自体脂肪移植联合水光注射微交联透明质酸在面部年轻化中的应用及对皮肤状态、面部轮廓的影响

目的分析自体脂肪移植联合水光注射微交联透明质酸在面部年轻化中的应用效果。方法按照随机数字表法将于西安医学院第二附属医院美容科要求面部年轻化的60例患者分为对照组和研究组,各30例。对照组接受水光注射微交联透明质酸治疗,研究组在对照组基础上接受自体脂肪移植治疗。比较两组的手术效果。结果研究组的面部轮廓治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。术后,研究组的皮肤弹性、皮肤含水量、经水皮肤流失、皮脂和黑色素明显优于对照组(P<0.05)。术后,研究组的基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-12(MMP-12)及活性氧簇(ROS)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后,研究组的生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分高于对照组(P<0.05)。结论自体脂肪移植联合水光注射微交联透明质酸对于改善面部年轻化有较好效果,能够改善患者的面部轮廓、皮肤状态和血清指标,且治疗相对安全。

微交联透明质酸钠凝胶联合超分子水杨酸在面部年轻化应用的临床观察

目的探讨微交联透明质酸钠凝胶联合超分子水杨酸在面部年轻化中的临床效果及安全性。方法选取2022年8月至2023年3月期间,于成都艺星医疗美容医院、昆明美雅医疗美容门诊部和昆明韩辰医疗美容医院就诊的200例面部年轻化就诊者。将患者随机分为对照组和研究组,每组各100例。对照组接受超分子水杨酸化学换肤治疗,而研究组则接受微交联透明质酸钠凝胶韧带滋养打法联合超分子水杨酸化学换肤治疗。观察比较两组的临床疗效。结果研究组总有效率为96.0%,显著高于对照组的83.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的毛孔、纹理、皱纹和色斑的VISIA检测分值均显著低于对照组(P<0.05)。在暂时性红斑、轻度水肿等不良反应方面,两组差异无统计学意义(P>0.05)。研究组满意度为95.0%,显著高于对照组的80.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗面部老化时,采用微交联透明质酸钠凝胶联合超分子水杨酸治疗的显著效果,有效改善面部老化,安全性高、患者满意度较高。

交联透明质酸膜的特性与生物相容性的初步研究

目的研究交联透明质酸（HA）膜的特性与生物相容性。方法测定交联HA膜的膨胀率；用扫描电镜观察其表面结构；采用咔唑法测定其体外对透明质酸酶的抗酶解性；膜片植入大鼠皮下，观察其降解情况。结果交联HA膜的膨胀率为2．7～3．0，离子强度和pH值对膨胀率无影响；在电子扫描电镜下，吸水后的膜表面呈蜂窝状结构．切面呈片层状、膜管状结构，膜管开口呈长圆形，未被酶降解的干膜结构致密，而降解的膜内部结构疏松，膜表面有被分离的片状结构；体外酶降解实验表明酶的浓度与降解产物之间呈线性关系；膜的体内降解曲线显示植入物在体内的降解速度早期较快，10d后呈减慢趋势，40d后又呈回升状态，60d后降解接近80％。结论交联HA膜所具有的膨胀性、抗酶解性和较好的生物相容性，使这一新型生物材料用于药物载体的开发具有潜力。

负载盐酸阿霉素交联透明质酸的缓释性能

以抗癌药物盐酸阿霉素为模型,交联透明质酸为载体,通过溶胀作用吸附药物分子,再冷冻干燥、碾压成形,制备了一系列具有不同载药量和一定缓释效果的载药交联透明质酸膜。通过SEM观测其微结构,利用紫外分光光度法检测其药物体外释放行为,并研究不同释放时间、载药量和透明质酸酶对药物释放行为的影响。结果表明,12h内药物释放较快,随后释放平缓,药物累积释放速度与载药量呈反比;加入透明质酸酶后,由于交联透明质酸的不断降解,药物累积释放速度比无透明质酸酶时快。

