交联聚乙烯基吡咯烷酮的合成及其性能研究

以乙烯基吡咯烷酮(NVP)为单体,二乙烯基苯为交联剂,AIBN为引发剂,采用悬浮聚合法合成了性能稳定的交联聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP),研究了聚合温度、引发剂用量、交联剂用量和反应气氛等因素对产率、溶胀性能和吸附性能的影响,并用红外光谱和扫描电镜等对产物的结构、性能和表面形貌进行了表征。

用作人工玻璃体的聚乙烯基吡咯烷酮水凝胶的流变性

合成了交联的聚乙烯基吡咯烷酮水凝胶 ,考察了凝胶在注射前和经WN12号针 (直径 1.18mm)注射后的粘弹性。注射前 ,所有试样表现出交联网络的特征 ,即G′ >G″且对ω的斜率接近零 ,并且随交联剂用量降低 ,储存模量和回弹性减小。注射后 ,部分试样模量急剧减小 ;未加交联剂的试样粘弹性保持不变 ;仅有样品B8注射后网络结构破坏较小 ,粘弹性变化很小且保持了注射前良好的回弹性 。

聚乙烯醇/聚乙烯基吡咯烷酮复合水凝胶的结构与性能研究

用溶液共混法和冷冻解冻工艺制备聚乙烯醇(PVA)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)二元复合水凝胶,通过红外、XRD、DSC、含水率与溶胀测试等对材料的结构与性能进行分析表征,并研究了材料的力学性能与细胞毒性。结果表明,PVP能与PVA通过化学键合形成分子级混合的PVA/PVP复合水凝胶。PVP含量可以影响PVA水凝胶的结构、结晶度、玻璃化转变温度、吸水率以及力学性能。该复合水凝胶具有高的吸水率和良好的细胞相容性,而且具有类似天然软骨的可渗透性。PVP/PVA复合水凝胶是一种有发展前景的人工软骨替代材料。

pH敏感性壳聚糖/聚乙烯基吡咯烷酮水凝胶的制备及其性能

合成了pH敏感性壳聚糖/聚乙烯基吡咯烷酮水凝胶,研究了室温下该水凝胶在不同pH介质中的溶胀比.结果表明,在酸性溶液中凝胶的溶胀比远大于碱性溶液中的溶胀比,且其在不同pH溶液中重复可逆溶胀收缩.

聚乙烯基吡咯烷酮对聚乙烯基吡咯烷酮/聚己内酯半互穿网络水凝胶性能的影响

在乙酸乙酯中,以聚己内酯(PCL)和N-乙烯基吡咯烷酮为原料,制备了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)/PCL半互穿网络水凝胶(简称水凝胶),考察了PVP含量对水凝胶的热性能、溶胀率、力学性能和降解性能的影响。实验结果表明,干水凝胶的熔融温度为58.6～62.7℃,与PCL的熔融温度无明显差别;PVP质量分数为0,30%,50%,70%时,水凝胶中PCL的结晶度分别为46.37%,32.23%,29.43%,19.82%;随PVP含量的增加,水凝胶溶胀率增大,断裂强度降低,断裂伸长率减小;随引发剂用量的增加,水凝胶溶胀率先增大后减小,断裂强度降低,断裂伸长率先增大后减小;在84d内水凝胶中PVP的质量分数分别为0,30%,50%,70%时,PCL的降解率分别为1.39%,5.56%,6.35%,7.94%。

交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)对山核桃多酚去除效果的毒理学评价

有关植物源饮料和食品原料中多酚的去除已有报道,但大多数是用多酚去除率等理化指标进行效果评估,很少有用生物学毒性指标来评估多酚去除的效果。本研究以山核桃鲜果仁水提物为例,用PVPP吸附法去除山核桃水提物中的多酚,并利用神经细胞模型的毒理学检测,评估PVPP去除多酚的效果。数据显示,用PVPP吸附法处理山核桃水提物可以显著地去除多酚(p<0.01),以40mg PVPP对500mg山核桃仁的比例处理10min,多酚去除率可达到84.6%。进一步用荧光显微镜观察细胞形态和MTT法测定细胞活力的细胞毒理学测定表明,未经PVPP处理的山核桃水提物显著(p<0.01)地增加了人类SH-SY5Y-EGFP神经肿瘤细胞和人类HUVEC正常细胞的死亡率,并呈现明显的剂量效应;而PVPP去除多酚的山核桃水提物没有显著地引起SH-SY5Y-EGFP神经肿瘤细胞和HUVEC正常细胞的死亡(p>0.05)。以上结果表明山核桃鲜果仁水提物因为含有较多的多酚物质,对人类肿瘤细胞和正常细胞都具有显著的体外细胞毒性(p<0.01),以此为毒理学评估指标,发现PVPP处理可以大量地去除多酚,降低山核桃果仁水提物中多酚的细胞毒性。

