产后康口服液质量标准的研究

目的 建立产后康口服液质量标准。方法 用双波长薄层反射锯齿扫描测定黄芪甲苷含量。采用薄层色谱法鉴别黄芪、当归、益母草。结果 平均加样回收率为 97.3% ,RSD为 1 .2 4 % (n =6 ) ;在 1 .0～ 5 .0 μg范围内线性良好 (r =0 .9994 )。结论 本法操作简易、准确、重复性好 。

双波长薄层扫描法测定产后康口服液中盐酸水苏碱的含量

目的 建立产后康口服液中盐酸水苏碱含量测定的方法。方法 选用的展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶10∶1) ;测定波长:λS=5 10nm ,λR=70 0nm ;用双波长薄层反射锯齿扫描;狭缝:0 .4mm×0 .4mm ;线性参数:SX =7,灵敏度:X1;扫描速度:12mm/min。结果 盐酸水苏碱回归方程为:A =96 6 6 .0 6 +112 4 95 .3C ,r =0 .9992 ,平均回收率为98.3% ,RSD为1.2 0 %(n =6 ) ;在1.0～5 .0 μg范围内线性关系良好。结论 本法操作简易、准确、重复性好。

产后康口服液质量标准研究

目的建立产后康口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、益母草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对阿魏酸进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS柱;流动相:甲醇-5%醋酸(25∶75),流速:1.0 mL.min-1;检测波长:320nm。结果阿魏酸线性范围在0.167～1.668μg(r=0.9996);平均回收率为98.55%,RSD=1.69%(n=9)。结论方法简便、准确、重复性好,可用于产后康口服液质量控制。

产后康口服液制备工艺的研究

目的:优选产后康口服液水提醇沉工艺。方法:采用正交试验,以阿魏酸为定量指标,HPLC法测定其含量。结果:采用12倍水,提取2次,时间2h,70%醇沉浓度为最佳工艺。结论:该优选工艺易于重复,所得制剂符合质量要求。