显高于未增容体系 ,后者最高吸水率为14 31%

负载卤化镍(NiX_2/HD)催化MMA的原子转移自由基聚合

以负载卤化镍(NiX2/HD)为催化剂合成聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),具有反应可控、后处理简单且催化剂可以反复使用的优点。研究结果表明:卤原子、催化剂、钝化剂的类型和含量、反应温度等条件对该体系的聚合速率及可控性有重要影响。在相同条件下,NiCl2较NiBr2的催化速率快;钝化剂卤化铜/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(CuX2/Me6TREN)对聚合产物分子量分布的可控性要优于卤化铁/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(FeX3/Me6TREN);增大钝化剂的含量,聚合速率降低,且含量为1%时聚合的可控性较好;温度升高聚合速率加快,分子量分布指数(PDI)增大。顺磁共振检测中观察到钝化剂中过渡金属的化合价发生改变。

改性聚苯乙烯的水崩解性能研究

采用原位共混聚合法,制备能够遇水崩解的环境友好材料。将苯乙烯、交联聚丙烯酸钠吸水树脂微粒、表面活性剂及引发剂配成非水溶剂悬浮液,引发苯乙烯聚合,发现得到的苯乙烯/聚丙烯酸钠交联微粒原位聚合共混物遇水时,共混物因交联聚丙烯酸钠微粒吸水膨胀而崩解破坏并失去机械强度。用扫描电镜观察了材料崩解前后的微观形态,并考察了交联聚丙烯酸钠微粒的添加量及表面活性剂对共混材料水崩解性能的影响,在此基础上提出了苯乙烯/聚丙烯酸钠交联微粒原位聚合共混物的水崩解机理。

快充MH-Ni电池AB3型负极合金与隔膜相互匹配的研究

(ML_(0.70)Mg_(0.12)Zr_(0.07)Gd_(0.05)MY_(0.06))Ni_(2.87)Al_(0.08)Co_(0.15)是具有快速充电能力的AB_3型负极合金材料,将此负极合金与正极以及尼龙或聚丙烯隔膜组成的快充形MH-Ni电池,研究了负极合金与隔膜的相互匹配性。结果表明:用交联型聚丙烯酸盐对隔膜改性生成的聚丙烯隔膜与该AB_3型负极合金有良好的匹配性。