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产单核细胞增生性李斯特氏菌致病机制的研究进展 被引量:10
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作者 萨仁高娃 胡文忠 +2 位作者 姜爱丽 马杰 冯可 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期372-376,共5页
产单核细胞增生性李斯特氏菌是一类人畜共患的食源性致病菌。本文阐述了产单核细胞增生性李斯特氏菌的生物学特性、毒力因子及流行病学,旨在为产单核细胞增生性李斯特氏菌的致病机制提供理论依据。
关键词 产单核细胞增生性李斯特氏菌 生物学特性 毒力因子 流行病学
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产单核细胞增生性李斯特氏菌研究现状 被引量:12
2
作者 何浩 吴永生 于霞 《肉品卫生》 2003年第7期9-16,共8页
产单核增细胞生性李斯特氏菌(L.mono-cytogenes)属于李斯特氏菌属(Listeria),能引起人和动物脑膜炎,败血症、流产等症状,死亡率达20—30%,伯杰氏系统细菌学手册将李斯特氏菌属分为8个菌种,其中能够引起食物中毒的主要是产单核细胞增生... 产单核增细胞生性李斯特氏菌(L.mono-cytogenes)属于李斯特氏菌属(Listeria),能引起人和动物脑膜炎,败血症、流产等症状,死亡率达20—30%,伯杰氏系统细菌学手册将李斯特氏菌属分为8个菌种,其中能够引起食物中毒的主要是产单核细胞增生性李斯特氏菌。 展开更多
关键词 产单核细胞增生性李斯特氏菌 食物中毒 生物学特性 流行病学 食品污染 食源性致病
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单核细胞增生性李斯特氏菌tatD基因缺失对小鼠毒力和肠道菌群的影响
3
作者 牛俊辉 李琦 +6 位作者 毛福超 钱满 贾艳艳 丁轲 张春杰 程相朝 廖成水 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期161-168,共8页
【目的】探究单核细胞增生性李斯特氏菌Listeria monocytogenes tatD基因缺失对小鼠Mus musculus毒力和肠道菌群的影响,为tatD在单核细胞增生性李斯特氏菌与宿主互作中的作用及减毒疫苗研究提供参考。【方法】采用Bliss法将亲本菌株(LM1... 【目的】探究单核细胞增生性李斯特氏菌Listeria monocytogenes tatD基因缺失对小鼠Mus musculus毒力和肠道菌群的影响,为tatD在单核细胞增生性李斯特氏菌与宿主互作中的作用及减毒疫苗研究提供参考。【方法】采用Bliss法将亲本菌株(LM10403s)、缺失菌株(LM10403sΔtatD)和互补菌株(LM10403sCΔtatD)口服感染小鼠,确定菌株对小鼠的半数致死量(LD_(50))。LM10403sΔtatD以1.00×10^(5) CFU口服免疫小鼠观察其免疫保护效果。将40只6周龄雌鼠随机平均分为对照即磷酸缓冲盐溶液组(PBS)、LM10403s组、LM10403sΔtatD组和LM10403sCΔtatD组,PBS组小鼠灌胃200μL无菌PBS,实验组分别灌胃200μL含1.00×10^(6) CFU的菌液。灌胃24 h后剖杀各组小鼠,收集肠道内容物,采用Illumina Hiseq测序技术测定各处理小鼠盲肠样品微生物16S rRNA V3-V4区序列,并比较分析其微生物群落结构、多样性和信号通路富集。【结果】LM10403sΔtatD的LD_(50)为8.11×10^(7) CFU,毒力低于LM10403s。同时LM10403sΔtatD口服免疫小鼠后对单核细胞增生性李斯特氏菌亲本菌株的攻毒能提供80%保护率。Chao1和Observed species指数显示:PBS与LM10403sΔtatD处理组差异不显著,但LM10403s组和LM10403sCΔtatD处理组相比于PBS处理组显著下降(P<0.05)。在门水平上,LM10403sΔtatD处理组的厚壁菌门Firmicutes相对丰度高于LM10403s和LM10403sCΔtatD处理组,而在属水平上,乳杆菌属Lactobacillus相对丰度高于LM10403s和LM10403sCΔtatD处理组。功能预测分析显示:LM10403s处理组在细胞过程、环境信息处理和新陈代谢等信号通路的富集程度高于LM10403sΔtatD处理组。【结论】tatD基因缺失后单核细胞增生性李斯特氏菌的毒力降低,并具有一定的免疫保护效果。tatD基因缺失菌株感染小鼠对肠道菌群失调影响减小,且有益菌增多。 展开更多
