交联聚乙二醇二丙烯酸酯的制备及对漆酶的固定化研究

采用3种不同相对分子质量(600、6000、20000)的聚乙二醇(PEG)为单体合成了聚乙二醇二丙烯酸酯,所得产物经偶氮二异丁腈引发交联后得到具有溶胀性的固体材料,将材料作为载体通过物理吸附用于漆酶的固定化。研究了载体制备条件对固定化漆酶酶活的影响,发现交联的聚乙二醇(PEG20000)二丙烯酸酯对漆酶的固定化效果最好,适宜的交联反应条件为:交联剂质量分数0.5%,175℃反应30 min;以聚乙二醇(PEG20000)为载体进一步优化了漆酶的固定化条件;2,4-二氯酚的降解实验表明,固定化漆酶中单位质量酶的降解能力要远远高于游离漆酶。

交联聚乙二醇二丙烯酸酯固定化漆酶的性质

为探究交联聚乙二醇二丙烯酸酯为载体的固定化漆酶的优势,采用单因素分析法,在不同条件下对固定化漆酶和游离漆酶的酶学性质进行了研究。结果表明:与游离漆酶相比,固定化漆酶与底物2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)的亲和力下降,但稳定性明显提高,最适p H值也发生了变化。固定化漆酶的最适温度为60℃,比游离漆酶升高了5℃;固定化操作p H为3.5时,固定化漆酶的酶活力最高。固定化漆酶对2,4-二氯苯酚降解时间为24 h时,降解率达到了85%,酶活力保持80%以上,漆酶的使用效率和稳定性明显提高。

利用pVT分析仪测定交联PEG的热膨胀系数、等温压缩系数和热压系数

利用 p VT10 0分析仪测得交联聚乙二醇的 p- V- T数据 ,并应用 Sanchez- Lacombe格子流体理论拟合出其 p VT状态方程。同时计算出了交联聚乙二醇 (PEG)的热膨胀系数 α,等温压缩系数 β和热压系数γ,为其在生物化学方面的生产。

交联PEG/PVDF复合膜分离环己醇/环己烷混合物的渗透汽化研究

以PVDF超滤膜为支撑层,PEG为分离层,制备了交联PEG/PVDF复合膜,用于环己醇/环己烷的渗透汽化分离,此复合膜优先脱除环己醇.通过傅立叶红外光谱仪对PEG/PVDF复合膜表面进行结构分析,证实交联后PEG复合膜在1 104.63 cm-1有典型的饱和醚键C—O—C的特征吸收峰;从扫描电镜图看出,PEG在PVDF多孔膜表面形成均匀致密的分离层.将PEG/PVDF复合膜应用于环己醇/环己烷体系,考察了料液浓度和操作温度对膜分离性能的影响以及膜的溶胀性和长时间操作下的稳定性.实验结果表明:随操作温度或料液中环己醇浓度的增加膜的分离因子逐渐减小而渗透通量增大.膜在环己醇中的溶胀度小于6%.在环己醇浓度为2.5%,操作温度80℃,72 h长时间操作下PEG/PVDF复合膜的渗透通量为0.46 kg/(m2.h),分离因子为7.30.

聚乙二醇交联血红蛋白辅助肿瘤化疗下调移植瘤模型中EPO／EPOR的表达

目的检测血液代用品——聚乙二醇交联血红蛋白（PEG—Hb）联合顺铂对肿瘤促红细胞生成素及其受体（EPO／EPOR）表达和血管新生的影响。方法HeLa细胞接种到裸鼠右腋下建立宫颈癌荷瘤模型。40只荷瘤裸鼠随机分为4组：对照组，顺铂（5mg／kg）组，聚乙二醇交联血红蛋白组（0．6g／kg），聚乙二醇交联血红蛋白（0．6g／kg）联合顺铂（5mg／kg）组。治疗4周，观测绘制移植瘤生长曲线，计算各组肿瘤生长抑制率，CD31免疫组化染色定量分析瘤体微血管密度（MVD），免疫组化染色测定肿瘤组织低氧诱导因子-c（HIF-1α）和EPO／EPOR的表达，Western—blot分析肿瘤EPOR蛋白表达，ELISA测定血清中EPO含量。结果PEG-Hb联合顺铂组（第4组）与其他各组比较瘤体明显缩小，CD31、HIF-1α和EPO／EPOR表达下调；第4组肿瘤组织内皮细胞EPOR表达较其他组明显降低；Western—blot测定EPOR蛋白表达在第4组明显降低，血清EPO水平也下降。结论PEG-Hb具有辅助化疗增敏作用，抑制瘤体血管新生，下调EPO／EPOR的表达，为探讨PEG-Hb在辅助肿瘤化疗中的作用机制提供了依据。