交联型聚乙烯亚胺纸张增湿强剂的制备及作用机理

通过硅烷偶联剂(KH560)对聚乙烯亚胺(PEI)进行改性制备了一种新型环保湿强剂。采用FT-IR、TG、SEM和Zeta电位仪对改性PEI进行结构表征和性能测试,并分析其与聚酸胺多胺环氧氯丙烷树脂(PAE)联用的增强效果。结果表明,将改性聚乙烯亚胺(PEI-KH560)湿强剂应用于纸张浆内施胶,当添加质量为绝干浆质量的1.6%、助留剂CMC质量分数为0.6%时,纸张的湿抗张指数达到17.42 N·m/g,相对未加入湿强剂试验干抗张指数提高了58.4%,撕裂指数提高了26.4%。与单独使用改性产品相比,PEI-KH560与PAE等质量比联用的湿抗张指数提高23.8%,耐折度提高50.1%。

水杨醛席夫碱修饰的交联化聚乙烯亚胺荧光纳米微粒的合成与发光性质

将5-氯甲基水杨醛与商品化聚乙烯亚胺(25KDa)按摩尔比1:1进行投料,在甲醇中65°C下同时进行N-季铵化反应和醛-胺缩合反应,获得交联度和水杨醛席夫碱生色团含量适中的交联化聚乙烯亚胺。通过紫外-可见分光光谱(UV-Vis)、荧光发射光谱(FLL)和动态光散射(DLS)分别对合成的纳米微粒的发光性质和粒径大小分布进行了表征。结果表明,合成的交联化聚乙烯亚胺兼具聚乙烯亚胺和水杨醛席夫碱的特性,在除去溶剂甲醇干燥后,可在纯水中进行超声分散,形成一种粒径约为~170nm、最大荧光发射波长在~500nm处的荧光纳米微粒。由于通过pH值变化可调控水杨醛席夫碱键的形成和断裂,因而纳米微粒的交联结构和荧光发射对pH值具有荧光响应性。此外,纳米微粒还可以进一步Zn2+离子进行配位反应,引起荧光发射波长从~500nm处蓝移至~460nm处并伴随着荧光的增强。

不同链长RGD多肽对交联PEI体外细胞转染的影响

用固相合成法合成了两种不同链长的含RGD序列的小分子多肽,分别为RGD和GGGGRGDS。用物理共混法制备了含RGD的SS-PEI/DNA复合物。测定了该复合物的电位,研究了RGD的链长和加入量对SS-PEI/DNA复合物在COS-7和CHO中的转染效率的影响。结果表明,由于RGD上的天冬氨酸带负电荷,因此含RGD的复合物电位略有降低。RGD链长对复合物在两种细胞系中的转染影响不大,在COS-7中RGD的转染效率略高于GGGGRGDS,而在CHO中则相反,且随着多肽用量的增加转染效率略有降低。

乙肝表面抗原压电免疫传感器实验条件优化和质量控制

目的:对聚乙烯亚胺-戊二醛交联法进行优化,提高乙肝表面抗原压电免疫传感器的灵敏度和特异性。方法:通过统计学处理,确定PEI和戊二醛的最佳固定量(即频率改变值)范围,将乙肝表面抗体固定于石英晶体表面,检测抗原。结果:根据,确定PEI、戊二醛最佳固定量范围分别是141.82 Hz～230.18 Hz,98.90 Hz～172.10 Hz;并可以明显区分阴阳性血清。结论:该传感器具有临床应用价值。x!

新型抗体靶向性核酸转移系统关键组分SPA-PEI交联物的生物学功能研究

目的考察新型抗体靶向性核酸转移系统的关键组分葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物(SPA-PEI)的生物学功能,即结合IgG与压缩、复合DNA的能力。方法采用酶联免疫吸附试验和中和抑制实验测定SPA-PEI交联物与多种来源IgG的结合能力;采用DNA凝胶阻滞实验测定SPA-PEI交联物与DNA片段的结合;采用溴化乙啶拒掺实验测定SPA-PEI交联物压缩DNA的能力。结果 SPA-PEI交联物可与多种种属来源的IgG良好结合;SPA-PEI交联过程对SPA的结合特性无明显影响,SPA活性保持较好;SPA-PEI交联物能较好地中和质粒DNA或脱氧核酶(DzTi)的负电荷,压缩DNA片段能力接近游离PEI。结论制备的SPA-PEI交联物保持了SPA和PEI的生物学活性;SPA-PEI交联物可用于抗体靶向性核酸转移系统的构建。

SPA-PEI交联物及基于交联物构建的抗体靶向性核酸转移系统对培养细胞的毒性作用

目的:评价新型抗体靶向性核酸转移系统及其核心组份[葡萄球菌A蛋白-聚乙烯亚胺交联物(SPAPEI交联物)]对培养细胞的毒性作用。方法:将SPA-PEI交联物与转铁蛋白受体的抗体和绿色荧光蛋白质粒以适宜的质量比混合,组装成一种抗体靶向性核酸转移系统;采用不同浓度SPA-PEI交联物或抗体靶向系统分别处理Hep G2人肝癌细胞不同时间后MTT比色法测定细胞的存活率。结果:SPA-PEI交联物对培养的Hep G2人肝癌毒性作用有明显的浓度依赖性和时间依赖性,但其杀伤效应较PEI降低;抗体靶向系统的细胞毒作用较弱,其作用细胞的存活曲线近似于SPA。结论:SPA-PEI交联物对培养细胞有较强的杀伤效应,但以其为核心组份构建的抗体靶向性核酸转移系统无明显细胞毒性作用。