关键词 tatD基因 单核细胞生性李斯特 毒力 16S rRNA 肠道
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奶牛源单核细胞增生性李斯特菌分离鉴定及流行调查
4
作者 帕提玛·努合曼 蔡扩军 徐晶晶 《中国动物保健》 2023年第8期1-2,4,共3页
为了解本地区规模化奶牛场单核细胞增生性李斯特菌的流行情况,本研究采集了320份奶牛鼻拭子,进行单核细胞增生性李斯特菌的分离、培养和PCR鉴定。鉴定结果表明分离出6株单核细胞增生性李斯特菌,分离率1.88%,本研究为本地区奶牛单核细胞... 为了解本地区规模化奶牛场单核细胞增生性李斯特菌的流行情况,本研究采集了320份奶牛鼻拭子,进行单核细胞增生性李斯特菌的分离、培养和PCR鉴定。鉴定结果表明分离出6株单核细胞增生性李斯特菌,分离率1.88%,本研究为本地区奶牛单核细胞增生性李斯特菌的防控及保障动物性食品安全奠定了技术基础。 展开更多
关键词 奶牛 单核细胞生性李斯特 分离鉴定
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ERIC-PCR方法鉴定单核细胞增生性李斯特氏菌研究 被引量:10
5
作者 金莉莉 王秋雨 +3 位作者 李万杰 王 芳 刘 宁 王金玲 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期155-158,共4页
本研究工作共收集食物样品6种62份,从中分离单核细胞增生性李斯特氏菌可疑菌落,用ERICPCR方法进行鉴定,并用国标生化方法验证.结果表明,两种鉴定方法结论完全一致.证明使用ERIC-PCR技术鉴定单核细胞增生性李斯特氏菌是可行的,并且耗时... 本研究工作共收集食物样品6种62份,从中分离单核细胞增生性李斯特氏菌可疑菌落,用ERICPCR方法进行鉴定,并用国标生化方法验证.结果表明,两种鉴定方法结论完全一致.证明使用ERIC-PCR技术鉴定单核细胞增生性李斯特氏菌是可行的,并且耗时短、操作简单. 展开更多
关键词 ERIC-PCR方法 鉴定 单核细胞生性 李斯特 病原 食品检测 李斯特 国际生化方法
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荧光定量PCR检测单核细胞增生性李斯特氏菌 被引量:12
6
作者 马晓燕 张会彦 +4 位作者 贾春凤 李慧 王羽 张先舟 张伟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第15期9274-9276,共3页
[目的]建立一种快速检测单核细胞增生性李斯特氏菌的实时荧光定量PCR方法。[方法]针对单核细胞增生性李斯特氏菌的特异基因hlyA,结合锁定寡核苷酸(LNA),设计引物和探针,利用阳性质粒和模拟标本建立单核细胞增生性李斯特氏菌实时定量荧光... [目的]建立一种快速检测单核细胞增生性李斯特氏菌的实时荧光定量PCR方法。[方法]针对单核细胞增生性李斯特氏菌的特异基因hlyA,结合锁定寡核苷酸(LNA),设计引物和探针,利用阳性质粒和模拟标本建立单核细胞增生性李斯特氏菌实时定量荧光PCR检测方法。[结果]以单核细胞增生性李斯特氏菌为模板克隆了hlyA基因,得到阳性质粒,并进一步建立了荧光定量PCR方法,得到标准曲线Y=-3.273 X+37.640,相关系数R2=1.000;该方法的灵敏度可以达到1.2×10 CFU/ml;人工污染猪肉检出限可以达到3.2×102 CFU/ml。[结论]建立了快速检测单核细胞增生性李斯特氏菌的实时荧光定量PCR方法,为实现食品中单核细胞增生性李斯特氏菌的快速检测构建了一个技术平台。 展开更多
关键词 荧光定量PCR 检测 单核细胞生性李斯特 锁定寡核苷酸
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衢州市食品中单核细胞增生性李斯特氏菌的检测 被引量:3
7
作者 陈卫国 汪垂章 +5 位作者 张建民 金莞尔 王文英 杨瑞军 于丽莉 叶承华 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期95-95,共1页
关键词 单核细胞生性李斯特 衢州市 食品 李斯特 检测 食源性病原 免疫功能低下 污染状况 结果报告 致病性
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单核细胞增生性李斯特氏菌种、株随机扩增DNA多态性研究 被引量:5
8
作者 金莉莉 王秋雨 王海鹏 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期38-41,共4页