聚乙烯基吡咯烷酮改性氰酸酯树脂耐湿热性能研究

对聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)/氰酸酯树脂体系的耐湿热性能进行系统研究。选取湿热老化环境为100h/100℃沸水老化。结果表明,随着体系中PVP用量的增大,固化改性树脂的吸湿率逐渐增大。湿热老化使固化树脂的力学性能急剧下降,但PVP的加入能够有效改善下降趋势。当PVP用量为5wt%时,湿热老化后固化树脂的弯曲强度和冲击强度的强度保持率从原始氰酸酯的38.8%和35.5%提高到86.8%和66.1%。湿热老化对体系力学性能的损伤可从固化树脂老化前后断口形貌得到合理解释。湿热老化过程中,PVP的加入对体系的热性能、电性能及尺寸稳定性的不利影响较小。综合考虑体系的各项性能指标,以PVP用量为5%时体系耐湿热性能最佳。

交联聚乙烯吡咯烷酮的试制

比较了交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)自制品和进口品(Kollidon CL和Polyplasdone XL)的表面形态、溶胀性、吸湿性和崩解性。结果表明,自制品与进口品具有相似的性质。

交联性聚乙烯基吡咯烷酮PVPP的制法及其应用

阐述了交联性聚乙烯基吡咯烷酮的制备方法,以及其在医药行业和其他行业的用途。

聚乙烯基吡咯烷酮-多壁碳纳米管复合修饰玻碳电极用于差分脉冲伏安法测定抗坏血酸

采用超声辐射法制备了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)-多壁碳纳米管(MWCNT's)复合材料(PVP-MWCNT's),将该复合材料分散在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中并滴涂在玻碳电极表面,制备了聚乙烯基吡咯烷酮-多壁碳纳米管复合修饰玻碳电极(PVP-MWCNT's/GCE)。研究发现:抗坏血酸在修饰电极上出现一对可逆的氧化还原峰,提出了用差分脉冲伏安法测定抗坏血酸的方法。还原峰电流与抗坏血酸的浓度在1.0×10^(-7)～1.0×10^(-3) mol·L^(-1)范围内呈线性关系。

水溶液中聚乙烯基吡咯烷酮与十二烷基硫酸钠的相互作用机理

利用黏度、电导、表面张力和荧光光谱实验手段研究了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和十二烷基硫酸钠(SDS)在水溶液中的相互作用,发现对SDS来说存在三个不同的特征浓度:临界聚集浓度(CAC)、CAC2和高分子饱和浓度(PSP)。实验结果表明,PVP和SDS在水溶液中的相互作用可以用类似于描述聚电解质和带相反电荷表面活性剂之间相互作用的两阶段模型解释:初始阶段(CSDS>CAC),带负电荷的SDS分子主要以单个的方式吸附到PVP带正电的侧基上;第二阶段(CSDS>CAC2),SDS分子通过疏水相互作用以协同的方式吸附到PVP分子链上形成胶束,在浓度为PSP时达到饱和。

聚乙烯基吡咯烷酮的生产与市场

文章介绍了聚乙烯基吡咯烷酮国内外生产现状、市场需求和发展趋势,重点介绍其合成技术进展与应用,并就其发展提出一些建议。

聚乙烯基吡咯烷酮水溶胶的粘弹性表征

本文采用60Co辐照乙烯基吡咯烷酮(NVP)水溶液和5wt%磷酸二氢钠(NaH2PO4)溶液引发NVP聚合交联的方法制备由超高分子量聚乙烯基吡咯烷酮(UPVP)和部分交联的PVP(CPVP)组成的水溶胶,测定水溶胶在注射前和经WN12针(直径1.18mm)注射后的粘弹性和粘度变化。实验结果表明,合理调节该水溶胶的组成,可使其注射前后都保持较好的粘弹性,且粘度变化较小。从而有望成为人眼玻璃体的替代物。

