交连续空间的遗传性与等价刻画

本文研究了交连续空间对其开子空间和闭子空间的遗传性,给出了交连续空间的等价刻画.特别地,本文通过交连续空间说明了代数连续空间与代数拟连续空间的关系.

同频两路交连的设计

介绍了一种结构紧凑的宽带两路交连组合。这种交连组合采用同轴结构，将两路工作频率相同的交连有机地结合在一起，具有宽带、小驻波、低损耗特点，且体积小、重量轻。文中给出了其等效电路，并首次分析了两路交连之间的隔离度，理论分析与测试结果吻合。

铁路正交连续梁桥斜交墩的设计与应用

研究目的:解决铁路连续梁桥在斜交跨越道路、航道时如何有效减少桥梁跨度,同时避免设置斜交梁对行车的不利影响。旨在为以后同类工程提供借鉴。研究结论:茨淮新河双线特大桥跨越茨淮新河处正交连续梁配合斜交墩方案的设计应用表明:斜交墩的支承垫石正交布置会导致垫石外侧角点下方托盘区域应力水平高于桥墩其他位置;当垫石超出墩身尺寸控制在一定范围内时,托盘的各项应力水平是可以控制在规范允许值内的。在受限于线路走向需斜交跨越道路、河流等时,斜交墩是个很好的解决方案。

宽带双路转动交连的研究

介绍了一种宽带双路转动交连,两路设计在同一工作频段,在L波段倍频程内电压驻波比<1.2,插入损耗<0.4dB,两路之间的隔离大于40dB。交连采用两点对称激励、套筒式结构,其长度小于λ/4。该交连结构简单,加工和调试方便,具有体积小、重量轻的特点,满足了特定的小尺寸要求。

门钮式波导-同轴交连的工程设计

着重对门钮式波导 同轴交连的短路块、门钮形状以及扼流槽等关键部位进行了改进设计和分析 ,提出了可行的设计方法。该设计方法在S波段。

基于参数化直方图的三路互相交连接选择性估计

估计空间算子的选择性是设计空间查询优化器的关键技术之一。选择性估计不仅能以非常小的代价给出空间算子结果集大小的近似估计,而且也可以直接用于某些仅需要近似结果的空间查询和空间分析(如数据集间的相关性评价等)处理。互相交连接是一类常见而且具有特殊性质的多路空间连接。基于对命题"两两相交的多个矩形一定有一个公共的相交区域,而且这个区域也是矩形"的证明,提出了一种可以用于三路互相交连接选择性估计的参数化直方图方法,还通过多组比较实验证明了该方法的有效性和适应性。

变形镜交连值的优化分析

关于优化光波控制,自适应光学校正是至关重要的一个环节,可用于改善激光光束质量及校正光束在传输过程中气流引起的波前畸变等。变形镜是其核心器件,而交连值是影响变形镜校正精度的关键因素。针对变形镜实际使用时需要对致动器进行一定的约束,利用带约束的最小二乘法,分析了在一定约束条件下交连值变化对变形镜校正精度及控制稳定性的影响。以Zernike像差和以大气湍流模型构造的像差为校正对象,寻找校正效果最好的交连值。结果表明各阶Zernike像差对应的最优交连值差异较大,最优交连值主要分布在15%～35%之间。从控制误差引起的校正效果变化的方面考虑,对正方形致动器排布的最优交连值位于15%～25%区域。

尿素交连明胶对正常人体免疫系统细胞因子的影响

目的探讨不同浓度的3.5%尿素交连明胶(UG)对正常人体免疫系统细胞因子的影响。方法选择健康志愿者12名,严格无菌条件下抽取静脉血15 ml,肝素抗凝。计数后将细胞平均分成五组:1640培养液阴性对照组(C1)、10%血浆对照组(C2)、10%UG观察组(H1)、20%UG观察组(H2)、40%UG观察组(H3)。各组分别在未加药(T1)、加脂多糖(LPS,T2)、加植物血凝素(PHA,T3)三种条件下,使单个核细胞在不同的培养液中培养48 h后,以酶联免疫吸附法(ELISA法)检测白细胞介素-2、10(IL-2、IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)的浓度。结果各组IL-2I、L-10、IFN-γ在T1、T2、T3组间比较无显著性差异(P>0.05);IL-2和IFN-γ在T1与T2两种条件下比较无显著性差异(P>0.05),但两者与T3条件下比较有显著性差异(P<0.05);IL-10在三种条件下比较均有显著性差异(P<0.05)。结论UG在体外试验中不抑制正常人体免疫系统机能。

3.5%尿素交连明胶致血浆组织胺浓度变化及其预防

目的 :观察 3 5 %尿素交连明胶 (UG)输入人体后血浆组织胺浓度的变化及H1和H2 受体拮抗药 (异丙嗪与法莫替丁 )的预防效应。方法 :6 0例患者随机分为三组 ,每组 2 0例 ,Ⅰ、Ⅱ组分别输注林格氏液、3 5 %UG各 5 0 0ml;Ⅲ组静注异丙嗪 12 5mg和法莫替丁 2 0mg后输液同Ⅱ组。分别于输液前、开始输液后 10、2 0及 30分钟抽取血样一次检测血浆组织胺浓度。结果 :Ⅰ组血浆组织胺浓度与输注林格氏液前比较在 2 0及 30分钟时增高 (P <0 0 5或0 0 1) ,Ⅱ、Ⅲ组的血浆组织胺浓度在输注 3 5 %UG后的 10、2 0及 30分钟升高 (P <0 0 5或 0 0 1) ,Ⅱ组与Ⅲ组比较 ,无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,临床未发现变态反应现象。结论 :3 5 %UG可致血浆组织胺水平升高 ,但并没达到通常变态反应所需的血浆组织胺水平 (5 0ng/ml)。静注H1及H2 受体拮抗药并不能有效抑制其所致的血浆组织胺浓度的升高 。