酰肼交联透明质酸衍生物的生物相容性研究

目的评价酰肼交联透明质酸衍生物(HA-ADH)的生物相容性。方法采用咔唑法测定HA-ADH在体外对透明质酸酶(HAse)的抗酶解性;HA-ADH植入大鼠皮下,间隔5d或10d处死,测定植入物重量,观察HA-ADH在体内的存留时间和局部刺激。结果体外酶降解实验结果表明,HAse的浓度与降解产物之间呈线性关系;HA-ADH在体外的抗酶解性与其交联度密切相关,交联度大的样品抗酶性强;HA-ADH在体内的降解曲线显示植入物降解速度先快后慢,植入样品在大鼠体内存留15d以上,交联度大的样品存留时间长;试验期间未发现局部刺激反应。结论HA-ADH具有抗酶解性和较好的生物相容性,是一种具有开发潜力的可降解性植入材料。

交联透明质酸凝胶薄膜的制备和性能表征

用己二酸二酰肼(ADH)对透明质酸(HA)进行化学修饰,研究不同交联程度HA-ADH的理化性质.用溶剂挥发法制备出HA-ADH薄膜.经差示扫描量热仪DSC分析得知,交联后产物的微观结构发生了明显改变.该薄膜在缓冲溶液中发生溶胀,有很强的吸水能力,扫描电镜SEM图显示溶胀的薄膜呈现高度多孔的网状结构.粘度法测定HA和HA-ADH的特性粘数[η]分别为14.69 dL/g和20.21 dL/g.改性后HA-ADH薄膜的溶解性比HA薄膜的溶解性能明显降低,可使得高聚物在体内的存留时间增长.

交联透明质酸衍生物制备的水凝胶膜体外药物释放研究

目的对交联透明质酸衍生物制备的载药水凝胶膜进行体外药物释放研究。方法采用网碟法测定几种载药水凝胶膜的体外药物释放度,探讨交联剂添加量和透明质酸酶(HAse)对载药水凝胶膜药物释放度的影响。结果交联透明质酸衍生物载药水凝胶膜对一些非水溶性药物具有较好的缓释作用,药物的体外释放符合Higuchi方程。增加交联剂的含量可降低药物释放速率,释放介质中加入HAse可使释放速率加快。结论由交联透明质酸衍生物制备的水凝胶膜对一些非水溶性药物具有较好的缓释作用,是一种有开发前景的药物载体。

交联透明质酸凝胶薄膜的制备及性能研究

用三偏磷酸钠(STMP)对透明质酸(HA)进行交联,制备出HA-STMP凝胶薄膜,研究了不同交联程度HA-STMP薄膜的吸水保水性能和体外降解性能。研究结果表明,实验中控制STMP与HA的结构单元比在1/5以上都可以得到成膜性能良好的交联薄膜;HA-STMP交联薄膜可以吸附自身质量7～10倍的水分,且随着交联程度的提高,薄膜的吸水能力下降,保水性能提高;交联改性能改善HA的耐降解性能,使高聚物在体内的存留时间延长,且耐降解性能随交联程度的增加而提高。

交联透明质酸凝胶膜的制备及其生物相容性的研究

制备交联透明质酸凝胶膜并评价其生物相容性。本研究采用己二酸二酰肼作为交联剂制备交联透明质酸凝胶膜，并采用GB／T16886医疗器械生物学评价标准规定的方法，对凝胶膜进行体外溶血试验、细胞毒性试验、急性毒性试验、眼刺激试验、皮内反应试验、致敏试验以及鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、哺乳动物培养细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验等三项遗传毒性试验。结果表明交联透明质酸凝胶膜无溶血性、无眼刺激作用、无皮内刺激和致敏作用，未见急性毒性反应，细胞毒性0～1级；三项遗传毒性试验均为阴性。交联透明质酸凝胶膜具有良好的生物相容性，是一种理想的医用生物材料。