目的 分析单核细胞增生性李斯特氏菌种、株基因组DNA多态性 ,为其分型、鉴定提供理论依据。方法 应用随机扩增多态性DNA技术对李斯特氏菌基因组DNA进行扩增 ,根据DNA指纹图谱分析单核细胞增生性李斯特氏菌种、株的遗传多样性 ,同时构... 目的 分析单核细胞增生性李斯特氏菌种、株基因组DNA多态性 ,为其分型、鉴定提供理论依据。方法 应用随机扩增多态性DNA技术对李斯特氏菌基因组DNA进行扩增 ,根据DNA指纹图谱分析单核细胞增生性李斯特氏菌种、株的遗传多样性 ,同时构建相似性系数矩阵和树状图。结果 不同序列的随机引物扩增的RAPD图谱的多态性程度不同 ,其中单一引物P-7与复合引物P-1P-3 、P-4P-9扩增产生的指纹图谱对单核细胞增生性李斯特氏菌种、株均具有良好的区分能力。由该 3种引物扩增的RAPD图谱计算出的相似性系数矩阵及由此构建的聚类树状图均能得到李斯特氏菌的系统发育关系。结论 RAPD技术可用于李斯特氏菌的快速鉴定。 展开更多
关键词 单核细胞生性李斯特 基因扩 基因多态性 DNA指纹图谱
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环介导等温扩增技术快速检测单核细胞增生性李斯特氏菌的研究 被引量:9
9
作者 李秀敏 王羽 +4 位作者 张先舟 王小丽 马晓燕 张会彦 张伟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第24期13122-13123,13134,共3页
[目的]采用环介导等温扩增技术,快速检测单核细胞增生性李斯特氏菌。[方法]以单核细胞增生性李斯特氏菌(CMCC54001)的hlyA基因作为靶基因,设计引物,观察检测结果。[结果]确定了环介导等温扩增技术检测单核细胞增生性李斯特氏菌的最适反... [目的]采用环介导等温扩增技术,快速检测单核细胞增生性李斯特氏菌。[方法]以单核细胞增生性李斯特氏菌(CMCC54001)的hlyA基因作为靶基因,设计引物,观察检测结果。[结果]确定了环介导等温扩增技术检测单核细胞增生性李斯特氏菌的最适反应条件。采用该方法检测单核细胞增生性李斯特氏菌的灵敏度为4.2CFU/ml。[结论]该研究建立了环介导等温扩增技术单核细胞增生性李斯特氏菌的检测方法。 展开更多
关键词 环介导等温扩技术 检测 单核细胞李斯特
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食品中单核细胞增生性李斯特氏菌PCR快速检测 被引量:10
10
作者 张辉 王兴龙 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期324-327,共4页
通过扩增hly基因建立检测单核细胞增生性李斯特氏菌(Lm)的PCR方法。该方法具有较强的特异性,35株经传统方法鉴定的菌株PCR结果均为阳性,而其他三种同属异种菌,包括英诺克李斯特氏菌、绵羊李斯特氏菌和威尔斯李斯特氏菌及非李斯特氏菌均... 通过扩增hly基因建立检测单核细胞增生性李斯特氏菌(Lm)的PCR方法。该方法具有较强的特异性,35株经传统方法鉴定的菌株PCR结果均为阳性,而其他三种同属异种菌,包括英诺克李斯特氏菌、绵羊李斯特氏菌和威尔斯李斯特氏菌及非李斯特氏菌均未扩增出特异性的片段。PCR方法对Lm纯培养物的最低检测限为7.3CFU/μl,对模拟污染的生猪肉和蔬菜的检测低限为4CFU/g,牛奶为4CFU/ml。应用该方法对285份食品样品检测,17份样品Lm呈阳性,结果与常规的分离培养方法完全一致。该种方法具有敏感、特异、快速及准确的优点,可用于食品中Lm的快速检测。 展开更多
关键词 食品 单核细胞生性李斯特 聚合酶链式反应 检测
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食品中单核细胞增生性李斯特氏菌检测及污染现状分析 被引量:8
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作者 沈红 蒋兴祥 +1 位作者 赵霞贇 何婷婷 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期417-417,共1页
关键词 单核细胞生性李斯特 市售食品 污染现状 检测 食源性病原 人畜共患病 污染物监测 临床症状
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单核细胞增生性李斯特氏菌荧光定量PCR快速检测方法的建立及初步应用 被引量:2
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作者 关棣锴 胡文忠 +3 位作者 朴永哲 陈晨 姜爱丽 王运照 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期49-52,56,共5页
