校准曲线法测定SBR硫化胶的交联密度及交联键结构

建立了SBR纯胶和N326炭黑增强(60份)两体系的化学交联密度(Xc)-溶胀因子(fs)校准曲线,并用溶胀法测试了两体系的化学交联密度及交联键结构。结果表明,溶胀法测出的Xc要比ShirleyLee等提出的“每消耗3mol二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)分子产生1mol交联键”所预测的数值要低。运用建立的校准曲线测定了不同硫黄用量硫化体系(CV,semi-EV,EV)的交联密度,并用溶胀法测其交联密度及交联键类型,对两结果进行了比较。

用校准曲线法测定EPDM硫化胶的交联密度及交联键结构

根据“每消耗3mol二硫化四甲基秋兰姆（TMTD）分子产生1mol交联键”理论,建立了EPDM纯胶和炭黑N326（50phr）增强EPDM体系的化学交联密度-溶胀因子校准曲线,以此测定了硫黄硫化EPDM的交联密度和交联键类型、TMTD硫化EPDM的交联键类型。用溶胀法测定了EPDM/TMTD的纯胶体系和炭黑增强体系的总交联密度。结果表明,溶胀法测得的交联密度要比由TMTD质量摩尔浓度计算得到的值小。

交联键合型聚丙烯酰胺毛细管电泳涂层柱的快速制备及评价

建立了一种简单快速制备交联键合聚丙烯酰胺涂层毛细管电泳柱的方法。在这一方法中，未经处理的毛细管柱直接用含有一定比例的丙烯酰胺、交联剂甲叉基双丙烯酰胺、硅烷化试剂乙烯基三乙氧基硅氧烷以及引发剂偶氮二异丁氰的丙酮溶液进行动态涂渍，再经热处理使单体的交联和聚合物在毛细管壁上的键合反应同时发生。所制柱能够有效地抑制电渗流和蛋白质在毛细管壁上的吸附。碱性蛋白在 ｐＨ ４．０的缓冲液中分离时，获得的平均分离柱效为 ９．１×１０５理论塔板数／米。酸性蛋白在 ｐＨ ８．５的缓冲液中获得的分离柱效为 ２．０×１０４理论塔板数／米。酸碱性蛋白质的迁移时间重现性较好，并且所制柱在 ｐＨ ２．５～ ８．５的范围内表现了较好的稳定性。

煤大分子交联键密度的研究

晶簇（Ｃｌｕｓｔｅｒ）平均分子量（Ｍ＿０）是表征煤大分子交联键密度的重要参数之一。本工作采用Ｋｏｖａｃ－Ｐｅｐｐａｓ方法计算了枣庄、府谷煤的交联键密度，并讨论了溶剂抽提对交联键密度的影响。

Mn^(3+)引发制得的淀粉与丙烯腈接枝共聚物中的交联键

通过淀粉丙烯腈接枝共聚物（ＳＰＡＮ）在二甲亚砜（ＤＭＳＯ）溶剂中溶解度变化情况推断，Ｍｎ３＋引发下，淀粉与丙烯腈接枝共聚反应生成的ＳＰＡＮ分子中存在有交联键，且这种交联键是由接枝共聚反应过程中共聚物自由基偶合反应形成的。

交联键类型对硫化丁苯橡胶拉伸应力松弛行为的影响

利用两相模型讨论了不同硫化体系的硫化丁苯橡胶的应力松弛行为。通过平衡溶胀法求得不同硫化体系中存在的几种不同交联网络结构的含量。普通硫化体系(CV)含有较多的多硫交联键,有效硫化体系(EV)含有较多的单硫交联键,而半有效硫化体系(SEV)的单硫、多硫交联键含量在前两者之间。考察了交联键类型、拉伸速率以及应变对应力松弛行为的影响。结果表明,CV体系的拉伸强度、不可松弛分量都要高于其它2种体系。交联键类型对可松弛分量的影响较小。

共混胶的硫化——交联键分布及其对共混胶性能的影响

综述了共混胶硫化过程中不同橡胶相间交联键的分布 ,交联键分布的分析 ,控制方法以及交联键分布对共混胶性能的影响。共混胶分为 3类———橡胶的极性不同 ;橡胶的饱和度不同 ;橡胶的极性及饱和度差别不大。经测试后发现 ,为了获得最佳性能的共混胶 ,控制交联键的分布是很重要的。当共混胶中交联键分布极不均匀时 ,通过改善交联键的分布可以提高共混胶的物理性能。

用XANES光谱监测SBR硫黄交联键热氧化过程的可行性研究

前言硫黄交联橡胶的热氧化是一个复杂的过程,虽然人们已对此作过大量研究,但是其机理仍没有完全弄清楚。大多数研究都反映了各种橡胶配合剂(如聚合物基体、填料、抗氧剂和初始硫黄网络)的氧化过程是相互影响的。

交联键类型对聚氨酯橡胶定伸应力的影响

实验探索了在不同种类硫化体系下形成的不同类型交联键对混炼型聚氨酯橡胶(MPU)定伸应力的影响。实验通过设计不同的硫化体系得到不同交联结构的MPU硫化胶,其中包括高硫低促、普通硫磺、低硫高促、过氧化物硫化体系。随着促进剂:硫磺比例的增加,硫磺的利用率和交联效率逐渐增加,硫化橡胶中主要的交联结构也由多硫键向单硫键转变。实验研究了在每一种硫化体系下交联密度对定伸应力的线性关系,且四组硫化体系横向对比发现,交联键键能的大小与线性模型中的斜率K值有相关性,呈正相关。