基于交联透明质酸的微针制备及性能

新型水凝胶微针具有安全包裹多相药物、药物持续、可控释放等优点,在微针透皮给药领域极具应用潜力。文中重点研究了交联透明质酸微针贴片的优化工艺,并对微针贴片进行了性能评价。在碱性条件下使用1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)为交联剂对透明质酸进行交联,利用微浇注法制备交联透明质酸微针(cHA-MN),并优化其工艺。对所制备的微针贴片进行了外观形貌、力学性能、体外刺入性能及溶胀性能表征,验证其能否满足使用要求。实验结果表明,使用最优工艺制备的交联透明质酸微针贴片力学性能优良,可以顺利刺破皮肤,并实现溶胀功能。使用制备的微针搭载2.5%的右旋布洛芬药物,体外透皮扩散结果表明,微针在0~6 h释放出约38%药物,随后以一定速度缓慢释放至42 h,累计释放率约90%。

低分子凝胶M2和交联透明质酸作为可注射性软骨再生支架的可行性研究

目的探讨以低分子量凝胶M2和交联透明质酸(Hyaluronic acid,HA)作为可注射性支架材料,在裸鼠体内构建组织工程软骨的可行性。方法常规分离、体外单层培养新生猪耳软骨细胞,将获得的软骨细胞以50×106 cells/m L和100×106cells/m L的浓度分别与M2凝胶混合,以100×106 cells/m L的浓度与交联HA混合,分别注射于裸鼠皮下,并于8周后取材。以单纯M2凝胶及单纯HA作为对照组。通过大体观察、组织化学检查、湿重测定、力学检测、蛋白聚糖(Glycosaminoglycan,GAG)含量测定,判断低分子量凝胶M2及交联透明质酸在体内形成软骨的能力。结果实验组3组均可形成软骨样组织块。其中,M2+高浓度细胞组体积最大、质地较硬、表面光滑,软骨细胞位于成熟的陷窝中;M2+低浓度细胞组形成与高浓度细胞组质地相似的组织块,但体积相对较小;HA组形成不成熟的组织块,硬度差,含有的细胞数和分泌的基质最少。同时,实验组3组的力学和GAG含量结果也证实M2+高浓度细胞形成的软骨更加成熟。各组间具有显著性差异。2个对照组未有类软骨组织形成。结论低分子凝胶M2与软骨细胞的生物相容性优于交联HA,更适合作为可注射性支架材料用于组织工程化软骨的构建。

迷迭香酸对增强交联透明质酸透皮吸收的作用

研究迷迭香酸(RosA)对增强交联透明质酸(CHA)透皮吸收的影响,获取RosA并制备CHA。建立体外大鼠透皮分析模型,通过微量CHA检测方法和细胞毒性测定模型,研究透明质酸和交联透明质酸在不同时间和温度下的稳定性,评估RosA对CHA透皮的增强作用,并与氮酮比较,同时考察RosA的细胞毒性。结果显示含体积分数5%RosA的CHA皮肤渗透增强,比常规氮酮有效。随着RosA质量浓度的增加,交联透明质酸的透皮率随之增加(***P=0.001)。RosA不显示体外细胞毒性,用于交联透明质酸渗透促进剂的RosA(10 mg/mL)不影响细胞生长。

交联透明质酸体外降解和细胞毒性研究

研究交联透明质酸体外降解特性和细胞毒性,为评价其作为医用生物材料的安全性提供依据.通过化学交联法制备交联HA,采用MTT法测定材料的细胞毒性并研究其降解特性.测得交联HA的溶胀度为60.67±0.12;在pH=7.0的生理盐水中,该材料在37℃,60d内凝胶失重率为13.8%,干物质质量保持率为50.1%;其体外细胞毒性与阴性对照物(HDPE)接近.结果显示交联HA的生物安全性较好,在进一步验证后,可作为植入性生物医学材料使用.