聚乙烯基吡咯烷酮的合成及应用

本文简要介绍了聚乙烯基吡咯烷酮的主要用途，并且指出了一种非乙炔化工艺路线。

聚醚砜接枝聚乙烯基吡咯烷酮超滤膜的制备及其抗污染性能

采用均相共辐照方法,将聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)接枝到聚醚砜(PES)的分子链上,制备改性的制膜材料(PES-g-PVP),并采用非溶剂致相转换法制备PES滤膜以及PES-g-PVP改性滤膜。研究了单体浓度和吸收剂量等因素对改性膜材料接枝率的影响。结果表明,当单体浓度低于12%、吸收剂量低于35 kGy时,提高单体浓度和吸收剂量,均能有效提升产物的接枝率。傅里叶红外光谱图证实了接枝反应的有效进行。扫描电子显微镜照片发现,不同于PES超滤膜的"指状孔",PES-g-PVP膜呈现一种"海绵状孔"型的断面结构。相比PES超滤膜,接枝率为8.42%的PES-g-PVP超滤膜的接触角下降12.1%,说明改性后膜材料的亲水性得到有效提高;同时,其对牛血清白蛋白的截留率保持在90%以上,且膜的纯水通量提高了4.9倍,说明接枝后膜材料的抗污染性能得到有效提升。

水热法聚乙烯基吡咯烷酮表面修饰碳纳米管的研究

采用水热法利用两亲性聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)对CNTs进行了表面修饰,通过TGA、FT-IR、SEM、接触角分析研究了改性CNTs的表面性质和分散特性。实验结果表明:水热法较常用的常压法相比,可以提高CNTs的PVP包覆率,且使PVP同CNTs之间具有更强的作用力,同时使处理效率有较大提高;PVP用量、保温时间和PVP的分子量是影响PVP包覆率的主要因素;较纯CNTs相比,改性CNTs与水的亲和性有较大改善,在水中的分散性极大改善,同时在乙醇和丙酮中的分散性也显著改善。

交联聚乙烯吡咯烷酮的生产应用与市场前景

概述了交联聚乙烯吡咯烷酮的理化性质、制备、应用情况及其市场前景。

聚偏氟乙烯-b-聚乙烯基吡咯烷酮嵌段共聚物的制备和结构

以C6F13I为链转移剂,通过碘转移乳液聚合制得碘封端的聚偏氟乙烯(PVDF-I),再以PVDF-I为大分子链转移剂进行N-乙烯基吡咯烷酮碘转移溶液聚合,得到聚偏氟乙烯-b-聚乙烯基吡咯烷酮(PVDF-b-PVP)两亲性嵌段共聚物;采用NMR、IR、XRD、DSC和AFM等对PVDF-b-PVP嵌段共聚物的分子和相态结构进行了表征。发现PVP能有效嵌入PVDF与末端碘之间,PVDF嵌段PVP后,PVDF分子链的有序度明显降低,产生γ晶型PVDF,同时结晶温度和结晶度降低。PVDF-b-PVP嵌段共聚物表现微相分离结构,相分离尺寸约20 nm,其亲水性也优于PVDF均聚物。

聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架植入大鼠膀胱后的组织相容性

背景:随着组织工程学、材料学、生物力学等学科的发展,研制新型可生物降解输尿管支架管成为目前研究的重点。前期研究制备了聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架。目的:探索聚(L-丙交酯-ε-己内酯)输尿管支架植入SD大鼠膀胱内的组织相容性。方法:取雄性SD大鼠(四川省中医药科学院实验动物中心提供)60只,随机分为4组,每组15只:假手术组在膀胱外侧开一小口后直接缝合,未植入任何材料;其余3组在膀胱外侧开一小口后分别植入聚氨酯输尿管支架(对照组)、聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/8%交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架(实验1组)、聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/5%交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架(实验2组),随后缝合切口。术后4,8,16周,大体观察膀胱局部解剖情况,苏木精-伊红染色观察各组埋植材料的组织相容性。实验经四川大学华西公共卫生学院分析测试中心实验动物伦理学委员会批准。结果与结论:(1)大体观察:术后4,8,16周时,对照组、实验1组均出现不同程度的慢性炎症刺激反应,实验2组仅术后4周时出现慢性炎症刺激反应,对照组、实验1组术后4,16周的材料结石生成率高于假手术组(P<0.05),3组术后8周的材料结石生成率比较差异无显著性意义(P>0.05);实验2组仅术后4周的材料结石生成率高于假手术组,其余时间点比较差异无显著性意义(P>0.05);(2)病理观察:术后各时间点,对照组、实验1组、实验2组均出现不同程度外膜异物、炎症反应及黏膜弥漫增生,3组间术后不同时间点的黏膜弥漫增生率比较差异无显著性意义(P>0.05),但均高于假手术组(P<0.05);(3)结果表明:聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架的结石生成情况和膀胱组织学反应与商品聚氨酯输尿管支架管相当,尤以加入5%交联聚乙烯吡咯烷酮配比的组织相容性较优。

聚乙烯基吡咯烷酮的生产与应用

概述了聚乙烯基吡咯烷酮 (PVP)的生产方法及应用情况。