基于网络药理学和分子对接探讨酸枣仁、夜交藤、柏子仁对失眠的治疗作用

目的:基于网络药理学探究酸枣仁、夜交藤、柏子仁治疗失眠的作用机制。方法:运用TCMSP、PubChem、TTD和STRING等数据库获取酸枣仁、夜交藤及柏子仁治疗失眠的潜在靶点,构建PPl和“中药–活性成分–靶点”网络图。进行GO富集分析和KEGG通路分析,将核心靶点与药物主要活性成分进行分子对接。结果:筛选出药物重要活性成分有谷甾醇、植物甾醇、槲皮素3-O-阿拉伯糖甙等,药物治疗失眠的核心靶点为PPARG、ESR1、PTGS2。GO分析经筛选得相关条目174条,KEGG分析发现19条信号通路。分子对接结果表明关键活性成分与核心靶点都有较好的亲和力。结论:酸枣仁、夜交藤、柏子仁治疗失眠的作用机制是通过谷甾醇、植物甾醇、槲皮素3-O-阿拉伯糖甙等活性成分作用于PPARG、ESR1、PTGS2等关键靶点,抑制氧化应激、内质网应激、炎症反应,影响细胞周期、细胞凋亡、增殖等生理功能,对失眠症起治疗作用。

夜交藤中改善睡眠成分的研究

夜交藤具有改善人体睡眠等功效,通过对其有效成分的提取、分离及纯化分别得到夜交藤甙、夜交藤蒽醌以及夜交藤黄酮三种成分。按照国标(改善睡眠功能检验标准)方法,采用高、中、低三个剂最组分别进行改善睡眠功能实验,研究结果表明三种成分均有改善动物睡眠的功效(与正常对照组相比,p＜0．05)。

夜交藤抗炎抑菌作用的实验研究

目的 研究夜交藤的抗炎抑菌作用。方法 采用药理实验方法 ,观察体外抑菌和对二甲苯致小鼠耳肿胀的急性炎症及大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症的影响。结果 夜交藤对慢性炎症有明显的抗炎作用 ,而无抗急性炎症的作用 ;对金色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、卡他萘瑟氏球菌、流感嗜血杆菌、普通变形菌有抑制作用。结论 可开发夜交藤抗慢性炎症的药物。

夜交藤提取物对失眠大鼠额叶皮层神经元线粒体结构和功能的影响

【目的】探讨夜交藤提取物对失眠大鼠额叶皮层神经元线粒体超微结构和功能的影响。【方法】选用9月龄SD大鼠,采用对氯苯丙氨酸(PCPA)对大鼠进行造模后,随机分为正常对照组,模型组,安定治疗组(剂量为0.92 mg/kg),褪黑素治疗组(剂量为10 mg/kg)和夜交藤提取物低、中、高剂量治疗组(剂量分别为3、6、12 g/kg);分别采用透射电子显微镜和荧光显微镜观察线粒体的超微结构变化和膜电位改变,并测定线粒体ATP酶含量。【结果】夜交藤提取物治疗后大鼠额叶皮层神经元线粒体超微结构趋于好转;同时随着夜交藤提取物剂量的增加,线粒体Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase的含量也显著增加(P<0.05)。【结论】夜交藤提取物可能通过改善线粒体的超微结构和增加Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase的含量而改善失眠。

酸枣仁、石菖蒲、夜交藤、百合、郁金5味中药对对氯苯丙氨酸致失眠模型大鼠睡眠作用的影响

目的观察酸枣仁、石菖蒲、夜交藤、百合、郁金5味中药对失眠模型大鼠睡眠作用的影响。方法大鼠腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)混悬液制备大鼠失眠模型。将造模成功大鼠随机分为模型对照组、地西泮组、酸枣仁组、石菖蒲组、夜交藤组、百合组、郁金组,另设空白对照组。地西泮组(1 g/kg)、酸枣仁组(18 g/kg)、石菖蒲组(12 g/kg)、夜交藤组(18 g/kg)、百合组(14.4 g/kg)、郁金组(12 g/kg)大鼠连续7 d给予相应浓度药液,模型对照组和空白对照组连续7 d给予生理盐水灌胃。给药期间,观察大鼠一般状态;给药结束后,观察大鼠体质量变化、睡眠潜伏期、总睡眠时间。结果地西泮组、酸枣仁组、夜交藤组、百合组、郁金组、石菖蒲组大鼠的睡眠潜伏期明显短于模型对照组,其中地西泮组、酸枣仁组、夜交藤组、百合组大鼠的睡眠潜伏期有显著性缩短(P<0.01);地西泮组、酸枣仁组、百合组、郁金组大鼠的睡眠持续时间明显长于模型对照组,其中地西泮组大鼠的睡眠持续时间延长最显著(P<0.01),酸枣仁组、百合组、郁金组有延长趋势。结论酸枣仁、石菖蒲、夜交藤、百合、郁金单味药对改善失眠大鼠模型睡眠作用具有一定效果,但尚需进一步深入研究。