以单核细胞增生性李斯特氏菌的hly基因为靶基因,用Primer 5.0设计了特异性兼并引物,建立荧光定量PCR检测方法。并用阳性质粒标准品、不同菌株对该方法的特异性、灵敏度进行了验证,且在人工污染鲜切甜瓜上对该方法进行了初步应用。结果表... 以单核细胞增生性李斯特氏菌的hly基因为靶基因,用Primer 5.0设计了特异性兼并引物,建立荧光定量PCR检测方法。并用阳性质粒标准品、不同菌株对该方法的特异性、灵敏度进行了验证,且在人工污染鲜切甜瓜上对该方法进行了初步应用。结果表明,建立的检测方法特异性强、灵敏度高,对阳性质粒标准品的灵敏度为7.69×10copies/μL,对人工污染的鲜切甜瓜中单核细胞增生性李斯特氏菌的最低检出限为3.11×10cfu/mL。 展开更多
关键词 单核细胞生性李斯特 荧光定量PCR hly 鲜切甜瓜
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单核细胞增生性李斯特氏菌溶血素基因克隆及序列分析 被引量:2
13
作者 任艳红 李一经 +1 位作者 王新生 姜宗敏 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第1期46-49,共4页
构建单核细胞增生性李斯特氏菌 (L isteria Monocytogenes,L MO)溶血素基因重组质粒。文章采用 PCR方法扩增出 L MO 0 5 86株溶血素 (Hemolysin,hly)基因 ,将其克隆到 p MD18- T中 ,转化 E.coil TGI。经酶切及 PCR鉴定 ,而后进行测序。 ... 构建单核细胞增生性李斯特氏菌 (L isteria Monocytogenes,L MO)溶血素基因重组质粒。文章采用 PCR方法扩增出 L MO 0 5 86株溶血素 (Hemolysin,hly)基因 ,将其克隆到 p MD18- T中 ,转化 E.coil TGI。经酶切及 PCR鉴定 ,而后进行测序。 hly基因体外扩增产物大小约为 16 4 6 bp。重组质粒经酶切及 PCR鉴定表明为正确重组子。核苷酸序列鉴定表明 ,其核苷酸序列与国外报道的 L MO F6 789株、L MO F2 36 5株同源性分别为 99.70 %和 99.39%。推导出的氨基酸序列与其相应菌株比较 ,同源性分别为 99.82 %和 98.90 %。在国内首次克隆到 L MO hly全基因 ,为研究hly的功能和探讨 hly蛋白作为特异性诊断靶抗原的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 单核细胞生性李斯特 溶血素基因 基因克隆 序列分析 PCR 病原 分子诊断试剂
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应用PCR检测单核细胞增生性李斯特氏菌 被引量:2
14
作者 张辉 崔焕忠 何昭阳 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第9期76-77,共2页
关键词 单核细胞生性李斯特 PCR检测方法 应用 人畜共患病 畜牧业生 PCR方法 人类健康 检测周期
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新疆不同来源单核细胞增生性李斯特氏菌分离株的部分生物学特性及相关性分析 被引量:1
15
作者 尚文婧 赵新斐 +1 位作者 王静梅 剡根强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期702-706,共5页
为研究8株来自新疆发病绵羊和健康绵羊的单核细胞增生性李斯特氏菌(LM)分离株的部分生物学特性及相关性,本实验对8株LM分离株进行小鼠致病力检测、多重PCR谱系鉴定、血清型鉴定及InlA基因的PCR-RFLP分析。结果显示,健康绵羊与临床发病... 为研究8株来自新疆发病绵羊和健康绵羊的单核细胞增生性李斯特氏菌(LM)分离株的部分生物学特性及相关性,本实验对8株LM分离株进行小鼠致病力检测、多重PCR谱系鉴定、血清型鉴定及InlA基因的PCR-RFLP分析。结果显示,健康绵羊与临床发病绵羊中分离的LM分离株对小鼠具有相同的致病性;除1株临床分离株为血清型4b和谱系Ⅰ外,其余7株均为血清型1/2a和谱系Ⅱ;5株健康绵羊分离株的毒力基因InlA的PCR-RFLP复合基因型均为E型,而3株临床发病绵羊中的分离株为C型或B型。两种不同来源LM在小鼠致病性血清型及谱系上具有一致性及相关性,但其毒力基因InlA存在多样性。初步揭示健康绵羊携带的LM可以经内源性感染而发生李氏杆菌病,表明内源性感染是造成绵羊李氏杆菌病流行的一种传染方式。 展开更多
关键词 单核细胞生性李斯特 致病力 血清型 谱系 InlA PCR-RFLP
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广州地区禽产品单核细胞增生性李斯特菌污染情况调查 被引量:1