火箭飞行过程中的气动交连影响

本文提出了一种火箭飞行中考虑气功交连的气功力矩线性表达式,从而给出了一组考虑姿态交连的姿态角迭代方程组。该方程能较好的反映实际飞行中各姿态角变化的相互关系,并改进了原有单通道迭代方式,使用此组方程能使弹道计算程序自主进行。

重入式小型双路旋转交连的分析与研究

本文介绍一种新颖小型绕柱式双路旋转交连,其中一路工作在S波段,另一路工作在P波段。S波段交连采用λ/4扼流耦合器结构,可在1.2GHz～4.4GHz频带内保证电压驻波比<1.2,P波段交连采用新颖的重入式谐振腔结构,便交连轴向长度大大缩短而接近λ/4,满足了特定的尺寸设计要求。

重入式轻小型双路旋转交连的可靠性设计

从可靠性设计出发 ,选择一种非接触型扼流耦合方案 ,既实现了交连的宽带和正确设计 ,又获得高的可靠性。本文较详细地介绍了影响重入式交连可靠性的主要因素 ,并对其进行分析 ,计算出它以每分钟 60转旋转时的平均无故障工作时间 (MTBF)高达 1 .38× 1 0 5 小时。

重入式双路旋转交连的研究

本文介绍一种新颖的双路旋转交连,一路设计在S波段,另一路设计在P波段。S波段交连的电压驻波比为:在1.2～4.4GHz频带内小于1.2,P波段交连采用重入式谐振腔结构,以使交连长发缩短。两路交连的总长度接近λ/4,满足了特定的小尺寸要求。

siRNA干扰微管微丝交连因子1表达增强替莫唑胺诱导的胶质瘤细胞毒性

目的研究微管微丝交连因子1(MACF1)在胶质母细胞瘤应对TMZ刺激中的作用。方法替莫唑胺刺激人类胶质母细胞瘤细胞系U87细胞后,通过Western blot、RT-PCR和免疫荧光检测其蛋白表达和细胞内定位。通过RNA干扰技术干扰MACF1的表达。通过裸鼠皮下成瘤和免疫组化检测在活体中TMZ刺激后胶质母细胞瘤中MACF1的表达。结果在体外培养和体内成瘤中均发现替莫唑胺刺激后胶质母细胞瘤MACF1的表达上调(差异约2倍),胞内分布改变(P<0.01)。敲除MACF1表达的胶质母细胞瘤细胞在TMZ刺激后其增殖能力下调约45%(P<0.01)。替莫唑胺诱导胶质母细胞瘤MACF1表达上调的同时,其细胞骨架发生重组。结论 MACF1可能成为胶质母细胞瘤治疗的一个潜在靶点。

T_0拓扑空间的拟连续性与交连续性

本文在定向空间的基础上通过收敛的方式定义了拟连续空间和交连续空间,推广了Domain理论中的相应结果.主要结果如下:(1)一个T_0空间是拟连续的,当且仅当它是局部强紧的,当且仅当它的开集格在集包含关系下是超连续格,当且仅当它的sober化是拟连续dcpo;(2)一个定向空间是交连续的当且仅当它的闭集格在集包含关系下是一个Frame;(3)一个T_0拓扑空间是c-空间当且仅当它既是交连续的又是拟连续的.

交连续dcpo的遗传性和不变性

讨论了交连续dcpo的遗传性和不变性,证明了如下结论:(1)交连续dcpo对于开子空间和闭子空间都是可遗传的;(2)交连续dcpo在加最大元和去最小元运算下保持交连续性;(3)交连续dcpo的收缩核为交连续dcpo。另外,给出了交连续的主理想刻画的一个直接证明;构造了反例说明交连续dcpo对于主滤子是不可遗传的;也构造了反例说明所有主滤子都交连续的一个dcpo,自身不必是交连续的。

转动交连扼流槽的驻波与相移计算

根据转动交连扼流槽原理，推导出了扼流槽引起的电压驻波比与相移的计算公式，并且计算出不同条件下扼流槽的驻波与损耗。

基于序列锥规划的MIMO雷达正交连续相位编码波形设计

提出了一种基于序列锥规划的多输入多输出雷达正交连续相位编码波形设计方法,以最小化发射信号的自相关峰值旁瓣电平和互相关峰值电平为目标函数,利用序列锥规划在每一个迭代点对其进行一阶泰勒近似,将原问题转化为一系列二阶锥规划子问题,以便采用原对偶内点算法进行有效求解;为了进一步提高算法的优化性能,对相位增量的门限进行线性变化约束。仿真表明,发射阵元个数和编码长度一定时,所提方法设计的正交波形性能明显优于现有方法,而且该方法能够对正交波形的自相关峰值旁瓣电平和互相关峰值电平分别进行定量控制,以便兼顾两者的性能指标,因而在波形设计时更具灵活性。