何首乌和夜交藤药材指纹图谱研究与评价

目的建立何首乌、夜交藤药材指纹图谱分析方法,并依据指纹图谱对两种药材进行比较,为科学评价与有效控制何首乌、夜交藤药材质量提供新方法。方法何首乌和夜交藤分别用甲醇和醋酸乙酯超声处理,提取液用HPLC进行测定。HPLC法采用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长分别为265和290 nm,体积流量1mL/min,柱温30℃。结果建立了何首乌、夜交藤药材HPLC指纹图谱,并对不同产地何首乌、夜交藤药材进行了相似度比较。测定结果显示不同产地药材存在较大差异,化学成分组成及质量分数存在一定差异。结论所建立的方法简便、可靠,可用于不同产地何首乌、夜交藤药材的指纹图谱测定和质量评价,为全面有效控制何首乌药材的内在质量提供了依据。

夜交藤煎剂的镇静催眠作用

作者对小鼠用转笼法和对大鼠用睡眠多导图描记法,研究夜交藤煎液的镇静催眠作用及对睡眠时相的影响。结果表明:转笼法,夜交藤(9g/kg)与戊巴妥钠阈下催眠剂量(20mg/kg)合用有明显的协同镇静催眠作用;睡眠多导图描记法,夜交藤(20g/kg)和安定(5mg/kg)服药一次的即时睡眠作用基本相似,即总睡眠时延长,主要是慢波睡眠时相延长,异相睡眠时期缩短.夜交藤每日二次藻胃,连续3天,催眠作用更明显,并出现明显的慢波睡眠潜伏期缩短。

夜交藤的化学成分研究

目的：研究夜交藤的化学成分。方法：用色谱方法分离得到13个化合物。根据理化性质及波谱测试鉴定结构。结果：13个化合物分别是：大黄酚（Ⅰ）、大黄素甲醚（Ⅱ）、大黄素（Ⅲ）、芦荟大黄素（Ⅳ）、大黄酸（V）、大黄素甲醚-8-0-13-D-葡萄糖苷（Ⅵ）、大黄素-8-0-13-D-葡萄糖苷（Ⅶ）、2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-0-13-D-葡萄糖苷（Ⅷ）、新丁香色原酮（Ⅸ）、芹菜素（X）、胡萝卜苷（Ⅺ）、β-谷甾醇（Ⅻ）、硬脂酸（Ⅷ）。结论：以上化合物中，Ⅰ、Ⅳ～Ⅵ、Ⅷ～Ⅺ、Ⅷ共9个化合物是首次从夜交藤中得到。

夜交藤对自由活动大鼠睡眠时相的影响

目的:观察夜交藤对自由活动大鼠睡眠时相的影响。方法:按20g/kg(生药量)的剂量,经灌胃途径给予大鼠,连续给药7天后描记大鼠皮质脑电。结果:夜交藤水煎液能延长自由活动大鼠总的睡眠时间(P<0.01),在睡眠时相上主要表现为延长SW S1和SW S2,对REMS没有明显的影响。结论:夜交藤水煎剂对正常大鼠睡眠周期有一定的影响,具有改善睡眠的作用。

夜交藤改善睡眠活性成分研究

目的:分离纯化夜交藤中具有改善睡眠作用的活性成分。方法:运用改善小鼠睡眠试验确定夜交藤中的活性部位,再采用反复硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析从活性部位中分离化合物,波谱方法鉴定结构,并对化合物进行活性筛选。结果:分离并鉴定了4个化合物,分别为大黄素甲醚(1)、大黄素(2)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(3)和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(4)。大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷具有较好的改善睡眠活性。结论:大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷是夜交藤中改善睡眠的活性成分之一。

夜交藤不同提取物对抗焦虑作用的比较

目的:从夜交藤不同提取物中筛选对中枢神经系统的抑制作用。方法:用戊巴比妥钠阈下剂量与夜交藤各提取物合用,观察夜交藤各提取物与戊巴比妥钠的协同作用。结果:夜交藤的石油醚和乙醚提取物使小白鼠入睡个数、入睡时间均有增加;其他提取不明显。结论:夜交藤石油醚和乙醚提取物对小白鼠中枢神经系统具有抑制作用。