16
作者 吴晓薇 徐成刚 +5 位作者 马保华 江经纬 叶贺佳 区燕宜 徐小芹 廖明 《中国家禽》 北大核心 2011年第20期65-66,共2页
单核细胞增生性李斯特菌是食品卫生上重要的病原菌。它广泛存在于自然界,可导致人和动物脑膜炎、流产、败血症等,病死率高达30%~70%,是目前人类最重要的食物源性病原菌之一[1,2]。
关键词 单核细胞生性李斯特 污染情况 广州地区 食品卫生 发达国家 病原 自然界
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单核细胞增生性李斯特氏菌及其检验 被引量:13
17
作者 梁锐萍 黄素珍 胡慧强 《动物科学与动物医学》 2004年第11期47-49,共3页
单核细胞增生性李斯特氏菌是近年来又重新抬头出现的病原微生物,已在世界许多港口被检测到,并造成了一定的经济损失,被认为是影响畜禽和人类健康的重要病原微生物之一。本文就单核细胞增生性李斯特氏菌的生物学特性、流行病学、致病性... 单核细胞增生性李斯特氏菌是近年来又重新抬头出现的病原微生物,已在世界许多港口被检测到,并造成了一定的经济损失,被认为是影响畜禽和人类健康的重要病原微生物之一。本文就单核细胞增生性李斯特氏菌的生物学特性、流行病学、致病性及检验等方面进行了系统的综述,为控制此病原微生物的传播和蔓延提供了重要的理论和实践依据。 展开更多
关键词 单核细胞生性李斯特 病原微生物 流行病学 检验 影响 致病性 综述 畜禽 生物学特性 人类健康
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双重PCR法检测冷冻淡水水产品中单核细胞增生性李斯特菌的研究 被引量:1
18
作者 朱堂明 郭明星 +6 位作者 郭爱珍 陈建军 张承贤 赵晖 王振华 徐家文 徐新生 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1234-1237,共4页
目的建立一种快速有效地检测出口冷冻淡水水产品中单核细胞增生性李斯特菌的方法。方法以李斯特菌属特异性iap基因和种特异性hly基因为靶序列,建立双重PCR方法;比较和优化3种提取模板的方法;通过干扰实验、模拟污染实验等验证了所建方... 目的建立一种快速有效地检测出口冷冻淡水水产品中单核细胞增生性李斯特菌的方法。方法以李斯特菌属特异性iap基因和种特异性hly基因为靶序列,建立双重PCR方法;比较和优化3种提取模板的方法;通过干扰实验、模拟污染实验等验证了所建方法的稳定性、特异性、敏感性;并与SN0184-93方法和mini-VIDAS方法进行比较。结果建立的方法稳定性强、特异性和敏感性好,检测限度为3cfu/25g样品,检测结果与SN0184-93方法和mini-VIDAS方法的一致性为100%;该方法可直接使用单核细胞增生性李斯特菌菌液作为模板进行扩增。结论建立的双重PCR方法可快速、敏感,特异地检测出口冷冻淡水水产品中单核细胞增生性李斯特菌。 展开更多
关键词 双重PCR 检测 淡水水 单核细胞生性李斯特
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单核细胞增生性李斯特氏菌快速检测技术研究进展 被引量:2
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作者 刘海泉 沈潇 +2 位作者 吴启华 潘迎捷 孙晓红 《湖南农业科学》 2011年第1期1-3,6,共4页
单核细胞增生性李斯特氏菌(Listeria monocytogenes,LM)是主要食源性致病菌之一,可以引起严重的李斯特菌病,日益受到人们的重视,各种快速检测技术也迅速发展。综述了在单增李斯特菌检测时基于常规培养、分子生物学、免疫学和传感器的快... 单核细胞增生性李斯特氏菌(Listeria monocytogenes,LM)是主要食源性致病菌之一,可以引起严重的李斯特菌病,日益受到人们的重视,各种快速检测技术也迅速发展。综述了在单增李斯特菌检测时基于常规培养、分子生物学、免疫学和传感器的快速检测技术,并进行了探讨。 展开更多
关键词 致病 单核细胞生性李斯特 快速检测
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卤制品中单核细胞增生性李斯特氏菌污染调查
20
作者 熊燕 龙一兵 +3 位作者 陈智 徐晓菊 齐小保 朱焰 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第1期78-78,共1页
关键词 卤制品 单核细胞生性李斯特 污染 调查 病原体 药敏试验
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