非交联透明质酸联合氨甲环酸治疗外伤性色素沉着的美容效果

目的:探讨非交联透明质酸联合氨甲环酸对外伤性色素沉着患者的美容修复效果。方法:选取2019年3月-2020年3月笔者医院收治的外伤性色素沉着患者作为研究对象,共70例,按随机数字表法分为试验组(n=35)、对照组(n=35)。对照组给予离子喷雾导入、局部外用壳聚糖中药面膜进行治疗,试验组给予非交联透明质酸联合氨甲环酸进行治疗,两组均治疗6个月。比较两组治疗6个月后的美容修复效果,治疗前、治疗3、6个月后的皮肤色素程度、皮肤色素沉着面积及治疗期间不良反应发生率。结果:治疗6个月后,试验组美容修复总有效率高于对照组(94.29%vs 77.14%),差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗3、6个月后,两组皮肤色素程度评分均呈逐渐降低趋势,且试验组均低于对照组(P<0.05);两组皮肤色素沉着面积均呈逐渐缩小趋势,且试验组均小于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(8.57%vs 20.00%,P>0.05)。结论:非交联透明质酸联合氨甲环酸可明显减轻外伤性色素沉着患者皮肤色素程度,缩小其皮肤色素沉着面积,进而有助于提高美容修复效果,且安全性好。

气相色谱法检测交联透明质酸中交联剂残留量

目的建立一种二乙烯基砜交联透明质酸中交联剂二乙烯基砜残留量的检测方法。方法采用气相色谱法检测二乙烯基砜残留量,色谱柱为HP-5毛细管色谱柱(Agilent 19091J-413:325℃:30m×320μm×0.25μm),程序升温,采用FID检测器,载气为氮气。结果二乙烯基砜在1μg/g～50μg/g线性关系良好,线性相关系数r=0.9999,平均回收率为97.8%(RSD为2.6%,n=5)。结论气相检测交联透明质酸中交联剂含量,结果准确,方法简单可靠,可用于交联透明质酸水凝胶产品质量控制。

真皮注射交联透明质酸改善肤质的共识

本共识所涉及的交联透明质酸(Cross-linked hyaluronic acid,CLHA)为小颗粒或较低浓度、低交联的透明质酸,一般采取真皮注射,主要用于改善皮肤干燥粗糙、毛孔粗大、细纹、痤疮瘢痕等肤质问题,与非交联HA相比持续时间更长。由于注射层次较浅,故严重不良反应的几率少;但由于产品特性和注射部位皮肤厚度差异大,需要操作者非常熟悉注射产品,严格掌握注射方法和单点用量,才能达到最佳的疗效并保证安全性。本文对真皮注射CLHA改善肤质相关的适应证、禁忌证、不同治疗目的及注射部位规范化治疗方案、常见不良反应及处理形成共识,以指导临床应用。

荧光分光光度法检测交联透明质酸中交联剂残留量

目的建立一种1,4丁二醇二缩水甘油醚(1,4-Butanediol diglycidyl ether,BDDE)透明质酸中交联剂BDDE的残留量的检测方法。方法采用荧光分光光度法测定BDDE的残留量。BDDE与烟碱反应在激发光380nm作用下产生荧光,其荧光强度与BDDE的量成正比,用荧光分光光度计在波长为435nm处检测其强度。结果 BDDE在0.25ug/g～8ug/g线性关系良好,线性相关系数r=0.9999,平均回收率为101.5%(RSD为0.9%)。结论测量结果准确,方法简单可靠,可用于交联透明质酸水凝胶产品质量控制。