交藤龙牡二仁汤联合针刺治疗老年性失眠40例

目的:观察交藤龙牡二仁汤联合针刺治疗老年性失眠的临床效果。方法:80例失眠患者随机分为2组,各40例,治疗组采用自拟交藤龙牡二仁汤联合针刺治疗,对照组仅口服西药艾司唑仑(1 mg/次,每日睡前口服,1次/d)。1周为1个疗程,连续治疗3个疗程。结果:治疗组治愈25例,有效13例,无效2例,总有效率95.0%;对照组治愈20例,有效12例,无效7例,总有效率82.5%。2组总有效率比较,有统计学意义(P<0.05)。结论:交藤龙牡二仁汤联合针刺治疗老年性失眠疗效较好。

夜交藤改善睡眠成分大黄素葡萄糖苷的提取纯化工艺研究

目的研究夜交藤中改善睡眠成分大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的提取、纯化工艺条件。方法以大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷得率为指标,采用正交实验设计,优化大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的提取工艺参数;以大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的洗脱率为指标,考察大孔树脂纯化工艺条件。结果提取工艺条件为:75%乙醇回流提取1 h,液料比1∶15,提取2次;纯化工艺为:采用S-8型大孔树脂,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的最大上样量为10.2 mg/g树脂;树脂径高比为1∶6,上样吸附流速为1 ml/min,用3BV的35%乙醇进行除杂质,再用6 BV的75%乙醇洗脱,收集75%乙醇洗脱液即为纯化的大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷,纯化后其质量分数可达21.6%。结论优选工艺可以较好的提取纯化夜交藤中的大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷。

高效液相色谱法测定夜交藤超微饮片中大黄素的含量

目的:测定夜交藤超微饮片中大黄素含量。方法:HPLC法。使用C18柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为254nm。结果:浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率为103.3%。结论:本方法分离良好,可用于夜交藤超微饮片中大黄素含量的测定。

交藤龙牡二仁汤联合艾司唑仑治疗失眠30例

目的:观察交藤龙牡二仁汤联合西药艾司唑仑治疗失眠的临床疗效。方法:将90例失眠患者,按就诊先后随机分为3组,每组30例。对照1组口服西药艾司唑仑1mg,每晚睡前1次;对照2组口服中药交藤龙牡二仁汤,1剂/d;治疗组交藤龙牡二仁汤联合西药艾司唑仑口服。结果:治疗组在稳定情绪,控制睡眠,提高睡眠质量等方面明显优于对照1、2组,有显著差异性(P<0.05)。结论:交藤龙牡二仁汤联合西药艾司唑仑治疗失眠有很好的疗效。

夜交藤的化学成分研究

目的:研究夜交藤(Caulis Ploygoni multiflori)的化学成分。方法:用硅胶、Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱对夜交藤石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取部分中的化学成分进行分离纯化,用理化常数测定和光谱(IR,1HNMR,13CNMR)分析技术鉴定结构。结果:分离并鉴定了6个单体化合物:大黄素甲醚(Emodinmono methyl etherⅠ)、大黄素(EmodinⅡ)、β-谷甾醇(β-SitosterolⅢ)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Physcion-8-O-β-D-glucosideⅣ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Emodin-8-O-β-D-glucosideⅤ)、ω-羟基大黄素(CitreoroseinⅥ)。结论:Ⅳ、Ⅵ为首次从该药用部位获得的化合物。

云南不同产地夜交藤中的二苯乙烯苷的含量测定

目的:测定云南不同产地夜交藤药材中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-O-β-D-葡萄糖苷(TSG)的含量,为其药材质量评价提供基础数据。方法:以95%乙醇回流提取夜交藤药材中TSG,用HPLC法测定其含量。结果:云南不同产地夜交藤药材中TSG含量在未检出到1.508%之间,各产地药材含量差异较大。结论:测定结果为客观评价云南产夜交藤药材的质量提供了基础数据,结果表明云南不同产地夜交藤药材的质量差别较大,部分药材样品未达到《中国药典》规定的含量限度,在使用中应加强夜交藤药材的质量管理。

夜交藤入煎剂致变态反应1例

1病历介绍 患者，男，64岁，2011年5月9日因右半身麻木、活动不利半个月余就诊。患者半个月前感右半身活动不利、耳呜，行脑CT检查显示双侧多发腔隙性脑梗死、脑萎缩。经输液治疗好转。现在仍感觉手足麻木、活动不利，伴耳呜。舌暗红，苔黄腻，脉沉细，余无所苦。诊断为中风（中经络，恢复期），证属气虚血瘀，予补阳还五汤加减。