电子束辐射硫化——一种在硫化橡胶表面引进混合交联键来提高质量和效率的独特技术

前言 电子束辐射技术是目前高分子加工常用的一种技术。该技术主要用于聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）电缆的交联，以及涂料和粘合剂的聚合。电子束辐射技术在橡胶行业中的应用并未得到其在塑料行业那么多的关注，但一些利用电子束辐射硫化和改性弹性体的重要研究也在同时进行。

酚醛树脂硫化EPDM的化学机理 第1部分 亚甲基交联键存在的证据

前言近十年来,耐高温橡胶材料的需求量在不断增加,尤其是汽车应用。大量的橡胶件都是在120℃～150℃的高温下使用。EPDM 本是一种耐热橡胶。

由热固树脂制备玻璃炭过程中交联键的影响

本文详细探讨了由聚糠醇和酚醛聚合物热解生产玻璃炭的过程。通过对用甲醛改性了的聚糠醇的研究及其与氧化的苯乙醚的比较显示出聚合物中交联键的影响。与原料无关的相似收缩行为表明玻璃炭的孔隙率基本类似,约为30％。这些孔隙有着相同的尺寸,在2200℃热处理后直径为25(?),在3000℃热处理后直径为35(?)。大多数孔隙的入口介于4～5(?)之间。由热处理温度决定的玻璃炭强度在2000℃热处理后达到最大值。由此在室温下可测得抗折强度为15,000psi,扬氏模量为4.5～5psi。

傅立叶转换核磁共振在分析并用胶中的应用——炭黑填充的天然橡胶与顺丁橡胶并用胶中的交联键分布

前言为了得到性能良好的橡胶制品,橡胶研究工作者不可避免的返回到两种或几种不相容合成胶的并用上去。

交联密度和交联键分布对NR/TBIR硫化胶应用性能的影响

通过在普通硫磺硫化体系(CV)、半有效硫磺硫化体系(SEV)和有效硫磺硫化体系(EV)中变化促进剂/硫磺用量调控硫化胶的交联密度和交联键分布,研究其对天然橡胶(NR)和NR/反式丁戊橡胶(TBIR)硫化胶应用性能的影响。结果表明,交联密度是影响硫化胶应用性能的关键,在CV、SEV和EV硫化体系中提高交联密度,NR和NR/TBIR硫化胶的硬度、定伸应力、耐磨耗性能逐渐提高,拉断伸长率、耐疲劳性能和滚动阻力逐渐降低。在同样的交联密度下调控交联键类型由多硫键向单硫键和双硫键转变,NR和NR/TBIR硫化胶的耐疲劳性能显著下降。在同样的交联密度和交联键分布下,NR/TBIR硫化胶相比NR硫化胶均具有更优异的耐磨耗性能和耐疲劳性能以及更低的滚动阻力,相比NR硫化胶,降低交联密度会使NR/TBIR硫化胶在耐磨耗性能上具有更大优势,降低交联密度、提高多硫键比例会使NR/TBIR硫化胶在耐疲劳性能上具有更大优势。

脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂的制法和应用

分3个步骤制备脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂:醚化反应、双键环氧化和脱氢枞胺与环氧基开环反应。为了提高树脂中功能基的转化率,针对每一步合成做了正交实验,得出了最佳工艺条件。采用红外光谱对每一步合成产物进行结构表征。并用脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂进行对映体分离的初步应用。

煤大分子在有机溶剂中的溶解溶胀行为及其交联本性

采用溶剂抽提与溶胀法研究了煤－煤及煤－溶剂间非共价键力对煤大分子溶胀行为的影响。煤在非极性溶剂中的溶胀行为反映了煤－煤分子间作用力的大小，煤在碳含量８１％～８３％范围内有最小的分子间作用力，溶胀率最大。煤在极性溶剂中的溶胀行为由煤－溶剂间作用强弱决定，其溶胀率随碳含量增加而减小。煤大分子交联键性质包括共价与非共价交联两部分的贡献。共价交联存在于结构单元之间，非共价交联主要存在于片断之间，部分存在于结构单元之间。

交联结构的表征及其对硫化胶性能的影响

主要介绍硫黄硫化橡胶交联键类型和交联密度的表征方法以及交联结构对硫化胶性能的影响。表征交联键类型的方法主要有化学探测剂法、固体核磁共振法、校准曲线法和光谱分析法等,其中化学探测剂法比较成熟,而固体核磁共振法作为新技术具有很大的潜力。表征交联密度的方法主要有化学测定法、平衡溶胀法、力学测定法、核磁共振法和透射电子显微镜法等,其中平衡溶胀法是一种经典方法,核磁共振法也得到了广泛应用。

FTIR研究交联聚氨酯脲弹性体的结构对动态性能的影响

用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)研究交换PUU的结构指出,化学交联键的存在使得氢键化的NH吸收位置向高波数方向移动,同时羰基区内完全有序的氢键化脲羰基(1642cm-1)吸收较弱,完全有序的氨酯羰基(1693cm-1)吸收谱带观察不到.随着温度的升高,氢键化的NH吸收强度逐渐减弱,谱带吸收位置向高波数方向移动.FTIR结果揭示了交联PUU弹性体内部微相混合程度较线性PUU的高,交联PUU弹性体的回弹性在同温度下小于线性PUU的回弹性,随温度的升高,交联PUU弹性体极性键间的氢键化作用较易破坏,分子的柔顺性增加较快,交联PUU的回弹性增加幅度较大.交联密度越大,回弹性越小,压缩生热越大.硬段含量越高,材料的生热现象越严重.扩链剂的用量增加,对交联PUU的回弹性和压缩生热影响不大,但它显著地改善了PUU的疲劳性能.

橡胶交联结构表征的研究进展

交联结构是影响橡胶类材料性能的一个重要因素,考察交联结构的重点是检测和表征交联键类型和交联密度。本文对交联结构的理论和相关的检测技术进行了较为系统的介绍、对比和总结。