复方非交联透明质酸不同给药模式对小鼠皮肤的作用和机制探讨

目的:观察复方非交联透明质酸通过滚针后涂抹、真皮内注射、联合真皮内注射和滚针后涂抹等不同给药方式对小鼠皮肤生理指标和组织病理的改变,探究非交联透明质酸不同给药模式对皮肤的作用和可能的作用机制。方法:C57BL/6小鼠随机分为3组,每组小鼠两侧皮肤接受不同处理,共6个处理组:CNCLHA真皮注射组(真皮内注射复方非交联透明质酸),CNCLHA真皮注射联合滚针涂抹组(注射联合滚针涂抹复方非交联透明质酸),CNCLHA滚针涂抹组(滚针涂抹复方非交联透明质酸),0.9%生理盐水滚针涂抹组(滚针涂抹0.9%生理盐水),0.9%生理盐水注射组(注射0.9%生理盐水),空白对照组(不做任何处理)。在给药前、第7、14天进行注射和滚针治疗,在给药前和第28天检测小鼠皮肤生理指标[角质层含水量、皮肤弹性、经皮水分丢失(Transepidermalwaterloss,TEWL)],第28天取小鼠皮肤进行组织病理,以及Westernblot和RT-PCR研究,观察Ⅰ型胶原和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在蛋白和基因水平的变化。结果:与基线(空白对照组)相比,第28天CNCLHA真皮注射联合滚针涂抹组和CNCLHA滚针涂抹组角质层含水量、弹性升高,TEWL降低,CNCLHA真皮注射组仅弹性升高,TEWL降低,差异有统计学意义(P<0.05)。组织病理及特染结果示滚针治疗组均有表皮增厚;CNCLHA真皮注射组、CNCLHA真皮注射联合滚针涂抹组、CNCLHA滚针涂抹组均有不同程度的真皮增厚,胶原纤维、弹力纤维增生;CNCLHA真皮注射组、CNCLHA真皮注射联合滚针涂抹组透明质酸增多,其中CNCLHA真皮注射联合滚针涂抹组在各方面改善均最明显。Westernblot示与空白对照组相比,第28天CNCLHA真皮注射组、CNCLHA真皮注射联合滚针涂抹组、CNCLHA滚针涂抹组、0.9%生理盐水滚针涂抹组、0.9%生理盐水注射组Ⅰ型胶原蛋白增多,CNCLHA真皮注射组、CNCLHA真皮注射联合滚针涂抹组、CNCLHA滚针涂抹组、0.9%生理盐水滚针涂抹组α-SMA增多,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR示CNCLHA真皮注射组、CNCLHA真皮注射联合滚针涂抹组、CNCLHA滚针涂抹组小鼠皮肤中α-SMA表达量较空白对照组上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:滚针后涂抹复方非交联透明质酸能刺激表皮增生,增加角质层含水量,在促进皮肤屏障的修复方面有效,可以部分上调Ⅰ型胶原蛋白、α-SMA的合成;真皮注射复方非交联透明质酸可以通过刺激Ⅰ型胶原蛋白、α-SMA表达,促进真皮胶原纤维、弹力纤维和基质再生,增加皮肤弹性;联合真皮内注射和滚针后涂抹复方非交联透明质酸对于表皮和真皮均有作用,且效果更佳。

交联透明质酸钠凝胶的生物安全性研究

采用L929细胞对不同浓度DVS进行细胞毒性试验,采用新西兰白兔对交联透明质酸钠凝胶进行皮内刺激和皮下植入试验,对DVS的急性毒性和交联透明质酸钠凝胶生物安全性进行了评价。结果表明:含量2.5 mg/kg以内的DVS对L929细胞不具备细胞毒性,交联透明质酸钠凝胶符合GB/T16886中皮内刺激试验和皮下植入试验要求,交联透明质酸钠凝胶具有较好的生物安全性。

真皮注射交联透明质酸的抗衰老机制

真皮注射交联透明质酸是最受欢迎的美容方法之一,透明质酸在改善皮肤外观和抗衰老方面具有一定的疗效。真皮注射透明质酸主要通过增强真皮结构支持,恢复成纤维细胞正常的结构和功能,同时刺激转化生长因子(TGF)-β,结缔组织生长因子(CTGF)等细胞因子的产生,促进胶原等细胞外基质(ECM)的合成,并抑制其分解,从而使皮肤外观年轻化。该文对真皮注射交联透明质酸抗衰老方面的机制进行综述。